Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van yogatraining op misselijkheid en pijn

24 mei 2025 bijgewerkt door: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University

Effect van yogatraining op misselijkheid en pijnsymptomen bij jonge vrouwen met primaire dysmenorroe: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Deze studie was gepland om het effect van yogatraining op het verminderen van misselijkheid en pijnsymptomen bij jonge vrouwen met primaire dysmenorroe te bepalen. Als gevolg van deze studie kan het evalueren van de mate waarin vrouwen met dysmenorroe pijn en misselijkheid ervaren en de mate waarin yoga een positief effect heeft op deze symptomen, licht werpen op vrouwen die deze symptomen en ontwikkelingen in de literatuur ervaren en het gebruik van niet-farmacologische benaderingen kunnen vergroten. De resultaten van de studie zullen bijdragen aan de literatuur over dysmenorroe, een van de belangrijke gynaecologische problemen bij vrouwen. Hoewel er veel resultaten zijn in de literatuur over de effectiviteit van yoga bij het beheer van misselijkheidssymptomen bij kankerpatiënten, zijn er niet veel onderzoeken naar misselijkheid naar dysmenorroe. In dit opzicht zal het belangrijk bewijs leveren aan de literatuur.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Primaire dysmenorroe (PD) is een van de meest voorkomende gynaecologische aandoeningen die naar schatting 67% tot 90% van de jonge vrouwen treffen en is een pijnlijke baarmoedercontractie veroorzaakt door endometriumscheiding. PD staat ook bekend als pijnlijke periodes of menstruatiekrampen die pijn veroorzaken tijdens de menstruatiecyclus. Menstruele pijn is het meest voorkomende symptoom geassocieerd met primaire dysmenorroe. Men denkt dat de pathogenese van menstruatiepijn te wijten is aan een abnormale toename van de productie van vasoactieve prostaglandinen in het endometrium, dat myometriumhyperactiviteit, baarmoederweefsel ischemie en pijn kan induceren. De pijn veroorzaakt door dysmenorroe begint een paar dagen vóór de menstruatie en duurt 48-72 uur. De pijn ligt meestal in het bekken of de onderbuik en kan uitstralen naar de onderrug en bovenste dijen. Andere symptomen die het individu kan ervaren, zijn onder meer diarree, hoofdpijn, stress en misselijkheid.

Yoga is een van de zelfontwikkelings- en trainingsmethoden die de ziel, geest en lichaam volledig traint en het individu in staat stelt zichzelf te kennen. Yoga, een mentale reis die het individu maakt naar hun innerlijke wereld, is een techniek waarmee de persoon alleen met zichzelf kan zijn als gevolg van de combinatie van fysieke houding, ademhalingstechnieken en mentale meditatie. De op yoga gebaseerde levensstijl omvat positieve gedragsveranderingen (YAMA's en Niyamas), fysieke houdingsmethoden (asanas), ademhalingsregulatie (pranayama), controle van de zintuigen (pratyahara) en meditatietechnieken (dharana, dhyana en samadhi). In de literatuur is vastgesteld dat yoga menstruatiekrampen en angst vermindert, en er is gemeld dat het kan worden gebruikt in menstruatieproblemen vanwege de veiligheid, gebrek aan bijwerkingen, lage kosten, gemakkelijke toegankelijkheid en niet -invasiviteit. Eerdere studies melden dat yoga menstruele pijn onderdrukt door het niveau van de productie van prostaglandine en myometrium-ischemie te verminderen door "downregulatie van de hypothalamische-hypofyse-bijnieras en het sympathische zenuwstelsel" en heeft positieve effecten op psychologisch welzijn. Bovendien hebben studies vastgesteld dat yoga ook effectief is in misselijkheid en braken symptomen. In een systematische review uitgevoerd op personen met kanker, werd vastgesteld dat yoga effectief is in symptoombeheer (misselijkheid en braken, vermoeidheid, angst, depressie, enz.). Het doel van deze studie is om het effect van yogatraining te bepalen bij het verminderen van misselijkheid en pijnsymptomen bij jonge vrouwen met primaire dysmenorroe. De resultaten van de studie zullen bijdragen aan de literatuur over dysmenorroe, een van de belangrijke gynaecologische problemen bij vrouwen. Hoewel er veel resultaten zijn in de literatuur over de effectiviteit van yoga bij het beheer van misselijkheid en braken symptomen met kankerpatiënten, is er geen onderzoek naar dysmenorroe gevonden. In dit opzicht zal het ook belangrijk bewijs voor de literatuur opleveren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • None Selected
      • Cankiri, None Selected, Kalkoen, 18100
        • Çankırı
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sakine Yılmaz, Assistant Professor Doctor
        • Onderonderzoeker:
          • Demet Aktaş, Associate Professor
        • Onderonderzoeker:
          • Nilay Gökbulut, Assistant Professor Doctor
        • Onderonderzoeker:
          • Ebru Yıldırım, Research Assistant

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Met een gewone menstruatiecyclus
  • Single zijn
  • Geen psychiatrische diagnose of gynaecologische ziekte hebben (abnormale baarmoederbloeding, myoma, eierstokcysten, enz.) Extremiteiten en eventuele gezondheidsproblemen die lichaamsbeweging kunnen voorkomen
  • Geen systemische ziekte hebben (hart, diabetes, epilepsie, reumatoïde artritis, enz.)
  • Jonge vrouwen die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek en Turks kunnen spreken en begrijpen

Uitsluitingscriteria:

  • De studie willen verlaten, primaire dysmenorroe ernst en misselijkheidsniveau lager dan 4 punten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel: yoga
Hatha Yoga zal in deze studie worden toegepast. De yogapraktijk zal worden uitgevoerd door de onderzoeker gedurende 6 weken, 1 dag face-to-face en 1 dag online, en elke praktijk zal 60 minuten duren, in totaal 12 sessies, rekening houdend met de studies. Het zal worden toegepast door een onderzoeker met een yoga -certificaat. Pre-test en post-test misselijkheid en pijnmetingen zullen worden uitgevoerd.
Hatha Yoga zal in deze studie worden toegepast. De yogapraktijk zal worden uitgevoerd door de onderzoeker gedurende 6 weken, 1 dag face-to-face en 1 dag online, en elke praktijk zal 60 minuten duren, in totaal 12 sessies, rekening houdend met de studies. Het zal worden toegepast door een onderzoeker met een yoga -certificaat. Pre-test en post-test misselijkheid en pijnmetingen zullen worden uitgevoerd.
Geen tussenkomst: Geen interventie: controlegroep
De onderzoeker wordt geen toepassing op deze groep gedaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: Voor en 6 weken na yoga -oefening
VAS is een geschikt meetinstrument voor de beoordeling van acute pijn. Deze schaal wordt gebruikt om sommige waarden te converteren die niet numeriek kunnen worden gemeten. 0 betekent "geen pijn" en 10 betekent "slechtste mogelijke pijn".
Voor en 6 weken na yoga -oefening
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: Voor en 6 weken na yoga -oefening
VAS zal worden gebruikt om misselijkheid te beoordelen. De schaal bestaat uit een horizontale lijn 100 mm/10 cm lang. Aan de linkerkant van de lijn bevindt zich 0 "geen misselijkheid", terwijl aan de rechterkant 10 "ernstige misselijkheid" is. Het individu wordt gevraagd om het punt op de lijn te markeren die hun misselijkheid nauwkeurig weerspiegelt. De afstand van het merk van het individu tot de linkerkant wordt gemeten met een liniaal. Deze afstand, gemeten in millimeters, wordt geaccepteerd als een "score" en opgenomen. Bij het selecteren van individuen worden waarden van 5 mm en lager op de schaal geëvalueerd als "geen misselijkheid", en alle waarden van 5 mm en hoger worden geëvalueerd als "het ervaren van misselijkheid".
Voor en 6 weken na yoga -oefening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren