Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

VEXUS-REA : Оценка ультразвуковых параметров венозного застоя у пациентов в отделении интенсивной терапии (VEXUS-REA)

20 февраля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

VEXUS-REA : Оценка ультразвуковых параметров венозного застоя у пациентов в отделении медицинской интенсивной терапии

Шок — это частая и серьезная причина поступления в отделение интенсивной терапии. Сосудистое наполнение является одним из краеугольных камней лечения шока, направленного на увеличение сердечного выброса и восстановление адекватной перфузии органов путем быстрого внутривенного введения раствора. Однако это сосудистое наполнение может сопровождаться венозным застоем, который может быть вредным. Поэтому введение жидкости должно быть умеренным и тщательно обдуманным.

Однако оценить правильное количество внутривенной жидкости для введения сложно. Мультисайтовое венозное ультразвуковое исследование (нижняя полая вена, надпеченочная вена, воротная вена, почечная вена), недавно опубликованное под названием VExUS, может быть полезным инструментом у постели больного для документирования венозного застоя и избежания избыточного сосудистого наполнения. Тем не менее, этот инструмент мало изучен в общей популяции интенсивной терапии, особенно у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС). Его связь с другими венозными участками (бедренная, подколенная) также мало изучена на сегодняшний день.

Основная цель нашего исследования — описать распределение баллов VEXUS среди пациентов в отделении общей интенсивной терапии.

Вторичные цели:

  • Изучить возможность измерения балла VEXUS у пациентов с ОРДС, включая период положения на животе — рекомендованного и часто используемого лечения при этом состоянии, которое может затруднять получение данных венозного ультразвукового исследования.
  • В этом случае могут быть проанализированы другие более доступные венозные потоки, а именно бедренный венозный поток и подколенный венозный поток. Поэтому мы также изучим их выполнимость во время сеансов положения на животе.
  • Впоследствии мы изучим соответствие между баллом VEXUS и этими другими типами венозного потока (бедренный, подколенный).
  • Наконец, мы оценим связь между баллом VEXUS в нашей общей популяции интенсивной терапии и долгосрочным прогнозом пациентов, а именно смертностью на 28-й день и возникновением острой почечной недостаточности, требующей заместительной почечной терапии во время пребывания в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Подробное описание

I) НАУЧНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:

  1. ОБЗОР РЕЗУЛЬТАТОВ КЛИНИЧЕСКИХ И НЕКЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ:

Шок является частой причиной поступления в отделение интенсивной терапии:

Вызывая гипоперфузию жизненно важных органов (почки, печень, пищеварительный тракт, сердце), он может привести к полиорганной недостаточности и смерти. Причин шока много, основная из них — тяжелая инфекция, с примерно 49 миллионами случаев по всему миру ежегодно и примерно 11 миллионами смертей, связанных с шоком, каждый год.

Восполнение сосудистого русла необходимо для лечения шока:

Первым лечением шока является восполнение сосудистого русла, которое заключается во внутривенном введении изотонического раствора в течение короткого периода времени. При септическом шоке международные рекомендации советуют введение 30 мл/кг жидкости как можно раньше в первые три часа. Цель восполнения сосудистого русла — увеличить ударный объем левого желудочка, а следовательно, сердечный выброс и перфузию органов.

Чрезмерное восполнение сосудистого русла вредно:

Однако восполнение сосудистого русла несет риск перегрузки венозной системы. Это состояние перегрузки имеет потенциально вредные побочные эффекты, которые теперь хорошо установлены: внутричерепная гипертензия и делирий, трудности при отлучении от искусственной вентиляции легких и избыточная смертность при остром респираторном дистресс-синдроме, острая почечная недостаточность, острая застойная гепатопатия, внутрибрюшная гипертензия, снижение кишечной моторики или риск ишемии кишечника и бактериальной транслокации. Возможны также сердечные эффекты. Это объясняет теперь хорошо установленную статистическую связь между положительным балансом жидкости и избыточной смертностью.

Следовательно, введение жидкости должно быть тщательно обдумано и умеренно. С этой целью несколько авторов недавно предложили концепцию, известную как R.O.S.E., которая делит реанимацию на четыре различные фазы: фаза Реанимации, во время которой восполнение сосудистого русла, несомненно, необходимо; фаза Оптимизации, затем фаза Стабилизации, во время которой введение жидкости должно быть скорректировано для поддержания адекватной перфузии органов, избегая перегрузки жидкостью, и заключительная фаза Эвакуации, во время которой любой избыток жидкости должен быть устранен с помощью диуретиков или диализа. Другими словами, речь идет о нахождении правильного окна между введением противоядия и яда, перефразируя Парацельса. Рекомендации кампании Surviving Sepsis Campaign 2021 года учли это, предлагая, что «чтобы избежать чрезмерной и недостаточной реанимации, введение жидкости за пределами начальной фазы реанимации должно руководствоваться тщательным мониторингом объема и перфузии органов».

Оценка правильного количества восполнения сосудистого русла для введения сложна. В настоящее время доступны множественные тесты, будь то статические (вариация пульсового давления и др.) или динамические (тест с поднятием ног), инвазивные (непрерывное измерение сердечного выброса) или неинвазивные (эхокардиография), и их результаты могут направлять решение о продолжении или прекращении восполнения сосудистого русла. Однако, хотя эта оценка необходима, она сама по себе недостаточна, поскольку застойная сердечная недостаточность может сосуществовать с зависимостью от преднагрузки, как показано в недавнем исследовании.

Ультразвуковое исследование вен может обнаружить избыточное восполнение сосудистого русла. Следовательно, венозный застой следует оценивать одновременно. Как и прежде, для этой цели доступен широкий спектр инструментов, каждый со своими преимуществами и ограничениями. Клиницисты могут учитывать недавний медицинский анамнез, прибавку в весе, клиническое обнаружение отеков в нижних частях тела, инвазивное измерение центрального венозного давления, эхокардиографические измерения, биомаркеры крови и радиологическую визуализацию легких. Эти исследования, которые иногда утомительны, инвазивны и нединамичны, привели к разработке других инструментов для измерения венозного застоя, таких как ультразвуковое исследование основных вен: нижней полой вены, к которой подключены надпеченочные вены (и портальная венозная система через печень) и почечные вены, а также бедренные вены, среди прочих. Предварительные работы уже установили связь между специфическими паттернами этих венозных потоков и состоянием застоя.

Ценность ультразвукового исследования вен для обнаружения чрезмерного восполнения сосудистого русла мало оценивалась в общей популяции интенсивной терапии, особенно у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом. Наиболее комплексное исследование на сегодняшний день объединило несколько из этих паттернов (нижняя полая вена, надпеченочная вена, портальная вена и почечная вена) в единую шкалу, называемую VEXUS (Система градации ультразвукового исследования венозного избытка), с градацией от 0 до 3. Высокий балл был значимо связан с повышенным риском острой почечной недостаточности в анализируемой популяции кардиохирургических пациентов. Подобные результаты наблюдались после острого коронарного синдрома. Единственное небольшое исследование было проведено в общей популяции интенсивной терапии. Это исследование не оценивало конкретно VEXUS у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), состоянием, часто встречающимся в интенсивной терапии. ОРДС имеет несколько специфических характеристик, которые оправдывают анализ венозного застоя. С одной стороны, повреждение легких требует раннего выявления и лечения состояния застоя, признанного фактора риска респираторного ухудшения и избыточной смертности. С другой стороны, гипоксемия и ее лечение с помощью вентиляции с положительным давлением высокого давления могут вызвать острую правожелудочковую недостаточность, усугубляя венозный застой. Наконец, в случаях рефрактерной гипоксемии рекомендуется положение на животе Европейским обществом интенсивной терапии после публикации французского исследования PROSEVA. Возможность измерения венозного застоя с помощью VEXUS в положении на животе не оценивалась. Анализ бедренного венозного потока или даже подколенного венозного потока может быть полезен в этой ситуации.

............................................................................................................................................................................................................................................................................2) ОБЗОР ОЖИДАЕМЫХ И ИЗВЕСТНЫХ ПРЕИМУЩЕСТВ И РИСКОВ: Процедура исследования состоит из ультразвукового исследования брюшных вен (нижняя полая вена, портальная вена, надпеченочная вена и почечная вена) для расчета балла VEXUS и ультразвукового исследования вен нижних конечностей (бедренная вена и подколенная вена). Эта процедура будет выполнена одновременно с кардиоультразвуковым исследованием (с использованием того же оборудования), которое является рутинным обследованием.

Это неинвазивное, не облучающее обследование, безопасность которого доказана. Следовательно, рисков, связанных с исследованием, нет.

Ожидаемая польза является коллективной:

  • Определить распределение балла VEXUS среди пациентов в общей реанимации.
  • Определить возможность измерения балла VEXUS в положении на животе.
  • Определить динамику балла VEXUS в положении на животе.
  • Определить корреляцию между баллом VEXUS и бедренным и подколенным венозным потоком.

Кроме того, используемый ультразвуковой протокол может позволить раннюю диагностику венозного тромбоза (надпеченочного, портального, почечного, бедренного или подколенного), тем самым способствуя улучшению ухода за пациентом.

  • 3) ОПИСАНИЕ ИССЛЕДУЕМОЙ ПОПУЛЯЦИИ Все последовательные взрослые пациенты, поступившие в отделение терапевтической интенсивной терапии (Университетская больница Безансона, Безансон, ФРАНЦИЯ).
  • 4) ССЫЛКИ НА НАУЧНУЮ ЛИТЕРАТУРУ: БИБЛИОГРАФИЯ См. поле «Цитаты» в модуле «Ссылки» записи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

525

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hadrien WINISZEWSKI, MCU-PH
  • Номер телефона: 0033381668127
  • Электронная почта: hwiniszewski@chu-besancon.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Valentin LAFAY, PHC
  • Номер телефона: 0033381668127
  • Электронная почта: vlafay@chu-besancon.fr

Места учебы

      • Besançon, Франция, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire Jean MINJOZ
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Valentin LAFAY, PHC
          • Номер телефона: 0033381668127
          • Электронная почта: vlafay@chu-besancon.fr
        • Главный следователь:
          • Hadrien WINISZEWSKI, MCU-PH
        • Младший исследователь:
          • Valentin LAFAY, PHC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии Университетской больницы Безансона по любой причине.
  • Возраст старше 18 лет.
  • Застрахованные по французской системе социального обеспечения или являющиеся бенефициарами такой системы.
  • Не возражающие против участия в исследовании.

Критерии невключения:

  • Несовершеннолетние
  • Беременные женщины и кормящие матери
  • Лица, лишенные свободы по судебному или административному решению; лица, проходящие принудительное психиатрическое лечение; лица, помещенные в учреждение здравоохранения или социального обслуживания не для целей исследования
  • Взрослые, находящиеся под мерами законной защиты или неспособные дать согласие
  • Лица, исключенные из другого исследования или внесенные в «национальный реестр добровольцев».

Критерии исключения:

- Тромбоз воротной вены, надпеченочных или бедренных вен на момент ультразвукового исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Каждый взрослый пациент, поступивший в отделение интенсивной терапии по любой причине
Каждый взрослый пациент, поступивший в отделение интенсивной терапии (Учебная больница Безансона, Безансон, Франция) по любой причине.

Исследовательская процедура состоит из ультразвукового исследования вен брюшной полости (нижняя полая вена, воротная вена, надпеченочные вены и почечные вены) для расчета балла VEXUS, а также ультразвукового исследования вен нижних конечностей (бедренная вена и подколенная вена). Эта процедура будет проводиться одновременно с ультразвуковым исследованием сердца (с использованием того же оборудования), которое является рутинным обследованием.

Это неинвазивное, нерадиоактивное обследование, безопасность которого доказана. Таким образом, с исследованием не связаны какие-либо риски.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распределение оценки VEXUS среди всех пациентов, поступивших (по любой причине) в отделение общей реанимации и интенсивной терапии
Временное ограничение: От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Опишите распределение баллов VEXUS среди всех пациентов, поступивших (по любой причине) в общее отделение интенсивной терапии Университетской клиники Безансона (Безансон, город, ФРАНЦИЯ).
От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возможность измерения показателя VEXUS в положении лежа на животе
Временное ограничение: От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
- Оценить частоту неудачных измерений по шкале VEXUS в положении лежа на животе (доля пациентов, у которых оператор не смог получить значение шкалы VEXUS в положении лежа на животе менее чем за 10 минут).
От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Возможность измерения венозного кровотока в бедренной вене в положении лежа на спине и на животе
Временное ограничение: От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
- Оценить частоту неудач измерения венозного кровотока в бедренной вене в положении лежа на спине и в положении лежа на животе (доля пациентов, включенных в исследование, у которых оператор не смог получить измерение венозного кровотока в бедренной вене в положении лежа на спине и в положении лежа на животе менее чем за 10 минут).
От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Возможность измерения кровотока в подколенной вене в положении лежа на спине и на животе
Временное ограничение: От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
- Оценить частоту неудач при измерении кровотока в подколенной вене в положении лежа на спине и в положении лежа на животе (доля включенных пациентов, у которых оператор не смог получить измерение кровотока в подколенной вене в положении лежа на спине и в положении лежа на животе менее чем за 10 минут).
От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Эволюция баллов VEXUS до, во время и после прональной позиции при ОРДС
Временное ограничение: С момента включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
- Опишите изменение показателя VEXUS (диапазон от 0 (отсутствие застоя) до 3 (тяжелый застой)) до, во время и после первого сеанса пронации у пациентов с ОРДС.
С момента включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Эволюция кровотока в бедренной вене до, во время и после положения на животе при ОРДС
Временное ограничение: С момента включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
- Описать эволюцию венозного кровотока бедренной вены (ламинарный (без застоя) или двухфазный (выраженный застой)) до, во время и после первого сеанса положения лежа на животе у пациентов с ОРДС.
С момента включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Эволюция венозного кровотока в подколенной области до, во время и после укладывания в положение на животе при ОРДС
Временное ограничение: От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Опишите эволюцию венозного кровотока в подколенной вене (ламинарный (без застоя) или двухфазный (тяжелый застой)) до, во время и после первого сеанса положения лежа на животе у пациентов с ОРДС.
От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Корреляция между оценкой VEXUS и паттерном венозного кровотока бедренной вены
Временное ограничение: С включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
- Оценить корреляцию между баллом VEXUS и характером кровотока в бедренной вене (ламинарный или двухфазный).
С включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Корреляция между баллом VEXUS и паттерном венозного кровотока в подколенной вене
Временное ограничение: От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Оценить корреляцию между показателем VEXUS и характером венозного кровотока в подколенной вене (ламинарный или двухфазный).
От включения первого пациента до 525-го пациента (примерно 9 месяцев)
Корреляция между венозными потоками бедренной и подколенной вен
Временное ограничение: С момента включения первого пациента до 525-го пациента (приблизительно 9 месяцев)
- Оценить корреляцию между характером венозного кровотока в бедренной вене (ламинарным или двухфазным) и характером венозного кровотока в подколенной вене (ламинарным или двухфазным).
С момента включения первого пациента до 525-го пациента (приблизительно 9 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • 40. Andrei S, Bahr PA, Nguyen M, Bouhemad B, Guinot PG. Prevalence of systemic venous congestion assessed by Venous Excess Ultrasound Grading System (VExUS) and association with acute kidney injury in a general ICU cohort: a prospective multicentric study. Crit Care Lond Engl. 8 juin 2023;27(1):224.
  • 39. Zieleskiewicz L, Muller L, Lakhal K, Meresse Z, Arbelot C, Bertrand PM, et al. Point-of-care ultrasound in intensive care units: assessment of 1073 procedures in a multicentric, prospective, observational study. Intensive Care Med. sept 2015;41(9):1638-47.
  • 38. Andrei S, Bahr PA, Alissant M, Saccu M, Nguyen M, Popescu BA, et al. Pulsatile Femoral Vein Doppler Pattern is a Parameter of Venous Congestion in ICU Patients. J Cardiothorac Vasc Anesth. juin 2024;38(6):1361-8.
  • 37. Bhardwaj V, Rola P, Denault A, Vikneswaran G, Spiegel R. Femoral vein pulsatility: a simple tool for venous congestion assessment. Ultrasound J. 10 mai 2023;15(1):24.
  • 36. Grasselli G, Calfee CS, Camporota L, Poole D, Amato MBP, Antonelli M, et al. ESICM guidelines on acute respiratory distress syndrome: definition, phenotyping and respiratory support strategies. Intensive Care Med. juill 2023;49(7):727-59.
  • 35. Guérin C, Reignier J, Richard JC, Beuret P, Gacouin A, Boulain T, et al. Prone positioning in severe acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 6 juin 2013;368(23):2159-68.
  • 34. Repessé X, Charron C, Vieillard-Baron A. Acute cor pulmonale in ARDS: rationale for protecting the right ventricle. Chest. janv 2015;147(1):259-65.
  • 33. Mekontso Dessap A, Boissier F, Charron C, Bégot E, Repessé X, Legras A, et al. Acute cor pulmonale during protective ventilation for acute respiratory distress syndrome: prevalence, predictors, and clinical impact. Intensive Care Med. mai 2016;42(5):862-70.
  • 32. Andrei S, Bahr PA, Nguyen M, Bouhemad B, Guinot PG. Prevalence of systemic venous congestion assessed by Venous Excess Ultrasound Grading System (VExUS) and association with acute kidney injury in a general ICU cohort: a prospective multicentric study. Crit Care Lond Engl. 8 juin 2023;27(1):224.
  • 31. Viana-Rojas JA, Argaiz E, Robles-Ledesma M, Arias-Mendoza A, Nájera-Rojas NA, Alonso-Bringas AP, et al. Venous excess ultrasound score and acute kidney injury in patients with acute coronary syndrome. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 7 juill 2023;12(7):413-9.
  • 30. Beaubien-Souligny W, Rola P, Haycock K, Bouchard J, Lamarche Y, Spiegel R, et al. Quantifying systemic congestion with Point-Of-Care ultrasound: development of the venous excess ultrasound grading system. Ultrasound J. 9 avr 2020;12(1):16.
  • 29. Beaubien-Souligny W, Benkreira A, Robillard P, Bouabdallaoui N, Chassé M, Desjardins G, et al. Alterations in Portal Vein Flow and Intrarenal Venous Flow Are Associated With Acute Kidney Injury After Cardiac Surgery: A Prospective Observational Cohort Study. J Am Heart Assoc. 2 oct 2018;7(19):e009961.
  • 28. Denault AY, Beaubien-Souligny W, Elmi-Sarabi M, Eljaiek R, El-Hamamsy I, Lamarche Y, et al. Clinical Significance of Portal Hypertension Diagnosed With Bedside Ultrasound After Cardiac Surgery. Anesth Analg. avr 2017;124(4):1109-15.
  • 27. Abu-Yousef MM, Kakish ME, Mufid M. Pulsatile venous Doppler flow in lower limbs: highly indicative of elevated right atrium pressure. Am J Roentgenol. oct 1996;167(4):977-80.
  • 26. Alimoğlu E, Erden A, Gürsel K, Olçer T. Correlation of right atrial pressure and blood flow velocities in the common femoral vein obtained by duplex Doppler sonography. J Clin Ultrasound JCU. févr 2001;29(2):87-91.
  • 25. Beaubien-Souligny W, Bouchard J, Desjardins G, Lamarche Y, Liszkowski M, Robillard P, et al. Extracardiac Signs of Fluid Overload in the Critically Ill Cardiac Patient: A Focused Evaluation Using Bedside Ultrasound. Can J Cardiol. janv 2017;33(1):88-100.
  • 24. Banjade P, Subedi A, Ghamande S, Surani S, Sharma M. Systemic Venous Congestion Reviewed. Cureus. août 2023;15(8):e43716.
  • 23. Muñoz F, Born P, Bruna M, Ulloa R, González C, Philp V, et al. Coexistence of a fluid responsive state and venous congestion signals in critically ill patients: a multicenter observational proof-of-concept study. Crit Care Lond Engl. 19 févr 2024;28(1):52.
  • 22. Monnet X, Shi R, Teboul JL. Prediction of fluid responsiveness. What's new? Ann Intensive Care. déc 2022;12(1):46.
  • 21. De Backer D, Aissaoui N, Cecconi M, Chew MS, Denault A, Hajjar L, et al. How can assessing hemodynamics help to assess volume status? Intensive Care Med. oct 2022;48(10):1482-94.
  • 20. Malbrain MLNG, Langer T, Annane D, Gattinoni L, Elbers P, Hahn RG, et al. Intravenous fluid therapy in the perioperative and critical care setting: Executive summary of the International Fluid Academy (IFA). Ann Intensive Care. 24 mai 2020;10(1):64.
  • 19. Vincent JL, De Backer D. Circulatory shock. N Engl J Med. 31 oct 2013;369(18):1726-34
  • 18. Hoste EA, Maitland K, Brudney CS, Mehta R, Vincent JL, Yates D, et al. Four phases of intravenous fluid therapy: a conceptual model. Br J Anaesth. nov 2014;113(5):740-7
  • 17. Acheampong A, Vincent JL. A positive fluid balance is an independent prognostic factor in patients with sepsis. Crit Care Lond Engl. 15 juin 2015;19(1):251
  • 16. Vellinga NA, Ince C, Boerma EC. Elevated central venous pressure is associated with impairment of microcirculatory blood flow in sepsis: a hypothesis generating post hoc analysis. BMC Anesthesiol. 2013;13:17
  • 15. Colombo PC, Jorde UP. The active role of venous congestion in the pathophysiology of acute decompensated heart failure. Rev Esp Cardiol. janv 2010;63(1):5-8
  • 14. Ganda A, Onat D, Demmer RT, Wan E, Vittorio TJ, Sabbah HN, et al. Venous congestion and endothelial cell activation in acute decompensated heart failure. Curr Heart Fail Rep. juin 2010;7(2):66-74
  • 13. Colombo PC, Rastogi S, Onat D, Zacà V, Gupta RC, Jorde UP, et al. Activation of endothelial cells in conduit veins of dogs with heart failure and veins of normal dogs after vascular stretch by acute volume loading. J Card Fail. juin 2009;15(5):457-63
  • 12. Holte K, Sharrock NE, Kehlet H. Pathophysiology and clinical implications of perioperative fluid excess. Br J Anaesth. oct 2002;89(4):622-32
  • 11. Lobo DN, Bostock KA, Neal KR, Perkins AC, Rowlands BJ, Allison SP. Effect of salt and water balance on recovery of gastrointestinal function after elective colonic resection: a randomised controlled trial. Lancet Lond Engl. 25 mai 2002;359(9320):1812-8
  • 10. Vidal MG, Ruiz Weisser J, Gonzalez F, Toro MA, Loudet C, Balasini C, et al. Incidence and clinical effects of intra-abdominal hypertension in critically ill patients. Crit Care Med. juin 2008;36(6):1823-31
  • 9. Chen CY, Zhou Y, Wang P, Qi EY, Gu WJ. Elevated central venous pressure is associated with increased mortality and acute kidney injury in critically ill patients: a meta-analysis. Crit Care Lond Engl. 5 mars 2020;24(1):80
  • 8. Wang N, Jiang L, Zhu B, Wen Y, Xi XM, Beijing Acute Kidney Injury Trial (BAKIT) Workgroup. Fluid balance and mortality in critically ill patients with acute kidney injury: a multicenter prospective epidemiological study. Crit Care Lond Engl. 23 oct 2015;19:371
  • 7. van Mourik N, Metske HA, Hofstra JJ, Binnekade JM, Geerts BF, Schultz MJ, et al. Cumulative fluid balance predicts mortality and increases time on mechanical ventilation in ARDS patients: An observational cohort study. PloS One. 2019;14(10):e0224563
  • 6. Mailhot T, Cossette S, Lambert J, Beaubien-Souligny W, Cournoyer A, O'Meara E, et al. Delirium After Cardiac Surgery and Cumulative Fluid Balance: A Case-Control Cohort Study. J Cardiothorac Vasc Anesth. janv 2019;33(1):93-101
  • 5. Warrillow SJ, Weinberg L, Parker F, Calzavacca P, Licari E, Aly A, et al. Perioperative fluid prescription, complications and outcomes in major elective open gastrointestinal surgery. Anaesth Intensive Care. mars 2010;38(2):259-65
  • 4. Ramming S, Shackford SR, Zhuang J, Schmoker JD. The relationship of fluid balance and sodium administration to cerebral edema formation and intracranial pressure in a porcine model of brain injury. J Trauma. nov 1994;37(5):705-13
  • 3. Ouchi A, Sakuramoto H, Hoshino H, Matsuishi Y, Sakaguchi T, Enomoto Y, et al. Association between fluid overload and delirium/coma in mechanically ventilated patients. Acute Med Surg. 2020;7(1):e508
  • 2. Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, Antonelli M, Coopersmith CM, French C, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Intensive Care Med. nov 2021;47(11):1181-247
  • 1. Rudd KE, Johnson SC, Agesa KM, Shackelford KA, Tsoi D, Kievlan DR, et al. Global, regional, and national sepsis incidence and mortality, 1990-2017: analysis for the Global Burden of Disease Study. Lancet Lond Engl. 18 janv 2020;395(10219):200-11

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-A02033-46

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться