Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanizmy polaryzacji makrofagów u HIRI u pacjentów z NAFLD

27 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Zhifeng Gao

Mechanizmy polaryzacji makrofagów w uszkodzeniu niedokrwienia niedokrwienia wątroby u pacjentów z bezalkoholową chorobą stłuszczową wątroby

Aby lepiej zrozumieć wystąpienie uszkodzenia niedokrwienia wątroby-reperfuzji (IRI) u pacjentów z bezalkoholową chorobą wątroby stłuszczystej (NAFLD) i rolą polaryzacji makrofagów w tym procesie, badanie to retrospektywnie zbiera dane kliniczne od pacjentów, którzy ulegają częściowej hepektomii w Beijing Tsinghua Changgung. Ponadto informacje kliniczne i próbki krwi wątroby od pacjentów zaplanowanych na częściową hepatektomię od kwietnia 2025 r. Zostaną zgromadzone prospektywnie. Próbki te będą obejmować normalną tkankę wątroby z wyciętej części, a także 5 ml krwi żylnej uzyskanej przed i po operacji. Badacze porównają nasilenie wątroby IRI, ekspresję białek związanych z polaryzacją makrofagów i markery polaryzacyjne makrofagów w próbkach krwi między pacjentami NAFLD i kontrolami. Badanie ma na celu ustalenie, czy pacjenci z NAFLD doświadczają cięższego IRI wątroby oraz wyjaśnienie roli i mechanizmów polaryzacji makrofagów w tym kontekście. Odkrycia stanowią teoretyczną podstawę do zrozumienia mechanizmów molekularnych leżących u podstaw IRI wątroby u pacjentów z NAFLD, identyfikując w ten sposób potencjalne cele terapeutyczne w celu zapobiegania IRI i poprawy prognoz u pacjentów z NAFLD poddawanych częściowej hepatektomii.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 102218
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital, School of Clinical Medicine, Tsinghua Medicine，Tsinghua University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani częściowej hepatektomii

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ważne układy narządów (serce, płuca i nerki) mają wystarczające rezerwy funkcjonalne.

Kryteria wykluczenia:

  • Podczas operacji nie zastosowano niedrożności napływu wątroby (manewr Pringle).
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Klasyfikacja statusu fizycznego> Klasa III.
  • Wykluczono wtórne przyczyny stłuszczenia wątroby, w tym wirusowe zapalenie wątroby wątroby, uszkodzenie wątroby indukowane przez leki, całkowite żywienie pozajelitowe, chorobę Wilsona i autoimmunologiczne choroby wątroby.
  • Wcześniejsza chemioterapia lub radioterapia przed planowaną operacją.
  • Stosowanie leków przeciwzakrzepowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa kontrolna
Grupa NAFLD
Inny: Nafld
To badanie jest obserwacyjne bez interwencji
Inne nazwy:
  • Kontrola

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie transaminazy
Ramy czasowe: 7 dni po operacji
Alt 、 ast
7 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhifeng Gao

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25304-4-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Badania kliniczne na Nafld

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj