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NAFLD患者のHIRIにおけるマクロファージ偏光のメカニズム

2025年4月27日 更新者:Zhifeng Gao

非アルコール性脂肪肝疾患患者における肝虚血再灌流障害におけるマクロファージ偏光のメカニズム

非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)患者における肝臓虚血再灌流障害(IRI)の発生と、このプロセスにおけるマクロファージ偏光の役割をよりよく理解するために、この研究は、9月2025年3月に9月にかけての病院で部分的な肝切除術を受けた患者から遡及的に臨床データを収集します。 さらに、2025年4月以降の部分的肝切除術を予定している患者からの臨床情報と肝臓の血液サンプルが前向きに収集されます。 これらのサンプルには、切除された部分からの正常な肝臓組織と、手術前後の5 mLの静脈血液が含まれます。 研究者は、NAFLD患者とコントロール間の血液サンプルのマクロファージ偏光関連タンパク質の発現、およびマクロファージ偏光関連タンパク質の発現、およびマクロファージ偏光マーカーを比較します。 この研究の目的は、NAFLD患者がより深刻な肝臓IRIを経験しているかどうかを判断し、この文脈におけるマクロファージ偏光の役割とメカニズムを解明することを目的としています。 この調査結果は、NAFLD患者の肝臓IRIの根底にある分子メカニズムを理解するための理論的根拠を提供し、それにより、IRIを予防し、部分肝切除を受けているNAFLD患者の予後を改善する潜在的な治療標的を特定します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、102218
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital, School of Clinical Medicine, Tsinghua Medicine,Tsinghua University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

部分的な肝切除術を受けている患者

説明

包含基準:

  • 重要な臓器系(心臓、肺、腎臓)には十分な機能的埋蔵量があります。

除外基準:

  • 手術中に肝流入閉塞(プリングル操作)は適用されませんでした。
  • アメリカ麻酔学会(ASA)身体状態分類>グレードIII。
  • ウイルス性肝炎、薬物誘発性肝障害、総非経口栄養、ウィルソン病、自己免疫肝疾患など、肝脂肪症の二次原因は除外されました。
  • 計画された手術前の以前の化学療法または放射線療法。
  • 抗凝固薬の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
NAFLDグループ
この研究は、介入のない観察結果です
他の名前:
  • コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トランスアミナーゼの濃度
時間枠:操作の7日後
Alt、ast
操作の7日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月27日

最初の投稿 (実際)

2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月27日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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