Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Neuromusculaire Taping op Schouderpijn en -functie bij Werpers: Een Klinische Studie

23 december 2025 bijgewerkt door: Sandra Jiménez-del-Barrio

Effecten van Neuromusculaire Taping op Schouderpijn en Functie bij Pitchers: Een Klinische Studie

Effecten van Neuromusculaire Taping op Schouderpijn en Functie bij Pitchers: Een Klinische Studie

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gerandomiseerde klinische trial met 2 armen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Soria
      • Soria, Soria, Spanje, 42004

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd boven de 18 jaar
  • deelnemen aan een sport die bovenhandse bewegingen omvat
  • minimaal 2 uur per week trainen
  • schouderpijn die langer dan zes weken aanhoudt
  • schouderpijn gerelateerd aan sportactiviteit
  • Spaans voldoende beheersen om de vragenlijstbeoordeling te kunnen invullen

Uitsluitingscriteria:

  • aanwezigheid van rode vlaggen die kunnen wijzen op fracturen, dislocaties of complete peesscheuringen, onder andere
  • neurologische pathologieën
  • andere ernstige pathologieën zoals inflammatoire artritis, frozen shoulder
  • in de afgelopen zes maanden corticosteroïdeninjecties of fysiotherapiebehandeling hebben ontvangen
  • aanwezigheid van eerdere operaties
  • zwangerschap
  • cognitieve tekorten die het begrip van de vragenlijsten of de fysieke evaluatie kunnen beperken
  • huidproblemen die een contra-indicatie zouden vormen voor elk type verband

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebogroep
De placebogroep krijgt hetzelfde verband, met dezelfde strookopstelling, maar zonder enige spanning (0%) op een van de stroken. Bovendien krijgen deelnemers geen instructies voor spieractivatie tijdens de applicatie. Deze placebotechniek is gebruikt in eerdere studies, wat de methodologische validiteit ondersteunt.
Ander: Placebogroep
De placebogroep krijgt dezelfde taping, met een identieke opstelling van de strips, maar zonder enige spanning (0%) op deze aan te brengen. Daarnaast krijgen de deelnemers geen instructies met betrekking tot spieractivatie tijdens de toepassing. Dit placebo-tapingmodel is gebruikt in eerdere studies, wat de methodologische validiteit ervan ondersteunt.
Experimenteel: Experimentele groep

De experimentele groep krijgt neuromusculaire taping met kinesiotape, bestaande uit twee longitudinale stroken aangebracht langs de musculus trapezius pars descendens, met een spanning dicht bij 100% van de elastische capaciteit van de tape. Tijdens de applicatie wordt de deelnemer gevraagd de depressoren en retractoren van de scapula te activeren.

Daarnaast worden nog twee longitudinale stroken aangebracht vanaf het anterieure deel van de humeruskop naar de spina scapulae, ook met een spanning dicht bij 100%. Tijdens deze applicatie wordt de deelnemer gevraagd de rotatorenmanchet te activeren door een posteroanterieure druk op de humeruskop uit te oefenen.
Ander: Experimentele groep

De experimentele groep zal een gelaagde neuromusculaire tapetoepassing krijgen met behulp van kinesiotape, bestaande uit het plaatsen van twee longitudinale strips in de richting van de onderste trapezius, aangebracht met een spanning dicht bij 100% van de elastische capaciteit van de tape. Tijdens de toepassing zullen de deelnemers worden gevraagd de scapulaire depressoren en retractoren te activeren.

Daarnaast zullen twee andere longitudinale strips worden aangebracht vanaf het voorste deel van de humeruskop richting de scapulaire wervelkolom, ook met een spanning dicht bij 100%. Tijdens deze toepassing zullen de deelnemers worden gevraagd de rotatorenmanchet te activeren door middel van een posteroanterieure druk op de humeruskop.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkelijke Pijnintensiteit
Tijdsspanne: Baseline, na 30 minuten van de interventie en 72 uur na interventie
De pijnintensiteit wordt beoordeeld met behulp van een visuele analoge schaal (VAS) van 10 cm, variërend van 0 (geen pijn) tot 10 (de ergst denkbare pijn). Deelnemers wordt gevraagd de intensiteit van de pijn die op het moment van meting wordt ervaren te beoordelen.
Baseline, na 30 minuten van de interventie en 72 uur na interventie
Pijnintensiteit tijdens het heffen van de arm
Tijdsspanne: Baseline, 30 minuten na interventie en 72 uur na interventie
De pijnintensiteit wordt beoordeeld met behulp van een visuele analoge schaal (VAS) van 10 cm, variërend van 0 (geen pijn) tot 10 (de ergst denkbare pijn). Deelnemers wordt gevraagd de intensiteit van de pijn te beoordelen die ze ervaren tijdens het optillen van de arm.
Baseline, 30 minuten na interventie en 72 uur na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Statische scapulaire positie
Tijdsspanne: Baseline, 30 minuten na interventie en 72 uur na interventie
De scapulaire positie wordt gemeten met behulp van een voor-/achterwaartse schaal. Deze statische positie wordt vastgelegd tijdens het staan, met behulp van een digitale clinometer geïnstalleerd op een smartphone (Clinometer app). De inclinometer wordt direct boven de scapulaire wervelkolom geplaatst in de richting van de infraglenoïdale fossa.
Baseline, 30 minuten na interventie en 72 uur na interventie
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: Baseline, 30 minuten na interventie en 72 uur na interventie
De pijnvrije ROM tijdens schouderflexie, adductie, endorotatie en exorotatie wordt gemeten volgens het protocol beschreven door Shin et al. Deelnemers krijgen de instructie de aangedane arm zo ver mogelijk te flexen, waarbij de duim naar het plafond wijst. Voor de adductiemeting wordt de patiënt in zijligging geplaatst en de beoordelaar stabiliseert handmatig de scapula tegen de thorax van de patiënt, zodat de arm horizontaal in adductie hangt. Voor endorotatie en exorotatie worden deelnemers in rugligging geplaatst met de schouder 90° geabduceerd, de elleboog 90° geflecteerd en de onderarm in neutrale positie. Er wordt een opgerolde handdoek onder de humerus geplaatst om de schouderuitlijning te behouden. Deelnemers wordt gevraagd hun arm te roteren totdat pijn optreedt of scapulaire beweging wordt waargenomen. Van elke beweging worden drie pogingen geregistreerd en het gemiddelde bewegingsbereik (ROM) wordt gebruikt voor de statistische analyse.
Baseline, 30 minuten na interventie en 72 uur na interventie
Functionele Capaciteit
Tijdsspanne: Baseline, 30 minuten na interventie en 72 uur na interventie
Functionele capaciteit wordt beoordeeld met behulp van de SPADI-vragenlijst. De SPADI is een door patiënten gerapporteerde uitkomstmaat die is ontworpen om schouderpijn en functionele beperking te beoordelen. Het bestaat uit 13 items verdeeld over twee domeinen: pijn en beperking. De totaalscore wordt berekend door beide domeinen op te tellen en het resultaat om te zetten naar een schaal van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op meer pijn en beperking.
Baseline, 30 minuten na interventie en 72 uur na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sandra Jiménez-del-Barrio

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

13 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

20 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REF CEIm

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren