Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stabilt versus ustabilt modstandstrænings effekter på fysisk form og fysiologiske biomarkører hos utrænede mandlige universitetsstuderende

11. januar 2026 opdateret af: Cherinet Zewdie Zemela, Addis Ababa University

Komparative effekter af stabil versus ustabil modstandstræning på lipidprofil, udvalgt fysisk form og nyrebiomarkører hos utrænede mandlige universitetsstuderende

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge effekterne af stabil og ustabil styrketræning på fysisk form, nyrefunktion og blodfedttests hos raske unge mandlige frivillige. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Øger både stabil og ustabil styrketræning niveauet af urinprotein clearance mere end kontrolgruppen?
  • Hvad er forskellen i forbedring af fedtprofiler mellem grupperne?
  • Øger ustabil styrketræning muskeludholdenhed mere end stabil styrketræning?

Forskere vil sammenligne stabil og ustabil styrketræning for at se, om der er forskelle i målinger af fysisk form, blodfedt- og urinproteintests.

Deltagere i deres respektive grupper vil modtage ti ugers:

  • Stabil styrketræning
  • Ustabil styrketræning eller
  • Ingen træningsintervention

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse omfattede frivillige mandlige utrænede studerende, der boede på Kotebe University of Education. En forudgående statistisk styrkeanalyse (G*Power version 3.1.9.2, Stuttgart, Tyskland) blev anvendt til at estimere stikprøvestørrelsen. Baseret på tidligere forskning blev en moderat til høj effektstørrelse (0,295) antaget, og med en udfaldsandsynlighed på 10% var en stikprøve på 54 deltagere tilstrækkelig til at opnå tilstrækkelig statistisk styrke. Alle deltagere afgav skriftlig informeret samtykke til at deltage i denne undersøgelse. Træningsprotokollen vil omfatte ti modstandsøvelser for hver intervention, udført tre gange om ugen i 10 uger. Hver session varer 60 minutter, inklusive en 10-15 minutters opvarmning, en 40 minutters hovedøvelse rettet mod kropsstamme-, overkrops- og underkropsmuskler, samt en 5-10 minutters afkøling og strækning. Protokollen vil overholde grundlæggende træningsprincipper som overbelastning, progression og specifikitet. Træningen vil finde sted på universitetets idrætshal. Undersøgelsen vil blive gennemført i overensstemmelse med lokal lovgivning og institutionelle krav. Den vil blive strengt styret af de etiske principper i Helsingforserklæringen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Etiopien
    • Yeka Sub City
      • Addis Ababa, Yeka Sub City, Etiopien
        • Kotebe University of Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen styrketræning inden for de seneste seks måneder
  • Udfylde et skriftligt informeret samtykkedokument
  • Besvare spørgeskemaet om fysisk aktivitetsklarhed (PAR-Q) og blive egnet

Eksklusionskriterier:

  • En historie med muskuloskeletale skader
  • Kroniske sygdomme, inklusive kendt nyresygdom
  • En vane med alkohol- eller stofmisbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ustabil modstandstræningsgruppe
Modtager total kropsmodstandsøvelses (TRX) træningsintervention
Andet: styrketræning
stabil styrketræning repræsenteres af traditionel styrketræning med udstyr såsom medicinbold, modstandsmaskine og egen kropsvægt
Andet: styrketræning
TRX-baseret styrketræning for musklerne i overkrop, underkrop og mavemuskulatur
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
ingen strukturerede træningsinterventioner
Eksperimentel: stabil styrketræningsgruppe
modtager traditionel modstandstræningsintervention
Andet: styrketræning
stabil styrketræning repræsenteres af traditionel styrketræning med udstyr såsom medicinbold, modstandsmaskine og egen kropsvægt
Andet: styrketræning
TRX-baseret styrketræning for musklerne i overkrop, underkrop og mavemuskulatur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urin Albumin
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers styrketræningsinterventioner
  • Det vil blive målt ved brug af tilfældige urinprøver i milligram per liter
  • Minimumsværdien er 0, maksimum er 20
  • En højere score betyder et dårligere udfald
Ved baseline og efter 10 ugers styrketræningsinterventioner
Urinær Kreatinin
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers træningsintervention
  • Det vil blive målt ved hjælp af tilfældige urinprøver i millimol per liter
  • Minimumsværdien er 3, maksimum er 25.
  • En højere score betyder et bedre resultat
Ved baseline og efter 10 ugers træningsintervention
Urinær albumin til kreatinin ratio
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers modstandstræningsinterventioner
  • Urin-albumin til kreatinin-forholdet beregnes ved at dividere det opnåede urin-albumin med urin-kreatinin
  • Det måles i milligram per millimol
  • Minimumsværdien er 0, maksimum er 3
  • En høj score betyder et dårligere udfald
Ved baseline og efter 10 ugers modstandstræningsinterventioner
Serumkreatinin
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers styrketræningsintervention
  • Det måles ved hjælp af en fastende blodprøve i mikromol pr. liter
  • Minimumsværdien er 50, maksimum er 110
  • En højere score betyder et dårligere udfald
Ved baseline og efter 10 ugers styrketræningsintervention
Estimeret glomerulær filtrationsrate
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers modstandstræningsinterventioner
  • Estimerede glomerulære filtrationshastighed beregnes ved hjælp af en serumkreatinin-baseret ligning
  • Resultaterne rapporteres i milliliter pr. minut pr. 1,73 kvadratmeter
  • Minimumsværdien er 90, maksimum er 130
  • Et højere resultat betyder en bedre nyrefunktion
Ved baseline og efter 10 ugers modstandstræningsinterventioner
High-Density Lipoprotein Kolesterol
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers styrketræning
  • Det måles ved hjælp af en fastende blodprøve i millimol pr. liter
  • Minimumsværdien er 1, maksimum er større end eller lig med 2
  • En højere score betyder et beskyttende og bedre udfald
Ved baseline og efter 10 ugers styrketræning
Low-Density Llipoprotein Cholesterol
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers styrketræning
  • Det måles ved hjælp af en fastende blodprøve i millimol pr. liter
  • Minimumsværdien er 0, maksimum er 2,6
  • En højere score betyder et dårligere resultat
Ved baseline og efter 10 ugers styrketræning
Total kolesterol
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers styrketræning
  • Det måles ved hjælp af en fastende blodprøve i millimol pr. liter
  • Den mindste score er 0, den højeste er 5,2
  • En højere score betyder et dårligere udfald
Ved baseline og efter 10 ugers styrketræning
Triglycerider
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers styrketræning
  • Triglycerider måles ved hjælp af en fastende blodprøve i millimol per liter
  • Minimumsværdien er 0, maksimum er 1,7
  • En højere score betyder et dårligere resultat
Ved baseline og efter 10 ugers styrketræning
Håndgribekraft
Tidsramme: Ved udgangspunktet og efter 10 ugers træningsintervention
  • Håndgribstyrketest vil blive brugt til at måle muskelstyrke
  • Den måles i kilogram
  • Minimumsværdien er 27, maksimum er 56
  • En højere score betyder et bedre udfald
Ved udgangspunktet og efter 10 ugers træningsintervention
Muskeludholdenhed
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers træningsintervention
  • Armbøjnings- og mavebøjningstests vil blive brugt til at måle muskeludholdenhed
  • Antallet af gentagelser er en enhed for begge tests
  • Minimumsscore for armbøjning er 20, maksimum er 40
  • Minimumsværdi for mavebøjning er 25, maksimum er 45
  • En højere score betyder et bedre resultat
Ved baseline og efter 10 ugers træningsintervention
Kerneudholdenhed
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers træningsintervention
  • McGill kernes holdbarhedstest vil blive udført og rapporteret i sekunder
  • Minimumsværdien er 45, maksimumsværdien er 120
  • En højere score betyder et bedre resultat
Ved baseline og efter 10 ugers træningsintervention
Fleksibilitet
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers træningsintervention
  • Sid og ræk test vil blive udført og rapporteret i centimeter
  • Minimumsværdien er 20, og maksimum er 35
  • En højere score betyder et bedre resultat
Ved baseline og efter 10 ugers træningsintervention
Kropsfedtprocent
Tidsramme: Ved baseline og efter 10 ugers træningsintervention
  • Det vil blive estimeret ved hjælp af 3 hudfoldemålinger i millimeter
  • Kroppens tæthed vil blive beregnet ved Jackson & Pollock-ligningen
  • Den opnåede tæthed konverteres til kropsfedtprocent ved Sir-ligningen
  • Minimumsværdien er 10, maksimum er 22
  • En højere score betyder et dårligere resultat
Ved baseline og efter 10 ugers træningsintervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Addis Ababa University

Efterforskere

  • Studiestol: Aschenaki T Tessema, Ph.D., Addis Ababa University
  • Ledende efterforsker: Cherinet Z Zemela, MSc, Kotebe University of Education
  • Studiestol: Zeru B Tola, Ph.D., Addis Ababa University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2026

Først opslået (Anslået)

16. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CNS-IRB/05/2015/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter offentliggørelse i tidsskrifter vil jeg dele alle individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne i en publikation

IPD-delingstidsramme

begyndende et år efter offentliggørelsen og sluttende 2 år efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

data vil blive delt ved rimelig anmodning fra enhver forsker, der fremsætter en foreslået analyse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen tilstand

Kliniske forsøg med styrketræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner