Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Familiale encefalopathie met neuroserpin-inclusielichamen

Totaal 6 resultaten

  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Voltooid
    Klinische en genetische studies van familiale preseniele dementie met neuronale inclusielichamen
    Familiale dementie met neuroserpin-inclusielichamen | Zenuwstelsel Heredodegeneratieve stoornis
    Verenigde Staten
  • State University of New York - Upstate Medical...
    Beëindigd
    Genetische ziekte Genidentificatie
    Familiale encefalopathie met neuroserpin-inclusielichamen | X-gebonden mentale retardatie | Aangeboren verticale talus | Idiopathische gegeneraliseerde epilepsie | Familiaire dementie
    Verenigde Staten
  • University of California, San Francisco
    Beëindigd
    BIIB092 in primaire tauopathieën: CBS, nfvPPA, sMAPT en TES (TauBasket)
    Niet-vloeiende afasie, progressief | Primaire tauopathieën | Corticobasale degeneratiesyndroom | Frontotemporale lobaire degeneratie met tau-insluitsels | MAPT-mutatiedragers, symptomatisch | Traumatisch Encefalopathie Syndroom
    Verenigde Staten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren