Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multimodale telerevalidatie bij patiënten die CAR-T-celimmunotherapie ondergaan

28 januari 2026 bijgewerkt door: University of Utah
Het voorgestelde multimodale telerevalidatiemodel stelt een revalidatietherapieteam in staat om met behulp van een op het web gebaseerd zorgbeheerportaal geïndividualiseerde revalidatieplannen op te stellen en de voortgang van patiënten online te volgen. Patiënten thuis volgen een veilig en effectief gepersonaliseerd bewegings- en voedingsplan, begeleid door interactieve aanraakschermtechnologie gecombineerd met gedragsbegeleiding, sociale ondersteuning, en interactieve educatie en empowerment. Het ontwerp van het telerevalidatiesysteem is gebaseerd op de op de cloud gebaseerde Internet-of-Things-architectuur, die real-time monitoring van cardiovasculaire parameters en bewegingsprestaties mogelijk maakt. Het inspanningsniveau van de patiënt tijdens de oefeningen wordt automatisch geïdentificeerd door een gevalideerd AI-gestuurd algoritme dat de veiligheid en effectiviteit van de oefeningen ondersteunt. Het uiteindelijke doel van dit pilot-haalbaarheidsproject is om de omvang van de impact van het voorgestelde patiëntgerichte kanker telerevalidatiemodel op ziektegerelateerde kwaliteit van leven, en functionele en symptoomuitkomsten vast te stellen en voldoende bewijs te verkrijgen voor een definitieve gerandomiseerde klinische studie die deze aanpak in een multiciënterstudie evalueert.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

CAR-T-therapie is een relatief nieuwe, innovatieve behandelstrategie voor het beheersen van refractaire hematologische kankers, waaronder sommige vormen van leukemie, lymfoom en multipel myeloom (Efficace, 2022). Deze cruciale behandeling is de standaardzorg geworden voor bepaalde maligniteiten, zoals recidiverend non-Hodgkin-lymfoom, recidiverende of refractaire acute lymfatische leukemie en recidiverend refractair multipel myeloom, waarbij sommige studies aantonen dat minstens 80% van de patiënten positief reageert op de behandeling (June, 2018; Landry, 2020). Hoewel CAR T-celtherapie heeft geleid tot aanzienlijke vooruitgang in de behandeling van hematologische maligniteiten, brengt het ook een reeks unieke toxiciteiten met zich mee. De twee meest voorkomende acute bijwerkingen zijn respectievelijk het cytokinereleasesyndroom (CRS) en neurologische toxiciteit, bekend als het immuuneffectorcel-geassocieerde neurotoxiciteitssyndroom (ICANS) (Neelapu, 2017).

Recente studies suggereren dat er nadruk moet liggen op prehabilitatie kort na het starten van het voorbereidingsproces voor CAR-T-therapie, het behouden van functie tijdens actieve behandeling en nauwe follow-up met revalidatie, vooral als neurologische gevolgen aanhouden (Obaisi, 2022; Kiefer, 2023). Effectieve interventies zijn dringend nodig om de kwaliteit van leven en functionele capaciteit te verbeteren bij patiënten met hematologische kankers die CAR-T-therapie ondergaan (Cenik, 2020; Jeevanantham, 2021). Bewegingsprogramma's zijn aangetoond van invloed te zijn op psychologische symptomen, vermoeidheid en kwaliteit van leven (Vermaete, 2013, 2014). Cruciaal is dat er tot op heden geen bewijs is gepresenteerd voor patiënten met hematologische maligniteiten die CAR-T-therapie ondergaan. Daarom zijn studies die benaderingen onderzoeken om de toegang tot multimodale kankerrevalidatiepraktijken bij deze patiënten uit te breiden, noodzakelijk om in de behoeften te voorzien van de snel groeiende populatie kankergenezenen die CAR-T-therapie krijgen. Recente systematische reviews toonden het hoge potentieel van telezorgbenaderingen aan om kankerrevalidatie te vergemakkelijken (Brick, 2022; Chang, 2022).

Home Automated Telemanagement (HAT). Het HAT-systeem is een telemedicineplatform dat patiënten ondersteunt bij het volgen van geïndividualiseerde zelfzorgplannen en zorgverleners helpt bij de behandeling en monitoring van hun patiënten volgens evidence-based richtlijnen (Finkelstein, 2012; Fleg, 2020; Shero, 2022). HAT is gebaseerd op het chronische ziektemodel (Grover, 2014) en biedt ondersteuning voor patiëntzelfmanagement, uitgebreide communicatie tussen patiënt en zorgverlener, en multidisciplinaire zorgcoördinatie (Drouin, 2015). Het hoofddoel van het HAT-systeem is om de last van chronische ziektebeheersing te minimaliseren en monitoring in de ambulante zorg te vereenvoudigen. Om dit doel te bereiken, is het HAT-systeem vereist (1) om een constante feedbacklus van informatie tussen de patiënt en zorgverleners te ondersteunen; (2) om alle routinematige repetitieve taken over te nemen; en (3) om real-time klinische beslissingsondersteuning te bieden voor zowel de patiënt als de clinicus. HAT is succesvol geïmplementeerd en getest in een verscheidenheid aan chronische ziekten.

Patiëntunits worden gebruikt in patiëntwoningen om patiënten te begeleiden bij het volgen van hun behandelplannen, inclusief oefen- en dieetvoorschriften, om de voortgang en symptomen van patiënten te monitoren, en om te communiceren met zorgverleners. Elk webgeschikt apparaat kan dienen als patiëntunit, waaronder touchscreen-tablets, VR-headsets en smartphones. De interface van de thuisunit onderging rigoureuze bruikbaarheidstesten (Jeong, 2015; Finkelstein, 2021; Gabriel, 2023) en is zeer eenvoudig te bedienen, zelfs door mensen zonder enige eerdere computerervaring. De clinicusunits (elk webgeschikt apparaat) worden gebruikt om geïndividualiseerde behandelplannen op te zetten en bij te werken, patiëntzelftestresultaten te analyseren en door de computer gegenereerde waarschuwingen te beoordelen. De HAT-server implementeert geautomatiseerde beslissingsondersteuning op basis van geïndividualiseerde waarschuwingsinstellingen en realtime monitoring van patiëntzelftestgegevens. In deze studie zal het HAT-systeem zich richten op het leveren van een multimodaal kankerrevalidatieprogramma bestaande uit geïndividualiseerde therapeutische fysieke oefeningen, voedingsplan, gedragstherapie en op maat gemaakte educatieve empowerment gericht op de sociale, cognitieve, reproductieve en beroepsmatige behoeften van bloedkankergenezenen.

Het voorgestelde multimodale telerevalidatiemodel stelt een revalidatietherapieteam in staat om geïndividualiseerde revalidatieplannen op te zetten via een webgebaseerd zorgbeheerportaal en de patiëntvoortgang online te monitoren. Patiënten thuis volgen een veilig en effectief gepersonaliseerd oefen- en voedingsplan begeleid door interactieve touchscreen-technologie gecombineerd met gedragstherapie, sociale ondersteuning, en interactieve educatie en empowerment. Het ontwerp van het telerevalidatiesysteem is gebaseerd op de cloudgebaseerde Internet-of-Things-architectuur die real-time monitoring van cardiovasculaire parameters en oefenprestaties mogelijk maakt. Het inspanningsniveau van de patiënt tijdens het sporten wordt automatisch geïdentificeerd door een gevalideerd AI-gestuurd algoritme dat de veiligheid en effectiviteit van de oefeningen ondersteunt. Het uiteindelijke doel van dit pilot haalbaarheidsproject is om de mate van impact vast te stellen van het voorgestelde patiëntgerichte kanker telerevalidatiemodel op ziektegerelateerde kwaliteit van leven, en functionele en symptoomuitkomsten en voldoende bewijs te verkrijgen voor een definitieve gerandomiseerde klinische studie die deze aanpak in een multicenterstudie evalueert.

Deze studie zal bepalen of patiënten met hematologische maligniteiten die CAR-T-therapie ondergaan voldoende acceptatie en therapietrouw aan de multimodale kanker telerevalidatie zullen tonen, en of dit geassocieerd zal zijn met een positief traject van kwaliteit van leven, fitheid en door patiënten gerapporteerde uitkomsten. Deze trial is een exploratief sequentieel mixed methods ontwerp om de haalbaarheid te beoordelen van een patiëntgerichte, cultureel aangepaste telemedicinebenadering voor multimodale kankerrevalidatie bij patiënten met hematologische maligniteiten die CAR-T-therapie ondergaan.

In aanmerking komende patiënten ondergaan een vier weken durende multimodale prehabilitatie vóór de start van de CAR-T-therapie en ontvangen vervolgens continue online empowerment en educatieondersteuning tijdens CAR-T-therapie terwijl ze chemotherapie, CAR-T-infusie, toxiciteitsmonitoring en herstel ondergaan voor maximaal vier weken, afhankelijk van een specifiek CAR-T-behandelingsregime. Dit wordt gevolgd door een twaalf weken durende multimodale telerevalidatie na voltooiing van de behandeling en ziekenhuisontslag. Een uitgebreide beoordeling wordt uitgevoerd aan het begin van de studie, en de patiënten krijgen individueel weerstand-, aerobe en ontspanningsoefeningen voorgeschreven, en een voedingsplan voor 4 weken prehabilitatie op basis van patiëntfitheidniveaus en voedingsstatus. Een mobiele app zal interactieve educatie bieden over kankeroverleving, vroege mobilisatie en zelfzorg na ontslag tijdens CAR-T-behandeling, bestaande uit poliklinische chemotherapie, CART-infusie en klinische opname voor toxiciteitsmonitoring. Na ziekenhuisontslag wordt een 12 weken durend multimodaal revalidatieplan aangeboden via het telerevalidatiesysteem dat gebruikmaakt van gevalideerde AI-gestuurde real-time beoordeling van oefeninspanning (Smiley, 2024). Sociale ondersteuning wordt geleverd via groepstelecounselingsessies. Geautomatiseerde analyse van dagelijkse oefen- en voedingslogboeken zal het telerevalidatieteam waarschuwen over lage therapietrouw van patiënten en gepersonaliseerde feedback door het telerevalidatieteam stimuleren. De acceptatie, bruikbaarheid, haalbaarheid en therapietrouw worden aan het einde van de studie beoordeeld zoals beschreven in het Analyseplan. Ten slotte zal deze studie kwaliteit van leven, fitheid, lichaamssamenstelling, kankersymptomen, gedragskenmerken en tevredenheid met zorg beoordelen voor en na de multimodale revalidatie geleverd via een telemedicineplatform.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84112
        • Werving
        • Huntsman Cancer Institute at University of Utah
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd >21
  • bevestigde diagnose lymfoom of myeloom
  • commerciële FDA-goedgekeurde CAR-T-toediening gepland voor ≥4 weken na inschrijving
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus 0-2
  • Toegang tot een werkende telefoonlijn thuis of een mobiele telefoon

Exclusiecriteria:

  • hebben instabiele angina, ongecontroleerde hypertensie, recent myocardinfarct, pacemakers, pijnlijke of instabiele botmetastasen, of recente skeletfracturen
  • deelnemen aan een regelmatig oefenrevalidatieprogramma
  • hebben verhuisplannen binnen de komende 6 maanden
  • deelnemen aan een andere klinische studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Multimodale kanker telerevalidatie

Elke ingeschreven patiënt ondergaat een vier weken durende multimodale prehabilitatie voorafgaand aan de start van de CAR-T-therapie. Tijdens de CAR-T-therapie gebruiken de patiënten een interactieve app die ondersteuning biedt bij kankerzelfzorgeducatie en vroege mobilisatie, terwijl ze chemotherapie, infusie, ziekenhuisbewaking voor toxiciteit en herstel ondergaan (de duur hangt af van het specifieke CAR-T-behandelingsregime). Na voltooiing van de CAR-T-procedures en ontslag uit het ziekenhuis ondergaan de patiënten een 12 weken durende thuisgebaseerde multimodale telerehabilitatie.

Gepersonaliseerde revalidatieplannen via een webgezondheidsportaal. Patiënten thuis volgen een veilig en effectief gepersonaliseerd bewegings- en voedingsplan, begeleid door interactieve touchscreentechnologie in combinatie met gedragsbegeleiding, sociale ondersteuning en interactieve educatie en empowerment.
Apparaat: Home Automated Telemanagement (HAT) Patiëntunit

De HAT (Home Automated Telemanagement) patiënteneenheid begeleidt patiënten bij het volgen van hun behandelplannen, inclusief oefen- en dieetvoorschriften, monitort de voortgang en symptomen van patiënten en faciliteert communicatie met zorgverleners.

Deelnemers ontvangen een internetverbinding apparaat, zoals een aanraakscherm tablet of een virtual reality (VR) headset, als onderdeel van de patiënteneenheid, afhankelijk van hun persoonlijke voorkeur. Deelnemers krijgen ook een pulsoximeter om hun hartslag en zuurstofsaturatie te monitoren, en een fitbit om dagelijkse fysieke activiteit en stappen te meten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systeem Gebruiksvriendelijkheidsscore - Haalbaarheid
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

Om de haalbaarheid van een multimodaal kankertele-revalidatiemodel bij patiënten met hematologische maligniteiten die CAR-T-therapie ondergaan te beoordelen door de bruikbaarheid, acceptatie en therapietrouw van het systeem te evalueren. Deze uitkomstmaat rapporteert de System Usability Score voor thuistele-revalidatie bij patiënten die CAR-T-therapie ondergaan.

De System Usability Scale (SUS) is een vragenlijst met 10 items op een 5-punts Likertschaal die een enkele bruikbaarheidsscore oplevert op een schaal van 0-100; de minimumscore is 0 (slechtst waargenomen bruikbaarheid) en de maximumscore is 100 (best waargenomen bruikbaarheid). Deze uitkomstmaat rapporteert de gemiddelde System Usability Score 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedure.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Adherentie-indicatoren - Haalbaarheid
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

Om de haalbaarheid van een multimodaal kanker-telerevalidatiemodel te beoordelen bij patiënten met hematologische maligniteiten die CAR-T-therapie ondergaan door dagelijkse trainingslogboeken te evalueren. Deze uitkomstmaat zal de therapietrouw rapporteren op basis van dagelijkse trainingslogboeken bij patiënten die de thuistelerevalidatie gebruiken na CAR-T-therapie.

Therapietrouw wordt gedefinieerd als het percentage uitgevoerde trainingssessies van het totale aantal voorgeschreven trainingssessies.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6-minuten wandelafstand (6MWD)
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

De 6MWD is een beoordeling van de functionele en aerobe capaciteit door te meten hoe ver een patiënt in 6 minuten kan lopen.

Deze uitkomstmaat zal het gemiddelde 6MWD rapporteren.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

De Short Physical Performance Battery (SPPB) is een reeks beoordelingen om balans, kracht en fysiek functioneren te meten. SPPB-scores variëren van 0-12, waarbij lagere scores ernstige beperkingen aangeven en hogere scores een beter fysiek functioneren aangeven.

Deze uitkomstmaat zal de gemiddelde SPPB rapporteren.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Godin Vrijetijds Score Index
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

De Godin Leisure Score Index is een vragenlijst om de tijd besteed aan vrijetijdsbeweging te beoordelen. De Godin Leisure Score Index is een continue index, met een minimum van 0. Lagere scores duiden op minder activiteit en hogere scores duiden op meer activiteit.

Deze uitkomstmaat zal het gemiddelde van de Godin Leisure Score Index rapporteren.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Uitgebreide Activiteiten van het Dagelijks Leven (ADL)
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

De Extended ADL-schaal is een beoordeling van functionele onafhankelijkheid. Extended ADL is een vragenlijst met 22 items, waarbij elk item wordt gescoord van 0 tot 3.

De totale Extended ADL-score varieert van 0 tot 66, waarbij lagere scores duiden op betere functionele onafhankelijkheid en hogere scores op slechtere functionele onafhankelijkheid.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
36-Item Short Form Survey (SF-36)
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

SF-36 is een vragenlijst die de gezondheid van patiënten beoordeelt. Deze uitkomstmaat zal 8 subscores rapporteren: fysiek functioneren, pijn, beperkingen door fysieke gezondheidsproblemen, beperkingen door persoonlijke/emotionele problemen, emotioneel welzijn, sociaal functioneren, energie/vermoeidheid en algemene gezondheidspercepties.

Elke subscore varieert van 0-100, waarbij een hogere score een gunstigere gezondheid aangeeft en een lagere score een minder gunstige gezondheid.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
European Organization For Research And Treatment Of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30)
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

EORTC QLQ-C30 is een vragenlijst om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij kankerpatiënten te beoordelen. Patiënten geven aan welke symptomen/problemen ze de afgelopen week hebben ervaren, van "1 Helemaal niet" tot "4 Heel veel".

De beoordeling rapporteert gegevens als 15 subschalen met scores van 0-100. Een hoge score duidt op een hoger responsniveau.

Een hoge functionele schaalscore (FS) vertegenwoordigt een hoog/gezond niveau van functioneren en omvat Lichamelijk, Rol, Emotioneel, Cognitief en Sociaal functioneren. Een hoge symptoomschaalscore (SS) vertegenwoordigt een hoog niveau van symptomatologie/problemen en omvat Vermoeidheid, Misselijkheid en braken, Pijn, Kortademigheid, Slapeloosheid, Eetlustverlies, Constipatie, Diarree, Financiële problemen en Algemene gezondheidstoestand/KvL.

Deze uitkomst rapporteert de gemiddelde score van elke subschaal.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Functionele Beoordeling van Kankertherapie-Vermoeidheid (FACT-F)
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

De FACT-F is een zelfgerapporteerde evaluatie van vermoeidheid bij kankerpatiënten. Deze vragenlijst laat patiënten uitspraken rangschikken met betrekking tot fysiek, sociaal/familiaal, emotioneel en functioneel welzijn en vermoeidheid van 0 "Helemaal niet" tot 4 "Heel erg".

De FACT-F heeft een minimum van 0 en een maximum van 52, waarbij hogere scores wijzen op minder vermoeidheid en lagere scores op meer vermoeidheid.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Numerieke Beoordelingsschaal (NRS)
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

NRS is een vraag met één item voor het beoordelen van pijn. NRS-scores variëren van 0-10, waarbij lagere scores minder pijn aangeven en hogere scores meer pijn aangeven.

Deze uitkomstmaat zal het gemiddelde NRS rapporteren.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Exercise Self-Efficacy Scale (EXSE)
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

De EXSE beoordeelt de zelfeffectiviteit bij lichaamsbeweging, of het geloof van een patiënt in hun vermogen om regelmatig te blijven bewegen.

De Outcome Expectations for Exercise Scale is een vragenlijst met 8 items. Elk item is een schaal van 10 punten, variërend van 0% (HELEMAAL NIET ZEKER) tot 100% (ZEER ZEKER).

De totaalscore varieert van 0 tot 100, waarbij lagere scores wijzen op een slechtere zelfeffectiviteit bij lichaamsbeweging en hogere scores op een betere zelfeffectiviteit bij lichaamsbeweging.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Vragenlijst voor Gedragsregulatie in Beweging 3 (BREQ-3)
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

BREQ-3 is een beoordeling die de bewegingsmotivatie van een patiënt meet. BREQ-3 rapporteert 6 subscores: Amotivatie en Externe, Geïntrojecteerde, Geïdentificeerde, Geïntegreerde en Intrinsieke regulatie.

BREQ-3 score varieert van 0 tot 96. Lagere scores duiden op lagere motivatie, en hogere scores duiden op hogere motivatie.

Deze uitkomstmaat zal het gemiddelde BREQ-3 rapporteren.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Uitkomstverwachtingen voor Bewegingsschaal
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

De Outcome Expectations for Exercise Scale beoordeelt overtuigingen en houdingen over de voordelen van lichaamsbeweging.

De Outcome Expectations for Exercise Scale is een vragenlijst met 15 items. Elk item is een 5-punts Likertschaal, variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (zeer mee eens).

De totale score varieert van 15 tot 75, waarbij lagere scores wijzen op slechtere houdingen ten aanzien van lichaamsbeweging en hogere scores op betere houdingen ten aanzien van lichaamsbeweging.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Medical Outcome Study (MOS) Oefennalevingsvragenlijst
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

De MOS Exercise Adherence Questionnaire beoordeelt de therapietrouw van patiënten aan lichaamsbeweging.

De MOS Exercise Adherence Questionnaire is een vragenlijst met 40 items. Scores variëren van 0 tot 100, waarbij lagere scores duiden op slechtere therapietrouw aan lichaamsbeweging en hogere scores op betere therapietrouw aan lichaamsbeweging.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.
Houdingen van telerehabilitatiegebruikers
Tijdsspanne: tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

Telerehab-gebruikershoudingen meten de algehele gevoelens van patiënten over revalidatietechnologie en diensten op afstand. De minimum mogelijke score is 11 (slechtst waargenomen houding) en het maximum is 55 (best waargenomen houding).

Deze uitkomstmaat zal het gemiddelde van de Telerehab-gebruikershoudingen rapporteren 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedure.
tot 12 weken na voltooiing van de CAR-T-procedures.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Utah

Medewerkers

United States Department of Defense

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Douglas Sborov, MD, MS, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HCI190212

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren