Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van excentrieke training op lange spierlengte op functionele capaciteiten van oudere volwassenen (EMULE)

23 april 2025 bijgewerkt door: Robin Souron

Effecten van thuisgebaseerde excentrieke training op lange spierlengte op functionele capaciteit en neuromechanische functie bij gezonde oudere volwassenen

Aangezien veroudering leidt tot een afname van de spierfunctie en de algehele fysieke prestaties, zijn interventies gericht op spierkracht en neuromechanische eigenschappen van cruciaal belang voor het handhaven van functionele onafhankelijkheid bij oudere volwassenen. Langere excentrieke training heeft veelbelovend aangetoond bij het verbeteren van de spierprestaties, maar de effecten ervan bij oudere volwassenen, met name in een thuisbasis, blijven onderbelicht.

Het doel van deze studie is om te beoordelen of een gerichte thuisgebaseerde trainingsinterventie met langdurige excentrieke contracties de functionele capaciteit en neuromechanische eigenschappen bij gezonde oudere volwassenen kan verbeteren. Deelnemers worden semi-willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen: een experimentele groep met langdurige excentrieke contracties (groep 1) of een conventionele weerstandstrainingsgroep (groep 2), met groepstoewijzing gestratificeerd om een ​​gelijk aantal mannen en vrouwen in elke groep te garanderen. Elke deelnemer zal drie laboratoriumgebaseerde experimentele sessies voltooien (d.w.z. twee pre-trainingssessies en één sessie na de training), waarin vijf belangrijke evaluaties zullen worden uitgevoerd: (i) de 5-keer SIT-test, die dient als de primaire uitkomstmaat; (ii) de getimede en go -test; (iii) beoordelingen van isometrische en dynamische spierkracht in de knie -extensoren en plantaire flexoren; (iv) metingen van de dwarsdoorsnedegebieden van de Vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis en soleus spieren; en (v) evaluatie van peesstijfheid.

Na de pre-evaluatie zal elke deelnemer gedurende een periode van 8 tot 11 weken een 24-sessie, semi-begeleid, thuisgebaseerd trainingsprotocol aangaan. Het trainingsprogramma omvat acht oefeningen, met vier gericht op de bovenste ledematen en vier gericht op de onderste ledematen. Groep 1 zal de onderste ledematenoefeningen uitvoeren bij lange spierlengtes, terwijl groep 2 dezelfde oefeningen op een conventionele manier zal uitvoeren (d.w.z. bij neutrale of kortere spierlengtes). Het totale trainingsvolume (berekend als herhalingen x sets, in willekeurige eenheden) zal worden gekoppeld aan beide groepen, zodat alle waargenomen verschillen in resultaten kunnen worden toegeschreven aan de specifieke trainingsmodaliteit in plaats van verschillen in werklast.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Home-gebaseerde weerstandstraining is naar voren gekomen als een praktisch alternatief voor personen die geen toegang hebben tot traditionele, faciliteiten gebaseerde oefenprogramma's. Dit is met name relevant voor oudere volwassenen, die vaak geconfronteerd worden met meerdere barrières voor deelname aan begeleide centrumgebaseerde training-de huidige gouden standaard, inclusief verminderde mobiliteit, transportproblemen en financiële beperkingen. Als gevolg hiervan kunnen thuisprogramma's een meer toegankelijke optie bieden om betrokkenheid bij weerstandstraining te ondersteunen. Bewijs suggereert dat thuisweerstandstraining kan leiden tot verbeteringen in kracht en functionele capaciteit bij gezonde oudere personen; Deze winsten zijn echter meestal bescheiden. Een belangrijke beperking is dat de inspanningsintensiteit in huisinstellingen in de loop van de tijd mogelijk niet voldoende vordert, vaak vanwege de afwezigheid van toezicht of beperkte motivatie om de inspanningen te vergroten.

Naast het trainen van lokalisatie en toezichtsniveau, lijkt de modaliteit van contractie van belang te zijn. Eerdere bewijzen bij jonge maar ook oudere volwassenen suggereren dat excentrieke training op lange spierlengte moet worden uitgevoerd om de grootste verbeteringen in neuromusculaire en fysieke functies te verkrijgen. Op spierniveau geeft de krachtlengte-relatie aan dat spierspanning groter is op lange versus korte spierlengte. Dit is een duidelijk maar belangrijk punt, omdat mechanische spanning tijdens trainingsoefeningen een belangrijke parameter is voor spierplasticiteit en krachtwinsten. Het is gerapporteerd dat positieve effecten van een korte termijn (d.w.z. 3 weken) excentrieke training uitgevoerd in een verlengde positie op architecturale en functionele kenmerken van de hamstrings bij jonge volwassenen. Ze vonden echter geen verschil tussen lange en korte spierlengtes, waarschijnlijk vanwege de korte trainingsduur. Het is ook significant neuromusculair gemeld (bijv. Fascicle lengte, pennatiehoek, vrijwillig activeringsniveau) en functioneel (b.v. spierkracht) verbeteringen na een excentrieke training van 6 weken op lange spierlengte in de hamstrings van jonge volwassenen. Resistentietraining -interventies gericht op excentrische contracties lijken bijzonder interessant voor oudere personen, omdat ze minder metabolisch veeleisend zijn dan concentrische contracties voor vergelijkbare werklast.

Hoewel thuisgebaseerde weerstandstrainingsprogramma's die de nadruk leggen op excentrieke contracties effectiever zijn gebleken dan degenen die zich richten op concentrische contracties voor het verbeteren van de sterkte, mobiliteit en houdingsstabiliteit van de lagere ledematen bij gezonde oudere volwassenen, is de integratie van excentrieke oefeningen uitgevoerd bij lange spierlengtes binnen thuisgebaseerde protocollen nog te verkennen. Dit vormt een belangrijke uitdaging, omdat zowel contractie-intensiteit als spierlengte moeilijk te controleren en te controleren zijn in real-world, thuisgebaseerde instellingen in vergelijking met strak gecontroleerde laboratoriumomgevingen.

Het doel van deze studie is om te beoordelen of een thuisgebaseerde weerstandstrainingsprogramma met langdurige excentrieke contracties van de onderste ledematen kan leiden tot grotere verbeteringen in functionele capaciteiten en neuromechanische eigenschappen bij gezonde oudere volwassenen in vergelijking met een conventioneel weerstandstrainingsprogramma. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen: (i) een controlegroep die een conventioneel thuisgebaseerd resistentietrainingsprogramma uitvoert, (ii) een experimentele groep volgens hetzelfde programma, met de toevoeging van specifieke excentrieke contracties op lange lengte geïntegreerd in onderste ledematen.

Deze proef is ontworpen om twee primaire onderzoeksvragen te beantwoorden:

(i) Verbetert de integratie van excentrische contracties op lange lengte de functionele voordelen van een conventioneel weerstandstrainingsprogramma?

(ii) Zijn waargenomen functionele verbeteringen geassocieerd met specifieke neuromechanische aanpassingen?

De overeenkomstige hypothesen zijn:

  1. Een thuisgebaseerde weerstandstraining met specifieke excentrische contracties op lange lengte is effectiever om functionele vaardigheden van gezonde oude volwassenen te verbeteren.
  2. Deze grotere functionele verbeteringen zijn het gevolg van specifieke neuromechanische aanpassingen.

Dertig gezonde oudere volwassenen zullen worden aangeworven om deel te nemen aan het onderzoek. De eerste screening wordt telefonisch uitgevoerd om de geschiktheid te beoordelen op basis van inclusie- en uitsluitingscriteria. Als er tijdens dit gesprek zich zorgen voordoen, als de deelnemer "ja" op een item van de ICOPE-Stap 1-vragenlijst beantwoordt-zullen ze verdere evaluatie door een geriatrist ondergaan om de geschiktheid te bevestigen. Schriftelijke geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van alle deelnemers voorafgaand aan de inschrijving. Deelnemers worden dan semi-willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen: een conventionele weerstandstrainingsgroep of een experimentele groep met langdurige excentrieke contracties, met groepstoewijzing gestratificeerd om een ​​gelijk aantal mannen en vrouwen in elke groep te garanderen. Elke deelnemer zal drie laboratoriumgebaseerde experimentele sessies en 24 semi-geëuigende, thuisgebaseerde trainingssessies gedurende een periode van 8 tot 11 weken voltooien.

Drie experimentele sessies zullen worden uitgevoerd in het laboratorium op de volgende tijdstippen: (i) vier weken voorafgaand aan de training (PRE1), (ii) een week vóór de training (PRE2) en (iii) binnen een week na de laatste trainingssessie (post). De twee pre-trainingssessies (PRE1 en PRE2) zullen basiswaarden vaststellen voor alle uitkomstmaten en kunnen de natuurlijke variabiliteit in afwezigheid van een interventie beoordelen. Deze basisvariaties worden vergeleken tussen groepen om de eerste vergelijkbaarheid te garanderen en om te dienen als interne controles.

Om de effectiviteit van de training te evalueren, zullen de resultaten na de training worden vergeleken tussen groepen met behulp van ANCOVA, met Pre2-waarden als covariaten. Deze aanpak zal direct de primaire onderzoeksvraag aanpakken: verbetert de toevoeging van excentrische contracties op lange lengte aan een conventioneel trainingsprogramma functionele verbeteringen bij oudere volwassenen?

De sessies zullen bestaan ​​uit 5 evaluaties/tests:

5 Tijd zitten om te staan, de belangrijkste uitkomst is getimed en go-testmetingen van isometrische en dynamische spiersterkte van de knie-extensoren en plantaire flexoren meting van dwarsdoorsneden van Vastus lateralis en rectus femoris, evenals gastrocnemius medialis en soleus spieren van de pezenstijveheid

Aan het einde van de tweede experimentele sessie (PRE2), onmiddellijk voorafgaand aan het begin van de trainingsinterventie, zal elke deelnemer een vertrouwdheidsessie voltooien met een onderzoeker, waarin ze worden geleid door de oefeningen die specifiek zijn voor hun toegewezen groep (conventioneel of langdurig excentrieke programma). Deze sessie zorgt ervoor dat deelnemers de oefeningen veilig en correct thuis kunnen uitvoeren.

Deelnemers krijgen een trainingslogboek om hun sessies gedurende de interventie te documenteren. Ze ontvangen ook alle benodigde apparatuur, inclusief een gewogen vest en een hefaanbrenging, en voor degenen in de langdurige excentrieke groep, een verstelbaar stappenplatform. Om autonomie en naleving verder te ondersteunen, krijgen deelnemers educatieve materialen, inclusief videodemonstraties en een gedrukte trainingshandleiding.

De interventie zal bestaan ​​uit 24 trainingssessies over een periode van 8 tot 11 weken. Hiervan zullen 20 sessies thuis onafhankelijk worden uitgevoerd, terwijl 4 sessies zullen plaatsvinden in het laboratorium in kleine groepen, onder toezicht van een gekwalificeerde aangepaste instructeur van fysieke activiteit en/of fysiotherapeut.

Om betrokkenheid te behouden en ondersteuning te bieden, zal een onderzoeker wekelijkse follow-up telefoongesprekken voeren om de voortgang te controleren, eventuele vragen te beantwoorden en te zorgen voor naleving van het trainingsprotocol.

Acht verschillende oefeningen zullen worden opgenomen in het trainingsprogramma van beide groepen, 4 gecentreerd rond de bovenste ledematen en 4 voor de onderste ledematen:

Biceps krult militaire pers triceps extensie Rowing Hiel Druppel: uitgevoerd op de vloer voor de conventionele groep, en uitgevoerd op de rand van een stap voor de andere groepsstoel squat drop: uitgevoerd op de vloer voor de conventionele groep, en uitgevoerd met de voeten gestut op een stap voor de andere groepsband Dorsiflexion Trappen

Elke trainingssessie begint met een opwarming en eindigt met een afkoeling bestaande uit stretching en actieve mobilisatie (nek, schouders, ellebogen, polsen, heupen, knie en enkels). De vier oefeningen van de onderste ledematen en twee oefeningen in de bovenste ledematen worden elke trainingssessie uitgevoerd, de oefeningen van de onderste ledematen wisselen elke sessie af tussen de vier gegeven oefeningen. De intensiteit van de oefeningen zal geleidelijk worden verhoogd door de uitvoering van de beweging te wijzigen (bijv. Staphoogte aanpassen om de spierlengte te veranderen) of gewichten toe te voegen, tot een maximum van 20% van het lichaamsgewicht van de deelnemer. Deze progressie in intensiteit zal zorgvuldig worden gecontroleerd en beheerd met behulp van de CR10 -beoordeling van waargenomen inspanningsschaal. Trainingsvolume (berekend als het aantal herhalingen x aantal sets per oefening, in willekeurige eenheden) zal geleidelijk toenemen tijdens het trainingsprotocol.

Tijdens het protocol zullen deelnemers worden gevraagd hun gebruikelijke dagelijkse activiteiten niet te wijzigen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nantes, Frankrijk, 44300
        • MIP Laboratory, Nantes University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen of vrouwen 60 jaar en ouder
  • Individuen die in aanmerking komen voor dekking van de sociale zekerheid
  • Personen zonder gezondheidsproblemen (bijv. Musculoskeletale verwondingen, chronische aandoeningen)
  • Personen die hun geïnformeerde toestemming hebben gegeven

Uitsluitingscriteria:

  • Gewend aan weerstandsoefening (d.w.z. geen deelname aan een weerstandstrainingsprogramma binnen de 6 maanden voorafgaand aan de inschrijving, of niet meer dan eenmaal per week een lagere ledemaat weerstandstraining als onderdeel van hun huidige routine).
  • Pathologieën die spierkracht in de onderste ledematen beïnvloeden (bijv. Neurologische of neuromusculaire aandoeningen, geschiedenis van enkel- of kniebescherming)
  • Individuen die in een gezondheidszorg of sociale instelling wonen
  • Personen die psychiatrische zorg krijgen
  • Individuen beroofd van hun vrijheid
  • Volwassenen onder wettelijke bescherming (voogdij, curatorschap of wettelijke beveiliging)
  • Deelname aan een ander lopende biomedisch onderzoeksonderzoek
  • Personen in een noodsituatie
  • Personen die niet onder de sociale zekerheid vallen
  • BMI ouder dan 30
  • Minimale mentale toestandonderzoek (MMSE) score van 25 of lager
  • Aanzienlijke visuele beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lange spierlengte excentriek trainingsprogramma

Deelnemers die aan deze arm zijn toegewezen, voltooien een thuisgebaseerd trainingsprogramma bestaande uit 24 sessies, waaronder 20 sessies die onafhankelijk thuis werden uitgevoerd en 4 sessies in kleine groepen in het laboratorium. De op laboratorium gebaseerde sessies zullen worden gepland in coördinatie met elke deelnemer om regelmatig een afstand van de afstand te garanderen, één begeleide sessie om de vijf thuisgebaseerde sessies, terwijl het herbergen van individuele beschikbaarheid. Groepsgroottes worden gehandhaafd tussen 2 en 5 deelnemers per sessie om motivatie te bevorderen en de naleving te bevorderen.

Het trainingsprogramma omvat conventionele weerstandsoefeningen, met progressieve toename van intensiteit en volume op maat van de mogelijkheden van elke deelnemer. In deze interventiegroep zullen vier specifieke oefeningen gericht op de knie -extensoren en plantaire flexoren worden uitgevoerd op lange spierlengtes, waardoor het onderscheidt van groep #2, waar deze oefeningen op een conventionele manier zullen worden uitgevoerd (d.w.z. bij neutraal of kortere mus

Het trainingsprogramma omvat conventionele weerstandsoefeningen, met progressieve toename van intensiteit en volume op maat van de mogelijkheden van elke deelnemer. In deze toestand, specifiek voor de arm #1, zullen vier specifieke oefeningen die zich richten op de knie -extensoren en plantaire flexoren worden uitgevoerd op lange spierlengtes.
Andere namen:
  • Lichamelijke oefening
Actieve vergelijker: Conventioneel trainingsprogramma

Deelnemers aan deze arm zullen een thuisgebaseerd weerstandstrainingsprogramma volgen dat bestaat uit 24 sessies, waaronder 20 sessies die onafhankelijk thuis werden uitgevoerd en 4 sessies in kleine groepen in het laboratorium, zoals eerder beschreven. De training omvat conventionele weerstandsoefeningen, met progressieve aanpassingen in intensiteit en volume op basis van de fysieke capaciteit en progressie van elke deelnemer.

Opmerking: het totale trainingsvolume (d.w.z. aantal herhalingen x aantal sets, in willekeurige eenheden) zal worden gekoppeld tussen groepen, zodat eventuele verschillen in resultaten kunnen worden toegeschreven aan de specifieke trainingsmodaliteit in plaats van verschillen in werklast.

Het trainingsprogramma omvat conventionele weerstandsoefeningen, met progressieve toename van intensiteit en volume op maat van de mogelijkheden van elke deelnemer. In deze toestand, specifiek voor de arm#2, zullen vier specifieke oefeningen die zich richten op de knie -extensoren en plantaire flexoren op een conventionele manier worden uitgevoerd (d.w.z. bij neutrale of kortere spierlengtes).
Andere namen:
  • Lichamelijke oefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
5 keer zitten om op te staan
Tijdsspanne: Bij aanvang (d.w.z. voorafgaand aan het begin van de training) en bij het voltooien van de studie (d.w.z. binnen een week na de laatste trainingssessie
De proefpersonen zullen vijf keer de herhalingen van ST's voltooien op een gestandaardiseerde armloze stoel. Na de keu "Ready, Set, Go!", Zullen de onderwerpen STS -herhalingen zo snel mogelijk uit de zittende positie uitvoeren met hun billen die de stoel aan de volle positie raken, met hun armen over de borst gekruist. Verbale aanmoediging zal worden gegeven tijdens de test. De STS -test zal eindigen wanneer de proefpersonen op de stoel zitten na de herhaling van de vijfde STS, en de tijd die nodig is om de taak te voltooien, wordt geregistreerd met een stopwatch tot de dichtstbijzijnde 0,01 s.
Bij aanvang (d.w.z. voorafgaand aan het begin van de training) en bij het voltooien van de studie (d.w.z. binnen een week na de laatste trainingssessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isometrische en dynamische spierkracht
Tijdsspanne: Bij aanvang (d.w.z. voorafgaand aan het begin van de training) en bij het voltooien van de studie (d.w.z. binnen een week na de laatste trainingssessie

Deelnemers zitten op een isokinetische ergometer met heupen op 70 ° en knieën bij 80 ° flexie (0 ° = volledige verlenging). Ze zullen een opwarming van 5 knie-extensies uitvoeren bij toenemende inspanningen (50-90%). Vervolgens zullen ze twee isometrische en twee excentrieke maximale vrijwillige contracties (MVC's) uitvoeren van 0 ° tot 120 ° knieflexie bij 60 °/s.

Vervolgens, in rugligging met knie volledig uitgestrekt en enkelneutraal (0 °), zal dezelfde opwarming worden uitgevoerd voor plantaire flexie, gevolgd door twee isometrische MVC's. Enkle passief bewegingsbereik zal worden beoordeeld door de voet te bewegen totdat stretch-gerelateerde pijn optreedt; De maximale dorsiflexiehoek zal de bereiklimiet definiëren. De startpositie wordt ingesteld om een ​​constant bereik van 60 ° te garanderen. Vervolgens zullen deelnemers twee excentrieke MVC's uitvoeren over het volledige enkelbereik bij 30 °/s.

Sterke verbale aanmoediging zal overal worden gegeven. Alle metingen worden alleen aan de rechterkant genomen.

Bij aanvang (d.w.z. voorafgaand aan het begin van de training) en bij het voltooien van de studie (d.w.z. binnen een week na de laatste trainingssessie
Timed Up en Go Test
Tijdsspanne: Bij aanvang (d.w.z. voorafgaand aan het begin van de training) en bij het voltooien van de studie (d.w.z. binnen een week na de laatste trainingssessie
Deelnemers beginnen in een stoel te gaan zitten met hun rug tegen de rugleuning. Bij het signaal zullen ze opstaan, zo snel en veilig mogelijk 3 meter lopen, de gemarkeerde lijn oversteken, omdraaien, teruglopen naar de stoel en gaan zitten. De timer begint wanneer ze van de stoel beginnen op te stijgen en te stoppen wanneer ze weer zitten.
Bij aanvang (d.w.z. voorafgaand aan het begin van de training) en bij het voltooien van de studie (d.w.z. binnen een week na de laatste trainingssessie
Dwarsdoorsnedengebieden van Vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF), soleus (SOL) en gastrocnemius medialis (GM) spieren.
Tijdsspanne: Bij aanvang (d.w.z. voorafgaand aan het begin van de training) en bij het voltooien van de studie (d.w.z. binnen een week na de laatste trainingssessie

Alle echografie -beoordelingen zullen worden uitgevoerd door een ervaren operator met behulp van het AixPlorer Ultimate System (Supersonic Imagin, Frankrijk).

Voor VL- en RF -spieren zullen de deelnemers liggende liggen, knieën uitgestrekt, voeten aan bedrand, enkels neutraal. De lengte van de dijbeen zal worden gedefinieerd als de afstand tussen de grotere trochanter en laterale femorale condyle. De huid wordt gemarkeerd op 30%, 50%en 70%van deze lengte. In de panoramische modus worden transversale beelden op elk teken geregistreerd, waarbij de sonde langzaam van RF -mediale naar VL -laterale rand wordt beweegt.

Voor MG- en SOL -spieren zullen de deelnemers gevoelig liggen in dezelfde voet/kniepositie. Spiertendon junctions en femorale condyles zullen worden gevonden om spierlengte te definiëren. De huid wordt gemarkeerd op 30%, 50%en 70%van de MG- en SOL -lengtes. Panoramische transversale beelden worden op elk punt genomen, waarbij de sonde van de mediale naar de laterale rand in een langzaam, geregeld, lagedrukzwaaier gaat.

Bij aanvang (d.w.z. voorafgaand aan het begin van de training) en bij het voltooien van de studie (d.w.z. binnen een week na de laatste trainingssessie
Stijfheid van VL- en Achilles -pezen
Tijdsspanne: Bij aanvang (d.w.z. voorafgaand aan het begin van de training) en bij het voltooien van de studie (d.w.z. binnen een week na de laatste trainingssessie

MG en VL myotendineuze junctions verplaatsing zal worden bepaald tijdens de isometrische contracties met behulp van B-modus echografie. Een echo-absorptieve marker wordt onder de sonde op de huid geplaatst om te fungeren als een vaste referentie van waaruit relatieve verplaatsingsmetingen worden berekend met een MATLAB-script.

Achilles en VL -peesmacht worden berekend uit de knie- en enkelgewrichtsmomenten gemeten met de isokinetische ergometer en de respectieve momentarmlengte uit MRI -onderzoeken.

De peesmacht-verlengingsrelaties zullen worden uitgerust met polynoomfuncties van de tweede orde die door nul worden gedwongen. Peesstijfheid (in N/mm) wordt berekend uit de helling van een lineaire pasvorm tussen 60 en 100 % MVC.

Bij aanvang (d.w.z. voorafgaand aan het begin van de training) en bij het voltooien van de studie (d.w.z. binnen een week na de laatste trainingssessie
Trainingsstatistieken
Tijdsspanne: Deelnemers zullen de vragen na elke trainingssessie voltooien, wat resulteert in 24 opnames.
Elke deelnemer ontvangt een trainingsboekje waarin hem wordt gevraagd om informatie te melden over de therapietrouw, haalbaarheid en aanvaardbaarheid van het trainingsprogramma, waarbij een hogere score betere resultaten vertegenwoordigt. Elke parameter wordt geëvalueerd via een "ja/nee" -vraag of een visuele analoge schaal.
Deelnemers zullen de vragen na elke trainingssessie voltooien, wat resulteert in 24 opnames.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EMULE 24.03657.000456

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De individuele deelnemersgegevens (IPD) worden op verzoek aan andere onderzoekers beschikbaar gesteld, onder specifieke voorwaarden. Een plan voor het delen van gegevens zal worden ontwikkeld in overeenstemming met de relevante ethische richtlijnen, waardoor de vertrouwelijkheid van deelnemers en gegevensbescherming worden gewaarborgd. We zullen samenwerken met andere onderzoekers die geïnteresseerd zijn in neuromechanische aanpassingen en verouderingsgerelateerde functionele capaciteiten, door geanonimiseerde gegevens te delen via een veilig platform. Toegang tot de IPD wordt alleen verleend aan degenen die voldoen aan de criteria voor onderzoeksgebruik en zullen worden onderworpen aan institutionele beoordelingsraad. Onze bedoeling is om transparantie te bevorderen en verder onderzoek op dit gebied te bevorderen, met respect voor de privacy van de deelnemers en de integriteit van de gegevens.

We zijn toegewijd om de volgende gegevens beschikbaar te stellen: studieprotocol, statistisch analyseplan, geïnformeerde toestemmingsformulier en analytische code. Dit zorgt voor transparantie, reproduceerbaarheid en vergemakkelijken verder onderzoek in het veld

IPD-tijdsbestek voor delen

Aan het einde van de voltooiing van de studie.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren