Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIRI: n makrofagien polarisaation mekanismit NAFLD -potilailla

sunnuntai 27. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Zhifeng Gao

Maksrofagien polarisaation mekanismit maksan iskemia-reperfuusiovaurioissa potilailla, joilla on alkoholiton rasvamaksatauti

Maksan iskemian-reperfuusiovaurion (IRI) esiintymisen ymmärtämiseksi paremmin potilailla, joilla on alkoholittomia rasvamaksatauti (NAFLD), ja makrofagien polarisaation merkitys tässä prosessissa, tämä tutkimus kerää jälkikäteen kliinisiä tietoja potilailta, jotka saivat osittaisen hepatekomian välillä Bejing Tsinghua Changgung -sairaalaan. Lisäksi osittaista hepatektomiaa varten suunnitellut potilaiden kliiniset tiedot ja maksan verinäytteet huhtikuusta 2025 alkaen kerätään tulevaisuudennäkymiä. Nämä näytteet sisältävät normaalin maksakudoksen resektoidusta osasta, samoin kuin 5 ml ennen leikkausta ja sen jälkeen saadut laskimoverestä. Tutkijat vertaavat maksan IRI: n vakavuutta, makrofagien polarisaatioon liittyvien proteiinien ilmentymistä ja makrofagien polarisaatiomarkkereita verinäytteissä NAFLD-potilaiden ja kontrollien välillä. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kokevatko NAFLD -potilaat vakavampaa maksa -IRI: tä, ja selvittää makrofagien polarisaation rooli ja mekanismit tässä yhteydessä. Tulokset tarjoavat teoreettisen perustan Molekyylimekanismien ymmärtämiselle maksa -IRI: n taustalla NAFLD -potilailla, tunnistaen siten mahdolliset terapeuttiset tavoitteet IRI: n estämiseksi ja ennusteen parantamiseksi NAFLD -potilailla, joille tehdään osittainen hepatektomia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 102218
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital, School of Clinical Medicine, Tsinghua Medicine，Tsinghua University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään osittainen hepatektomia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Elävien elinjärjestelmien (sydämen, keuhkojen ja munuaisten) toiminnalliset varannot ovat riittävät.

Poissulkemiskriteerit:

  • Maksan virtaustutkimusta (pringle -liikkumavaraa) ei käytetty leikkauksen aikana.
  • Amerikkalainen anestesiologien yhdistys (ASA) Fyysinen asemaryhmä> Luokka III.
  • Maksan steatoosin sekundaariset syyt suljettiin pois, mukaan lukien virushepatiitti, lääkkeen aiheuttama maksavaurio, kokonainen parenteraalinen ravitsemus, Wilsonin tauti ja autoimmuunisairaustauti.
  • Aikaisempi kemoterapia tai sädehoito ennen suunniteltua leikkausta.
  • Antikoagulanttihoitolääkkeiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kontrolliryhmä
NAFLD -ryhmä
Muut: Nafld
Tämä tutkimus on havainnollinen, jolla ei ole interventiota
Muut nimet:
  • Ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Transaminaasin pitoisuus
Aikaikkuna: 7 päivää leikkauksen jälkeen
Alt 、 AST
7 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhifeng Gao

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25304-4-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nafld

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa