ABT-348 som monoterapi eller kombinasjon med karboplatin eller docetaxel for å behandle avanserte solide svulster
En fase 1-studie som evaluerer sikkerheten og farmakokinetikken til ABT-348 som monoterapi, i kombinasjon med karboplatin eller i kombinasjon med docetaxel hos pasienter med avanserte solide svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- Site Reference ID/Investigator# 26525
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Site Reference ID/Investigator# 26524
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Histologisk bekreftelse av lokalt avansert eller metastatisk solid tumor.
- Det er enten refraktær etter standardbehandling for sykdommen som standardbehandlingsterapi ikke er pålitelig effektiv eller ikke eksisterer for, eller
- For hvilken karboplatin er blitt bestemt til å være en passende terapi, ifølge etterforskeren, eller
- For hvilke docetaxel har blitt fastslått å være en passende terapi, ifølge etterforskeren.
- Eastern Cooperative Oncology Group Status på 0-2
- Serumkreatininverdi på ≤ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN) og enten en estimert kreatininclearance-verdi som bestemt av Cockcroft-Gault-formelen eller basert på en kreatininclearance-verdi for 24 timers urininnsamling på ≥ 50 ml/min.
- Tilstrekkelig leverfunksjon som vist ved serumbilirubin < 2 x ULN og ASAT og ALAT ≤ 2,5 x ULN
- Tilstrekkelig benmarg som vist ved absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1500/mm2 (1,5 x 109/L); Blodplater ≥ 100 000/mm2 (100 x 109/L); Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL (1,4 mmol/L)
- QTc-intervall < 500 msek
- Venstre ventrikkel-ejeksjonsfraksjon > 50 %
- Kvinner i fertil alder og menn må godta å bruke adekvat prevensjon (en av følgende listet opp nedenfor) før studiestart, så lenge studiedeltakelsen varer og opptil 3 måneder etter fullført terapi.
- Er i stand til å forstå og overholde parametere som skissert i protokollen og i stand til å signere informert samtykke, godkjent av en Institutional Review Board (IRB) før igangsetting av screening eller studiespesifikke prosedyrer.
Ekskluderingskriterier:
- Personen har kjent aktiv CNS-involvering. Personen har ubehandlede metastaser i hjernen eller hjernehinnen.
- Forsøkspersonen har mottatt kreftbehandling innen en periode på 21 dager eller 5 halveringstider (det som er kortest) før studiedag 1
- Personen har uavklarte toksisiteter fra tidligere anti-kreftbehandling, grad 2 eller høyere klinisk signifikant toksisitet (unntatt alopecia)
- Forsøkspersonen har gjennomgått en større operasjon innen 28 dager før studiedag 1
- Personen viser for tiden symptomatisk eller vedvarende, ukontrollert hypertensjon definert som diastolisk blodtrykk > 90 mmHg eller systolisk blodtrykk > 140 mmHg
- Forsøkspersonen har proteinuri grad > 1 7. Forsøkspersonen får terapeutisk antikoagulasjonsbehandling. Lavdose antikoagulasjon (f.eks. lavdose heparin eller warfarin) for kateterprofylakse vil være tillatt.
8. Klinisk signifikante ukontrollerte tilstand(er) 9. Psykiatrisk sykdom/sosial situasjon som vil begrense etterlevelse av studiekrav 10. Personen har en kjent infeksjon med HIV, Hepatitt B eller Hepatitt C 11. Person med dårlig kontrollert diabetes mellitus 12. Forsøksperson som er registrert i arm A, B, C og D er normalt ikke i stand til å svelge eller absorbere orale tabletter 13. Enhver medisinsk tilstand som etter studieforskerens mening setter forsøkspersonen i en uakseptabelt høy risiko for toksisitet 14. Kvinnelige forsøkspersoner som ammer eller er gravide 15. Person som er registrert i arm E har overfølsomhet overfor legemidler formulert med polyetoksylert ricinusoli (Cremophor)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Monoterapi, en gang daglig
|
En oral dose av ABT-348, én gang daglig på dag 1, dag 8 og dag 15 i hver 28-dagers syklus.
En oral dose av ABT-348, to ganger daglig på dag 1, dag 8 og dag 15 i hver 28-dagers syklus
En IV-administrasjon av ABT-348 to timers infusjon på dag 1, dag 8 og dag 15 i hver 28-dagers syklus.
|
|
Eksperimentell: Monoterapi, to ganger daglig
|
En oral dose av ABT-348, én gang daglig på dag 1, dag 8 og dag 15 i hver 28-dagers syklus.
En oral dose av ABT-348, to ganger daglig på dag 1, dag 8 og dag 15 i hver 28-dagers syklus
En IV-administrasjon av ABT-348 to timers infusjon på dag 1, dag 8 og dag 15 i hver 28-dagers syklus.
|
|
Eksperimentell: Kombinasjon med karboplatin
|
En oral dose av ABT-348 vil begynne i syklus 2 på dag 1 og dag 8; og en IV-dose karboplatin (AUC 5,0) på dag 1 i hver 21-dagers syklus.
|
|
Eksperimentell: Kombinasjon med docetaxel
|
ABT-348-dosering vil begynne i syklus 2. En oral dose av ABT-348 på dag 1 og dag 8; og en IV-dose av docetaxel (75 mg/m2) på dag 1 i hver 21-dagers syklus.
|
|
Eksperimentell: IV Monoterapi, en gang daglig
|
En oral dose av ABT-348, én gang daglig på dag 1, dag 8 og dag 15 i hver 28-dagers syklus.
En oral dose av ABT-348, to ganger daglig på dag 1, dag 8 og dag 15 i hver 28-dagers syklus
En IV-administrasjon av ABT-348 to timers infusjon på dag 1, dag 8 og dag 15 i hver 28-dagers syklus.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bestem sikkerhetsprofilen (bivirkninger etter toksisitetsgrad og forhold til studiemedikamentet, alvorlige bivirkninger, uønskede hendelser som fører til seponering og relevante kliniske laboratorieavvik) for ABT-348 som monoterapi eller i kombinasjon
Tidsramme: Ved hvert behandlingsbesøk
|
Ved hvert behandlingsbesøk
|
|
Studer farmakokinetikken til ABT-348
Tidsramme: Ved studiebesøk
|
Ved studiebesøk
|
|
Dosebegrensende toksisitetsbestemmelse
Tidsramme: Ved hvert behandlingsbesøk inntil dosebegrensende toksisitet observeres
|
Ved hvert behandlingsbesøk inntil dosebegrensende toksisitet observeres
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluer sikkerheten ved anbefalt fase 2-dose (RPTD) og plan for ABT-348 som monoterapi, når det er i kombinasjon med karboplatin eller i kombinasjon med docetaksel.
Tidsramme: Ved RPTD behandlingsbesøk
|
Ved RPTD behandlingsbesøk
|
|
Evaluer foreløpige effektdata angående objektiv responsrate (ORR), tid til progresjon (TTP), varighet av total respons og ECOG-ytelsesstatus for ABT-348 som monoterapi, når i kombinasjon med karboplatin eller docetaksel.
Tidsramme: Ved hvert behandlingsbesøk
|
Ved hvert behandlingsbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- M10-944
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .