Mechanismen van macrofaagpolarisatie bij HIRI bij patiënten met NAFLD
27 april 2025 bijgewerkt door: Zhifeng Gao
Mechanismen van macrofaagpolarisatie bij hepatische ischemie-reperfusieletsel bij patiënten met niet-alcoholische leververvetting
Om het optreden van hepatische ischemie-reperfusieletsel (IRI) bij patiënten met niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) (NAFLD) en de rol van macrofaagpolarisatie in dit proces beter te begrijpen, zal dit onderzoek tussen september 2021 en maart 2025 in dit proces in dit proces verzamelen.
Bovendien zullen klinische informatie en leverbloedmonsters van patiënten gepland voor gedeeltelijke hepatectomie vanaf april 2025 prospectief worden verzameld.
Deze monsters omvatten normaal leverweefsel uit het geresecteerde gedeelte, evenals 5 ml veneus bloed verkregen voor en na de operatie.
De onderzoekers zullen de ernst van lever IRI, de expressie van macrofaagpolarisatiegerelateerde eiwitten en macrofaagpolarisatiemarkers in bloedmonsters tussen NAFLD-patiënten en controles vergelijken.
De studie beoogt te bepalen of NAFLD -patiënten in deze context in deze context ernstigere lever -IRI ervaren en de rol en mechanismen van macrofaagpolarisatie opeisen.
De bevindingen zullen een theoretische basis bieden voor het begrijpen van de moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan lever -IRI bij NAFLD -patiënten, waardoor potentiële therapeutische doelen worden geïdentificeerd om IRI te voorkomen en de prognose bij NAFLD -patiënten te verbeteren die gedeeltelijke hepatectomie ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 102218
- Beijing Tsinghua Changgung Hospital, School of Clinical Medicine, Tsinghua Medicine，Tsinghua University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die gedeeltelijke hepatectomie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De vitale orgaansystemen (hart, longen en nieren) hebben voldoende functionele reserves.
Uitsluitingscriteria:
- Er werd geen hepatische instroom occlusie (Pringle -manoeuvre) toegepast tijdens de operatie.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Fysieke statusclassificatie> Grade III.
- Secundaire oorzaken van hepatische steatose werden uitgesloten, waaronder virale hepatitis, door drugs veroorzaakte leverbeschadiging, totale parenterale voeding, de ziekte van Wilson en auto-immuun leverziekten.
- Eerdere chemotherapie of radiotherapie vóór de geplande operatie.
- Gebruik van antistollingsmiddelen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controlegroep
|
|
|
NAFLD -groep
|
Deze studie is een observationeel zonder interventie
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Concentratie van transaminase
Tijdsspanne: 7 dagen na de operatie
|
Alt 、 ast
|
7 dagen na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 25304-4-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .