- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Spinocerebellaire Ataxie Autosomaal Recessief 3
Totaal 259 resultaten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)VoltooidGegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis type2Verenigde Staten
-
Inozyme PharmaNog niet aan het wervenPseudoxanthoom Elasticum | Arteriële verkalking | Gen mutaties | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntie | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis type 2
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenHemofilie A | Hemofilie B | Taaislijmziekte | Sikkelcelziekte | Spierdystrofie, Duchenne | Fragile X-syndroom | De ziekte van Huntington | Myotone dystrofie | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Neurofibromatose - Noonan-syndroom | Spierdystrofie, Becker | Invasieve prenatale diagnose in een context... en andere voorwaardenFrankrijk
-
Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustGeschorstKorstmos Sclerosus | Plaveiselcelcarcinoom | Normale vulvale huid | Hoogwaardige dysplasie - Gebruikelijk type ('VIN 2-3') | Hoogwaardige dysplasie - gedifferentieerd type ('VIN 2-3') | Epitheliale hyperplasie zonder atypie | Atypie niet anders gespecificeerd / laaggradige dysplasie ('VIN 1') | Ziekte...Verenigd Koninkrijk
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Inozyme PharmaNog niet aan het wervenGegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntie | ATP-Binding Cassette Onderfamilie C Lid 6 Deficiëntie
-
Inozyme PharmaWervingPseudoxanthoom Elasticum | Gegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntie | ATP-Binding Cassette Onderfamilie C Lid 6 DeficiëntieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
Indiana UniversityWervingZiekte van de aortaklep | Marfan syndroom | Bicuspide aortaklep | Aneurysma van de thoracale aorta | Thoracale aortadissectie | Turner syndroom | Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom | Familiaal thoracaal aorta-aneurysma en aortadissectie | PHACE-syndroom | Aortopathieën | Thoracale aortaziekte | Thoracale aortaruptuur en andere voorwaardenVerenigde Staten