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- Brasilien
- Beta-Galactosidase-1-Mangel
Medizinische Spezialisten aus Brasilien, markiert als Forscher in klinischen Studien, die Beta-Galactosidase-1-Mangel untersuchen
Insgesamt 1 ergebnisse
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Roberto Giugliani, MD, PhDGesehen in:
- Porto Alegre, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
- Rio Grande Do Sul, Porto Alegre, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Versuche:- NCT03632213 (Hauptermittler)
- NCT04041102 (Hauptermittler)
Klinische Studien zur Beta-Galactosidase-1-Mangel
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Akdeniz UniversityAbgeschlossenParodontitis | Gingiva-Crevicular-Flüssigkeit | Interleukin 1-beta | Bakterizides PermeabilitätsproteinTruthahn
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Vanderbilt University Medical CenterAbgeschlossenNormaldruckhydrozephalusVereinigte Staaten
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Rabin Medical CenterKamada, Ltd.AbgeschlossenDiabetes Typ 1 | Beta-Zell-KonservierungIsrael
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Finnish Institute for Health and WelfareUniversity of Turku; University of Helsinki; University of Eastern Finland; Valio...Abgeschlossen
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University of ValenciaRekrutierungLiquorspiegel der Amyloid-Beta-1-42-, H-Tau- und Phospho-Tau-Proteine | Kognitive Beeinträchtigung und ihre Entwicklung nach Hydrozephalus-Behandlung | Motorische Beeinträchtigung und ihre Entwicklung nach Hydrozephalus-Behandlung | Ventrikelgröße und ihre Entwicklung nach Implantation...Spanien
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Passage Bio, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendGM1 Gangliosidose | GM1-Gangliosidose, Typ I | GM1-Gangliosidose, Typ 2 | Beta-Galactosidase-1 (GLB1)-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Brasilien
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGaucher-Krankheit, Typ 1 | Cerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-Mangelkrankheit | Gaucher-Krankheit, nicht neuropathische FormVereinigte Staaten, Israel, Mexiko, Russische Föderation, Argentinien, Italien
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGaucher-Krankheit, Typ 1 | Cerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-Mangelkrankheit | Gaucher-Krankheit, nicht neuropathische FormVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Italien, Brasilien, Kanada, Polen
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten