- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07349342
Stabiele Versus Instabiele Weerstandstraining Effecten op Fysieke Fitheid en Fysiologische Biomarkers van Ongetrainde Mannelijke Universiteitsstudenten
Vergelijkende effecten van stabiele versus instabiele weerstandstraining op lipidenprofiel, geselecteerde fysieke fitheid en nierbiomarkers van ongetrainde mannelijke universiteitsstudenten
Het doel van dit klinische onderzoek is om de effecten van stabiele en onstabiele weerstandstraining op fysieke fitheid, nierfunctie en bloedlipidenonderzoek bij gezonde jonge mannelijke vrijwilligers te bestuderen. De belangrijkste vragen die het onderzoek beoogt te beantwoorden zijn:
- Verhogen zowel stabiele als onstabiele weerstandstraining het niveau van urine-eiwitklaring meer dan de controlegroep?
- Wat is het verschil in verbetering van lipidenprofielen tussen de groepen?
- Verhoogt onstabiele weerstandstraining de spieruithoudingsvermogen meer dan stabiele weerstandstraining?
Onderzoekers zullen stabiele en onstabiele weerstandstraining vergelijken om te zien of er verschillen zijn in fysieke fitheid, bloedlipiden en urine-eiwitonderzoek.
Deelnemers zullen in hun respectievelijke groep gedurende tien weken ontvangen:
- Stabiele weerstandstraining
- Onstabiele weerstandstraining of
- Geen oefeningstraining interventie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Yeka Sub City
-
Addis Ababa, Yeka Sub City, Ethiopië
- Kotebe University of Education
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen krachttraining in de afgelopen zes maanden
- Een schriftelijk geïnformeerde toestemmingsverklaring invullen
- Reageren op de vragenlijst over gereedheid voor lichamelijke activiteit (PAR-Q) en deze geschikt vinden
Uitsluitingscriteria:
- Een voorgeschiedenis van letsel aan het bewegingsapparaat
- Chronische ziekten, waaronder bekende nierziekte
- Een gewoonte van alcohol- of drugsgebruik
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onstabiele weerstandstraining groep
Het ontvangen van de totale lichaamsweerstandsoefening (TRX) trainingsinterventie
|
stabiele weerstandstraining wordt vertegenwoordigd door traditionele weerstandstraining met behulp van apparatuur zoals een medicijnbal, weerstandsmachine en eigen lichaamsgewicht
TRX-gebaseerde weerstandstraining voor de bovenste, onderste en buikspieren
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
geen gestructureerde oefentraining interventie
|
|
|
Experimenteel: stabiele weerstandstraininggroep
die een traditionele weerstandstraining interventie ontvangt
|
stabiele weerstandstraining wordt vertegenwoordigd door traditionele weerstandstraining met behulp van apparatuur zoals een medicijnbal, weerstandsmachine en eigen lichaamsgewicht
TRX-gebaseerde weerstandstraining voor de bovenste, onderste en buikspieren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Urine-albumine
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
|
|
Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
|
|
Urinecreatinine
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Urine-albumine-creatinineratio
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
|
|
Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
|
|
Serumcreatinine
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventie
|
|
Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventie
|
|
Geschatte Glomerulaire Filtratiesnelheid
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
|
|
Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
|
|
High-Density Lipoproteïne Cholesterol
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
|
|
Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
|
|
Low-Density Lipoproteïne Cholesterol
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
|
|
Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
|
|
Totaal Cholesterol
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
|
|
Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
|
|
Triglyceriden
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
|
|
Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
|
|
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Spieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Kernuithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Bij de start en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Bij de start en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Lichaamsvetpercentage
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
|
|
Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Aschenaki T Tessema, Ph.D., Addis Ababa University
- Hoofdonderzoeker: Cherinet Z Zemela, MSc, Kotebe University of Education
- Studie stoel: Zeru B Tola, Ph.D., Addis Ababa University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Motorische activiteit
- Beweging
- Musculoskeletale fysiologische fenomenen
- Musculoskeletale en neurale fysiologische fenomenen
- Therapeutica
- Modaliteiten fysiotherapie
- Patiëntenzorg
- Transporttherapie
- Revalidatie
- Nazorg
- Continuïteit van patiëntenzorg
- Fysieke conditionering, mens
- Oefening
- Weerstandstraining
Andere studie-ID-nummers
- CNS-IRB/05/2015/2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .