Een multidimensionale evaluatie van de effecten van lineaire versneller röntgenbestraling op rode bloedcellen
10 februari 2026 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Een multidimensionale evaluatie van de effecten van lineaire versneller röntgenbestraling op de morfologie, mechanische eigenschappen en functies van rode bloedcellen
Dit onderzoek heeft als doel de effecten van lineaire versneller röntgenbestraling te onderzoeken op de structuur, mechanica en functionele eigenschappen van rode bloedcellen die tijdens een operatie bij patiënten met kwaadaardige tumoren zijn teruggewonnen.
Er wordt een evaluatiesysteem voor schade aan rode bloedcellen op basis van multidimensionale indicatoren opgesteld.
Door middel van atoomkrachtmicroscopie, microfluidische chips en biochemische detectiemethoden worden de veranderingen in de membraanstructuur, vervormbaarheid en zuurstofdragend vermogen van rode bloedcellen onder verschillende bestralingsdoseringen systematisch geëvalueerd.
De dosis-effectrelatie tussen bestralingsdosis en de mate van schade aan rode bloedcellen wordt opgehelderd, wat experimenteel bewijs levert voor de veilige dosis van bestralingsverwerking van autoloog bloed tijdens een operatie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek beoogt het huidige gebrek aan systematische evaluatiemethoden voor de overlevingsstatus en schadekenmerken van rode bloedcellen na bestralingsbehandeling aan te pakken.
Het is moeilijk om de langetermijnfunctionele activiteit van bestraalde rode bloedcellen in het lichaam nauwkeurig te beoordelen.
Door technieken zoals microtubuluszuiging, microfluidische technologie, microscopie en kruisschaal numerieke simulatie te combineren, zal dit onderzoek de dynamische veranderingen in de geometrische vorm, mechanica en stromingskenmerken van rode bloedcellen onder röntgenbestraling van een lineaire versneller vanuit meerdere dimensies uitgebreid evalueren.
Het zal ook de kruisschaal mechanische mechanismen onderzoeken van de ultrastructuur, vervorming en stromingskenmerkenveranderingen van het rode bloedcelmembraan veroorzaakt door bestraling, wat verder preklinisch bewijs levert voor de toepassingstransformatie van lineaire versnellers in het herstel van autoloog bloed voor tumorchirurgie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Fengjiang Zhang
- Telefoonnummer: +8613858007629
- E-mail: zrzfj@zju.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Werving
- The Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University,anesthesiology department,
-
Contact:
- Fengjiang ZHANG
- Telefoonnummer: +8613858007629
- E-mail: zrzfj@zju.eud.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van 18 tot 65 jaar oud die gepland staan voor een electieve operatie voor kwaadaardige tumoren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die gepland staan voor electieve chirurgie voor maligne tumoren
- Leeftijd: 18 - 65 jaar oud
- Naar verwachting zal het chirurgisch bloedverlies groter dan of gelijk zijn aan 500 milliliter.
Exclusiecriteria:
- Aandoeningen van de productie van rode bloedcellen (zoals aplastische anemie, megaloblastaire anemie, ijzergebreksanemie, leukemie, myelofibrose, etc.)
- Ziekten veroorzaakt door verhoogde afbraak van rode bloedcellen (afwijkingen in rode bloedcelmembranen zoals erfelijke sferocytose en paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie; afwijkingen in hemoglobine zoals thalassemie; afwijkingen in rode bloedcel-gerelateerde enzymen zoals glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, etc.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Biochemische indicatoren van rode bloedcellen
Tijdsspanne: 1 dag
|
De biochemische veranderingen van de behandelde rode bloedcellen werden gedetecteerd via methoden zoals bloedgasanalysator en gerelateerde kwantitatieve ELISA-kits.
|
1 dag
|
|
Mechanische eigenschappen van rode bloedcellen
Tijdsspanne: 3 dagen
|
De mechanische eigenschapsveranderingen van rode bloedcellen na behandeling werden gedetecteerd met technieken zoals microtubulezuiging en microfluidica
|
3 dagen
|
|
Morfologische kenmerken van rode bloedcellen
Tijdsspanne: 1dag
|
Met behulp van de scanning-elektronenmicroscoop (SEM) en transmissie-elektronenmicroscoop (TEM) worden de veranderingen in de oppervlaktestructuur en ultrastructuur van het rode bloedcelmembraan waargenomen.
Ook worden de morfologische veranderingen van rode bloedcellen bestudeerd.
|
1dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Indicator voor klaring van circulerende tumorcellen
Tijdsspanne: 1 dag
|
Pas de methode van immunofluorescentiekleuring toe voor testen, kwalitatieve of halfkwantitatieve analyse door fluorescentiemicroscoop, bij de evaluatie van circulerende tumorcellen in het bloed na verwerkingsresten.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
28 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
26 februari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
26 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-0164
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .