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Decidir melhorar a prestação de cuidados de saúde mental materna

12 de setembro de 2026 atualizado por: Christina Kang-Yi, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey
O treinamento adequado para os cuidados de saúde mental perinatal é uma importante preocupação com a saúde pública. Indivíduos perinatais têm necessidades únicas de saúde mental durante a gravidez e o pós -parto, e os distúrbios da saúde mental são complicações comuns da gravidez. Uma das competências essenciais necessárias para que os prestadores de cuidados perinatais forneçam com sucesso os cuidados de saúde mental são as habilidades e estratégias de tomada de decisão compartilhadas para atender efetivamente às necessidades exclusivas de indivíduos perinatais com condições de saúde mental. Apesar da importância, os prestadores de cuidados de saúde perinatais e mentais relatam a dificuldade de tratar indivíduos perinatais devido a informações insuficientes disponíveis sobre decisões de tratamento de saúde mental, diferenças de crenças e atitudes e preocupações sobre efeitos adversos em pacientes, como auto-mutilação e suicídio. Para o melhor conhecimento da PI, não há intervenção SDM baseada em evidências adaptada para atender às necessidades de aprendizado dos provedores perinatais de saúde mental nos sistemas de saúde. O projeto proposto intitulado "Decida melhorar a prestação de cuidados de saúde mental materna" pretende adaptar-se a Decida, um modelo de tomada de decisão compartilhada baseada em evidências desenvolvida pelo Dr. Alegria e sua equipe, para melhorar a disseminação rápida e ampla e a implementação da decidir nos cuidados de saúde mental materna. Decidir representa o problema; Explorar as perguntas; Perguntas fechadas ou abertas; Identifique quem, por que ou como o problema; Perguntas diretas ao seu profissional de saúde; Desfrute de uma solução compartilhada. Specifically, the proposed project will (1) make content adaptation (i.e., adding topical training content to fit perinatal mental health care) and process adaption (i.e., creating asynchronous training modules to reduce the burden for mental health care providers) to DECIDE and (2) assess the acceptability, appropriateness, and usability of the adapted DECIDE for rapid and wide dissemination and implementation of DECIDE in maternal mental health care delivery.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O projeto envolve duas fases. Fase 1: Adapt decide traduzir o conhecimento de decidir em cuidados de saúde mental materna. Usaremos a tomada de decisão iterativa para a avaliação de adaptações (IDEA) 20 e a estrutura para relatar adaptações e modificações aprimoradas (quadro) 21 como estruturas orientadoras para a adaptação. A síntese da AHRQ de evidências de pesquisa para tratamentos farmacológicos e não farmacológicos para cuidados de saúde mental materna27 será usada como ferramenta orientadora para selecionar as principais questões para a tomada de decisão compartilhada (SDM). As perguntas de exemplo incluem: se deve oferecer intervenções não farmacológicas isoladamente ou em combinação com intervenção farmacológica para condições específicas de saúde mental perinatal e que intervenções não farmacológicas para a saúde mental perinatal levam a resultados ideais para os pacientes. O conteúdo central do treinamento do provedor decide será retido em um treinamento assíncrono de 3 horas com 5 módulos: tomada de decisão compartilhada, tomada de perspectiva (compreensão das circunstâncias e percepções dos indivíduos perinatais), ativação do paciente, erros atribuídos e sendo um provedor responsivo a indivíduos perinatais. Vinhetas serão criadas para abordar as preocupações com o paciente e o provedor para a saúde mental perinatal, como tratamento farmacológico em saúde mental em relação à amamentação, complicações da gravidez, danos maternos e resultados da criança, fatores sociodemográficos de pacientes, doenças mentais e histórico anterior de gravidez e preferências do paciente.

Engajamento das partes interessadas para adaptar o treinamento de provedores Decida: Estabeleceremos um conselho consultivo de provedores composto por prestadores de cuidados de saúde perinatal e mental. Também recrutaremos três especialistas no assunto com experiência em assistência médica perinatal, SDM e sistemas de saúde.

Recrutamento do Conselho Consultivo de Provedores: Recrutaremos 5 membros do Conselho Consultivo de Provedores para orientar as adaptações para decidir. Os membros serão compostos daqueles que prestam assistência perinatal à saúde mental, como enfermeiros, psicólogos, assistentes sociais, parteiras, conselheiros, especialistas em pares e outros fornecedores. O Conselho Consultivo ajudará a identificar adaptações de conteúdo a serem feitas para se adequar ao tratamento da saúde mental para indivíduos perinatais, revisar módulos e vinhetas de treinamento assíncrono, fornecer feedback sobre os materiais de treinamento do provedor para revisões a serem feitas e aconselharem a melhor forma de implementar a decoração adaptada nos sistemas de saúde.

Recrutamento de especialistas no assunto: recrutaremos três especialistas no assunto com experiência em saúde mental perinatal, saúde comportamental, bem-estar físico e emocional, gerenciamento de sintomas e SDM. Os especialistas orientarão as principais adaptações de conteúdo a serem feitas aos módulos de treinamento do provedor, fornecerão recursos relevantes para criar a adaptação de conteúdo, co-desenvolver scripts para as vinhetas de treinamento com PI e Dr. Nakash (consultor) e revisar materiais de treinamento do fornecedor e fazer recomendações.

Conduziremos um grupo focal com o conselho consultivo e os especialistas no assunto para desenvolver a adaptação e estratégias de conteúdo para uma implementação rápida e ampla do treinamento de provedores de decidir em sistemas de saúde. A reunião do grupo focal será realizada no zoom seguro de Rutgers, compatível com Hippa. Grupos focais através do Zoom foram relatados como um excelente método para programar e gerenciar grupos focais.39,40 Um guia de tópicos semiestruturados que consiste em perguntas amplas e abertas41 incluirá perguntas para a consulta/discussão estruturada das partes interessadas sobre: (1) Quais são os principais facilitadores antecipados e barreiras ao uso da Decida como uma ferramenta SDM em sistemas de saúde? (2) Quais são os componentes que devem ser incluídos ou evitados nas adaptações para decidir o treinamento do provedor para garantir que os provedores de saúde mental em sistemas de saúde usem habilidades de decidir ensinadas?, E (3) o que são estratégias apropriadas e aceitáveis para integrar o treinamento de provedores em treinamento em processos rotineiros de assistência médica perinatal?

Criar, registrar, editar e fazer upload de treinamento de provedores adaptados em tela: coletando informações das partes interessadas, desenvolveremos módulos e scripts de treinamento para vinhetas, revisaremos o conteúdo e os scripts de treinamento por meio do processo iterativo de revisões e revisões, envolvendo o conselho de consultoria de fornecedores e os especialistas em assuntos e os especialistas em treinamento. Os serviços de educação on -line da Rutgers produzirão videoclipes para vinhetas com base nos scripts fornecidos, editarão os videoclipes e os webinars de zoom gravados e enviam -os em tela.

Phase 2: Assess the acceptability, appropriateness, and usability of adapted DECIDE to build new knowledge of DECIDE implementation in perinatal mental health practice: We will recruit 35 perinatal and mental health providers, including nurses, midwives, primary care doctors, social workers, psychologists, case managers, counselors, peer specialists, and other obstetrics and gynecology care providers who provide mental health care to perinatal individuals within health systems. Os sistemas de saúde incluem hospitais e outras organizações de saúde (por exemplo, programas de visita domiciliar, programas estaduais de assistência médica e serviços de saúde, centros de saúde qualificados pelo governo federal).

Os participantes aceitarão o treinamento adaptado para decidir: identificar a aceitabilidade, a adequação e a usabilidade dos módulos de treinamento de provedores assíncronos, a escala de aceitabilidade, viabilidade e adequação (AFAs) 42 desenvolvidos para a avaliação dos resultados de implementação para treinamento em EBPs. A medida demonstra um bom ajuste às hipotetizadas estruturas de três fatores (rmsa = 0,058, CFI = 0,990, Tli = 0,987) e consistência interna aceitável (α = 0,86 para α = 0,91) .42 O AFAS usa uma escala Likert de 5 pontos com 1 indicando "nada" e 5 indicando "extremamente". Alguns exemplos da época são: "Até que ponto você está satisfeito com o treinamento que recebeu e as práticas cobertas?", "Quão confortável você se sente com as práticas contidas no treinamento?", "Quão bem as informações e as práticas se encaixam com sua abordagem geral para a prestação de serviços e a configuração em que você fornece cuidados?" O AFAS demonstrou sensibilidade à avaliação das percepções específicas do workshop sobre aceitabilidade e viabilidade do treinamento.42 A avaliação on -line de aceitabilidade, adequação e usabilidade será realizada imediatamente após e um mês após o treinamento. Considerando que medir imediatamente a aceitabilidade, a adequação e a usabilidade podem aumentar a correlação entre adequação e usabilidade, mas pós-implementação de uma intervenção menos altamente correlacionada, à medida que os provedores percebem a usabilidade de maneira diferente assim que eles realmente usam as habilidades ensinadas, 44 provedores que concluem o treinamento serão solicitados para participar também de uma avaliação de uma mina de acompanhamento.

Também incluiremos o seguinte conjunto de perguntas abertas sobre conteúdo de treinamento, plataforma (tela), vinhetas e habilidades43: (1) Se você pudesse mudar alguma coisa sobre o treinamento, o que seria? (2) Qual módulo foi mais útil? Menos útil? (3) O treinamento mudou como você interage com indivíduos perinatais com distúrbios de saúde mental? Quais são os exemplos específicos?

Realizaremos grupos focais com os participantes do treinamento um mês após o treinamento para obter uma compreensão aprofundada das percepções dos participantes sobre aceitabilidade, adequação e usabilidade de decidir e pensamentos adaptados sobre estratégias para promover a implementação de alta qualidade do treinamento para decidir. As reuniões do grupo focal serão realizadas no zoom seguro de Rutgers compatível com Hippa. O guia de tópicos semiestruturados será usado para consulta/discussão estruturada das partes interessadas: (1) Quais são os principais facilitadores e barreiras à prática de decidir habilidades ensinadas nos cuidados de saúde mental perinatal? (2) Quais são os componentes que devem ser incluídos ou evitados no treinamento de provedores de decidir para garantir que os provedores de saúde mental em sistemas de saúde o usem como uma ferramenta SDM?, E (3) o que são estratégias apropriadas e aceitáveis para implementar o treinamento do provedor de decidir como parte da rotina de assistência médica perinatal em sua organização?

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Estados Unidos, 08854
        • Rutgers, The State University of New Jersey

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Provedores de cuidados de saúde perinatais ou mentais que anterior ou atualmente fornecem cuidados de saúde mental perinatais em sistemas de saúde com idades entre 18 e 64 anos e são fluentes em inglês (seja capaz de entender o conteúdo de treinamento em inglês e concluir confortavelmente as avaliações e compartilhar feedback em inglês)

Critérios de exclusão:

  • Os prestadores de cuidados de saúde mental que não praticam como parte de um sistema de assistência médica, profissionais de saúde mental que não praticam nos EUA e profissionais de saúde mental que atualmente não prestam cuidados de saúde mental perinatal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Provedores de intervenção
The intervention targets nurses, midwives, primary care doctors, social workers, psychologists, case managers, counselors, peer specialists, and other obstetrics and gynecology care providers who provide perinatal health, mental health and or behavioral health care in hospitals or other healthcare organizations (e.g., home visit programs, State Medical Assistance and health services programs, Federally Qualified Health Centers). Esses provedores recebem um treinamento on -line assíncrono que os ensina a se comunicar com mais eficácia com seus pacientes perinatais de saúde mental, a fim de melhorar a tomada de decisão compartilhada.
Participants will take an asynchronous online MOMs DECIDE provider training (approximately 2 hours). DECIDE stands for Decide the problem; Explore the questions; Closed or open-ended questions; Identify the who, why, or how of the problem; Direct questions to your health care professional; Enjoy a shared solution. The 5 modules will cover shared decision-making, perspective-taking, patient activation, attributional errors, and being a responsive provider to perinatal individuals.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceptabilidade, viabilidade e escala de adequação (AFAs)
Prazo: Imediatamente após e 1 mês após o treinamento
Serão utilizados a Escala de Aceitabilidade, Viabilidade e Apropriação (AFAs) 42 desenvolvida para a avaliação dos resultados da implementação para treinamento em EBPs. A medida demonstra um bom ajuste às hipotetizadas estruturas de três fatores (rmsa = 0,058, CFI = 0,990, Tli = 0,987) e consistência interna aceitável (α = 0,86 para α = 0,91) .42 O AFAS usa uma escala Likert de 5 pontos com 1 indicando "nada" e 5 indicando "extremamente". Alguns exemplos da época são: "Até que ponto você está satisfeito com o treinamento que recebeu e as práticas cobertas?", "Quão confortável você se sente com as práticas contidas no treinamento?", "Quão bem as informações e as práticas se encaixam com sua abordagem geral para a prestação de serviços e a configuração em que você fornece cuidados?" O AFAS demonstrou sensibilidade à avaliação das percepções específicas do workshop sobre aceitabilidade e viabilidade do treinamento.42
Imediatamente após e 1 mês após o treinamento
Grupos focais
Prazo: 1 mês após o treinamento
Conduziremos grupos focais com os participantes do treinamento um mês após o treinamento para obter uma compreensão aprofundada das percepções dos participantes sobre aceitabilidade, adequação e usabilidade de decidir e pensamentos adaptados sobre estratégias para promover a implementação de alta qualidade do treinamento para decidir.
1 mês após o treinamento
Training Experience
Prazo: Immediately after the training
We will ask a set of open-ended questions to obtain detailed information on user acceptability, appropriateness and feasibility. The example questions include: (1) Share your experience of taking the asynchronous online training regarding login, course navigation, module organization, and other aspects of accessing the training (2) Did the training change how participants interact with perinatal individuals with mental health disorders? What are the specific examples? (3) What are the best strategies to effectively implement the MOMs DECIDE provider training within your organization?
Immediately after the training

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christina D Kang-Yi, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro2024002663

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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