Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Montelukast i sesongmessig allergisk rhinitt - studie våren 2001 (0476-235)

1. februar 2022 oppdatert av: Organon and Co

En multisenter, dobbeltblind, randomisert, parallellgruppestudie som undersøker effekten av Montelukast hos pasienter med sesongmessig allergisk rhinitt-studie våren 2001

Denne studien vil vurdere behandlingseffekten av montelukast versus placebo over en 2 ukers periode hos pasienter med sesongmessig allergisk rhinitt. Loratadin er inkludert i studien som en aktiv komparator.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
1214

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 85 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten har en dokumentert historie med sesongens allergiske rhinittsymptomer som blusser opp i løpet av studiesesongen
  • Pasienten er ikke-røyker
  • Pasienten har god generell helse

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten er innlagt på sykehus
  • Pasienten er en kvinne som er <8 uker etter fødselen eller som ammer
  • Pasienten har hatt en større operasjon de siste 4 ukene
  • Pasienten har til hensikt å flytte eller feriere i løpet av studien
  • Pasienten er en nåværende eller tidligere misbruker av alkohol eller ulovlige stoffer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: 1
montelukast
Legemiddel: montelukastnatrium
Montelukast 10 mg tablett oralt én gang daglig ved sengetid i 2 uker.
Placebo komparator: 3
placebo
Legemiddel: Komparator: Placebo
placebotablett oralt én gang daglig ved sengetid i 2 uker
Aktiv komparator: 2
loratadin
Legemiddel: Komparator: loratadin
Loratadin 10 mg tablett oralt én gang daglig ved sengetid i 2 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig endring fra baseline i score for nesesymptomer på dagtid i løpet av den 2-ukers behandlingsperioden
Tidsramme: Baseline og over 2 ukers behandlingsperiode
Gjennomsnittlig endring fra baseline i nesesymptomer på dagtid. Pasientene ble bedt om å rangere hvert av de 4 nasale symptomene på tetthet, nese, kløe og nysing daglig på en 4-punkts skala [Skår 0 (best) til 3 (verst)]. Gjennomsnittet av de 4 individuelle scorene for nesesymptomer ble rapportert som Score for nesesymptomer på dagtid.
Baseline og over 2 ukers behandlingsperiode

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig endring fra baseline i nattsymptomer i løpet av den 2-ukers behandlingsperioden
Tidsramme: Baseline og over 2 ukers behandlingsperiode
Gjennomsnittlig endring fra baseline i Nighttime Symptoms Score. Pasientene ble bedt om å vurdere hvert enkelt symptom på tett nese ved oppvåkning, problemer med å sove og natteoppvåkning daglig på en 4-punkts [skala 0 (best) til 3 (verst)]. Gjennomsnittet av de individuelle symptomskårene ble rapportert som Nighttime Symptoms Score.
Baseline og over 2 ukers behandlingsperiode
Gjennomsnittlig endring fra baseline i øyesymptomer på dagtid over den 2-ukers behandlingsperioden
Tidsramme: Baseline og over 2 ukers behandlingsperiode
Gjennomsnittlig endring fra baseline i score for øyesymptomer på dagtid. Pasientene ble bedt om å rangere hvert av de 4 øyesymptomene på tårer, kløende, røde og hovne øyne daglig på en 4-punkts skala [0 (best) til 3 (verst)]. Gjennomsnittet av de 4 individuelle øyesymptomene ble rapportert som Score for øyesymptomer på dagtid.
Baseline og over 2 ukers behandlingsperiode
Pasientens globale evaluering av allergisk rhinitt ved slutten av 2-ukers behandlingsperiode
Tidsramme: Slutt på 2 ukers behandlingsperiode
En evaluering av pasienten, administrert ved siste besøk (eller ved seponering) ved hjelp av en 7-punkts skala [Skår 0 (svært mye bedre) til 6 (veldig mye verre)], av endringen i symptomene sammenlignet med begynnelsen av studien.
Slutt på 2 ukers behandlingsperiode
Legens globale evaluering av allergisk rhinitt ved slutten av 2-ukers behandlingsperiode
Tidsramme: Slutt på 2 ukers behandlingsperiode
En vurdering av legen, administrert ved siste besøk (eller ved seponering) ved bruk av en 7-punkts skala [Skår 0 (svært mye bedre) til 6 (veldig mye verre)], av endringen i symptomene sammenlignet med begynnelsen av studien.
Slutt på 2 ukers behandlingsperiode
Gjennomsnittlig endring fra baseline i rhinokonjunktivitt livskvalitetspoeng etter den 2-ukers behandlingsperioden
Tidsramme: Baseline og ved slutten av 2-ukers behandlingsperiode
Pasientene fullførte et validert, selvadministrert Rhinoconjunctivitis Quality-of-Life Questionnaire, som inkluderte 28 spørsmål på en 7-punkts skala [Skår 0 (best) til 6 (dårligst)], på tvers av 7 domener: aktiviteter, søvn, ikke-nese /øyesymptomer, praktiske problemer, nasale symptomer, øyesymptomer og emosjonelle. De individuelle domenepoengsummene ble beregnet som gjennomsnittsverdiene for alle poengsummene innenfor et domene, deretter ble poengsummene for de 7 domenene beregnet for den totale poengsummen.
Baseline og ved slutten av 2-ukers behandlingsperiode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Organon and Co

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2001

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2001

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
4. september 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. september 2009

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
7. september 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
3. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. februar 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 0476-235
  • MK0476-235
  • 2009_658

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger