- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Onderzoekers
- Brazilië
- Bèta-galactosidase-1-tekort
Medisch specialisten uit Brazilië getagd als onderzoekers in klinische onderzoeken die Bèta-galactosidase-1-tekort bestuderen
Totaal 1 resultaten
-
Roberto Giugliani, MD, PhDGezien in:
- Porto Alegre, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
- Rio Grande Do Sul, Porto Alegre, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Proeven:- NCT03632213 (Hoofdonderzoeker)
- NCT04041102 (Hoofdonderzoeker)
Klinische onderzoeken op Bèta-galactosidase-1-tekort
-
Finnish Institute for Health and WelfareUniversity of Turku; University of Helsinki; University of Eastern Finland; Valio...Voltooid
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidZiekte van Gaucher, type 1 | Cerebrosidelipidosesyndroom | Glucocerebrosidase-deficiëntieziekte | Glucosylceramide Beta-Glucosidase-deficiëntieziekte | Ziekte van Gaucher, niet-neuronopathische vormVerenigde Staten, Israël, Mexico, Russische Federatie, Argentinië, Italië
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidZiekte van Gaucher, type 1 | Cerebrosidelipidosesyndroom | Glucocerebrosidase-deficiëntieziekte | Glucosylceramide Beta-Glucosidase-deficiëntieziekte | Ziekte van Gaucher, niet-neuronopathische vormVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Italië, Brazilië, Canada, Polen
-
Rigshospitalet, DenmarkOnbekendKoolhydraatmetabolisme, aangeboren fouten | Metabolisme, aangeboren fouten | Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten | Glycogeenstapelingsziekte Type II | Glycogeenstapelingsziekte Type V | VLCAD-deficiëntie | Glycogeenstapelingsziekte Type III | Fosfoglyceraatkinasedeficiëntie | Neutrale lipidenstapelingsziekte en andere voorwaardenDenemarken
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
St. Jude Children's Research HospitalWervingAlvleesklierkanker | Hodgkin lymfoom | Lynch-syndroom | Tubereuze sclerose | Fanconi-anemie | AML | Non-Hodgkin lymfoom | Familiaire adenomateuze polyposis | Acute leukemie | Nevoïde basaalcelcarcinoomsyndroom | Neurofibromatose type 1 | Neuroblastoom | Retinoblastoom | MDS | Rhabdomyosarcoom | Ziekte van Von Hippel-Lindau en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actief, niet wervendMucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië