安定したトレーニングと不安定なトレーニングの抵抗トレーニングが未訓練の男子大学生の身体的フィットネスおよび生理学的バイオマーカーに及ぼす影響
2026年1月11日 更新者：Cherinet Zewdie Zemela、Addis Ababa University
安定抵抗トレーニングと不安定抵抗トレーニングの比較効果：未訓練の男子大学生における脂質プロファイル、選択された体力、および腎臓バイオマーカーへの影響
この臨床試験の目的は、安定した抵抗トレーニングと不安定な抵抗トレーニングが、健康な若年男性ボランティアの身体的フィットネス、腎機能、および血液脂質検査に及ぼす影響を学ぶことです。 主に回答を目指す質問は以下の通りです：
- 安定した抵抗トレーニングと不安定な抵抗トレーニングの両方が、対照群よりも尿中タンパククリアランスのレベルを増加させるか？
- 各群間における脂質プロファイルの改善の違いは何か？
- 不安定な抵抗トレーニングモードは、安定した抵抗トレーニングよりも筋持久力をより大きく向上させるか？
研究者は、安定した抵抗トレーニングと不安定な抵抗トレーニングを比較し、身体的フィットネス測定、血液脂質、および尿中タンパク質検査に違いがあるかどうかを確認します。
参加者は、それぞれのグループで10週間の以下のいずれかを受けます：
- 安定した抵抗トレーニング
- 不安定な抵抗トレーニング、または
- 運動トレーニング介入なし
調査の概要
詳細な説明
この研究には、コテベ教育大学に在住する未訓練の男子学生ボランティアが参加しました。
サンプルサイズの推定には、事前統計的検出力分析（G*Powerバージョン3.1.9.2、ドイツ・シュトゥットガルト）が使用されました。
先行研究に基づき、中程度から高い効果量（0.295）を想定し、10%の脱落確率を考慮すると、54名の参加者サンプルで十分な統計的検出力を満たすことができました。
全参加者は、本研究への参加について書面によるインフォームド・コンセントを提供しました。
トレーニングプロトコルには、各介入について10種類のレジスタンスエクササイズが含まれ、10週間、週3回実施されます。
各セッションは60分間で、10〜15分間のウォームアップ、体幹・上肢・下肢の筋肉を対象とした40分間のメインエクササイズ、5〜10分間のクールダウンとストレッチが含まれます。
プロトコルは、過負荷、漸進性、特異性などの基本的なトレーニング原則に従います。
トレーニングは大学の体育館で行われます。
本研究は、地域の法令および機関の要件に従って実施されます。
ヘルシンキ宣言の倫理原則に厳密に準拠して行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yeka Sub City
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Addis Ababa、Yeka Sub City、エチオピア
- Kotebe University of Education
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 過去6か月以内に抵抗運動を行っていないこと
- 書面によるインフォームドコンセント文書に同意すること
- 身体活動準備質問票（PAR-Q）に回答し、適切であると判断されること
除外基準：
- 筋骨格系の損傷の既往歴があること
- 既知の腎疾患を含む慢性疾患があること
- アルコールまたは薬物乱用の習慣があること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：不安定抵抗トレーニンググループ
全身抵抗運動（TRX）トレーニング介入の受信
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安定したレジスタンストレーニングは、メディシンボール、レジスタンスマシン、そして自体重といった機器を用いた従来のレジスタンストレーニングによって表されます。
上半身、下半身、腹部の筋肉のためのTRXベースの抵抗トレーニング
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介入なし：対照群
構造化された運動トレーニング介入は一切なし
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実験的：安定した抵抗トレーニンググループ
従来の抵抗トレーニング介入を受ける
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安定したレジスタンストレーニングは、メディシンボール、レジスタンスマシン、そして自体重といった機器を用いた従来のレジスタンストレーニングによって表されます。
上半身、下半身、腹部の筋肉のためのTRXベースの抵抗トレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿中アルブミン
時間枠：ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング介入後
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ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング介入後
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尿中クレアチニン
時間枠：ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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尿中アルブミン・クレアチニン比
時間枠：ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング介入後
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ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング介入後
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血清クレアチニン
時間枠：ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング介入後
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ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング介入後
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推定糸球体濾過量
時間枠：ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング介入後
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ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング介入後
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高比重リポ蛋白コレステロール
時間枠：ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング後
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ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング後
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低密度リポ蛋白コレステロール
時間枠：ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング後
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ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング後
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総コレステロール
時間枠：ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング後
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ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング後
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トリグリセリド
時間枠：ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング後
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ベースライン時および10週間のレジスタンストレーニング後
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手の握力
時間枠：ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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筋持久力
時間枠：ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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コアエンデュランス
時間枠：ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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柔軟性
時間枠：ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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体脂肪率
時間枠：ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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ベースライン時および10週間のトレーニング介入後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Aschenaki T Tessema, Ph.D.、Addis Ababa University
- 主任研究者：Cherinet Z Zemela, MSc、Kotebe University of Education
- スタディチェア：Zeru B Tola, Ph.D.、Addis Ababa University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月12日
一次修了 (推定)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月11日
最初の投稿 (推定)
2026年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月11日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CNS-IRB/05/2015/2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
論文がジャーナルに掲載された後、出版物の結果の基礎となるすべての個人参加者データを共有します
IPD 共有時間枠
発表から1年後に開始し、発表から2年後に終了
IPD 共有アクセス基準
データは、提案された分析を提示する研究者からの合理的な要求があれば共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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