Farmakokinetisk og farmakodynamisk vurdering av behandling med CPX-351 (Cytarabin: Daunorubicin) liposom for injeksjon ved akutte leukemier og MDS-pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon
En åpen etikett fase II farmakokinetisk og farmakodynamisk vurdering av behandling med CPX-351 (Cytarabin: Daunorubicin) liposom for injeksjon ved akutte leukemier og MDS-pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forente stater, 32610
- Shands Cancer Hospital @ University of Florida
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46237
- Franciscan St. Francis Health
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Forente stater, 07601
- John Theurer Cancer Center @ Hackensack Medical University Medical Center
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Evne til å forstå og frivillig signere et informert samtykkeskjema
- Alder ≥ 18 til ≤ 80 år på tidspunktet for undertegning av skjemaet for informert samtykke
- Forventet levetid på minst 3 måneder
Patologisk bekreftelse av benmarg som dokumenterer følgende:
- Nydiagnostisert de novo AML i henhold til WHO-kriterier bortsett fra akutt promyelocytisk leukemi eller pasienter med kjent gunstig cytogenetikk
- Nydiagnostisert sekundær AML definert som å ha en historie med en antecedent hematologisk lidelse (myelodysplastiske syndromer [MDS], myeloproliferativ sykdom [MPD] eller historie med cytotoksisk behandling for ikke-hematologisk malignitet)
- Pasienter med residiverende/refraktær AML uavhengig av cytogenetisk risiko
- Pasienter med residiverende/refraktær ALL
- Pasienter med MDS (IPSS-score ≥ 1,5)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) resultatstatusscore på 0-2
- Kunne overholde studiebesøksplanen og andre protokollkrav
Laboratorieverdier som oppfyller følgende:
- Serumkreatinin ≤ 2,0 mg/dL.
- Leverfunksjon med en score på 7-9 poeng i henhold til Child-Pugh System
- Serumalaninaminotransferase eller aspartataminotransferase < 3 ganger ULN. Merk: Hvis forhøyede leverenzymer er relatert til sykdom; kontakt medisinsk monitor for å diskutere.
- Hjerteutdrivningsfraksjon ≥50 % av ECHO eller MUGA
- Pasienter med andre maligniteter i remisjon kan være kvalifisert hvis det er klinisk bevis på sykdomsstabilitet i en periode på mer enn 6 måneder uten cytotoksisk kjemoterapi, dokumentert ved bildediagnostikk, tumormarkørstudier osv. ved screening. Pasienter som opprettholdes på langvarig ikke-kjemoterapibehandling, for eksempel hormonbehandling, er kvalifisert.
- Alle menn og kvinner må godta å praktisere effektiv prevensjon i løpet av studieperioden hvis ikke annet er dokumentert å være infertil.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med historie med og/eller nåværende tegn på myokardsvikt (f. kardiomyopati, iskemisk hjertesykdom, betydelig klaffedysfunksjon, hypertensiv hjertesykdom og kongestiv hjertesvikt) som resulterer i hjertesvikt i henhold til New York Heart Association Criteria (klasse III eller IV iscenesettelse)
- Nydiagnostiserte pasienter med akutt promyelocytisk leukemi [t(15;17)] eller gunstig cytogenetikk, inkludert t(8;21) eller inv16
- Klinisk bevis på aktiv CNS leukemi involvering
- Kjemoterapi eller andre terapeutiske legemidler mot kreft innen 1 uke før studiestart. Bivirkninger fra tidligere behandling må ha forsvunnet eller stabilisert seg slik at det ikke er noen interferens med vurderingen av effekt eller sikkerhet; ved raskt proliferativ sykdom er imidlertid bruk av hydroksyurea tillatt inntil 12 timer før studiestart. Pasienter med tidligere benmargs- eller stamcelletransplantasjon, som vurderes for inkludering, bør først diskuteres med den medisinske monitoren.
- Enhver alvorlig medisinsk tilstand eller psykiatrisk sykdom som vil hindre pasienten i å gi informert samtykke
- Pasienter med tidligere kumulativ antracyklineksponering på mer enn 368 mg/m2 daunorubicin (eller tilsvarende)
- Aktiv eller ukontrollert infeksjon. Pasienter med en hvilken som helst infeksjon som får behandling (antibiotisk, soppdrepende eller antiviral behandling) kan delta i studien, men må være afebrile og hemodynamisk stabile i ≥72 timer. Pasienter med feber som antas å skyldes leukemi eller MDS er kvalifisert forutsatt at en grundig infeksjonsundersøkelse er negativ og pasienten er klinisk og hemodynamisk stabil.
- Gravide eller ammende kvinner
- Overfølsomhet overfor cytarabin, daunorubicin eller liposomale produkter
- Historie med Wilsons sykdom eller annen kobberrelatert metabolsk forstyrrelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CPX-351
Studielegemiddel CPX-351 vil bli gitt intravenøst ved 100u/m2 på dag 1, 3 og 5 ved ca. 90 minutters infusjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total Drug Plasma PK
Tidsramme: Fordose og opp til dag 21 kun under første induksjon
|
Følgende parametere vil bli bestemt: Tmax, Cmax, AUC (0-sist), AUC (0-inf), AUC (0-tau), Clast/λz, λz, t1/2, Vss og CL
|
Fordose og opp til dag 21 kun under første induksjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum kobbernivåer
Tidsramme: Fordose og opp til dag 21 kun under den første induksjonen, før hvert kurs pasienten mottar, tidlig avslutning eller slutt på studien og 60 dager etter studieslutt.
|
Følgende parametere vil bli bestemt: Tmax, Cmax, AUC (0-sist), AUC (0-inf), AUC (0-tau), Clast/λz, λz, t1/2, Vss og CL
|
Fordose og opp til dag 21 kun under den første induksjonen, før hvert kurs pasienten mottar, tidlig avslutning eller slutt på studien og 60 dager etter studieslutt.
|
|
Urinprøvetaking
Tidsramme: Dag 5-10 kun under første induksjon.
|
Dag 5-10 kun under første induksjon.
|
|
|
Effektivitet og sikkerhet
Tidsramme: Effekt og sikkerhet måles frem til slutten av studieperioden, SAEs måles opptil 30 dager fra slutten av studieperioden.
|
Effekt og sikkerhet måles frem til slutten av studieperioden, SAEs måles opptil 30 dager fra slutten av studieperioden.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Clinical Trial Transparency, Jazz Pharmaceuticals
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Benmargssykdommer
- Hematologiske sykdommer
- Forstadier til kreft
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi, myeloid
- Myelodysplastiske syndromer
- Leukemi
- Leukemi, Myeloid, Akutt
- Preleukemi
- Forløpercelle lymfoblastisk leukemi-lymfom
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CLTR0314-208
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .