Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van dynamische echografie visuele feedback met handmatige feedback op scapulaire stabilisator activatie en verandering in de subacromiale ruimte bij personen met pijn tijdens schouderheffing (SCAP-M-RUSI)

6 maart 2026 bijgewerkt door: George Beneck, California State University, Long Beach

Vergelijking van dynamische echografie visuele feedback met handmatige feedback op de activering van de scapulaire stabilisatoren en verandering in de subacromiale ruimte bij personen met pijn tijdens schouderheffing

Doel van de studie Deze studie onderzoekt of het gebruik van real-time echografiebeelden als feedback mensen kan helpen om twee belangrijke schouderspieren – de musculus serratus anterior en de musculus trapezius pars descendens – beter te activeren in vergelijking met standaard verbale of visuele feedback van een clinicus. De studie onderzoekt ook of deze training doorwerkt in dagelijkse armbewegingen en of het helpt om meer ruimte in het schoudergewricht te creëren.

Waarom dit belangrijk is Schouderpijn komt veel voor. Een mogelijke oorzaak is een slechte beweging of slechte spiercontrole van het schouderblad, wat de ruimte onder de schouder kan verminderen en tot pijn kan leiden. De musculus serratus anterior en de musculus trapezius pars descendens helpen het schouderblad correct te bewegen bij het optillen van de arm. Het verbeteren van hoe deze spieren werken kan pijn verminderen en de schouderfunctie verbeteren.

Hoe de studie wordt uitgevoerd

Mensen met schouderpijn zullen deelnemen aan de studie in een universiteitslaboratorium. Ze zullen willekeurig in één van twee groepen worden geplaatst:

Eén groep zal spiertraining ontvangen met echografiebeelden die hun spieren in real time laten werken.

De andere groep zal standaard feedback ontvangen zonder echografie.

Deelnemers zullen specifieke schouderoefeningen uitvoeren die gericht zijn op de twee spieren. Spieractiviteit wordt voor en na de training gemeten met gespecialiseerde sensoren. De onderzoekers zullen ook zien of de spiertraining het spiergebruik verbetert tijdens een meer functionele beweging, zoals het optillen van de arm tot schouderhoogte. Daarnaast wordt echografie gebruikt om de ruimte in het schoudergewricht voor en na de training te meten.

Waarom dit belangrijk is voor de zorg Als echografie-feedback effectief blijkt te zijn, kan het fysiotherapeuten en andere clinici een nieuw hulpmiddel geven om patiënten te helpen belangrijke schouderspieren beter te activeren. Dit kan de behandelingsopties voor mensen met schouderpijn verbeteren, vooral pijn aan de bovenkant van de schouder.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding

Schouderpijn komt veel voor en treft mensen over de hele wereld. Ongeveer 1 op de 6 mensen heeft op een bepaald moment last van schouderpijn, en er komen elk jaar veel nieuwe gevallen bij. Het is een van de belangrijkste oorzaken van spier- en gewrichtspijn, op enkele andere aandoeningen na. Schouderpijn kan het dagelijks leven en de kwaliteit van leven aanzienlijk beïnvloeden, waarbij veelvoorkomende diagnoses problemen met de rotatorenmanchet en schouderimpingement omvatten.

Pijn boven op de schouder komt vaak voor wanneer mensen hun armen boven het hoofd tillen. Om de schouder goed te laten bewegen, moet het schouderblad op een gecoördineerde manier met de arm meebewegen. Wanneer de arm omhoog gaat, moet het schouderblad naar boven draaien, naar achteren kantelen en licht naar buiten draaien. Deze bewegingen zijn sterk afhankelijk van bepaalde spieren, vooral de serratus anterior en de bovenste en onderste trapeziusspieren.

Onderzoek heeft aangetoond dat mensen met schouderpijn vaak een slechte spierbalans rond het schouderblad hebben. In veel gevallen wordt de bovenste trapeziusspier overactief, terwijl de onderste trapezius- en serratus anteriorspieren onderactief zijn. Deze onbalans kan de normale schouderbeweging verstoren en kan bijdragen aan pijn.

Een andere factor die verband houdt met schouderpijn is een afname van de ruimte in het schoudergewricht waar pezen doorheen gaan. Wanneer deze ruimte kleiner wordt, kunnen structuren in de schouder beklemd raken tijdens armbewegingen, vooral boven het hoofd. Een goede beweging van het schouderblad helpt om een deel van het schouderbot uit de weg te tillen, waardoor deze beknelling wordt voorkomen. Studies tonen aan dat het versterken en opnieuw trainen van de schouderbladspieren pijn kan verminderen en de schouderfunctie kan verbeteren. Ander onderzoek heeft aangetoond dat het activeren van de serratus anterior- en onderste trapeziusspieren de ruimte in het schoudergewricht daadwerkelijk kan vergroten, wat het belang van een goede spiercontrole benadrukt.

Fysiotherapeuten gebruiken veel technieken om patiënten te helpen spieren correct te activeren, waaronder verbale aanwijzingen, handmatige begeleiding en visuele feedback. Een nieuwere methode is echografie in realtime, waardoor mensen hun spieren op een scherm kunnen zien samentrekken tijdens het sporten. Van deze aanpak is aangetoond dat het de activering van verschillende spieren verbetert, waaronder de serratus anterior. Eerdere studies hebben echter niet onderzocht of echografie-feedback de spieractivatie tijdens dagelijkse armbewegingen verbetert, de ruimte in het schoudergewricht vergroot of de onderste trapeziusspier beïnvloedt.

Het doel van deze studie is om echografie-gebaseerde feedback te vergelijken met standaardfeedback om te zien welke methode de activering van belangrijke schouderspieren tijdens functionele bewegingen beter verbetert. Een secundair doel is om te bepalen of deze training de ruimte in het schoudergewricht tijdens het tillen van de arm vergroot.

Materialen en Methoden Deelnemers

Zesentwintig volwassenen met schouderpijn zullen deelnemen aan deze studie. Deelnemers worden geworven via flyers, mond-tot-mondreclame en sociale media. Om te worden geïncludeerd, moeten individuen hun arm boven schouderhoogte kunnen tillen en ten minste milde schouderpijn melden. Mensen worden uitgesloten als ze ernstige pijn hebben, zenuwaandoeningen, nekgerelateerde schouderpijn, een voorgeschiedenis van schouderoperaties of fracturen, frozen shoulder, of als ze al gespecialiseerde training voor schouderbladspieren hebben gehad.

Elke deelnemer zal vragenlijsten invullen over hun pijn, schouderfunctie en persoonlijke achtergrond. Vervolgens worden ze willekeurig in een van de twee groepen geplaatst: één groep krijgt echografie-feedback tijdens de training en de andere krijgt standaardfeedback. Alle deelnemers geven schriftelijke toestemming en de studie is goedgekeurd door een universitaire ethische commissie.

Meting van Spieractiviteit

Er worden kleine sensoren in de serratus anterior- en onderste trapeziusspieren geplaatst om te meten hoe actief deze spieren zijn tijdens verschillende bewegingen. Deze methode stelt onderzoekers in staat om spieractiviteit zeer nauwkeurig te meten terwijl interferentie van nabijgelegen spieren wordt geminimaliseerd. Echografie wordt gebruikt om de plaatsing van de sensoren te begeleiden om de nauwkeurigheid te waarborgen.

Meting van de Ruimte in het Schoudergewricht

Voor en na de trainingssessie wordt echografie gebruikt om de ruimte in het schoudergewricht te meten terwijl deelnemers hun arm in verschillende hoeken houden. Deelnemers zitten rechtop en drukken zachtjes tegen een band aan om een consistente inspanning te behouden. Er worden meerdere afbeeldingen gemaakt in elke armpositie om nauwkeurige metingen te waarborgen.

Functionele en Spierspecifieke Taken

Spieractiviteit wordt geregistreerd terwijl deelnemers uitvoeren:

Een functionele armbeweging die het dagelijks gebruik van de schouder nabootst

Een gerichte oefening voor de serratus anterior

Een gerichte oefening voor de onderste trapezius

Elke beweging wordt meerdere keren herhaald, en de snelheid en hoogte van de armbeweging worden zorgvuldig gecontroleerd om de testconsistentie te behouden.

Interventie Standaardfeedback

Deelnemers die standaardfeedback krijgen, worden begeleid met verbale instructies en handmatige aanwijzingen van de onderzoeker om hen te helpen de juiste spieren te activeren tijdens de oefeningen.

Echografie-feedback

Deelnemers in de echografiegroep zien hun spieren samentrekken op een scherm terwijl ze dezelfde oefeningen uitvoeren. De onderzoeker legt uit hoe de spier er op het scherm uit zou moeten zien en geeft aanwijzingen om deelnemers te helpen de spieractivatie te vergroten.

Test van Maximale Spierinspanning

Aan het einde van de test voeren deelnemers korte maximale spiersamentrekkingen uit zodat onderzoekers spieractiviteitsniveaus op een gestandaardiseerde manier tussen individuen kunnen vergelijken.

Data-analyse

Spieractiviteitssignalen worden verwerkt met gespecialiseerde software om het gemiddelde spieractiveringsniveau tijdens elke taak te bepalen. De belangrijkste uitkomsten zijn:

Hoe actief de serratus anterior- en onderste trapeziusspieren zijn

Hoeveel ruimte er in het schoudergewricht aanwezig is

Statistische tests worden gebruikt om resultaten tussen groepen en voor versus na de training te vergelijken.

Waarom Deze Studie Belangrijk Is

Deze studie kan helpen bepalen of echografie-feedback effectiever is dan standaardinstructie voor het verbeteren van de schouderspierfunctie. De resultaten kunnen clinici een extra hulpmiddel geven om schouderpijn beter te behandelen en beweging te verbeteren, vooral voor mensen die moeite hebben met het activeren van belangrijke schouderspieren.

Maak een versie van het toestemmingsformulier in gewone taal

Vertel me alleen het publiek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Long Beach, California, Verenigde Staten, 90840
        • Pathokinesiology Research Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen met apicale schouderpijn
  • Pijnniveau >2 op de numerieke pijnschaal
  • In staat om schouder verder dan 140° te heffen
  • In staat om alle onderzoeksactiviteiten zonder moeite uit te voeren

Exclusiecriteria:

  • Ervaring met schouderpijn > 6 op de numerieke pijnschaal
  • Aanwezigheid van een bekend neurologische aandoening
  • Schouderpijn alleen uitgelokt door nekbewegingen
  • Geschiedenis van schouderfractuur of operatie aan het glenohumerale gewrichtskapsel
  • Diagnose van adhesieve capsulitis
  • Eerder behandeling ontvangen voor de scapulaire upward rotatoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Gestandaardiseerde oefenfeedback
De oefening zal worden uitgevoerd met alleen tactiele en verbale feedback
Er wordt verbale en tactiele feedback aan de proefpersoon gegeven om de kwaliteit van de uitgevoerde oefening te verbeteren.
Andere namen:
  • oefenen met alleen standaard feedback
Experimenteel: Gestandaardiseerde trainingsfeedback met dynamische echografie feedback
Standaard feedback van verbale en tactiele cues met toevoeging van dynamische echografie beeldvormingsfeedback
Er wordt verbale en tactiele feedback aan de proefpersoon gegeven om de kwaliteit van de uitgevoerde oefening te verbeteren.
Andere namen:
  • oefenen met alleen standaard feedback

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spieractiviteit tijdens functionele taak
Tijdsspanne: Onmiddellijk na toediening van de behandeling (dag 1)
Intramusculaire elektromyografie zal worden gebruikt om spieractiviteit op te nemen tijdens een functionele taak
Onmiddellijk na toediening van de behandeling (dag 1)
Subacromiale ruimte grootte
Tijdsspanne: Onmiddellijk na toediening van de behandeling (Dag 1)
Ultrasound imaging zal worden gebruikt om de grootte van de subacromiale ruimte te meten
Onmiddellijk na toediening van de behandeling (Dag 1)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spieractiviteit tijdens een spierspecifieke taak
Tijdsspanne: Onmiddellijk na toediening van de behandeling (Dag 1)
Intramusculaire elektromyografie zal worden gebruikt om spieractiviteit vast te leggen
Onmiddellijk na toediening van de behandeling (Dag 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: George J Beneck, PT, PhD, California State University, Long Beach

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er worden geen voordelen waargenomen voor het delen van IPD.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren