Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ensaios clínicos em Encefalopatia familiar com corpos de inclusão de neuroserpina

Total de 6 resultados

  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Concluído
    Estudos Clínicos e Genéticos da Demência Pré-senil Familiar com Corpos de Inclusão Neuronal
    Demência familiar com corpos de inclusão de neuroserpina | Distúrbio Heredodegenerativo do Sistema Nervoso
    Estados Unidos
  • State University of New York - Upstate Medical...
    Rescindido
    Identificação de genes de doenças genéticas
    Encefalopatia familiar com corpos de inclusão de neuroserpina | Retardo mental ligado ao X | Tálus Vertical Congênito | Epilepsia Generalizada Idiopática | Demência Familiar
    Estados Unidos
  • University of California, San Francisco
    Rescindido
    BIIB092 em tauopatias primárias: CBS, nfvPPA, sMAPT e TES (TauBasket)
    Afasia Não Fluente, Progressiva | Tauopatias primárias | Síndrome de Degeneração Corticobasal | Degeneração lobar frontotemporal com inclusões de Tau | Portadores de mutação MAPT, sintomáticos | Síndrome de Encefalopatia Traumática
    Estados Unidos
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Baby Detect: triagem genômica de recém-nascidos
    Hiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condições
    Bélgica
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Registro de Pacientes com Doenças Raras e Estudo de História Natural - Coordenação de Doenças Raras em Sanford (CoRDS)
    Doenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condições
    Estados Unidos, Austrália
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores
    Inscrevendo-se por convite
    Verificação precoce: triagem expandida em recém-nascidos
    Hiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condições
    Estados Unidos

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Latvia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever