Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VEXUS-REA: Evaluatie van echografieparameters van veneuze congestie bij patiënten op een medische intensive care (VEXUS-REA)

20 februari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

VEXUS-REA : Evaluatie van echografieparameters van veneuze congestie bij patiënten op een medische intensive care

Shock is een veelvoorkomende en ernstige oorzaak voor opname op de intensive care. Vasculaire vulling is een van de hoekstenen van de shockbehandeling, gericht op het verhogen van het hartminuutvolume en het herstellen van adequate orgaanperfusie door snelle intraveneuze toediening van een oplossing. Deze vasculaire vulling kan echter gepaard gaan met veneuze congestie, wat schadelijk kan zijn. Vloeistoftoediening moet daarom spaarzaam en zorgvuldig overwogen worden.

Het is echter moeilijk om de juiste hoeveelheid intraveneuze vloeistof te beoordelen die moet worden geïnjecteerd. Multisite veneuze echografie (vena cava inferior, suprahepatische vene, poortader, niervene), recentelijk gepubliceerd onder een score genaamd VExUS, zou een nuttig bed-side instrument kunnen zijn voor het documenteren van veneuze congestie en het vermijden van overmatige vasculaire vulling. Desondanks is dit instrument weinig geëvalueerd in de algemene intensive care-populatie, met name bij patiënten met acuut respiratoir distress syndroom (ARDS). De link met andere veneuze locaties (femoraal, popliteaal) is tot op heden ook weinig bestudeerd.

Het hoofddoel van onze studie is het beschrijven van de verdeling van de VEXUS-score onder patiënten op een algemene intensive care.

De secundaire doelstellingen zijn:

  • De haalbaarheid bestuderen van het meten van de VEXUS-score bij patiënten met ARDS, inclusief tijdens buikligging, een aanbevolen en veelgebruikte behandeling voor deze aandoening, wat het verkrijgen van veneuze echografiegegevens moeilijk zou kunnen maken.
  • In dat geval zouden andere beter toegankelijke veneuze stromen kunnen worden geanalyseerd, namelijk de femorale veneuze stroom en de popliteale veneuze stroom. We zullen daarom ook hun haalbaarheid bestuderen tijdens buikliggingssessies.
  • Vervolgens zullen we de overeenkomst bestuderen tussen de VEXUS-score en deze andere soorten veneuze stromen (femoraal, popliteaal).
  • Ten slotte zullen we de associatie evalueren tussen de VEXUS-score in onze algemene intensive care-populatie en de langetermijnprognose van patiënten, in dit geval overlijden op dag 28 en het optreden van acuut nierfalen dat niervervangende therapie vereist tijdens het verblijf op de intensive care.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

I) WETENSCHAPPELIJKE ONDERBOUWING VAN HET ONDERZOEK :

  1. SAMENVATTING VAN KLINISCHE EN NIET-KLINISCHE STUDIERESULTATEN :

Shock is een veelvoorkomende reden voor opname op de intensive care:

Door hypoperfusie van vitale organen (nieren, lever, spijsverteringskanaal, hart) te veroorzaken, kan het leiden tot multi-orgaanfalen en overlijden. Er zijn veel oorzaken van shock, waarvan ernstige infectie de belangrijkste is, met ongeveer 49 miljoen gevallen wereldwijd per jaar en ongeveer 11 miljoen sterfgevallen die jaarlijks aan shock kunnen worden toegeschreven.

Vasculaire vulling is noodzakelijk voor de behandeling van shock:

De eerste behandeling voor shock is vasculaire vulling, die bestaat uit de intraveneuze toediening van een isotone oplossing gedurende een korte periode. Bij septische shock raden internationale richtlijnen aan om zo vroeg mogelijk binnen de eerste drie uur 30 mL/kg vloeistof te injecteren. Het doel van vasculaire vulling is om het slagvolume van de linker ventrikel te verhogen, en daarmee het hartminuutvolume en de orgaanperfusie.

Overmatige vasculaire vulling is schadelijk:

Echter, vasculaire vulling brengt een risico op congestie van het veneuze systeem met zich mee. Deze congestieve toestand heeft potentieel schadelijke bijwerkingen, die nu goed vastgesteld zijn: intracraniële hypertensie en delirium, moeilijkheden bij het spenen van mechanische ventilatie en oversterfte bij acuut respiratoir distress syndroom, acuut nierfalen, acuut congestief leverfalen, intra-abdominale hypertensie, verminderde darmmotiliteit of risico op digestieve ischemie en bacteriële translocatie. Cardiale effecten zijn ook plausibel. Dit verklaart de nu goed vastgestelde statistische link tussen positieve vochtbalans en oversterfte.

Vloeistoftoediening moet daarom zorgvuldig en spaarzaam worden overwogen. Met dit in gedachten hebben verschillende auteurs recentelijk een concept voorgesteld dat bekend staat als R.O.S.E., dat reanimatie verdeelt in vier afzonderlijke fasen: een Reanimatiefase, waarin vasculaire vulling ongetwijfeld noodzakelijk is; een Optimalisatiefase, gevolgd door een Stabilisatiefase, waarin vloeistoftoediening moet worden aangepast om adequate orgaanperfusie te behouden terwijl vochtoverbelasting wordt vermeden, en een laatste Evacuatiefase, waarin overtollig vocht moet worden geëlimineerd door het gebruik van diuretica of dialyse. Met andere woorden, het gaat erom het juiste venster te vinden tussen het toedienen van een tegengif en gif, om Paracelsus te parafraseren. De richtlijnen van 2021 van de Surviving Sepsis Campaign hebben dit overgenomen, waarbij wordt gesuggereerd dat 'om over- en onder-reanimatie te voorkomen, vloeistoftoediening buiten de initiële reanimatiefase moet worden geleid door zorgvuldige monitoring van de volumestatus en orgaanperfusie'.

Het beoordelen van de juiste hoeveelheid vasculaire vulling om toe te dienen is moeilijk. Meerdere tests, zowel statisch (polsdrukvariatie, enz.) als dynamisch (passieve beenheftest), invasief (continue hartminuutvolumemeting) of niet-invasief (echocardiografie), zijn momenteel beschikbaar en hun resultaten kunnen de beslissing over het al dan niet voortzetten van vasculaire vulling sturen. Echter, hoewel deze beoordeling essentieel is, is het op zichzelf niet voldoende, aangezien congestief hartfalen kan samengaan met preload-afhankelijkheid, zoals aangetoond in een recente studie.

Veneuze echografie kan overmatige vasculaire vulling detecteren. Veneuze congestie moet daarom tegelijkertijd worden beoordeeld. Zoals eerder zijn er een breed scala aan hulpmiddelen beschikbaar voor dit doel, elk met zijn eigen voordelen en beperkingen. Klinici kunnen rekening houden met recente medische geschiedenis, gewichtstoename, klinische detectie van oedeem in de onderste delen van het lichaam, invasieve meting van centrale veneuze druk, echocardiografische metingen, bloedbiomarkers en radiologische beeldvorming van de longen. Deze onderzoeken, die soms omslachtig, invasief en niet-dynamisch zijn, hebben geleid tot de ontwikkeling van andere hulpmiddelen voor het meten van veneuze congestie, zoals echografie van de belangrijkste aders: de vena cava inferior, waaraan de suprahepatische venen (en het portale veneuze systeem via de lever) en renale venen zijn verbonden, en de femorale venen, onder andere. Voorlopig werk heeft al een verband vastgesteld tussen specifieke patronen van deze veneuze stromen en een congestieve toestand.

De waarde van veneuze echografie bij het detecteren van overmatige vasculaire vulling is weinig geëvalueerd in de algemene intensive care-populatie, met name bij patiënten met acuut respiratoir distress syndroom. De meest uitgebreide studie tot nu toe combineerde verschillende van deze patronen (vena cava inferior, suprahepatische vene, portale vene en renale vene) in een enkele score, genaamd VEXUS (Venous EXcess Ultrasound Grading System), gegradeerd van 0 tot 3. Een hoge score was significant geassocieerd met een verhoogd risico op acuut nierfalen in de geanalyseerde hartchirurgiepopulatie. Soortgelijke resultaten werden waargenomen na acuut coronair syndroom. Een enkele kleine studie werd uitgevoerd in de algemene intensive care-populatie. Deze studie evalueerde VEXUS niet specifiek bij patiënten met acuut respiratoir distress syndroom (ARDS), een aandoening die vaak wordt aangetroffen op de intensive care. ARDS heeft verschillende specifieke kenmerken die analyse van veneuze congestie rechtvaardigen. Enerzijds rechtvaardigt longletsel vroege detectie en behandeling van congestieve toestand, een erkende risicofactor voor respiratoire verslechtering en oversterfte. Anderzijds kunnen hypoxemie en de behandeling ervan met hoge-druk positieve drukventilatie acuut rechterhartfalen veroorzaken, wat veneuze congestie verergert. Ten slotte, in gevallen van refractaire hypoxemie, wordt buikligging aanbevolen door de European Society of Intensive Care Medicine na publicatie van de Franse PROSEVA-studie. De haalbaarheid van het meten van veneuze congestie met VEXUS in buikligging is niet geëvalueerd. Analyse van femorale veneuze stroming of zelfs popliteale veneuze stroming zou in deze situatie nuttig kunnen zijn.

............................................................................................................................................................................................................................................................................2) SAMENVATTING VAN VERWACHTE EN BEKENDE VOORDELEN EN RISICO'S : De onderzoeksprocedure bestaat uit een abdominale veneuze echografie (vena cava inferior, portale vene, suprahepatische vene en renale vene) om de VEXUS-score te berekenen, en een veneuze echografie van de onderste ledematen (femorale vene en popliteale vene). Deze procedure zal tegelijkertijd worden uitgevoerd als de cardiale echografie (met dezelfde apparatuur), wat een routineonderzoek is.

Dit is een niet-invasief, niet-stralend onderzoek waarvan de veiligheid is bewezen. Er zijn daarom geen risico's verbonden aan het onderzoek.

Het verwachte voordeel is collectief:

  • Om de verdeling van de VEXUS-score te bepalen onder patiënten op de algemene intensive care.
  • Om de haalbaarheid te bepalen van het meten van de VEXUS-score in buikligging.
  • Om de evolutie van de VEXUS-score in buikligging te bepalen.
  • Om de correlatie te bepalen tussen de VEXUS-score en femorale en popliteale veneuze stroming.

Bovendien zou het gebruikte echografieprotocol vroege diagnose van veneuze trombose (suprahepatisch, portaal, renaal, femoraal of popliteaal) mogelijk kunnen maken, waardoor het kan helpen bij het verbeteren van patiëntenzorg.

  • 3) BESCHRIJVING VAN DE TE BESTUDEREN POPULATIE Alle opeenvolgende volwassen patiënten opgenomen op een medische intensive care (Besançon Teaching Hospital, Besançon, FRANKRIJK).
  • 4) VERWIJZINGEN NAAR WETENSCHAPPELIJKE LITERATUUR: BIBLIOGRAFIE Zie "Citaten" veld in de "Referenties" module van het record.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

525

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Besançon, Frankrijk, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire Jean MINJOZ
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Hadrien WINISZEWSKI, MCU-PH
        • Onderonderzoeker:
          • Valentin LAFAY, PHC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Patiënten die om welke reden dan ook zijn opgenomen op de medische intensive care van het Academisch Ziekenhuis Besançon.
  • Ouder dan 18 jaar.
  • Aangesloten bij een Frans sociaal zekerheidsstelsel of begunstigde van een dergelijk stelsel.
  • Geen bezwaar tegen deelname aan de studie.

Niet-insluitingscriteria:

  • Minderjarigen
  • Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
  • Personen die door een gerechtelijke of administratieve beslissing van hun vrijheid zijn beroofd; personen die een verplichte psychiatrische behandeling ondergaan; personen die in een gezondheids- of sociale zorginstelling zijn opgenomen voor andere doeleinden dan onderzoek
  • Volwassenen die onder wettelijke beschermingsmaatregelen vallen of niet in staat zijn hun toestemming te geven
  • Personen die zijn uitgesloten van een andere studie of zijn opgenomen in het 'nationale vrijwilligersregister'.

Uitsluitingscriteria:

- Porta-ader, suprahepatische of femorale veneuze trombose ten tijde van het echografisch onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Elke volwassen patiënt die om welke reden dan ook wordt opgenomen op een medische intensive care-afdeling
Elke volwassen patiënt die om welke reden dan ook wordt opgenomen op een medische intensive care (Besançon Teaching Hospital, Besançon, FRANKRIJK).

Het onderzoeksprotocol bestaat uit een abdominale veneuze echografie (vena cava inferior, poortader, suprahepatische vene en renale vene) om de VEXUS-score te berekenen, en een veneuze echografie van de onderste ledematen (femoralisvene en popliteale vene). Deze procedure wordt tegelijkertijd uitgevoerd als de cardiale echografie (met dezelfde apparatuur), wat een routineonderzoek is.

Dit is een niet-invasief, niet-stralend onderzoek waarvan de veiligheid is bewezen. Er zijn daarom geen risico's verbonden aan het onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verdeling van de VEXUS-score onder alle patiënten die (om welke reden dan ook) zijn opgenomen op een algemene intensive care-afdeling
Tijdsspanne: Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
Beschrijf de verdeling van de VEXUS-score onder alle patiënten die (om welke reden dan ook) zijn opgenomen op een algemene intensive care-afdeling van het Besançon Teaching Hospital (Besançon, stad, FRANKRIJK).
Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van VEXUS-scoremeting in buikligging
Tijdsspanne: Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
- Beoordeel het uitvalpercentage van de VEXUS-scoremeting in buikligging (aandeel patiënten bij wie de onderzoeker in minder dan 10 minuten geen VEXUS-scorewaarde in buikligging kon verkrijgen).
Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
Haalbaarheid van femorale veneuze stromingsmeting in rugligging en buikligging
Tijdsspanne: Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
- Beoordeel het uitvalpercentage van de femorale veneuze stromingsmeting in rugligging en in buikligging (aandeel patiënten bij wie de femorale veneuze stromingsmeting in rugligging en buikligging door de onderzoeker niet binnen 10 minuten kon worden verkregen).
Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
Haalbaarheid van meting van popliteale veneuze stroming in rugligging en buikligging
Tijdsspanne: Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
- Beoordeel het uitvalpercentage van de meting van de veneuze popliteale doorstroming in rugligging en in buikligging (aandeel patiënten bij wie de meting van de veneuze popliteale doorstroming in rugligging en in buikligging door de behandelaar niet binnen 10 minuten kon worden verkregen).
Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
VEXUS-score-evolutie voor, tijdens en na buikligging voor ARDS
Tijdsspanne: Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
- Beschrijf de verandering in de VEXUS-score (variërend van 0 (geen congestie) tot 3 (ernstige congestie)) vóór, tijdens en na de eerste liggende buikligging-sessie bij ARDS-patiënten.
Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
Evolutie van femorale veneuze doorstroming voor, tijdens en na buikligging bij ARDS
Tijdsspanne: Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
- Beschrijf de evolutie van de femorale veneuze stroming (laminaire stroming (geen congestie) of bifasische stroming (ernstige congestie)) vóór, tijdens en na de eerste buikliggingssessie bij ARDS-patiënten.
Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
Popliteale veneuze doorstromingsevolutie vóór, tijdens en na buikligging voor ARDS
Tijdsspanne: Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
Beschrijf de evolutie van de veneuze stroom in de knieholte (laminaire (geen congestie), of bifasische (ernstige congestie)) vóór, tijdens en na de eerste buikliggingssessie bij ARDS-patiënten.
Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
Correlatie tussen de VEXUS-score en het patroon van femorale veneuze doorstroming
Tijdsspanne: Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
- Beoordeel de correlatie tussen de VEXUS-score en het patroon van femorale veneuze stroming (laminaire of bifasische).
Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
Correlatie tussen de VEXUS-score en het patroon van veneuze popliteale doorstroming
Tijdsspanne: Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
Beoordeel de correlatie tussen de VEXUS-score en het patroon van de popliteale veneuze stroming (laminaire of bifasische).
Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
Correlatie tussen femorale en popliteale veneuze stromingspatronen
Tijdsspanne: Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)
- Beoordeel de correlatie tussen het patroon van femorale veneuze stroming (laminaire of bifasische) en het patroon van popliteale veneuze stroming (laminaire of bifasische).
Van de inclusie van de eerste patiënt tot de 525e patiënt (ongeveer 9 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • 40. Andrei S, Bahr PA, Nguyen M, Bouhemad B, Guinot PG. Prevalence of systemic venous congestion assessed by Venous Excess Ultrasound Grading System (VExUS) and association with acute kidney injury in a general ICU cohort: a prospective multicentric study. Crit Care Lond Engl. 8 juin 2023;27(1):224.
  • 39. Zieleskiewicz L, Muller L, Lakhal K, Meresse Z, Arbelot C, Bertrand PM, et al. Point-of-care ultrasound in intensive care units: assessment of 1073 procedures in a multicentric, prospective, observational study. Intensive Care Med. sept 2015;41(9):1638-47.
  • 38. Andrei S, Bahr PA, Alissant M, Saccu M, Nguyen M, Popescu BA, et al. Pulsatile Femoral Vein Doppler Pattern is a Parameter of Venous Congestion in ICU Patients. J Cardiothorac Vasc Anesth. juin 2024;38(6):1361-8.
  • 37. Bhardwaj V, Rola P, Denault A, Vikneswaran G, Spiegel R. Femoral vein pulsatility: a simple tool for venous congestion assessment. Ultrasound J. 10 mai 2023;15(1):24.
  • 36. Grasselli G, Calfee CS, Camporota L, Poole D, Amato MBP, Antonelli M, et al. ESICM guidelines on acute respiratory distress syndrome: definition, phenotyping and respiratory support strategies. Intensive Care Med. juill 2023;49(7):727-59.
  • 35. Guérin C, Reignier J, Richard JC, Beuret P, Gacouin A, Boulain T, et al. Prone positioning in severe acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 6 juin 2013;368(23):2159-68.
  • 34. Repessé X, Charron C, Vieillard-Baron A. Acute cor pulmonale in ARDS: rationale for protecting the right ventricle. Chest. janv 2015;147(1):259-65.
  • 33. Mekontso Dessap A, Boissier F, Charron C, Bégot E, Repessé X, Legras A, et al. Acute cor pulmonale during protective ventilation for acute respiratory distress syndrome: prevalence, predictors, and clinical impact. Intensive Care Med. mai 2016;42(5):862-70.
  • 32. Andrei S, Bahr PA, Nguyen M, Bouhemad B, Guinot PG. Prevalence of systemic venous congestion assessed by Venous Excess Ultrasound Grading System (VExUS) and association with acute kidney injury in a general ICU cohort: a prospective multicentric study. Crit Care Lond Engl. 8 juin 2023;27(1):224.
  • 31. Viana-Rojas JA, Argaiz E, Robles-Ledesma M, Arias-Mendoza A, Nájera-Rojas NA, Alonso-Bringas AP, et al. Venous excess ultrasound score and acute kidney injury in patients with acute coronary syndrome. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 7 juill 2023;12(7):413-9.
  • 30. Beaubien-Souligny W, Rola P, Haycock K, Bouchard J, Lamarche Y, Spiegel R, et al. Quantifying systemic congestion with Point-Of-Care ultrasound: development of the venous excess ultrasound grading system. Ultrasound J. 9 avr 2020;12(1):16.
  • 29. Beaubien-Souligny W, Benkreira A, Robillard P, Bouabdallaoui N, Chassé M, Desjardins G, et al. Alterations in Portal Vein Flow and Intrarenal Venous Flow Are Associated With Acute Kidney Injury After Cardiac Surgery: A Prospective Observational Cohort Study. J Am Heart Assoc. 2 oct 2018;7(19):e009961.
  • 28. Denault AY, Beaubien-Souligny W, Elmi-Sarabi M, Eljaiek R, El-Hamamsy I, Lamarche Y, et al. Clinical Significance of Portal Hypertension Diagnosed With Bedside Ultrasound After Cardiac Surgery. Anesth Analg. avr 2017;124(4):1109-15.
  • 27. Abu-Yousef MM, Kakish ME, Mufid M. Pulsatile venous Doppler flow in lower limbs: highly indicative of elevated right atrium pressure. Am J Roentgenol. oct 1996;167(4):977-80.
  • 26. Alimoğlu E, Erden A, Gürsel K, Olçer T. Correlation of right atrial pressure and blood flow velocities in the common femoral vein obtained by duplex Doppler sonography. J Clin Ultrasound JCU. févr 2001;29(2):87-91.
  • 25. Beaubien-Souligny W, Bouchard J, Desjardins G, Lamarche Y, Liszkowski M, Robillard P, et al. Extracardiac Signs of Fluid Overload in the Critically Ill Cardiac Patient: A Focused Evaluation Using Bedside Ultrasound. Can J Cardiol. janv 2017;33(1):88-100.
  • 24. Banjade P, Subedi A, Ghamande S, Surani S, Sharma M. Systemic Venous Congestion Reviewed. Cureus. août 2023;15(8):e43716.
  • 23. Muñoz F, Born P, Bruna M, Ulloa R, González C, Philp V, et al. Coexistence of a fluid responsive state and venous congestion signals in critically ill patients: a multicenter observational proof-of-concept study. Crit Care Lond Engl. 19 févr 2024;28(1):52.
  • 22. Monnet X, Shi R, Teboul JL. Prediction of fluid responsiveness. What's new? Ann Intensive Care. déc 2022;12(1):46.
  • 21. De Backer D, Aissaoui N, Cecconi M, Chew MS, Denault A, Hajjar L, et al. How can assessing hemodynamics help to assess volume status? Intensive Care Med. oct 2022;48(10):1482-94.
  • 20. Malbrain MLNG, Langer T, Annane D, Gattinoni L, Elbers P, Hahn RG, et al. Intravenous fluid therapy in the perioperative and critical care setting: Executive summary of the International Fluid Academy (IFA). Ann Intensive Care. 24 mai 2020;10(1):64.
  • 19. Vincent JL, De Backer D. Circulatory shock. N Engl J Med. 31 oct 2013;369(18):1726-34
  • 18. Hoste EA, Maitland K, Brudney CS, Mehta R, Vincent JL, Yates D, et al. Four phases of intravenous fluid therapy: a conceptual model. Br J Anaesth. nov 2014;113(5):740-7
  • 17. Acheampong A, Vincent JL. A positive fluid balance is an independent prognostic factor in patients with sepsis. Crit Care Lond Engl. 15 juin 2015;19(1):251
  • 16. Vellinga NA, Ince C, Boerma EC. Elevated central venous pressure is associated with impairment of microcirculatory blood flow in sepsis: a hypothesis generating post hoc analysis. BMC Anesthesiol. 2013;13:17
  • 15. Colombo PC, Jorde UP. The active role of venous congestion in the pathophysiology of acute decompensated heart failure. Rev Esp Cardiol. janv 2010;63(1):5-8
  • 14. Ganda A, Onat D, Demmer RT, Wan E, Vittorio TJ, Sabbah HN, et al. Venous congestion and endothelial cell activation in acute decompensated heart failure. Curr Heart Fail Rep. juin 2010;7(2):66-74
  • 13. Colombo PC, Rastogi S, Onat D, Zacà V, Gupta RC, Jorde UP, et al. Activation of endothelial cells in conduit veins of dogs with heart failure and veins of normal dogs after vascular stretch by acute volume loading. J Card Fail. juin 2009;15(5):457-63
  • 12. Holte K, Sharrock NE, Kehlet H. Pathophysiology and clinical implications of perioperative fluid excess. Br J Anaesth. oct 2002;89(4):622-32
  • 11. Lobo DN, Bostock KA, Neal KR, Perkins AC, Rowlands BJ, Allison SP. Effect of salt and water balance on recovery of gastrointestinal function after elective colonic resection: a randomised controlled trial. Lancet Lond Engl. 25 mai 2002;359(9320):1812-8
  • 10. Vidal MG, Ruiz Weisser J, Gonzalez F, Toro MA, Loudet C, Balasini C, et al. Incidence and clinical effects of intra-abdominal hypertension in critically ill patients. Crit Care Med. juin 2008;36(6):1823-31
  • 9. Chen CY, Zhou Y, Wang P, Qi EY, Gu WJ. Elevated central venous pressure is associated with increased mortality and acute kidney injury in critically ill patients: a meta-analysis. Crit Care Lond Engl. 5 mars 2020;24(1):80
  • 8. Wang N, Jiang L, Zhu B, Wen Y, Xi XM, Beijing Acute Kidney Injury Trial (BAKIT) Workgroup. Fluid balance and mortality in critically ill patients with acute kidney injury: a multicenter prospective epidemiological study. Crit Care Lond Engl. 23 oct 2015;19:371
  • 7. van Mourik N, Metske HA, Hofstra JJ, Binnekade JM, Geerts BF, Schultz MJ, et al. Cumulative fluid balance predicts mortality and increases time on mechanical ventilation in ARDS patients: An observational cohort study. PloS One. 2019;14(10):e0224563
  • 6. Mailhot T, Cossette S, Lambert J, Beaubien-Souligny W, Cournoyer A, O'Meara E, et al. Delirium After Cardiac Surgery and Cumulative Fluid Balance: A Case-Control Cohort Study. J Cardiothorac Vasc Anesth. janv 2019;33(1):93-101
  • 5. Warrillow SJ, Weinberg L, Parker F, Calzavacca P, Licari E, Aly A, et al. Perioperative fluid prescription, complications and outcomes in major elective open gastrointestinal surgery. Anaesth Intensive Care. mars 2010;38(2):259-65
  • 4. Ramming S, Shackford SR, Zhuang J, Schmoker JD. The relationship of fluid balance and sodium administration to cerebral edema formation and intracranial pressure in a porcine model of brain injury. J Trauma. nov 1994;37(5):705-13
  • 3. Ouchi A, Sakuramoto H, Hoshino H, Matsuishi Y, Sakaguchi T, Enomoto Y, et al. Association between fluid overload and delirium/coma in mechanically ventilated patients. Acute Med Surg. 2020;7(1):e508
  • 2. Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, Antonelli M, Coopersmith CM, French C, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. nov 2021;47(11):1181-247
  • 1. Rudd KE, Johnson SC, Agesa KM, Shackelford KA, Tsoi D, Kievlan DR, et al. Global, regional, and national sepsis incidence and mortality, 1990-2017: analysis for the Global Burden of Disease Study. Lancet Lond Engl. 18 janv 2020;395(10219):200-11

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-A02033-46

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren