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Auswirkungen des exzentrischen Trainings bei langer Muskellänge auf die funktionellen Kapazitäten älterer Erwachsener (EMULE)

23. April 2025 aktualisiert von: Robin Souron

Auswirkungen von hausbasiertem exzentrischem Training in langer Muskellänge auf die funktionelle Kapazität und die neuromechanische Funktion bei gesunden älteren Erwachsenen

Da das Altern zu einem Rückgang der Muskelfunktion und der allgemeinen körperlichen Leistung führt, sind Interventionen, die auf die Muskelkraft und die neuromechanischen Eigenschaften abzielen, für die Aufrechterhaltung der funktionellen Unabhängigkeit bei älteren Erwachsenen von entscheidender Bedeutung. Langlanger exzentrisches Training hat sich bei der Verbesserung der Muskelleistung vielversprechend gezeigt, aber seine Auswirkungen bei älteren Erwachsenen, insbesondere in einer häuslichen Umgebung, bleiben unterbelastet.

Ziel dieser Studie ist es zu beurteilen, ob eine gezielte Trainingsintervention für hausbasierte Trainings mit langlangen exzentrischen Kontraktionen die funktionelle Kapazität und die neuromechanischen Eigenschaften bei gesunden älteren Erwachsenen verbessern kann. Die Teilnehmer werden einer von zwei Gruppen semi-zufälliger zugewiesen: eine experimentelle Gruppe, die langlange exzentrische Kontraktionen (Gruppe 1) oder eine konventionelle Gruppengruppe für Widerstandstrainings (Gruppe 2) enthält, wobei die Gruppenzuordnung geschichtet ist, um eine gleiche Anzahl von Männern und Frauen in jeder Gruppe zu gewährleisten. Jeder Teilnehmer wird drei laborbasierte experimentelle Sitzungen abschließen (d. H. Zwei Sitzungen vor dem Training und eine Post-Training-Sitzung). (ii) den zeitgesteuerten und go -Test; (iii) Bewertungen der isometrischen und dynamischen Muskelfestigkeit in den Kniestockern und Plantarflexoren; (iv) Messungen der Querschnittsbereiche der Vastus lateralis, rectus femoris, gastrocnemius medialis und Soleusmuskeln; und (v) Bewertung der Sehnensteifigkeit.

Nach der Vorbewertung wird jeder Teilnehmer über einen Zeitraum von 8 bis 11 Wochen ein, halbübergreifendes, hausbasiertes Trainingsprotokoll mit 24 Sitzungen beteiligt. Das Trainingsprogramm umfasst acht Übungen, wobei vier die oberen Gliedmaßen und vier auf die unteren Gliedmaßen abzielen. Gruppe 1 führt die Übungen der unteren Extremitäten mit langen Muskellängen durch, während Gruppe 2 die gleichen Übungen auf herkömmliche Weise (d. H. Bei neutralen oder kürzeren Muskellängen) durchführt. Das gesamte Trainingsvolumen (berechnet als Wiederholungen × Sätze in willkürlichen Einheiten) wird in beiden Gruppen übereinstimmen, um sicherzustellen, dass alle beobachteten Unterschiede in den Ergebnissen eher auf die spezifische Trainingsmodalität als auf die Unterschiede in der Arbeitsbelastung zurückzuführen sind.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das häusliche Krafttraining hat sich als praktische Alternative für Personen herausgestellt, denen der Zugang zu traditionellen, fazilitätsbasierten Trainingsprogrammen fehlt. Dies ist besonders relevant für ältere Erwachsene, die häufig mit mehreren Hindernissen für die Teilnahme an überwachten zentralbasiertem Training ausgesetzt sind-die derzeitige Goldstandard-Beeinträchtigung, die reduzierte Mobilität, Transportschwierigkeiten und finanzielle Einschränkungen beinhaltet. Infolgedessen können hausbasierte Programme eine besser zugängliche Option bieten, um das Engagement für das Widerstandstraining zu unterstützen. Es gibt Hinweise darauf, dass ein hausbasiertes Widerstandstraining zu einer Verbesserung der Stärke und der Funktionskapazität bei gesunden älteren Personen führen kann. Diese Gewinne sind jedoch in der Regel bescheiden. Eine wichtige Einschränkung besteht darin, dass die Intensität der Bewegung in den heimischen Umgebungen im Laufe der Zeit möglicherweise nicht angemessen voranschreitet, häufig aufgrund des Fehlens von Überwachung oder einer begrenzten Motivation, den Aufwand zu erhöhen.

Neben der Ausbildung der Lokalisierung und des Aufsichtsniveaus scheint die Modalität der Kontraktion von Bedeutung zu sein. Frühere Beweise bei jungen, aber auch älteren Erwachsenen legen nahe, dass exzentrisches Training längere Muskellänge durchgeführt werden sollte, um die größten Verbesserungen der neuromuskulären und physikalischen Funktionen zu erzielen. Auf der Muskelebene zeigt die kraftlange Beziehung an, dass die Muskelspannung bei langen gegenüber der kurzen Muskellänge größer ist. Dies ist ein offensichtlicher, aber wichtiger Punkt, da mechanische Spannungen während der Trainingsübungen ein Schlüsselparameter für Muskelplastizität und Festigkeitsgewinne sind. Es wurde positive Auswirkungen eines kurzfristigen (d.h. 3 Wochen) Exzentrisches Training in einer verlängerten Position zu architektonischen und funktionellen Merkmalen der Kniesehnen bei jungen Erwachsenen. Sie fanden jedoch keinen Unterschied zwischen langen und kurzen Muskellängen, wahrscheinlich aufgrund der kurzen Trainingsdauer. Es wurde auch über einen signifikanten neuromuskulären (z. Faszikellänge, Pennationswinkel, freiwilliger Aktivierungsniveau) und funktional (z. Muskelkraft) Verbesserungen nach einem 6-wöchigen exzentrischen Training mit langer Muskellänge in den Kniesehnen junger Erwachsener. Interventionen für Krafttraining, die sich auf exzentrische Kontraktionen konzentrieren, scheinen für ältere Menschen besonders interessant zu sein, da sie weniger metabolisch anstrengend sind als konzentrische Kontraktionen für vergleichbare Arbeitsbelastungen.

Obwohl sich nach Hause auf hausbasierte Krafttrainingsprogramme, in denen die exzentrischen Kontraktionen betont, wirksamer sind als diejenigen, die sich auf konzentrische Kontraktionen zur Verbesserung der Stärke, Mobilität und der Haltungsstabilität der unteren Extremitäten bei gesunden älteren Erwachsenen konzentrieren, hat die Integration exzentrischer Übungen, die bei langen Muskeln in häuslichen Protokollen durchgeführt wurden, noch zu erforschen. Dies stellt eine erhebliche Herausforderung dar, da sowohl die Kontraktionsintensität als auch die Muskellänge in realer, hausbasierter Umgebungen im Vergleich zu streng kontrollierten Laborumgebungen schwer zu überwachen und zu kontrollieren.

Ziel dieser Studie ist es zu beurteilen, ob ein hausbasiertes Widerstandstrainingsprogramm, das langlange exzentrische Kontraktionen der unteren Gliedmaßen umfasst, zu einer größeren Verbesserung der Funktionskapazitäten und der neuromechanischen Eigenschaften bei gesunden älteren Erwachsenen führen kann als bei einem herkömmlichen Resistenztrainingsprogramm. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeordnet: (i) eine Kontrollgruppe, die ein herkömmliches Home-basiertes Widerstandstrainingsprogramm durchführt, (ii) eine experimentelle Gruppe nach demselben Programm, wobei spezifische exzentrische Kontraktionen mit langlangen integrierten Langlängen in Übungen der unteren Extremitäten hinzugefügt wurden.

Diese Studie soll zwei primäre Forschungsfragen beantworten:

(i) Verbessert die Integration von exzentrischen Kontraktionen langlängen die funktionellen Vorteile eines herkömmlichen Trainingsprogramms für das Widerstand?

(ii) Sind beobachtete funktionelle Verbesserungen mit spezifischen neuromechanischen Anpassungen verbunden?

Die entsprechenden Hypothesen sind:

  1. Ein hausbasiertes Widerstandstraining mit spezifischen langlangen exzentrischen Kontraktionen ist wirksamer, um die funktionellen Fähigkeiten gesunder alter Erwachsener zu verbessern.
  2. Diese größeren funktionellen Verbesserungen resultieren aus spezifischen neuromechanischen Anpassungen.

Dreißig gesunde ältere Erwachsene werden für die Teilnahme an der Studie rekrutiert. Das Erst -Screening wird telefonisch durchgeführt, um die Berechtigung auf der Grundlage von Einschluss- und Ausschlusskriterien zu bewerten. Wenn sich in diesem Anruf Bedenken enthält, antwortet der Teilnehmer, wenn der Teilnehmer "Ja" auf einen Punkt aus dem ICOPE-Fragebogen antwortet, eine weitere Bewertung durch einen Geriatristen, um die Berechtigung zu bestätigen. Von allen Teilnehmern wird vor der Einschreibung eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt. Die Teilnehmer werden dann einer von zwei Gruppen semi-randomisch zugeordnet: einer konventionellen Resistenztrainingsgruppe oder einer experimentellen Gruppe, die langlange exzentrische Kontraktionen enthält, wobei die Gruppenzuordnung geschichtet ist, um eine gleiche Anzahl von Männern und Frauen in jeder Gruppe zu gewährleisten. Jeder Teilnehmer wird über einen Zeitraum von 8 bis 11 Wochen drei laborbasierte experimentelle Sitzungen und 24 halbübergreifende Trainingseinheiten zu Hause abschließen.

Zu den folgenden Zeitpunkten werden im Labor drei experimentelle Sitzungen durchgeführt: (i) vier Wochen vor dem Training (PRE1), (ii) eine Woche vor dem Training (PRE2) und (iii) innerhalb einer Woche nach der endgültigen Trainingseinheit (Post). In den beiden Voraussetzungen (Pre1 und Pre2) werden Basiswerte für alle Ergebnismaße festgelegt und die Bewertung der natürlichen Variabilität in Abwesenheit einer Intervention ermöglichen. Diese Basisvariationen werden zwischen den Gruppen verglichen, um die anfängliche Vergleichbarkeit zu gewährleisten und als interne Kontrollen zu dienen.

Um die Effektivität der Schulung zu bewerten, werden die Ergebnisse nach dem Training zwischen Gruppen unter Verwendung von ANCOVA mit Pre2-Werten als Kovariaten verglichen. Dieser Ansatz befasst sich direkt mit der primären Forschungsfrage: Verbessert die Zugabe von langen exzentrischen Kontraktionen zu einem herkömmlichen Trainingsprogramm die Funktionsverbesserungen bei älteren Erwachsenen?

Die Sitzungen bestehen aus 5 Bewertungen/Tests:

5 Time Sit to Stand-Test, das das Hauptergebnis, das die Messungen der isometrischen und dynamischen Muskelfestigkeit der Knie-Extensoren und der Messung der Querschnittsflächen von Vastus lateralis und Rektus-Femoris messen der Messung von Trennensteifness von Siebensteifern und Soleus-Muskeln, die Messungen der isometrischen und dynamischen Muskelfestigkeit der Kniestocker und der Messung der Muskeln von Muskeln von Gastrocnemius und Soleus-Muskeln von Siebensteifern und Soleus-Muskeln messen sind

Am Ende der zweiten experimentellen Sitzung (PRE2) unmittelbar vor Beginn der Schulungsintervention wird jeder Teilnehmer eine Einarbeitungssitzung mit einem Forscher abschließen, bei dem er durch die für seine zugewiesenen Gruppe spezifischen Übungen geführt wird (konventionelles oder langliertes exzentrisches Programm). Diese Sitzung stellt sicher, dass die Teilnehmer die Übungen zu Hause sicher und korrekt ausführen können.

Die Teilnehmer erhalten ein Trainingslogbuch, um ihre Sitzungen während der gesamten Intervention zu dokumentieren. Sie erhalten außerdem alle notwendigen Geräte, einschließlich einer gewichteten Weste und eines Hubgurtes, und für diejenigen in der langlangen exzentrischen Gruppe einer einstellbaren Stufenplattform. Um Autonomie und Einhaltung weiter zu unterstützen, erhalten die Teilnehmer Unterrichtsmaterialien, einschließlich Videovorführungen und ein gedrucktes Übungshandbuch.

Die Intervention besteht aus 24 Trainingseinheiten über einen Zeitraum von 8 bis 11 Wochen. Davon werden 20 Sitzungen zu Hause unabhängig voneinander durchgeführt, während 4 Sitzungen im Labor in kleinen Gruppen stattfinden, die durch einen qualifizierten Anpassungslehrer und/oder Physiotherapeuten beaufsichtigt werden.

Um das Engagement aufrechtzuerhalten und Unterstützung zu bieten, wird ein Forscher wöchentliche Follow-up-Telefonanrufe durchführen, um den Fortschritt zu überwachen, alle Fragen zu beantworten und das Schulungsprotokoll einzuhalten.

Acht verschiedene Übungen werden in das Trainingsprogramm beider Gruppen aufgenommen, die 4 um die oberen Gliedmaßen und 4 für die unteren Gliedmaßen zentriert sind:

Bizeps Curls Military Press Triceps Extension Rowing Ferse Drop: Auf dem Boden für die herkömmliche Gruppe durchgeführt und am Rand eines Schritt

Jede Trainingseinheit beginnt mit einem Aufwärmen und endet mit einer Abkühlung, die aus Stretching und aktiver Mobilisierung (Hals, Schultern, Ellbogen, Handgelenke, Hüften, Knie und Knöcheln) besteht. Die vier Übungen der unteren Gliedmaßen und zwei Übungen der oberen Gliedmaßen werden in jeder Trainingseinheit durchgeführt. Die Intensität der Übungen wird zunehmend erhöht, indem entweder die Ausführung der Bewegung (z. B. die Schritthöhe angepasst wird, um die Muskellänge zu verändern) oder das Hinzufügen von Gewichten bis zu maximal 20% des Körpergewichts des Teilnehmers. Dieser Intensitätsverlauf wird sorgfältig kontrolliert und unter Verwendung der CR10 -Bewertung der wahrgenommenen Anstrengungsskala verwaltet. Das Trainingsvolumen (berechnet als Anzahl der Wiederholungen × Anzahl der Sätze pro Übung, in willkürlichen Einheiten) erhöht sich allmählich im gesamten Trainingsprotokoll.

Während des Protokolls werden die Teilnehmer gebeten, ihre üblichen täglichen Aktivitäten nicht zu ändern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nantes, Frankreich, 44300
        • MIP Laboratory, Nantes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer oder Frauen 60 Jahre und älter
  • Personen, die für die Berichterstattung über soziale Sicherheit berechtigt sind
  • Personen ohne Gesundheitsprobleme (z. B. Muskuloskelettverletzungen, chronische Erkrankungen)
  • Personen, die ihre Einverständniserklärung gegeben haben

Ausschlusskriterien:

  • An Widerstandsübungen gewöhnt (d. H. Keine Teilnahme an einem Widerstandstrainingsprogramm innerhalb der 6 Monate vor der Einschreibung oder nicht mehr als einmal pro Woche als Teil ihrer derzeitigen Routine).
  • Pathologien, die die Muskelstärke in den unteren Gliedmaßen beeinflussen (z. B. neurologische oder neuromuskuläre Erkrankungen, Anamnese des Knöchels oder Knie -Traumas)
  • Personen, die in einer Gesundheits- oder Sozialeinrichtung wohnen
  • Personen, die psychiatrische Pflege erhalten
  • Individuen, die ihre Freiheit entzogen haben
  • Erwachsene unter Rechtsschutz (Vormundschaft, Kuratorium oder Rechtssicherung)
  • Teilnahme an einer anderen laufenden biomedizinischen Forschungsstudie
  • Personen in einer Notsituation
  • Personen, die nicht von sozialer Sicherheit abgedeckt werden
  • BMI über 30
  • MMSE -Score von 25 oder niedriger
  • Signifikante Sehbehinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Langes Muskellänge Exzentrisches Trainingsprogramm

Die Teilnehmer, die diesem ARM zugewiesen sind, werden ein aus 24 Sitzungen bestehender Trainingsprogramm abschließen, darunter 20 Sitzungen, die zu Hause unabhängig voneinander durchgeführt wurden, und 4 Sitzungen, die in kleinen Gruppen im Labor durchgeführt wurden. Die laborbasierten Sitzungen werden in Abstimmung mit jedem Teilnehmer geplant, um eine regelmäßige Abstandsabstand zu gewährleisten. Gruppengrößen werden zwischen 2 und 5 Teilnehmern pro Sitzung gehalten, um die Motivation zu fördern und die Einhaltung zu fördern.

Das Schulungsprogramm umfasst herkömmliche Widerstandsübungen, wobei die Intensität und das Volumen zunehmen, die auf die Fähigkeiten jedes Teilnehmers zugeschnitten sind. In dieser Interventionsgruppe werden vier spezifische Übungen, die auf die Kniestockern und Plantarflexoren abzielen

Das Schulungsprogramm umfasst herkömmliche Widerstandsübungen, wobei die Intensität und das Volumen zunehmen, die auf die Fähigkeiten jedes Teilnehmers zugeschnitten sind. In diesem Zustand, spezifisch für den Arm Nr. 1, werden vier spezifische Übungen, die auf die Kniestocksors und Plantarflexoren abzielen, zu langen Muskellängen durchgeführt.
Andere Namen:
  • Körperliches Training
Aktiver Komparator: Konventionelles Schulungsprogramm

Die Teilnehmer an diesem ARM werden ein heimisches Widerstandstrainingsprogramm verfolgen, das aus 24 Sitzungen besteht, darunter 20 Sitzungen, die zu Hause unabhängig durchgeführt wurden, und 4 Sitzungen, die in kleinen Gruppen im Labor durchgeführt wurden, wie zuvor beschrieben. Das Training wird herkömmliche Widerstandsübungen beinhalten, wobei die physikalische Kapazität und den Fortschritt jedes Teilnehmers fortschreitende Anpassungen an Intensität und Volumen basieren.

HINWEIS: Das Gesamttrainingsvolumen (d. H. Anzahl der Wiederholungen × Anzahl der Sets in willkürlichen Einheiten) wird zwischen den Gruppen übereinstimmt, um sicherzustellen, dass Unterschiede in den Ergebnissen eher auf die spezifische Schulungsmodalität als auf die Unterschiede in der Arbeitsbelastung zurückzuführen sind.

Das Schulungsprogramm umfasst herkömmliche Widerstandsübungen, wobei die Intensität und das Volumen zunehmen, die auf die Fähigkeiten jedes Teilnehmers zugeschnitten sind. In diesem Zustand, spezifisch für den Arm Nr. 2, werden vier spezifische Übungen, die auf die Kniestocksors und Plantarflexoren abzielen, konventionell durchgeführt (d. H. Bei neutralen oder kürzeren Muskellängen).
Andere Namen:
  • Körperliches Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
5 mal sitzen, um zu stehen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (d. H. Vor Beginn des Trainings) und nach Abschluss des Studiums (d. H. Innerhalb einer Woche nach der endgültigen Schulung
Die Probanden vervollständigen die fünfmaligen STS -Wiederholungen auf einem standardisierten armlosen Stuhl. Nach dem Stichwort "Ferge, Set, Go!" Während des Tests wird die mündliche Ermutigung gegeben. Der STS -Test wird abgeschlossen, wenn die Probanden nach der fünften STS -Wiederholung auf dem Stuhl sitzen, und die Zeit, die für die Ausführung der Aufgabe erforderlich ist, wird mit einer Stoppuhr auf die nächsten 0,01 s aufgezeichnet.
Zu Studienbeginn (d. H. Vor Beginn des Trainings) und nach Abschluss des Studiums (d. H. Innerhalb einer Woche nach der endgültigen Schulung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische und dynamische Muskelkraft
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (d. H. Vor Beginn des Trainings) und nach Abschluss des Studiums (d. H. Innerhalb einer Woche nach der endgültigen Schulung

Die Teilnehmer sitzen auf einem isokinetischen Ergometer mit Hüften bei 70 ° und Knien bei 80 ° Beugung (0 ° = vollständige Ausdehnung). Sie werden ein Aufwärmen von 5 Knieerweiterungen mit zunehmendem Aufwand (50-90%) durchführen. Dann führen sie zwei isometrische und zwei exzentrische maximale freiwillige Kontraktionen (MVCs) von 0 ° bis 120 ° Kniebeugung bei 60 °/s durch.

Als nächstes wird in einer Rückenlage mit Knie vollständig ausgedehnt und kleiderneutral (0 °) das gleiche Aufwärmen für die Plantarflexion durchgeführt, gefolgt von zwei isometrischen MVCs. Der passive Bewegungsbereich der Knöchel wird bewertet, indem der Fuß bewegt wird, bis sich dehnbare Schmerzen auftreten. Der maximale Dorsiflexionswinkel definiert die Bereichsgrenze. Die Startposition wird eingestellt, um einen konstanten Bereich von 60 ° zu gewährleisten. Dann führen die Teilnehmer zwei exzentrische MVCs über den gesamten Knöchelbereich bei 30 °/s durch.

Eine starke mündliche Ermutigung wird durchgehend gegeben. Alle Messungen werden nur auf der rechten Seite durchgeführt.

Zu Studienbeginn (d. H. Vor Beginn des Trainings) und nach Abschluss des Studiums (d. H. Innerhalb einer Woche nach der endgültigen Schulung
Zeitgesteuert und testen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (d. H. Vor Beginn des Trainings) und nach Abschluss des Studiums (d. H. Innerhalb einer Woche nach der endgültigen Schulung
Die Teilnehmer werden mit dem Rücken gegen die Rückenlehne auf einem Stuhl sitzen. Beim Signal stehen sie auf, gehen 3 Meter so schnell und sicher wie möglich, überqueren die markierte Linie, drehen sich um, gehen Sie zurück zum Stuhl und setzen Sie sich hin. Der Timer fängt an, wenn sie sich vom Stuhl erheben und anhalten, wenn sie wieder sitzen.
Zu Studienbeginn (d. H. Vor Beginn des Trainings) und nach Abschluss des Studiums (d. H. Innerhalb einer Woche nach der endgültigen Schulung
Querschnittsbereiche von Vastus lateralis (VL), Rectus femoris (RF), Soleus (SOL) und Gastrocnemius medialis (GM) -Muskeln.
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (d. H. Vor Beginn des Trainings) und nach Abschluss des Studiums (d. H. Innerhalb einer Woche nach der endgültigen Schulung

Alle Ultraschallbewertungen werden von einem erfahrenen Bediener mit dem Aixplorer Ultimate System (Supersonic Imagine, Frankreich) durchgeführt.

Für VL- und HF -Muskeln liegen die Teilnehmer auf dem Rücken, die Knie, die Füße am Bettkante, die Knöchel neutral. Die Femurlänge wird als Abstand zwischen dem größeren Trochanter und dem lateralen Femurkondylus definiert. Die Haut wird bei 30%, 50%und 70%dieser Länge markiert. Im Panorama -Modus werden Querbilder an jeder Marke aufgezeichnet, wobei sich die Sonde langsam vom medialen HF bis zur VL -lateralen Grenze bewegt.

Für MG- und Sol -Muskeln liegen die Teilnehmer in derselben Fuß-/Knieposition anfällig. Muskel-Tendon-Übergänge und femorale Kondylen werden die Muskellänge definieren. Die Haut wird bei 30%, 50%und 70%der Mg- und Sol -Längen markiert. Panorama-Querbilder werden an jeder Marke aufgenommen, wobei sich die Sonde in einem langsamen, kontrollierten, niedrigen Druck von medial bis lateraler Grenze bewegt.

Zu Studienbeginn (d. H. Vor Beginn des Trainings) und nach Abschluss des Studiums (d. H. Innerhalb einer Woche nach der endgültigen Schulung
Steifheit von VL- und Achillessehnen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (d. H. Vor Beginn des Trainings) und nach Abschluss des Studiums (d. H. Innerhalb einer Woche nach der endgültigen Schulung

Die Verschiebung von Mg- und VL-Myotendinous-Übergängen wird während der isometrischen Kontraktionen unter Verwendung von B-Mode-Ultraschall bestimmt. Ein echo-absorptiver Marker wird unter der Sonde auf die Haut platziert, um als feste Referenz zu fungieren, aus der relative Verschiebungsmaßnahmen mit einem Matlab-Skript berechnet werden.

Achilles- und VL -Sehnenkraft werden aus dem mit dem isokinetischen Ergometer gemessenen Knie- und Knie -Gelenk -Momenten berechnet, und die jeweilige Momentarmlänge aus MRT -Studien.

Die Sehnenbeziehungen der Kraftverletzung werden mit Polynomfunktionen zweiter Ordnung aus Null ausgestattet. Die Sehnensteifigkeit (in N/mm) wird aus der Steigung einer linearen Anpassung zwischen 60 und 100 % MVC berechnet.

Zu Studienbeginn (d. H. Vor Beginn des Trainings) und nach Abschluss des Studiums (d. H. Innerhalb einer Woche nach der endgültigen Schulung
Trainingsmetriken
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden die Fragen nach jeder Trainingseinheit ausfüllen, was zu 24 Aufnahmen führt.
Jeder Teilnehmer erhält ein Schulungsheft, in dem er gebeten wird, Informationen über die Einhaltung, Machbarkeit und Akzeptanz des Schulungsprogramms zu melden, wobei eine höhere Punktzahl bessere Ergebnisse darstellt. Jeder Parameter wird über eine "Ja/Nein" -Frage oder eine visuelle analoge Skala bewertet.
Die Teilnehmer werden die Fragen nach jeder Trainingseinheit ausfüllen, was zu 24 Aufnahmen führt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EMULE 24.03657.000456

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die einzelnen Teilnehmerdaten (IPD) werden anderen Forschern auf Anfrage unter bestimmten Bedingungen zur Verfügung gestellt. Ein Datenaustauschplan wird gemäß den relevanten ethischen Richtlinien entwickelt, um die Vertraulichkeit und den Datenschutz der Teilnehmer zu gewährleisten. Wir werden mit anderen Forschern zusammenarbeiten, die sich für neuromechanische Anpassungen und altersbedingte Funktionskapazitäten interessieren und anonymisierte Daten über eine sichere Plattform teilen. Der Zugang zum IPD wird nur an diejenigen gewährt, die die Kriterien für die Forschungsnutzung erfüllen, und unterliegt der Genehmigung des institutionellen Überprüfungsausschusses. Unsere Absicht ist es, die Transparenz zu fördern und weitere Untersuchungen in diesem Bereich zu fördern und gleichzeitig die Privatsphäre der Teilnehmer und die Integrität der Daten zu respektieren.

Wir sind bestrebt, folgende Daten verfügbar zu machen: Studienprotokoll, statistischer Analyseplan, Formular zur Einverständniserklärung und Analysecode. Dadurch wird Transparenz, Reproduzierbarkeit und Erleichterung der weiteren Forschungsergebnisse auf diesem Gebiet gewährleistet

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Am Ende der Studienabschluss.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ältere Erwachsene

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