Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neoadjuvante Becotatug Vedotin plus Pucotenlimab bij lokaal gevorderd oraal en orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom (OSCC)

15 april 2026 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital

Een Single-Arm, Prospectieve Fase II Klinische Studie van Becotatug Vedotin Gecombineerd Met Pucotenlimab als Neoadjuvante Therapie bij Lokaal Geavanceerd Orale en Orofaryngeale Plaveiselcelcarcinoom

Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid van de combinatietherapie van Becotatug Vedotin met Pucotenlimab te evalueren als een mogelijke neoadjuvante therapie voor lokaal gevorderd oraal/farynx plaveiselepitheelcarcinoom.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ongeveer 60% van de patiënten met oraal/orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom (OSCC) blijkt zich in het lokaal gevorderde stadium te bevinden. Zelfs als zij actief een uitgebreide sequentiële behandeling ondergaan, zoals chirurgie, radiotherapie en chemotherapie, is het 5-jaars overlevingspercentage nog steeds minder dan 50%. Volgens zowel de NCCN- als de CSCO-richtlijnen voor hoofd-halskankerbehandeling is radicale chirurgie de belangrijkste behandelstrategie voor lokaal gevorderd OSCC, gevolgd door adjuvante radiotherapie of chemotherapie/radiotherapie. De hoge behandelfalen- en ziekterecidiefpercentages blijven echter de fundamentele redenen voor de slechte prognose. In recente jaren is bewezen dat neoadjuvante therapie de last van lokale ziekten bij meerdere tumortypen kan verminderen, waardoor chirurgische resultaten worden verbeterd, het risico op uitzaaiingen op afstand wordt verkleind en de prognose kan worden voorspeld op basis van de pathologische respons van de patiënt. De combinatie van anti-PD-1/PD-L1 monoklonale antilichamen en EGFR ADC-medicijnen heeft een synergistisch antitumoreffect, en deze combinatietherapie is het verkennen waard bij de neoadjuvante behandeling van lokaal gevorderd oraal/orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom. Deze prospectieve, open-label, éénarmige, fase II, ééncentrum verkennende studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid van de combinatietherapie van Becotatug Vedotin en Pucotenlimab als neoadjuvante therapie bij patiënten met lokaal gevorderd oraal/orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

26

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten histologisch of cytologisch bevestigd mond-/orofaryngeaal plaveiselcelcarcinoom hebben (inclusief tong, lippen, tandvlees, wangen, mondbodem, hard gehemelte, zacht gehemelte, achterste molaargebied, laterale farynxwand, achterste farynxwand, amandelen). PD-L1-expressiescore (CPS-score) >1, EGFR-expressiescore (IHC) >90%+.
  • Deelnemers moeten gediagnosticeerd zijn met klinische stadium III of IVa (AJCC, 8e editie), zonder aanwijzingen voor uitzaaiingen op afstand (M0) op basis van PET/CT of CT-scans van borstkas, buik en bekken, en standaardbehandeling wordt aanbevolen, inclusief chirurgische resectie en adjuvante radiotherapie+/- chemotherapie.
  • Leeftijd tussen 18 en 75 jaar.
  • ECOG prestatiestatus 0 of 1.
  • Verwachte overleving ≥ 3 maanden.
  • Deelnemers moeten vooraf geen behandeling hebben ontvangen.
  • Er moet voorafgaand aan de behandeling minimaal één klinisch beoordeelbare laesie zijn volgens de RECIST V1.1-criteria.
  • De deelnemers kunnen elke humane papillomavirus (HPV)-status van de tumor hebben. Patiënten met orofaryngeale kanker moeten HPV-testen ondergaan, inclusief p16-immunohistochemie en/of bevestigende HPV-polymerasekettingreactie (PCR) of in situ hybridisatie (ISH)-testen.
  • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd en mannen moeten akkoord gaan met het gebruik van adequate anticonceptie (hormonale of barrièremethode van geboortebeperking; onthouding) vóór studie-inschrijving en gedurende de deelname aan de studie, en anticonceptie voortzetten gedurende 12 maanden na het einde van de behandeling. Als een vrouw zwanger wordt of vermoedt dat ze zwanger is terwijl zij of haar partner deelneemt aan deze studie, moet zij haar behandelend arts onmiddellijk informeren.
  • Deelnemers moeten adequate orgaan- en beenmergfunctie hebben zoals hieronder gedefinieerd: De functie van belangrijke organen voldoet aan de volgende vereisten: (1) normale beenmergreservefunctie, witte bloedcellen (WBC) ≥ 3,0 × 10^9/L; Neutrofielen telling (NEUT) ≥ 1,5 × 10^9/L, bloedplaatjesaantal (PLT) ≥ 100 × 10^9/L, hemoglobine (Hb) ≥ 90 g/L; (2) Normale nierfunctie of serumcreatinine (SCr) ≤ 1,5 keer de bovengrens van normaal (ULN) of creatinineklaring ≥ 50 ml/min (Cockcroft Gault formule); (3) Normale leverfunctie of totaal bilirubine (TBIL) ≤ 1,5 keer de bovengrens van normaal (ULN); AST- of ALT-niveaus ≤ 3 keer de bovengrens van normaal (ULN); (4) Schildklierstimulerend hormoon (TSH) ≤ 1 × ULN (indien abnormaal, moeten FT3- en FT4-niveaus gelijktijdig worden onderzocht. Als FT3- en FT4-niveaus normaal zijn, kunnen ze in de groep worden opgenomen).
  • De deelnemers hebben vrijwillig deelgenomen aan deze studie, een geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekend, hebben een goede therapietrouw en werken mee aan follow-up.

Exclusiecriteria:

  • Plaveiselcelcarcinoom met primaire locatie van nasofarynx of huid.
  • Gediagnosticeerd met kwaadaardige ziekten anders dan hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom binnen 3 jaar vóór de eerste toediening (uitgezonderd radicaal behandeld basaalcelcarcinoom van de huid, plaveiselcelcarcinoom van de huid, en/of curatief verwijderd carcinoma in situ).
  • Heeft eerder therapiebehandeling ontvangen met anti-PD-1-antilichaam, anti-PD-L1-antilichaam, anti-PD-L2-antilichaam, of anti-CTLA-4-antilichaam (of enig ander antilichaam dat inwerkt op T-cel co-stimulatoire of checkpoint-paden).
  • Heeft levende of verzwakte vaccins ontvangen binnen 30 dagen vóór de eerste dosis Sintilimab, geïnactiveerde vaccins zijn toegestaan.
  • Heeft immunosuppressieve geneesmiddelen ontvangen binnen 14 dagen vóór de eerste dosis van het studie medicijn, nasale en geïnhaleerde corticosteroïden of fysiologische doses systemische corticosteroïden (d.w.z. niet meer dan 10 mg/dag prednisolon of andere corticosteroïden van equivalente fysiologische doses) zijn toegestaan.
  • Heeft een actieve infectie die systematische behandeling vereist; Heeft een voorgeschiedenis van niet-infectieuze pneumonie/interstitiële longziekte die steroïdebehandeling vereiste, of huidige pneumonie/interstitiële longziekte; Heeft een bekende voorgeschiedenis van hepatitis B (gedefinieerd als positief voor hepatitis B-oppervlakteantigeen [HBsAg]) of bekende voorgeschiedenis van actieve hepatitis C-virus (gedefinieerd als detectie van HCV-RNA [kwalitatief]) infectie; Heeft een bekende voorgeschiedenis van humaan immunodeficiëntievirus (HIV) infectie.
  • Heeft allogene weefsel/solide orgaantransplantatie ontvangen.
  • Is niet hersteld van bijwerkingen door eerdere antikankertherapie (d.w.z. resterende toxiciteiten > Graad 2) met uitzondering van alopecia.
  • Heeft duidelijke cardiovasculaire afwijkingen (zoals myocardinfarct, vena cava superior-syndroom, en hartaandoening graad 2 of hoger gediagnosticeerd volgens de New York Heart Association (NYHA)-classificatiecriteria binnen 3 maanden vóór inschrijving).
  • Heeft ernstige klinische infectie (>NCI-CTCAE 5.0 Niveau 2 infectie).
  • Heeft oncontroleerbare hypertensie (systolische bloeddruk>150mmHg en/of diastolische bloeddruk>90mmHg na behandeling met antihypertensiva) of klinisch significante cardiovasculaire ziekten - zoals cerebrovasculaire accidenten (≤ 6 maanden vóór inschrijving), myocardinfarct (≤ 6 maanden vóór inschrijving), onstabiele angina, congestief hartfalen geclassificeerd als Graad II of hoger door de New York Heart Association (NYHA), of ernstige aritmieën die niet met medicatie kunnen worden gecontroleerd of potentiële impact hebben op experimentele behandeling.
  • Zwangere vrouwen mogen niet deelnemen. Borstvoedinggevende vrouwen die deelnemen aan deze studie moeten stoppen met borstvoeding geven.
  • Heeft bekende psychiatrische of middelenmisbruikstoornissen die de samenwerking met de vereisten van de proef zouden belemmeren.
  • Heeft deelgenomen aan andere klinische studies binnen 30 dagen vóór inschrijving.
  • Andere situaties die onderzoekers ongeschikt achten voor deelname aan de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: gecombineerde behandeling
Becotatug Vedotin + Pucotenlimab
De deelnemers zullen Pucotenlimab 200 mg (elke 3 weken/cyclus) en Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, elke 3 weken/cyclus) gedurende 2 cycli voor de operatie ontvangen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal ernstige pathologische reacties (mPR)
Tijdsspanne: 2 maanden
Een ernstige pathologische respons (mPR) wordt gedefinieerd als het hebben van ≤ 10% invasief plaveiselcelcarcinoom in het gereseceerde primaire tumorspecimen en alle bemonsterde regionale lymfeklieren, zoals beoordeeld door pathologen. Het percentage is het percentage behandelde deelnemers dat mPR heeft ervaren
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1 jaar Event-free Survival (EFS)-percentage
Tijdsspanne: 12 maanden
EFS is de tijd vanaf de datum van deelname aan het onderzoek tot de datum van de eerste registratie van ziekteprogressie zoals gedefinieerd door RECIST 1.1
12 maanden
Totaal overlevingspercentage (OS) na 1 jaar
Tijdsspanne: 12 maanden
OS is de tijd vanaf deelname aan het onderzoek tot overlijden door welke oorzaak dan ook
12 maanden
Bijwerkingen (AE's)
Tijdsspanne: 24 maanden
Aantal deelnemers dat enig teken, symptoom, ziekte of verslechtering ervaart van reeds bestaande aandoeningen die tijdelijk verband houden met de experimentele interventies of ongeacht de experimentele interventies
24 maanden
Snelheid van pathologische volledige respons (PCR)
Tijdsspanne: 2 maanden
Pathologische volledige respons (PCR) wordt gedefinieerd als geen invasief plaveiselcelcarcinoom in het geresecteerde primaire tumormonster en alle bemonsterde regionale lymfeklieren zoals beoordeeld door pathologen. Tarief is het aandeel behandelde deelnemers dat PCR heeft ervaren.
2 maanden
2-jaar Gebeurtenisvrije Overleving (GVO) Percentage
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden
2-jaar Overall Survival (OS) Rate
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren