Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stabiele Versus Instabiele Weerstandstraining Effecten op Fysieke Fitheid en Fysiologische Biomarkers van Ongetrainde Mannelijke Universiteitsstudenten

11 januari 2026 bijgewerkt door: Cherinet Zewdie Zemela, Addis Ababa University

Vergelijkende effecten van stabiele versus instabiele weerstandstraining op lipidenprofiel, geselecteerde fysieke fitheid en nierbiomarkers van ongetrainde mannelijke universiteitsstudenten

Het doel van dit klinische onderzoek is om de effecten van stabiele en onstabiele weerstandstraining op fysieke fitheid, nierfunctie en bloedlipidenonderzoek bij gezonde jonge mannelijke vrijwilligers te bestuderen. De belangrijkste vragen die het onderzoek beoogt te beantwoorden zijn:

  • Verhogen zowel stabiele als onstabiele weerstandstraining het niveau van urine-eiwitklaring meer dan de controlegroep?
  • Wat is het verschil in verbetering van lipidenprofielen tussen de groepen?
  • Verhoogt onstabiele weerstandstraining de spieruithoudingsvermogen meer dan stabiele weerstandstraining?

Onderzoekers zullen stabiele en onstabiele weerstandstraining vergelijken om te zien of er verschillen zijn in fysieke fitheid, bloedlipiden en urine-eiwitonderzoek.

Deelnemers zullen in hun respectievelijke groep gedurende tien weken ontvangen:

  • Stabiele weerstandstraining
  • Onstabiele weerstandstraining of
  • Geen oefeningstraining interventie

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek omvatte vrijwillige mannelijke ongetrainde studenten die wonen op de Kotebe University of Education. Een voorafgaande statistische poweranalyse (G*Power versie 3.1.9.2, Stuttgart, Duitsland) werd gebruikt om de steekproefomvang te schatten. Op basis van eerder onderzoek werd een matig tot hoog effectgrootte (0,295) aangenomen, en rekening houdend met een uitvalkans van 10% was een steekproef van 54 deelnemers voldoende om een adequate statistische power te bereiken. Alle deelnemers gaven schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan dit onderzoek. Het trainingsprotocol omvat tien weerstandsoefeningen voor elke interventie, drie keer per week uitgevoerd gedurende 10 weken. Elke sessie duurt 60 minuten, inclusief een warming-up van 10 tot 15 minuten, een hoofdgedeelte van 40 minuten gericht op kern-, boven- en onderlichaamsspieren, en een cooling-down en rekoefeningen van 5 tot 10 minuten. Het protocol zal voldoen aan basisprincipes van training zoals overload, progressie en specificiteit. De training zal plaatsvinden in de universiteitsgymzaal. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in overeenstemming met lokale wetgeving en institutionele vereisten. Het zal strikt worden beheerst door de ethische principes van de Verklaring van Helsinki.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Yeka Sub City
      • Addis Ababa, Yeka Sub City, Ethiopië
        • Kotebe University of Education

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen krachttraining in de afgelopen zes maanden
  • Een schriftelijk geïnformeerde toestemmingsverklaring invullen
  • Reageren op de vragenlijst over gereedheid voor lichamelijke activiteit (PAR-Q) en deze geschikt vinden

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis van letsel aan het bewegingsapparaat
  • Chronische ziekten, waaronder bekende nierziekte
  • Een gewoonte van alcohol- of drugsgebruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Onstabiele weerstandstraining groep
Het ontvangen van de totale lichaamsweerstandsoefening (TRX) trainingsinterventie
stabiele weerstandstraining wordt vertegenwoordigd door traditionele weerstandstraining met behulp van apparatuur zoals een medicijnbal, weerstandsmachine en eigen lichaamsgewicht
TRX-gebaseerde weerstandstraining voor de bovenste, onderste en buikspieren
Geen tussenkomst: Controlegroep
geen gestructureerde oefentraining interventie
Experimenteel: stabiele weerstandstraininggroep
die een traditionele weerstandstraining interventie ontvangt
stabiele weerstandstraining wordt vertegenwoordigd door traditionele weerstandstraining met behulp van apparatuur zoals een medicijnbal, weerstandsmachine en eigen lichaamsgewicht
TRX-gebaseerde weerstandstraining voor de bovenste, onderste en buikspieren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Urine-albumine
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
  • Het wordt gemeten met behulp van willekeurige urinemonsters in milligram per liter
  • De minimumwaarde is 0, de maximumwaarde is 20
  • Een hogere score betekent een slechtere uitkomst
Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
Urinecreatinine
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
  • Het wordt gemeten met behulp van willekeurige urinemonsters in millimol per liter
  • De minimumwaarde is 3, de maximumwaarde is 25.
  • Een hogere score betekent een beter resultaat
Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
Urine-albumine-creatinineratio
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
  • De urinaire albumine-creatinine ratio wordt berekend door de verkregen urinaire albumine te delen door urinaire creatinine
  • Het wordt gemeten in milligram per millimol
  • De minimumwaarde is 0, de maximumwaarde is 3
  • Een hoge score betekent een slechtere uitkomst
Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
Serumcreatinine
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventie
  • Het wordt gemeten met een nuchter bloedmonster in micromol per liter
  • De minimumwaarde is 50, de maximumwaarde is 110
  • Een hogere score betekent een slechtere uitkomst
Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventie
Geschatte Glomerulaire Filtratiesnelheid
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
  • Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid wordt berekend met een op serumcreatinine gebaseerde vergelijking
  • De scores worden gerapporteerd in milliliters per minuut per 1,73 vierkante meter
  • De minimumwaarde is 90, de maximumwaarde is 130
  • Een hogere score betekent een betere nierfunctie
Bij aanvang en na 10 weken weerstandstraining interventies
High-Density Lipoproteïne Cholesterol
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
  • Het wordt gemeten met een nuchtere bloedmonster test in millimol per liter
  • De minimumwaarde is 1, de maximumwaarde is groter dan of gelijk aan 2
  • Een hogere score betekent een beschermend en beter resultaat
Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
Low-Density Lipoproteïne Cholesterol
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
  • Het wordt gemeten met een nuchter bloedmonster in millimol per liter
  • De minimumwaarde is 0, de maximumwaarde is 2,6
  • Een hogere score betekent een slechtere uitkomst
Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
Totaal Cholesterol
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
  • Het wordt gemeten met een nuchter bloedonderzoek in millimol per liter
  • De minimumscore is 0, de maximumscore is 5,2
  • Een hogere score betekent een slechtere uitkomst
Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
Triglyceriden
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
  • Triglyceriden worden gemeten met een nuchtere bloedtest in millimol per liter
  • De minimumwaarde is 0, de maximumwaarde is 1,7
  • Een hogere score betekent een slechtere uitkomst
Bij aanvang en na 10 weken krachttraining
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
  • De handknijpkrachttest wordt gebruikt om spierkracht te meten
  • Dit wordt gemeten in kilogram
  • De minimumwaarde is 27, de maximumwaarde is 56
  • Een hogere score betekent een beter resultaat
Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
Spieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
  • Push-up- en sit-up-tests zullen worden gebruikt om spieruithoudingsvermogen te meten
  • Het aantal herhalingen is een eenheid voor beide tests
  • De minimumscore voor push-up is 20, het maximum is 40
  • De minimumwaarde voor sit-up is 25, het maximum is 45
  • Een hogere score betekent een beter resultaat
Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
Kernuithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Bij de start en na 10 weken trainingsinterventie
  • De McGill core endurance test wordt uitgevoerd en gerapporteerd in seconden
  • De minimumwaarde is 45, de maximumwaarde is 120
  • Een hogere score betekent een beter resultaat
Bij de start en na 10 weken trainingsinterventie
Flexibiliteit
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
  • De zit-en-reik test zal worden uitgevoerd en gerapporteerd in centimeters
  • De minimumwaarde is 20 en de maximumwaarde is 35
  • Een hogere score betekent een beter resultaat
Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
Lichaamsvetpercentage
Tijdsspanne: Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie
  • Het wordt geschat met behulp van 3 huidplooimetingen op de locatie in millimeters
  • De lichaamssamenstelling wordt berekend met de Jackson & Pollock-vergelijking
  • De verkregen dichtheid wordt omgezet in lichaamsvetpercentage met behulp van de Sir-vergelijking
  • De minimumwaarde is 10, de maximumwaarde is 22
  • Een hogere score betekent een slechtere uitkomst
Bij aanvang en na 10 weken trainingsinterventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Aschenaki T Tessema, Ph.D., Addis Ababa University
  • Hoofdonderzoeker: Cherinet Z Zemela, MSc, Kotebe University of Education
  • Studie stoel: Zeru B Tola, Ph.D., Addis Ababa University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2026

Eerst geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Na publicatie in tijdschriften zal ik alle individuele deelnemersgegevens delen die ten grondslag liggen aan de resultaten in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

beginnend één jaar na publicatie en eindigend 2 jaar na de publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

data zal worden gedeeld met redelijk verzoek van elke onderzoeker die voorgestelde analyse aanbrengt.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren