Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een interventie voor meervoudige gezondheidsgedragsverandering (MHBC) voor gewichtsverlies en stoppen met roken voor pre-bariatrische chirurgiepatiënten

6 juli 2026 bijgewerkt door: Caitlin Smith, Medical University of South Carolina

Een interventie voor meervoudige gezondheidsgedragsverandering voor gewichtsverlies en stoppen met roken voor patiënten vóór bariatrische chirurgie

Het doel van dit onderzoeksproject is om een interventie voor het veranderen van meerdere gezondheidsgedragingen te evalueren voor gewichtsverlies en stoppen met roken, waarbij medicatie (Naltrexone + Bupropion) en gedragstherapie worden gebruikt bij volwassenen die bariatrische chirurgie overwegen. De interventie zal worden vergeleken met een standaardzorg controlegroep.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het rookprevalentie onder patiënten vóór bariatrische chirurgie wordt geschat op wel 40%. Naast stoppen met roken wordt van patiënten verwacht dat ze afvallen vóór de operatie, wat een uitdaging is omdat stoppen met roken gepaard gaat met gewichtstoename. Deze studie beoogt een interventie voor meervoudige gezondheidsgedragsverandering te evalueren met gecombineerde gedrags- en farmacotherapie (Naltrexone/Bupropion) voor gewichtsverlies en stoppen met roken voor volwassenen die bariatrische chirurgie zoeken. Deze pilot gerandomiseerde gecontroleerde studie zal de haalbaarheid en acceptatie van de interventie evalueren en de interventie vergelijken met een standaardzorg controlegroep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

64

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29407
        • Medical University of South Carolina
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-65 jaar oud zijn.
  • Actief overwegen om een bariatrische ingreep te ondergaan.
  • De afgelopen 3 maanden minstens 5 sigaretten per dag roken.
  • Een BMI ≥ 30,0 kg/m² hebben.
  • Momenteel geen medicijnen gebruiken die interageren met Naltrexon of Bupropion (bijv. opiaten, benzodiazepines).
  • Geen voorgeschiedenis van medische aandoeningen die gecontra-indiceerd zijn met Naltrexon of Bupropion (bijv. epileptische stoornissen, ongecontroleerde hypertensie, hartproblemen inclusief voorgeschiedenis van hartaanvallen, hartaandoeningen of beroerte, voorgeschiedenis van anorexia of boulimia nervosa).
  • Fysiek gezond genoeg om deel te nemen aan de interventie (bijv. zelfstandig kunnen lopen).
  • Engels spreken/lezen/schrijven.
  • Momenteel niet zwanger of borstvoeding gevend, of van plan zijn zwanger te worden of borstvoeding te geven tijdens de studie.
  • Geen actieve suïcidale of homicidale gedachten.

Exclusiecriteria:

  • Een acute medische of psychiatrische aandoening heeft die deelname moeilijk of onveilig zou maken.
  • Suïcidale of homicidale gedachten heeft die onmiddellijke aandacht vereisen.
  • Een aanleg voor epileptische aanvallen heeft (bijv. proefpersoon met voorgeschiedenis of bewijs van epileptische stoornis, koortsstuipen in de kindertijd, hersentumor, cerebrovasculaire aandoening of significant hoofdletsel; familiegeschiedenis van idiopathische epileptische stoornis heeft of momenteel wordt behandeld met medicijnen of behandelingsregimes die de epilepsiedrempel verlagen).
  • Bewijs heeft van een tweede- of derdegraads hartblok, atriumfibrilleren, atriumflutter, verlenging van het QTc-interval of enige andere bevinding op het screenings-elektrocardiogram die veilige deelname zou verhinderen.
  • Stadium 2 hypertensie heeft (bloeddruk hoger dan 160/100 of hartslag boven 100 slagen per minuut).
  • Een verhoogde bilirubinetest of enige andere leverfunctietestwaarde > 5 keer de bovengrens van normale laboratoriumcriteria heeft.
  • Een trombocytenaantal < 100x10³/µL heeft.
  • Een voorgeschiedenis van anorexia nervosa of boulimia nervosa heeft.
  • Momenteel een medicijn gebruikt dat gecontra-indiceerd is met Naltrexon of Bupropion (bijv. MAO-remmers, opiaten).
  • Een voorgeschiedenis van allergie of overgevoeligheid voor Naltrexon of Bupropion heeft.
  • Een gelijktijdige psychiatrische aandoening heeft die ziekenhuisopname of intensievere behandeling vereist (zoals bipolaire stemmingsstoornissen, psychotische ziekten of ernstige depressie).
  • Een voorgeschiedenis heeft van aangeboren hartafwijkingen, hart- en vaatziekten, hartritmestoornissen die medicatie vereisen, of een voorgeschiedenis van cerebrovasculaire pathologie inclusief beroerte.
  • Momenteel ongecontroleerde diabetes mellitus type 1 of type 2 heeft.
  • Een voorgeschiedenis heeft van ernstige nier-, lever-, neurologische, chronische long- of galblaasaandoeningen, of enige andere instabiele medische stoornis, inclusief kanker.
  • Hoekafsluitingsglaucoom heeft.
  • Een onderzoeksgeneesmiddel in een andere studie heeft gebruikt binnen 30 dagen na toestemming voor deze studie.
  • Naltrexon of Bupropion is voorgeschreven en heeft gebruikt binnen 30 dagen na toestemming voor deze studie.
  • Gelijktijdig is ingeschreven in een formeel gedragsmatig of farmacologisch behandelprogramma voor stoornissen in het gebruik van middelen.
  • Lopende behandeling ondergaat met tricyclische antidepressiva, xanthines, systemische corticosteroïden, nelfinavir, efavirenz, chloorpromazine, MAO-remmers, stimulantia van het centrale zenuwstelsel, of enig medicijn dat nadelig kan interageren met de studiemedicijnen.
  • Een huidig patroon heeft van alcohol-, benzodiazepine- of ander sederend-hypnoticumgebruik dat veilige deelname aan de studie zou verhinderen.
  • Behandeling met opiatenbevattende medicijnen nodig heeft tijdens de studieduur.
  • Een geplande operatie heeft anders dan een bariatrische ingreep.
  • Momenteel in de gevangenis, gevangenis of een andere intramurale nachtopvang verblijft zoals vereist door een gerechtelijk bevel, of lopende rechtszaken of andere juridische situaties heeft die deelname kunnen verhinderen.
  • Momenteel zwanger is, borstvoeding geeft, van plan is zwanger te worden tijdens de studie, of geen betrouwbare vorm van anticonceptie gebruikt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MHBC Interventiegroep
Deelnemers krijgen de interventie voor meerdere gezondheidsgedragingen met gecombineerde gedragstherapie en farmacotherapie (Naltrexon/Bupropion).
Deelnemers zullen cognitieve gedragstherapie ontvangen voor gewichtsverlies en stoppen met roken. Deelnemers zullen wekelijks 60 minuten gedurende 4 maanden een afspraak hebben met hun toegewezen studieclinicus.
Deelnemers krijgen gedurende 4 maanden 50 mg/dag Naltrexone.
Deelnemers zullen gedurende 4 maanden 300 mg/dag Bupropion krijgen. Bupropion zal tweemaal daags worden ingenomen (150 mg 's ochtends, gevolgd door 150 mg in de late middag/vroege avond).
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers ontvangen de huidige standaardzorgbehandelingen en -diensten die door de bariatrische kliniek worden aangeboden voor gewichtsverlies en stoppen met roken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Studie-inschrijving om de haalbaarheid te beoordelen
Tijdsspanne: 16 weken
Aantal deelnemers ingeschreven van de gescreende deelnemers.
16 weken
Gemiddeld aantal behandelingssessies bijgewoond om haalbaarheid te beoordelen
Tijdsspanne: 16 weken
Gemiddeld aantal behandelsessies bijgewoond.
16 weken
Retentie om haalbaarheid te beoordelen
Tijdsspanne: 16 weken
Retentie wordt gemeten als het percentage deelnemers dat de beoordeling na de behandeling bijwoont.
16 weken
Behandelingsgeloofwaardigheid om Acceptatie te beoordelen
Tijdsspanne: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
De geloofwaardigheid van de behandeling zal maandelijks via zelfrapportage worden beoordeeld. Aanvaardbaarheid gemeten als het percentage deelnemers dat het eens is dat de interventie aanvaardbaar is (0-100%, waarbij hogere scores duiden op een hogere geloofwaardigheid van de behandeling).
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Behandelingstevredenheid om de acceptabiliteit te beoordelen
Tijdsspanne: Week 16
De tevredenheid over de behandeling wordt na de behandeling beoordeeld via zelfrapportage. Aanvaardbaarheid wordt gemeten als het percentage deelnemers dat het ermee eens is dat de interventie bevredigend is (0-100%, waarbij hogere scores duiden op een hogere tevredenheid over de behandeling).
Week 16
Procentuele gewichtsverandering
Tijdsspanne: Baseline, Week 16, 6-maanden follow-up
Het percentage gewichtsverandering wordt berekend van baseline tot post-behandeling, en van post-behandeling tot 6-maanden follow-up.
Baseline, Week 16, 6-maanden follow-up
Stoppen met roken, gemeten door uitgeademde koolmonoxide
Tijdsspanne: Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16, 6-maanden follow-up
Stoppen met roken zal biochemisch worden geëvalueerd, via de gemiddelde uitgeademde koolmonoxideconcentratie.
Baseline, week 4, week 8, week 12, week 16, 6-maanden follow-up
Stoppen met roken, gemeten via timeline followback-interview
Tijdsspanne: Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16, 6-maanden follow-up
Het stoppen met roken zal gedragsmatig worden geëvalueerd, via puntprevalentie-onthoudingsgegevens verkregen door timeline followback-interviews.
Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16, 6-maanden follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nicotineafhankelijkheid, gemeten met de Fagerström-test voor nicotineafhankelijkheid
Tijdsspanne: Baseline, Week 16, 6-maand follow-up
De Fagerstrom Test voor Nicotineafhankelijkheid is een zelfrapportagemeting die het niveau van nicotineafhankelijkheid classificeert. Deelnemers beantwoorden een reeks vragen die beoordelen hoe snel na het wakker worden de eerste sigaret wordt gerookt, hoe moeilijk het is om niet te roken op plaatsen waar roken verboden is, en de frequentie van roken. De totaalscore varieert van 0-10 waarbij hogere scores wijzen op meer nicotineafhankelijkheid.
Baseline, Week 16, 6-maand follow-up
Depressieve symptomatologie, zoals gemeten met de Patient Health Questionnaire-9
Tijdsspanne: Baseline, Week 16, 6-maanden follow-up
De Patient Health Questionnaire-9 is een beknopte, psychometrisch valide en veelgebruikte zelfrapportage-methode voor depressie in diverse medische settings. De totale score op de PHQ-9 varieert van 0 tot 27, waarbij hogere scores duiden op een grotere ernst van depressieve symptomen.
Baseline, Week 16, 6-maanden follow-up
Lichamelijke activiteit, zoals gemeten met de Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Tijdsspanne: Baseline, Week 16, 6-maanden follow-up
GPAQ is een gevalideerde zelfrapportagebeoordeling van fysieke activiteit en sedentair gedrag. GPAQ heeft geen enkel vast totaalscorebereik, maar een score wordt berekend in METs-minuten per dag. Deelnemers worden geclassificeerd als "actief" als zij 600 METs-minuten per week halen of overschrijden.
Baseline, Week 16, 6-maanden follow-up
Aantal deelnemers met voltooide bariatrische chirurgie
Tijdsspanne: 6-maanden follow-up
De voltooiing van bariatrische chirurgie zal na 6 maanden worden beoordeeld via medisch dossieronderzoek.
6-maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Caitlin E Smith, PhD, Medical University of South Carolina

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren