Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanismy polarizace makrofágů u HIRI u pacientů s NAFLD

27. dubna 2025 aktualizováno: Zhifeng Gao

Mechanismy polarizace makrofágů při poškození ischemie reperfuze v jaterních ischemií u pacientů s nealkoholickým mastným onemocněním jater

Abychom lépe porozuměli výskytu poškození jaterní ischemie-reperfúze (IRI) u pacientů s nealkoholickým mastným onemocněním jater (NAFLD) a roli polarizace makrofágů v tomto procesu, tato studie retrospektivně shromažďuje klinická data od pacientů, kteří podstoupili částečnou hepatektomii v Pekingu Tsingua Tsinghua Changgungovi mezi 2021 a březnem 2025. Kromě toho budou vybírány klinické informace a vzorky jaterní krve od pacientů naplánovaných na částečnou hepatektomii od dubna 2025. Tyto vzorky budou zahrnovat normální jaterní tkáň z resekované části a také 5 ml žilní krve získané před a po operaci. Vyšetřovatelé porovná závažnost jaterních IRI, expresi proteinů souvisejících s polarizací makrofágů a polarizačních markerů makrofágů ve vzorcích krve mezi pacienty NAFLD a kontrolami. Cílem studie je zjistit, zda pacienti s NAFLD zažívají závažnější jaterní IRI a objasnit roli a mechanismy polarizace makrofágů v tomto kontextu. Tato zjištění poskytne teoretický základ pro pochopení molekulárních mechanismů, které jsou základem jaterních IRI u pacientů s NAFLD, čímž identifikují potenciální terapeutické cíle, aby se zabránilo IRI a zlepšilo prognózu u pacientů s NAFLD podstupujících částečnou hepatektomii.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 102218
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital, School of Clinical Medicine, Tsinghua Medicine，Tsinghua University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující částečnou hepatektomii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vitální orgánové systémy (srdce, plíce a ledviny) mají dostatečné funkční rezervy.

Kritéria pro vyloučení:

  • Během chirurgického zákroku nebyla použita žádná jaterní přítok (Pringle Maneuver).
  • Americká společnost anesteziologů (ASA) Klasifikace fyzického stavu> Stupeň III.
  • Byly vyloučeny sekundární příčiny steatózy jater, včetně virové hepatitidy, poškození jater vyvolané lékem, celkové parenterální výživy, Wilsonovy choroby a autoimunitních onemocnění jater.
  • Před plánovaným chirurgickým zákrokem před předchozí chemoterapií nebo radioterapií.
  • Použití antikoagulačních léků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kontrolní skupina
Nafld Group
Jiný: Nafld
Tato studie je observační bez zásahu
Ostatní jména:
  • Řízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace transaminázy
Časové okno: 7 dní po operaci
Alt 、 ast
7 dní po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Zhifeng Gao

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 25304-4-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nafld

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit