Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een verkennende studie van QL1706 plus chemotherapie bij perioperatieve NSCLC

1 maart 2026 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital

Een verkennende studie naar QL1706 in combinatie met chemotherapie voor de perioperatieve behandeling van niet-kleincellig longcarcinoom

Dit is een monocentrische, open-label, fase II verkennende studie met één arm die een perioperatief regime van iparomlimab en tuvonralimab (QL1706; een bivalente PD-1/CTLA-4-antilichaam) in combinatie met platina-gebaseerde chemotherapie evalueert bij patiënten met resectabel of mogelijk resectabel stadium IIB-IIIB niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) zonder aanwijsbare driververanderingen. Ongeveer 30 in aanmerking komende deelnemers zullen drie 21-daagse cycli van neoadjuvante QL1706 plus chemotherapie ontvangen, gevolgd door chirurgische resectie indien haalbaar. Na de operatie zullen deelnemers regelmatig worden opgevolgd om de pathologische respons, recidief, overlevingsuitkomsten en veiligheid te beoordelen, inclusief immuungerelateerde bijwerkingen. Het primaire werkzaamheidseindpunt is de major pathologische respons (MPR), gedefinieerd als ≤10% resterend levensvatbaar tumorweefsel in het gereseceerde specimen. Secundaire eindpunten omvatten gebeurtenisvrije overleving, algehele overleving, objectieve responsratio, ziektecontrolepercentage en R0-resectieratio. Verkennende analyses zullen veranderingen in de tumor-immuunmicro-omgeving en perifere immuunprofielen evalueren met behulp van tumorweefsel- en bloedmonsters, waaronder T-cel- en B-celreceptorrepertoireanalyses en multi-omics-profielbepaling, met als doel modellen te ontwikkelen om behandelingsvoordeel en immuungerelateerd toxiciteitsrisico te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met stadium IIB-IIIB NSCLC hebben een aanzienlijk risico op terugkeer na de operatie, en perioperatieve systemische therapie wordt gebruikt om de langetermijnresultaten te verbeteren. Immunologische checkpointremming gecombineerd met chemotherapie heeft de pathologische responspercentages verbeterd bij resecteerbare NSCLC; echter, een deel van de patiënten - vooral diegenen met lage PD-L1-expressie - kan beperkt voordeel halen uit enkelvoudige pathwayremming. QL1706 is een bispecifiek antilichaam gericht op PD-1 en CTLA-4, bedoeld om antitumorimmuniteit te versterken door dubbele checkpointremming. Deze studie onderzoekt de haalbaarheid, pathologische respons en langetermijn klinische uitkomsten van het toevoegen van perioperatieve QL1706 aan standaard platina-gebaseerde chemotherapie in een resecteerbare/potentieel resecteerbare populatie.

Alle deelnemers zullen drie cycli van neoadjuvante QL1706 plus chemotherapie elke 21 dagen ontvangen, gevolgd door radiografische beoordeling en chirurgische evaluatie. De veiligheid zal gedurende de gehele behandeling en gedurende 28 dagen na de laatste dosis worden gecontroleerd, met speciale aandacht voor immuniteitsgerelateerde bijwerkingen. Na de operatie zullen deelnemers worden gevolgd voor terugkeer en overleving. Tumorweefsel en perifeer bloed zullen worden verzameld op protocolgedefinieerde tijdstippen voor verkennende biomarkerstudies (bijv. PD-L1 en immuuncelprofielbepaling, TCR/BCR-repertoire sequencing, transcriptomische/proteomische analyses), met als doel immunologische veranderingen te karakteriseren die geassocieerd zijn met respons, resistentie en immuniteitsgerelateerde toxiciteiten, en om voorspellende modellen voor voordeel en risico te ontwikkelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100730
        • Werving
        • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Hanping Wang, MD, PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • xiaohui xu, MD, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten komen alleen in aanmerking voor deelname aan deze studie als ze aan alle volgende inclusiecriteria voldoen en geen van de exclusiecriteria:
  • De proefpersoon neemt vrijwillig deel aan de studie, geeft schriftelijke toestemming, toont goede therapietrouw en is bereid mee te werken aan studievoorwaarden en follow-up.
  • Leeftijd ≥18 jaar op het moment van ondertekening van de toestemmingsverklaring; geslacht niet beperkt.
  • Histologisch bevestigd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC).
  • Ten minste één meetbare laesie volgens RECIST versie 1.1 (meetbare laesie gedefinieerd als een langste diameter ≥10 mm op CT-scan, of lymfeklier met een korte as ≥15 mm).
  • Geen eerdere systemische therapie of lokale behandeling voor NSCLC.
  • TNM-stadium IIB tot IIIB, beoordeeld door chirurgen als reseceerbaar of potentieel reseceerbaar.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus van 0-1.
  • Longfunctie binnen normale grenzen.
  • Voldoende hematologische en orgaanfunctie, gebaseerd op laboratoriumtests verkregen binnen 14 dagen voor aanvang van de studiebehandeling (tenzij anders gespecificeerd):
  • Hematologie (geen bloedtransfusie, G-CSF of corrigerende medicatie binnen 14 dagen voor screening):

Hemoglobine ≥90 g/L

Absolute neutrofielentelling ≥1,5 × 10⁹/L

Bloedplaatjestelling ≥100 × 10⁹/L

Biochemie (geen albumine-infusie binnen 14 dagen voor screening):

ALT en AST ≤2,5 × bovenste normaalwaarde (ULN)

Totaal bilirubine ≤2,0 × ULN (dit criterium geldt niet voor patiënten met bevestigd syndroom van Gilbert)

- Nierfunctie:

Serumcreatinine ≤1,5 × ULN, of

Creatinineklaring (CrCl) >50 mL/min berekend met de Cockcroft-Gault-formule:

Vrouwen: CrCl = ((140 - leeftijd) × gewicht (kg) × 0,85) / (72 × serumcreatinine [mg/dL])

Mannen: CrCl = ((140 - leeftijd) × gewicht (kg) × 1,00) / (72 × serumcreatinine [mg/dL])

  • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten akkoord gaan met onthouding (heteroseksuele geslachtsgemeenschap vermijden) of zeer effectieve anticonceptie gebruiken met een faalpercentage <1% per jaar tijdens de studiebehandeling en gedurende ten minste 6 maanden na de laatste dosis.
  • Vrouwen worden als vruchtbaar beschouwd als ze menstrueren, niet postmenopauzaal zijn (gedefinieerd als ≥12 opeenvolgende maanden amenorroe zonder andere oorzaken) en geen sterilisatie hebben ondergaan (bilaterale ovariëctomie en/of hysterectomie).

Zeer effectieve anticonceptiemethoden omvatten bilaterale tubaligatie, mannelijke sterilisatie, ovulatie-onderdrukkende hormonale anticonceptiva, hormonale spiraaltjes (IUD's) en koperen spiraaltjes.

De betrouwbaarheid van seksuele onthouding moet worden geëvalueerd in relatie tot de duur van de klinische studie en de levensstijl van de deelnemer. Periodieke onthouding (bijv. kalendermethode, ovulatiemethode, basale lichaamstemperatuurmethode, post-ovulatiemethode) en terugtrekking zijn geen aanvaardbare anticonceptiemethoden.

- Mannelijke deelnemers moeten akkoord gaan met onthouding (heteroseksuele geslachtsgemeenschap vermijden) of effectieve anticonceptie gebruiken en moeten akkoord gaan met het niet doneren van sperma, zoals hieronder gedefinieerd:

Als de vrouwelijke partner vruchtbaar is, moeten mannelijke deelnemers onthouding beoefenen of condooms plus een aanvullende anticonceptiemethode met een faalpercentage <1% per jaar gebruiken tijdens de behandeling en gedurende ten minste 6 maanden na de laatste dosis, en mogen ze gedurende deze periode geen sperma doneren.

Als de vrouwelijke partner zwanger is, moeten mannelijke deelnemers onthouding beoefenen of condooms gebruiken tijdens de behandeling en gedurende ten minste 6 maanden na de laatste dosis om blootstelling van de foetus te voorkomen.

- De betrouwbaarheid van seksuele onthouding moet worden geëvalueerd ten opzichte van de studieduur en de levensstijl van de deelnemer. Periodieke onthouding en terugtrekking zijn geen aanvaardbare methoden.

Exclusiecriteria:

Patiënten die aan een van de volgende criteria voldoen, worden uitgesloten van de studie:

  • Eerdere blootstelling aan immunotherapie.
  • ECOG prestatiestatus >1.
  • Bewijs van uitzaaiingen op afstand of intrathoracale metastatische ziekte.
  • Aanwezigheid van behandelbare driver-genalteraties met beschikbare doelgerichte therapieën, waaronder maar niet beperkt tot EGFR-mutaties, ALK-fusies, ROS1-fusies, RET, NTRK, BRAF V600E-mutaties of MET exon 14 overslaande mutaties.
  • Zwangere vrouwen (positieve zwangerschapstest voor behandeling) of vrouwen die borstvoeding geven.
  • Bekende overgevoeligheid of intolerantie voor gerecombineerde gehumaniseerde PD-1 monoklonale antilichamen of een van hun bestanddelen (of hulpstoffen).
  • Grote chirurgie (exclusief biopsie) binnen 4 weken voor de eerste dosis studiebehandeling, of onvolledige wondgenezing van eerdere chirurgie.
  • Klinisch significante cardiovasculaire of cerebrovasculaire ziekte, waaronder maar niet beperkt tot:
  • Acuut myocardinfarct binnen 6 maanden voor inclusie
  • Ernstige of instabiele angina pectoris
  • Cerebrovasculair accident of voorbijgaande ischemische aanval
  • Congestief hartfalen (New York Heart Association klasse ≥II)
  • Ritmestoornissen die antiaritmische behandeling vereisen (behalve bètablokkers of digoxine)
  • QTc-interval >480 ms op herhaalde ECG-metingen
  • Hepatische of renale insufficiëntie, waaronder aandoeningen zoals geelzucht, ascites, en/of:

Totaal bilirubine >3 × ULN

Urine-eiwit >3,5 g/24 uur of nierfalen dat hemodialyse of peritoneale dialyse vereist

Urineonderzoek toont proteinurie ≥++ of bevestigd 24-uurs urine-eiwit >1,0 g

  • Persisterende actieve infectie van graad >2 volgens CTCAE versie 5.0.
  • Actieve auto-immuunziekte of voorgeschiedenis van auto-immuunziekte binnen de afgelopen 2 jaar, of bekende/vermoedelijke auto-immuunziekte die de vitale orgaanfunctie kan beïnvloeden of systemische immunosuppressieve therapie vereist, waaronder maar niet beperkt tot myasthenia gravis, myositis, auto-immuunhepatitis, systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis, antifosfolipidensyndroom, granulomatose van Wegener, syndroom van Sjögren, syndroom van Guillain-Barré, multiple sclerose, vasculitis of glomerulonefritis.
  • Toegestane aandoeningen omvatten diabetes mellitus type 1, hypothyreoïdie die alleen hormoonvervanging vereist, en huidziekten die geen systemische behandeling vereisen (bijv. vitiligo, psoriasis, alopecia), of aandoeningen waarvan niet wordt verwacht dat ze terugkeren zonder externe triggers.
  • Vervangingstherapieën (bijv. thyroxine, insuline, of fysiologische corticosteroidvervanging voor bijnier- of hypofyse-insufficiëntie) worden niet beschouwd als systemische immunosuppressieve behandeling.
  • Eerdere of geplande vaste orgaantransplantatie of allogene beenmergtransplantatie.
  • Actieve tuberculose (Mycobacterium tuberculosis) of andere actieve infecties.
  • Bekende voorgeschiedenis van humaan immunodeficiëntievirus (HIV)-infectie.
  • Ernstige niet-genezende wonden, zweren of fracturen.
  • Voorgeschiedenis van middelenmisbruik, of medische, psychologische of sociale aandoeningen die de deelname aan de studie kunnen belemmeren, de therapietrouw kunnen ondermijnen of een veiligheidsrisico kunnen vormen.
  • Onopgeloste toxiciteiten > graad 1 van eerdere therapie of procedure (CTCAE versie 5.0), behalve alopecia, anemie of hypothyreoïdie.
  • Objectief bewijs van ernstige longdisfunctie, waaronder voorgeschiedenis van ernstige longfibrose, interstitiële longziekte, pneumoconiose, stralingspneumonitis of geneesmiddelgerelateerde pneumonitis.
  • Gelijktijdige maligniteiten of voorgeschiedenis van andere maligniteiten binnen de afgelopen 5 jaar, behalve adequaat behandelde basaalcelcarcinoom van de huid, plaveiselcelcarcinoom van de huid, carcinoma in situ van de borst of baarmoederhals, behandelde oppervlakkige blaaskanker, of prostaatadenocarcinoom chirurgisch behandeld met prostaat-specifiek antigeen (PSA) binnen normale grenzen.
  • Elke aandoening die, naar het oordeel van de onderzoeker, de patiënt ongeschikt maakt voor deelname aan deze studie.
  • Gelijktijdige deelname aan een andere klinische studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: QL1706 Combinatietherapie Arm
QL1706, een bispecifiek anti-PD-1/CTLA-4 monoklonaal antilichaam, wordt intraveneus toegediend in combinatie met standaard platina-gebaseerde chemotherapie als neoadjuvante behandeling vóór de operatie. De behandeling wordt gegeven voor een gepland aantal cycli vóór chirurgische resectie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage van deelnemers met een belangrijke pathologische respons (MPR)
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel (Dag van de operatie)
MPR wordt gedefinieerd als ≤10% resterende levensvatbare tumorcellen in het gereseceerde primaire tumorpreparaat (en gereseceerde lymfeklieren indien van toepassing) beoordeeld door histopathologisch onderzoek na neoadjuvante therapie.
Perioperatief/Periprocedureel (Dag van de operatie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage van deelnemers met een pathologisch volledige respons (pCR)
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel (Dag van de operatie)
pCR wordt gedefinieerd als 0% resterende levensvatbare tumorcellen in het verwijderde primaire tumormonster (en verwijderde lymfeklieren indien van toepassing) beoordeeld door histopathologische beoordeling tijdens de definitieve operatie.
Perioperatief/Periprocedureel (Dag van de operatie)
Veiligheid en Tolerantie
Tijdsspanne: Vanaf de eerste dosis (dag 1) tot en met 30 dagen na de operatie
Bijwerkingen zullen worden gegradeerd volgens CTCAE v5.0 en samengevat als het aantal en het percentage deelnemers met TEAEs van elke graad, TEAEs van graad ≥3, ernstige bijwerkingen en TEAEs die leiden tot stopzetting van de behandeling.
Vanaf de eerste dosis (dag 1) tot en met 30 dagen na de operatie
Percentage van deelnemers met R0-resectie
Tijdsspanne: Perioperatief/Periprocedureel (Dag van de operatie)
R0-resectie wordt gedefinieerd als een microscopisch marge-negatieve resectie (geen tumor aan de geïnkte resectiemarge) op de definitieve chirurgische pathologie na voltooiing van neoadjuvante therapie.
Perioperatief/Periprocedureel (Dag van de operatie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hanping Wang, MD, PhD, Department of Pulmonary and Critical Care MedICIsne, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PUMCH-K8601
  • L248072 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Beijing Municipal Natural Science Foundation-Beijing Economic-Technological Development Area Joint Innovation Fund)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Op dit moment zijn de plannen voor het delen van individuele deelnemersgegevens (IPD) nog niet definitief vastgesteld.

Gegevensdeling zal worden overwogen na voltooiing van de studie, anonimisering van de gegevens, en in overeenstemming met institutioneel beleid en ethische vereisten. Verzoeken om toegang kunnen door de onderzoekers van de studie op individuele basis worden beoordeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren