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Efeito do treinamento de ioga em náusea e dor

24 de maio de 2025 atualizado por: Sakine Yılmaz, Çankırı Karatekin University

Efeito do treinamento de ioga em náusea e sintomas de dor em mulheres jovens com dismenorreia primária: um estudo controlado randomizado.

Este estudo foi planejado para determinar o efeito do treinamento de ioga na redução de náusea e sintomas de dor em mulheres jovens com dismenorreia primária. Como resultado deste estudo, avaliar até que ponto as mulheres com dismenorreia experimentam dor e náusea e até que ponto o yoga tem um efeito positivo nesses sintomas pode lançar luz sobre as mulheres que sofrem desses sintomas e desenvolvimentos na literatura e podem aumentar o uso de abordagens não farmacológicas. Os resultados do estudo contribuirão para a literatura sobre dismenorreia, um dos importantes problemas ginecológicos nas mulheres. Além disso, embora existam muitos resultados na literatura sobre a eficácia do yoga no tratamento de sintomas de náusea com pacientes com câncer, não há muitos estudos sobre náusea na dismenorreia. A esse respeito, fornecerá evidências importantes à literatura.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dismenorreia primária (DP) é uma das condições ginecológicas mais comuns que afetam cerca de 67% a 90% das mulheres jovens e é uma contração uterina dolorosa causada pela laceração endometrial. A DP também é conhecida como períodos dolorosos ou cólicas menstruais que causam dor durante o ciclo menstrual. A dor menstrual é o sintoma mais comum associado à dismenorreia primária. Pensa -se que a patogênese da dor menstrual seja devido a um aumento anormal na produção de prostaglandinas vasoativas no endométrio, o que pode induzir hiperatividade miometria, isquemia do tecido uterino e dor. A dor causada pela dismenorreia começa alguns dias antes da menstruação e dura 48-72 horas. A dor geralmente está na pélvis ou no abdome inferior e pode irradiar para a região lombar e as coxas. Outros sintomas que o indivíduo pode experimentar incluem diarréia, dor de cabeça, estresse e náusea.

O yoga é um dos métodos de autodesenvolvimento e exercício que treina completamente a alma, a mente e o corpo e permite que o indivíduo se conheça. O yoga, que é uma jornada mental que o indivíduo faz para o mundo interior, é uma técnica que permite que a pessoa fique sozinha consigo mesma como resultado da combinação de postura física, técnicas de respiração e meditação mental. O estilo de vida baseado em ioga inclui mudanças comportamentais positivas (iamas e niyamas), práticas de postura física (asanas), regulamentação respiratória (Pranayama), controle dos sentidos (Pratyahara) e técnicas de meditação (Dharana, Dhyana e Samadhi). Foi determinado na literatura que o yoga reduz cólicas e angústias menstruais, e foi relatado que pode ser usado em problemas menstruais devido à sua segurança, falta de efeitos colaterais, baixo custo, fácil acessibilidade e não invasão. Estudos anteriores relatam que o yoga suprime a dor menstrual, reduzindo o nível de produção de prostaglandina e isquemia miometrial através da "regulação negativa do eixo hipotalâmico-hipotefário-adrenal e o sistema nervoso simpático" e tem efeitos positivos no bem-estar psicológico. Além disso, estudos determinaram que o yoga também é eficaz em náusea e sintomas de vômito. Em uma revisão sistemática realizada em indivíduos com câncer, foi determinado que o yoga é eficaz no manejo dos sintomas (náusea e vômito, fadiga, ansiedade, depressão etc.). O objetivo deste estudo é determinar o efeito do treinamento de ioga na redução de náusea e sintomas de dor em mulheres jovens com dismenorreia primária. Os resultados do estudo contribuirão para a literatura sobre dismenorreia, um dos importantes problemas ginecológicos nas mulheres. Além disso, embora existam muitos resultados na literatura sobre a eficácia do yoga no manejo de náusea e sintomas de vômito com pacientes com câncer, nenhum estudo sobre dismenorreia foi encontrado. A esse respeito, também fornecerá evidências importantes à literatura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • None Selected
      • Cankiri, None Selected, Peru, 18100
        • Çankırı
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sakine Yılmaz, Assistant Professor Doctor
        • Subinvestigador:
          • Demet Aktaş, Associate Professor
        • Subinvestigador:
          • Nilay Gökbulut, Assistant Professor Doctor
        • Subinvestigador:
          • Ebru Yıldırım, Research Assistant

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tendo um ciclo menstrual regular
  • Sendo solteiro
  • Não tendo nenhum diagnóstico psiquiátrico ou doença ginecológica (sangramento uterino anormal, mioma, cistos ovarianos, etc.) extremidades e quaisquer problemas de saúde que possam impedir o exercício físico
  • Não ter nenhuma doença sistêmica (coração, diabetes, epilepsia, artrite reumatóide, etc.)
  • Mulheres jovens que concordam em participar do estudo e podem falar e entender turco

Critérios de exclusão:

  • Querendo deixar o estudo, a gravidade da dismenorreia primária e o nível de náusea abaixo de 4 pontos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Yoga
Hatha Yoga será aplicado neste estudo. A prática de ioga será realizada pelo pesquisador por 6 semanas, 1 dia cara a cara e 1 dia on-line, e cada prática será de 60 minutos, no total de 12 sessões, considerando os estudos realizados. Ele será aplicado por um pesquisador com um certificado de ioga. As medidas de náusea e dor pré-teste e pós-teste serão feitas.
Hatha Yoga será aplicado neste estudo. A prática de ioga será realizada pelo pesquisador por 6 semanas, 1 dia cara a cara e 1 dia on-line, e cada prática será de 60 minutos, no total de 12 sessões, considerando os estudos realizados. Ele será aplicado por um pesquisador com um certificado de ioga. As medidas de náusea e dor pré-teste e pós-teste serão feitas.
Sem intervenção: Sem intervenção: grupo de controle
Nenhuma aplicação será feita a esse grupo pelo pesquisador.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analog (VAS)
Prazo: Antes e 6 semanas após a prática de ioga
O VAS é uma ferramenta de medição adequada para a avaliação da dor aguda. Essa escala é usada para converter alguns valores que não podem ser medidos numericamente. 0 significa "sem dor" e 10 significa "pior dor possível".
Antes e 6 semanas após a prática de ioga
Escala Visual Analog (VAS)
Prazo: Antes e 6 semanas após a prática de ioga
O VAS será usado para avaliar náusea. A escala consiste em uma linha horizontal de 100 mm/10 cm de comprimento. Na extremidade esquerda da linha está 0 "sem náusea", enquanto na extremidade direita tem 10 "náusea grave". O indivíduo é solicitado a marcar o ponto na linha que refletirá com precisão sua náusea. A distância da marca do indivíduo para a extremidade esquerda é medida com uma régua. Essa distância, medida em milímetros, é aceita como uma "pontuação" e gravada. Na seleção de indivíduos, os valores de 5 mm e abaixo na escala são avaliados como "sem náusea" e todos os valores de 5 mm e acima são avaliados como "experimentando náusea".
Antes e 6 semanas após a prática de ioga

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Primary dysmenorrhea

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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