Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op ATP-Binding Cassette Onderfamilie C Lid 6 Deficiëntie

Totaal 7 resultaten

  • Inozyme Pharma
    GACI Global
    Nog niet aan het werven
    PROPEL - Een prospectief observationeel patiëntenregister om ENPP1- en ABCC6-deficiëntie te evalueren
    ATP-Binding Cassette Onderfamilie C Lid 6 Deficiëntie | Ectonucleotide Pyrofosfatase/Fosfodiësterase 1-deficiëntie
  • Inozyme Pharma
    Nog niet aan het werven
    Natuurlijke historiestudie van ENPP1-deficiëntie en de vroege vorm van ABCC6-deficiëntie
    Gegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntie | ATP-Binding Cassette Onderfamilie C Lid 6 Deficiëntie
  • Inozyme Pharma
    IQVIA Biotech
    Actief, niet wervend
    Evaluatie van veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van INZ-701 bij volwassenen met ABCC6-deficiëntie die PXE veroorzaakt
    Pseudoxanthoom Elasticum | Gegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | ATP-Binding Cassette Onderfamilie C Lid 6 Deficiëntie
    Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Werving
    Longitudinale natuurlijke historiestudie van patiënten met peroxisoombiogenesestoornissen (PBD)
    Peroxisoombiogenese-aandoening | Zellweger-spectrumstoornis | RCDP - Rhizomelische chondrodysplasie punctata | D-bifunctioneel eiwittekort | Alfa-methylacyl-CoA racemase-deficiëntie | Peroxisomale acyl-CoA-oxidasedeficiëntie | Peroxisomale acyl-CoA-oxidase 2-deficiëntie | ATP-bindingscassette Onderfamilie... en andere voorwaarden
    Canada
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren