Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Besluiten om de levering van de moederlijke gezondheidszorg te verbeteren

12 september 2026 bijgewerkt door: Christina Kang-Yi, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
Passende training voor perinatale geestelijke gezondheidszorg is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid. Perinatale personen hebben unieke behoeften op het gebied van geestelijke gezondheid tijdens zwangerschap en postpartum, en psychische stoornissen zijn veel voorkomende zwangerschapscomplicaties. Een van de essentiële competenties die nodig zijn voor perinatale zorgverleners om met succes geestelijke gezondheidszorg te leveren, is gedeelde besluitvormingsvaardigheden en strategieën om effectief te voldoen aan de unieke behoeften van perinatale personen met psychische aandoeningen. Ondanks het belang, melden perinatale en geestelijke zorgverleners de moeilijkheid om perinatale individuen te behandelen vanwege onvoldoende informatie die beschikbaar is over beslissingen over de behandeling van geestelijke gezondheidszorg, verschillen in overtuigingen en attitudes en zorgen over nadelige effecten op patiënten, zoals zelfbeschadiging en zelfmoord. Voor zover PI's weten, is er geen evidence-based SDM-interventie afgestemd op de leerbehoeften van perinatale zorgverleners binnen gezondheidssystemen. Het voorgestelde project met de titel "Besluit om de levering van de geestelijke gezondheidszorg van de moeder te verbeteren" beoogt zich aan te passen, een evidence-based gedeeld besluitvormingsmodel ontwikkeld door Dr. Alegria en haar team, om de snelle en brede verspreiding en implementatie van beslissingen in de geestelijke gezondheidszorg te verbeteren. Beslist staat om het probleem te beslissen; Verken de vragen; Gesloten of open vragen; Identificeer de WHO, waarom, of hoe van het probleem; Directe vragen aan uw professional in de gezondheidszorg; Geniet van een gedeelde oplossing. Specifically, the proposed project will (1) make content adaptation (i.e., adding topical training content to fit perinatal mental health care) and process adaption (i.e., creating asynchronous training modules to reduce the burden for mental health care providers) to DECIDE and (2) assess the acceptability, appropriateness, and usability of the adapted DECIDE for rapid and wide dissemination and implementation of DECIDE in maternal mental health care delivery.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het project omvat twee fasen. Fase 1: Adapt besluit de kennis te vertalen van besluit in de geestelijke gezondheidszorg van moeders. We zullen iteratieve besluitvorming gebruiken voor de evaluatie van aanpassingen (idee) 20 en het raamwerk voor het melden van aanpassingen en wijzigingen-verbeterde (frame) 21 als leidende kaders voor de aanpassing. AHRQ's synthese van onderzoeksbewijs voor farmacologische en niet -farmacologische behandelingen voor de geestelijke gezondheidszorg van de moeder 27 zal worden gebruikt als het leidende hulpmiddel voor het selecteren van de belangrijkste vragen voor gedeelde besluitvorming (SDM). De voorbeeldvragen omvatten: of het nu alleen niet -farmacologische interventies of in combinatie met farmacologische interventie voor specifieke perinatale psychische aandoeningen moet worden aangeboden en welke niet -farmacologische interventies voor perinatale geestelijke gezondheid leiden tot optimale resultaten van de patiënt. De kerninhoud van de beslissingsprovideropleiding zal worden behouden in een 3-uurs asynchrone training met 5 modules: gedeelde besluitvorming, perspectief nemen (inzicht in de omstandigheden en percepties van perinatale individuen), activering van patiënt, attributiefouten en een responsieve provider voor perinatale individuen. Vignetten zullen worden gecreëerd om de bezorgdheid van de patiënt en de zorgverlener aan te pakken voor perinatale geestelijke gezondheid, zoals farmacologische behandeling van geestelijke gezondheidszorg met betrekking tot borstvoeding, zwangerschapscomplicaties, moederlijke schade en kinderresultaten, sociodemografische factoren voor patiënten, psychische aandoeningen en eerdere zwangerschapsgeschiedenis en patiëntenvoorkeuren.

Betrokkenheid van stakeholder om aan te passen, besluit de training van providers: we zullen een adviesraad van de provider oprichten die bestaat uit providers van perinatale en geestelijke gezondheidszorg. We zullen ook 3 experts van het onderwerp werven met expertise in perinatale geestelijke gezondheidszorg, SDM en gezondheidssystemen.

Werving van de adviesraad van de provider: we zullen 5 leden van de adviesraad voor providers werven om aanpassingen te begeleiden om te beslissen. De leden zullen bestaan uit degenen die perinatale geestelijke gezondheidszorg bieden, zoals verpleegkundigen, psychologen, maatschappelijk werkers, verloskundigen, counselors, peer -specialisten en andere providers. De adviesraad zal helpen bij het identificeren van aanpassingen aan inhoud om te passen bij de behandeling van geestelijke gezondheidszorg voor perinatale personen, asynchrone trainingsmodules en vignetten beoordelen, feedback geven over het trainingsmateriaal van de provider voor herzieningen en adviseren hoe het beste de aangepaste beslissing in gezondheidssystemen kan worden geïmplementeerd.

Werving van experts op het gebied van onderwerp: we zullen 3 experts van het onderwerp werven met expertise in perinatale geestelijke gezondheid, gedragsgezondheid, fysiek en emotioneel welzijn, symptoombeheer en SDM. De experts zullen de belangrijkste contentaanpassingen begeleiden aan de trainingsmodules van de provider, relevante bronnen bieden om de contentaanpassing te creëren, scripts co-ontwikkelen voor de trainingsvignetten met PI en Dr. Nakash (consultant) en trainingsmateriaal van de provider te beoordelen en aanbevelingen te doen.

We zullen een focusgroep uitvoeren met de experts op het gebied van adviesraad en onderwerp om inhoudaanpassing en strategieën te ontwikkelen voor een snelle en brede implementatie van de beslissingsprovideropleiding in gezondheidssystemen. De focusgroepbijeenkomst zal worden gehouden op de veilige hippa-conforme Rutgers-zoom. Focusgroepen via Zoom zijn gemeld als een uitstekende methode voor het programmeren en beheren van focusgroepen.39,40 Een semi-gestructureerde onderwerpgids bestaande uit brede, open vragen41 zal vragen bevatten voor gestructureerde overleg/discussie over stakeholder over: (1) Wat zijn de verwachte belangrijke facilitators en belemmeringen voor het gebruik van beslissen als een SDM-tool in gezondheidssystemen? (2) Wat zijn de componenten die moeten worden opgenomen of vermeden in de aanpassingen om te beslissen aan de training van de providers om ervoor te zorgen dat zorgverleners in gezondheidssystemen in gezondheidssystemen worden gebruikt die worden onderwezen?, En (3) wat zijn passende en acceptabele strategieën om de training van providers te integreren in routinematige perinatale geestelijke gezondheidszorgprocessen?

Creëer, registreren, bewerken en uploaden aangepast beslist Provider Training in Canvas: het verzamelen van de input van belanghebbenden, we zullen trainingsmodules en scripts ontwikkelen voor vignetten, de trainingsinhoud en scripts herzien via het iteratieve proces van beoordelingen en herzieningen door de provideradviesboard en de onderwerpen -experts en opdrachtmodules in Zoom -webinars te herzien. Rutgers Online Education Services zullen videoclips produceren voor vignetten op basis van de verstrekte scripts, bewerkt de videoclips en opgenomen zoomwebinars en upload ze naar canvas.

Fase 2: Beoordeel de aanvaardbaarheid, geschiktheid en de bruikbaarheid van aangepaste besluit om nieuwe kennis op te bouwen van het bepalen van de implementatie in Perinatale geestelijke gezondheidspraktijk: we zullen 35 perinatale en geestelijke gezondheidszorgaanbieders werven, waaronder verpleegkundigen, verloskundigen, eerstelijnszorg, casemanagers, casemanagers, casemanagers, casemanagers, casemanagers, counselers, counselors, peer -specialisten, peer -specialisten en andere hindernissen en andere hindernissen die geestelijke gezondheidszorg aanbieden. Gezondheidssystemen omvatten ziekenhuizen en andere zorgorganisaties (bijv. Programma's voor thuisbezoek, medische hulp- en gezondheidsdienstenprogramma's, federaal gekwalificeerde gezondheidscentra).

De deelnemers zullen de aangepaste besluitvorming volgen: om de aanvaardbaarheid, geschiktheid en bruikbaarheid van asynchroon te identificeren, beslissen trainingsmodules van providers, de aanvaardbaarheid, haalbaarheid en geschiktheidsschaal (AFAS) 42 ontwikkeld voor de beoordeling van implementatie -resultaten voor training in EBP's zullen worden gebruikt. De maatregel toont een goede pasvorm bij de veronderstelde drie-factor structuren (RMSEA = .058, CFI = .990, Tli = .987) en acceptabele interne consistentie (α = .86 tot α = .91) .42 De AFAS gebruikt een 5-punts Likert-schaal met 1 die "helemaal niet" en 5 aangeeft "extreem". Een paar voorbeelden van de tijd zijn: "In hoeverre ben je tevreden met de training die je hebt ontvangen en de praktijken die hebben gedekt?", "Hoe comfortabel ben je met de praktijken in de training?", "Hoe goed passen de informatie en praktijken bij uw algemene benadering van servicelevering en de instelling waarin u zorg biedt?" AFAS heeft een gevoeligheid aangetoond voor het beoordelen van workshopspecifieke percepties over de aanvaardbaarheid en haalbaarheid van training.42 De online beoordeling van aanvaardbaarheid, geschiktheid en bruikbaarheid zal onmiddellijk na en een maand na de training worden uitgevoerd. Gezien het feit dat het onmiddellijk meten van de aanvaardbaarheid, geschiktheid en bruikbaarheid de correlatie tussen geschiktheid en bruikbaarheid kan vergroten, maar minder sterk gecorreleerde post-implementatie van een interventie, aangezien providers de bruikbaarheid anders waarnemen zodra ze daadwerkelijk de geleerde vaardigheden gebruiken, 44 providers die de training voltooien, wordt gevraagd om ook deel te nemen aan de evaluatie van een maand.

We zullen ook de volgende reeks open vragen opnemen met betrekking tot trainingsinhoud, platform (canvas), vignetten en vaardigheden43: (1) Als je iets zou kunnen veranderen over de training, wat zou dat dan zijn? (2) Welke module was het meest nuttig? Minst nuttig? (3) Heeft de training veranderd hoe u omgaat met perinatale personen met psychische stoornissen? Wat zijn de specifieke voorbeelden?

We zullen een maand na de training focusgroepen uitvoeren met de trainingsparticipers om een diepgaand begrip te krijgen van de perceptie van de deelnemers over aanvaardbaarheid, geschiktheid en de bruikbaarheid van aangepaste beslissing en gedachten over strategieën om de hoogwaardige implementatie van de beslissingstraining te bevorderen. De focusgroepbijeenkomsten zullen worden gehouden op de veilige hippa-conforme Rutgers-zoom. De semi-gestructureerde onderwerpgids zal worden gebruikt voor gestructureerd overleg/discussie over stakeholders: (1) Wat zijn de belangrijkste facilitators en barrières voor het beoefenen van beslissende vaardigheden die worden onderwezen in perinatale geestelijke gezondheidszorg? (2) Wat zijn de componenten die moeten worden opgenomen of vermeden in de training van de beslissingsprovider om ervoor te zorgen dat zorgverleners in gezondheidssystemen het als een SDM -tool gebruiken? En (3) wat zijn passende en acceptabele strategieën om de beslissingsprovideropleiding te implementeren als onderdeel van de routine perinatale geestelijke gezondheidszorg in uw organisatie?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Verenigde Staten, 08854
        • Rutgers, The State University of New Jersey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Perinatale of geestelijke zorgverleners die voorheen of momenteel perinatale geestelijke gezondheidszorg bieden binnen gezondheidssystemen met leeftijd tussen 18 en 64 en vloeiend Engels vloeiend zijn (de trainingsinhoud in het Engels kunnen begrijpen en de beoordelingen comfortabel kunnen voltooien en feedback in het Engels delen)

Uitsluitingscriteria:

  • Geestelijke zorgverleners oefenen niet als onderdeel van een gezondheidszorgsysteem, professionals in de geestelijke gezondheidszorg die niet in de VS oefenen, en professionals in de geestelijke gezondheidszorg die momenteel geen perinatale geestelijke gezondheidszorg bieden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventieaanbieders
De interventie richt zich op verpleegkundigen, verloskundigen, artsen in de eerstelijnszorg, maatschappelijk werkers, psychologen, casemanagers, counselors, peer -specialisten en andere verloskunde en gynaecologie zorgverleners die perinatale gezondheid, geestelijke gezondheidszorg en gedragszorg in de gezondheidszorg bieden, federaal gekwalificeerde gezondheidsconcentraties). Deze providers ontvangen een asynchrone online training die hen leert om effectiever te communiceren met hun perinatale patiënten voor geestelijke gezondheidszorg om gedeelde besluitvorming te verbeteren.
Participants will take an asynchronous online MOMs DECIDE provider training (approximately 2 hours). DECIDE stands for Decide the problem; Explore the questions; Closed or open-ended questions; Identify the who, why, or how of the problem; Direct questions to your health care professional; Enjoy a shared solution. The 5 modules will cover shared decision-making, perspective-taking, patient activation, attributional errors, and being a responsive provider to perinatal individuals.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanvaardbaarheid, haalbaarheid en geschiktheidsschaal (AFAS)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na en 1 maand na de training
De aanvaardbaarheid, haalbaarheid en geschiktheidsschaal (AFAS) 42 ontwikkeld voor de beoordeling van implementatie -resultaten voor training in EBP's zal worden gebruikt. De maatregel toont een goede pasvorm bij de veronderstelde drie-factor structuren (RMSEA = .058, CFI = .990, Tli = .987) en acceptabele interne consistentie (α = .86 tot α = .91) .42 De AFAS gebruikt een 5-punts Likert-schaal met 1 die "helemaal niet" en 5 aangeeft "extreem". Een paar voorbeelden van de tijd zijn: "In hoeverre ben je tevreden met de training die je hebt ontvangen en de praktijken die hebben gedekt?", "Hoe comfortabel ben je met de praktijken in de training?", "Hoe goed passen de informatie en praktijken bij uw algemene benadering van servicelevering en de instelling waarin u zorg biedt?" AFAS heeft een gevoeligheid aangetoond voor het beoordelen van workshopspecifieke percepties over de aanvaardbaarheid en haalbaarheid van training.42
Onmiddellijk na en 1 maand na de training
Focusgroepen
Tijdsspanne: 1 maand na de training
We zullen een maand na de training focusgroepen uitvoeren met trainingsparticipanten om een diepgaand inzicht te krijgen in de perceptie van de deelnemers over aanvaardbaarheid, geschiktheid en de bruikbaarheid van aangepaste beslissing en gedachten over strategieën om de hoogwaardige implementatie van de beslissingstraining te bevorderen.
1 maand na de training
Training Experience
Tijdsspanne: Immediately after the training
We will ask a set of open-ended questions to obtain detailed information on user acceptability, appropriateness and feasibility. The example questions include: (1) Share your experience of taking the asynchronous online training regarding login, course navigation, module organization, and other aspects of accessing the training (2) Did the training change how participants interact with perinatal individuals with mental health disorders? What are the specific examples? (3) What are the best strategies to effectively implement the MOMs DECIDE provider training within your organization?
Immediately after the training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christina D Kang-Yi, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro2024002663

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren