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NAFLD 환자에서 HIRI에서 대 식세포 분극의 메커니즘

2025년 4월 27일 업데이트: Zhifeng Gao

비 알코올성 지방 간 질환 환자의 간 허혈-재관류 손상에서 대 식세포 분극의 메커니즘

비 알코올성 지방간 질환 (NAFLD) 환자에서 간 허혈-재관류 손상 (IRI)의 발생 과이 과정에서 대 식세포 분극의 역할을 더 잘 이해하기 위해 2021 년 9 월과 2025 년 3 월 사이에 베이징 싱 후아 변경 병원에서 부분 간 절제술을받은 환자로부터 임상 데이터를 수집 할 것입니다. 또한 2025 년 4 월부터 부분 간 절제술을 위해 예정된 환자의 임상 정보 및 간 혈액 샘플은 전향 적으로 수집됩니다. 이들 샘플은 절제된 부분으로부터의 정상적인 간 조직뿐만 아니라 수술 전후에 얻은 5 mL의 정맥 혈액을 포함 할 것이다. 연구자들은 간 IRI의 심각성, 대 식세포 분극 관련 단백질의 발현 및 NAFLD 환자와 대조군 사이의 혈액 샘플에서 대 식세포 분극 마커를 비교할 것이다. 이 연구는 NAFLD 환자가 더 심각한 간 IRI를 경험하는지 여부를 결정하고 이러한 맥락에서 대 식세포 분극의 역할과 메커니즘을 설명하는 것을 목표로합니다. 이 발견은 NAFLD 환자에서 간 IRI의 기본 분자 메커니즘을 이해하기위한 이론적 근거를 제공하여, 부분 간 절제술을받는 NAFLD 환자에서 IRI를 예방하고 예후를 개선하기위한 잠재적 치료 표적을 식별한다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 102218
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital, School of Clinical Medicine, Tsinghua Medicine,Tsinghua University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

부분 간 절제술을받는 환자

설명

포함 기준 :

  • 중요한 장기 시스템 (심장, 폐 및 신장)에는 충분한 기능적 매장량이 있습니다.

제외 기준 :

  • 수술 중에 간 유입 폐색 (Pringle Maneuver)은 적용되지 않았습니다.
  • 미국 마취과 학회 (ASA) 신체 상태 분류> III 등급.
  • 바이러스 성 간염, 약물 유발 간 손상, 총 비경 구 영양, 윌슨 병 및자가 면역 간 질환을 포함하여 간염증의 이차 원인이 제외되었습니다.
  • 계획된 수술 전 사전 화학 요법 또는 방사선 요법.
  • 항응고제 약물 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
NAFLD 그룹
이 연구는 중재가없는 관찰 적 연구입니다
다른 이름들:
  • 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트랜스 아미나 제의 농도
기간: 수술 7 일 후
Alt 、 ast
수술 7 일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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