Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Farmacocinetica a dose singola di repaglinide, metformina e compressa combinata in volontari sani alimentati

9 febbraio 2017 aggiornato da: Novo Nordisk A/S

Uno studio crossover randomizzato, in singolo cieco, a tre periodi che esamina la farmacocinetica a dose singola di repaglinide e metformina somministrate in concomitanza rispetto al dosaggio di compresse combinate (NN4440) in volontari sani alimentati

Questo studio è condotto negli Stati Uniti d'America (USA). Lo scopo di questo studio è confrontare repaglinide e metformina come compresse co-somministrate e come compresse combinate.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
93

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78744
        • Novo Nordisk Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari maschi e femmine sani (donne non gravide, che allattano o allattano)
  • BMI (indice di massa corporea) compreso tra 19 e 29 kg/m^2, entrambi inclusi
  • Glicemia plasmatica a digiuno da 70-115 mg/dl
  • Il soggetto è giudicato in buona salute sulla base della sua storia medica, esame fisico, ECG (elettrocardiogramma) e dati di laboratorio di routine

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia di malattia clinicamente significativa, secondo l'opinione dello sperimentatore, di malattia sistemica o d'organo
  • Anomalie clinicamente significative all'esame clinico pre-studio o qualsiasi misurazione di laboratorio durante lo screening
  • Risultati positivi allo screening per l'antigene di superficie dell'epatite B, l'anticorpo dell'epatite C e l'anticorpo dell'HIV (virus dell'immunodeficienza umana)
  • Risultati positivi sullo schermo per abuso di droghe/alcol
  • Qualsiasi uso regolare di farmaci soggetti a prescrizione medica o non soggetti a prescrizione medica, inclusi regimi megavitaminici o integratori a base di erbe, diversi dai contraccettivi, che non possono essere interrotti almeno 1 settimana prima della Visita 2 (somministrazione della dose del prodotto di prova) e per la durata dello studio
  • Il soggetto è attualmente un fumatore (più di una sigaretta al giorno o equivalente)
  • Uso di pompelmo o succo di pompelmo entro 7 giorni dalla somministrazione della dose del prodotto di prova
  • Donazione di sangue, intervento chirurgico o trauma con significativa perdita di sangue (500 ml) negli ultimi 2 mesi prima della somministrazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Periodo di trattamento 1
Droga: repaglinide
Dose singola di compresse da 2 mg somministrata immediatamente prima di una colazione standard ricca di grassi in concomitanza con metformina in compresse separate. I soggetti saranno randomizzati per ricevere il farmaco di prova in 3 visite di dosaggio separate in ordine variabile su 6 possibili periodi di trattamento
Droga: metformina
Dose singola di compresse da 500 mg somministrata immediatamente prima di una colazione standard ricca di grassi in concomitanza con repaglinide in compresse separate. I soggetti saranno randomizzati per ricevere il farmaco di prova in 3 visite di dosaggio separate in ordine variabile su 6 possibili periodi di trattamento
Droga: compresse di combinazione di repaglinide e metformina
Dose singola di 2 mg di repaglinide/500 mg di metformina (NN4440 2/500) o 1 mg di repaglinide/500 mg di metformina (NN4440 1/500) somministrata immediatamente prima di una colazione standard ricca di grassi. I soggetti saranno randomizzati per ricevere il farmaco di prova in 3 visite di dosaggio separate in ordine variabile su 6 possibili periodi di trattamento
SPERIMENTALE: Periodo di trattamento 2
Droga: repaglinide
Dose singola di compresse da 2 mg somministrata immediatamente prima di una colazione standard ricca di grassi in concomitanza con metformina in compresse separate. I soggetti saranno randomizzati per ricevere il farmaco di prova in 3 visite di dosaggio separate in ordine variabile su 6 possibili periodi di trattamento
Droga: metformina
Dose singola di compresse da 500 mg somministrata immediatamente prima di una colazione standard ricca di grassi in concomitanza con repaglinide in compresse separate. I soggetti saranno randomizzati per ricevere il farmaco di prova in 3 visite di dosaggio separate in ordine variabile su 6 possibili periodi di trattamento
Droga: compresse di combinazione di repaglinide e metformina
Dose singola di 2 mg di repaglinide/500 mg di metformina (NN4440 2/500) o 1 mg di repaglinide/500 mg di metformina (NN4440 1/500) somministrata immediatamente prima di una colazione standard ricca di grassi. I soggetti saranno randomizzati per ricevere il farmaco di prova in 3 visite di dosaggio separate in ordine variabile su 6 possibili periodi di trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Periodo di trattamento 3
Droga: repaglinide
Dose singola di compresse da 2 mg somministrata immediatamente prima di una colazione standard ricca di grassi in concomitanza con metformina in compresse separate. I soggetti saranno randomizzati per ricevere il farmaco di prova in 3 visite di dosaggio separate in ordine variabile su 6 possibili periodi di trattamento
Droga: metformina
Dose singola di compresse da 500 mg somministrata immediatamente prima di una colazione standard ricca di grassi in concomitanza con repaglinide in compresse separate. I soggetti saranno randomizzati per ricevere il farmaco di prova in 3 visite di dosaggio separate in ordine variabile su 6 possibili periodi di trattamento
Droga: compresse di combinazione di repaglinide e metformina
Dose singola di 2 mg di repaglinide/500 mg di metformina (NN4440 2/500) o 1 mg di repaglinide/500 mg di metformina (NN4440 1/500) somministrata immediatamente prima di una colazione standard ricca di grassi. I soggetti saranno randomizzati per ricevere il farmaco di prova in 3 visite di dosaggio separate in ordine variabile su 6 possibili periodi di trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Repaglinide e metformina AUC (Area sotto la curva) somministrazione concomitante di compresse a stomaco pieno
Repaglinide e metformina AUC (area sotto la curva) NN4440 (2/500) compressa di combinazione
Repaglinide e metformina Cmax (concentrazione plasmatica massima) somministrazione concomitante di compresse a stomaco pieno
Compressa combinata NN4440 (2/500) Cmax (massima concentrazione plasmatica).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Segni vitali
AUC della repaglinide dopo NN4440 (1/500) a stomaco pieno
Repaglinide Cmax dopo NN4440 ((1/500) a stomaco pieno
Modifica degli esami fisici rispetto allo screening

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novo Nordisk A/S

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2006

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 dicembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 febbraio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NN4440-1753

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni