Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enkeltdose-farmakokinetikk av repaglinid, metformin og kombinasjonstablett hos friske frivillige med mat

9. februar 2017 oppdatert av: Novo Nordisk A/S

En randomisert, enkeltblind, tre-perioders crossover-studie som undersøker enkeltdose-farmakokinetikken til samtidig administrert repaglinid og metformin versus kombinasjonstablettdosering (NN4440) hos friske frivillige med mat

Denne rettssaken er utført i USA (USA). Målet med denne studien er å sammenligne repaglinid og metformin som samtidig administrerte tabletter og som en kombinasjonstablett.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
93

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78744
        • Novo Nordisk Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske mannlige og kvinnelige frivillige (kvinner som ikke er gravide, ammer eller ammer)
  • BMI (Body Mass Index) mellom 19-29 kg/m^2, begge inkludert
  • Fastende plasmaglukose fra 70-115 mg/dl
  • Forsøkspersonen bedømmes til å ha god helse på grunnlag av sykehistorie, fysisk undersøkelse, EKG (elektrokardiogram) og rutinemessige laboratoriedata

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver klinisk signifikant sykdomshistorie, etter etterforskerens oppfatning, av systemisk eller organsykdom
  • Klinisk signifikante abnormiteter ved klinisk undersøkelse før studien eller laboratoriemålinger under screening
  • Positive resultater på screening for hepatitt B overflateantigen, hepatitt C antistoff og HIV (humant immunsviktvirus) antistoff
  • Positive resultater på narkotikamisbruk/alkoholskjermen
  • All vanlig bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert megavitamin- eller urtetilskuddsregimer, annet enn prevensjonsmidler, som ikke kan stoppes minst 1 uke før besøk 2 (doseadministrasjon av prøveprodukt) og under studiens varighet
  • Personen er for tiden en røyker (mer enn én sigarett per dag eller tilsvarende)
  • Bruk av grapefrukt eller grapefruktjuice innen 7 dager etter administrering av prøveproduktdose
  • Bloddonasjon, kirurgi eller traumer med betydelig blodtap (500 ml) i løpet av de siste 2 månedene før dosering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Behandlingsperiode 1
Legemiddel: repaglinid
Enkeltdose på 2 mg tabletter administrert rett før en standard fettrik frokost samtidig med metformin som separate tabletter. Forsøkspersonene vil bli randomisert til å motta utprøvingsmedisin ved 3 separate doseringsbesøk i varierende rekkefølge av 6 mulige behandlingsperioder
Legemiddel: metformin
Enkeltdose på 500 mg tabletter administrert rett før en standard frokost med høyt fettinnhold samtidig med repaglinid som separate tabletter. Forsøkspersonene vil bli randomisert til å motta utprøvingsmedisin ved 3 separate doseringsbesøk i varierende rekkefølge av 6 mulige behandlingsperioder
Legemiddel: repaglinid og metformin kombinasjonstablett
Enkeltdose på 2 mg repaglinid/500 mg metformin (NN4440 2/500) eller 1 mg repaglinid/500 mg metformin (NN4440 1/500) administrert rett før en standard frokost med høyt fettinnhold. Forsøkspersonene vil bli randomisert til å motta utprøvingsmedisin ved 3 separate doseringsbesøk i varierende rekkefølge av 6 mulige behandlingsperioder
EKSPERIMENTELL: Behandlingsperiode 2
Legemiddel: repaglinid
Enkeltdose på 2 mg tabletter administrert rett før en standard fettrik frokost samtidig med metformin som separate tabletter. Forsøkspersonene vil bli randomisert til å motta utprøvingsmedisin ved 3 separate doseringsbesøk i varierende rekkefølge av 6 mulige behandlingsperioder
Legemiddel: metformin
Enkeltdose på 500 mg tabletter administrert rett før en standard frokost med høyt fettinnhold samtidig med repaglinid som separate tabletter. Forsøkspersonene vil bli randomisert til å motta utprøvingsmedisin ved 3 separate doseringsbesøk i varierende rekkefølge av 6 mulige behandlingsperioder
Legemiddel: repaglinid og metformin kombinasjonstablett
Enkeltdose på 2 mg repaglinid/500 mg metformin (NN4440 2/500) eller 1 mg repaglinid/500 mg metformin (NN4440 1/500) administrert rett før en standard frokost med høyt fettinnhold. Forsøkspersonene vil bli randomisert til å motta utprøvingsmedisin ved 3 separate doseringsbesøk i varierende rekkefølge av 6 mulige behandlingsperioder
ACTIVE_COMPARATOR: Behandlingsperiode 3
Legemiddel: repaglinid
Enkeltdose på 2 mg tabletter administrert rett før en standard fettrik frokost samtidig med metformin som separate tabletter. Forsøkspersonene vil bli randomisert til å motta utprøvingsmedisin ved 3 separate doseringsbesøk i varierende rekkefølge av 6 mulige behandlingsperioder
Legemiddel: metformin
Enkeltdose på 500 mg tabletter administrert rett før en standard frokost med høyt fettinnhold samtidig med repaglinid som separate tabletter. Forsøkspersonene vil bli randomisert til å motta utprøvingsmedisin ved 3 separate doseringsbesøk i varierende rekkefølge av 6 mulige behandlingsperioder
Legemiddel: repaglinid og metformin kombinasjonstablett
Enkeltdose på 2 mg repaglinid/500 mg metformin (NN4440 2/500) eller 1 mg repaglinid/500 mg metformin (NN4440 1/500) administrert rett før en standard frokost med høyt fettinnhold. Forsøkspersonene vil bli randomisert til å motta utprøvingsmedisin ved 3 separate doseringsbesøk i varierende rekkefølge av 6 mulige behandlingsperioder

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Repaglinid og metformin AUC (Area under the Curve) fôret tilstand samtidig tablettadministrasjon
Repaglinid og metformin AUC (Area under the Curve) NN4440 (2/500) kombinasjonstablett
Repaglinid og metformin Cmax (maksimal plasmakonsentrasjon) gis samtidig tablettadministrasjon
NN4440 (2/500) Cmax (maksimal plasmakonsentrasjon) kombinasjonstablett

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Livstegn
Repaglinid AUC etter NN4440 (1/500) under matet tilstand
Repaglinid Cmax etter NN4440 ((1/500) under matet tilstand
Endring i fysiske undersøkelser fra screening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Novo Nordisk A/S

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juni 2006

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2006

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. desember 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
13. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
10. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. februar 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • NN4440-1753

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger