Telehealth depresjonsbehandlinger for eldre voksne
Telehelsebehandlinger for depresjon hos eldre hjemmegående med lav inntekt
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78712-0358
- University of Texas at Austin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1) HAMD >14; (2) alder > 49; (3) engelsk- eller spansktalende; og (4) ikke-spansktalende hvit, svart eller latinamerikansk
Ekskluderingskriterier:
- (1) inntak av antidepressiva < 9 uker; (2) høy selvmordsrisiko; (3) sannsynlig demens; (4) bipolar lidelse; og (5) stoffbruk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: IT-PST
IT-PST refererer til problemløsende terapi som vil bli telelevert av lisensierte mentalhelseklinikere som er samlokalisert i et aldringstjenestebyrå (Meals on Wheels and More).
|
5 økter med problemløsningsterapi av lisensierte mentalhelseklinikere som er samlokalisert i et aldringstjenestebyrå (Meals on Wheels and More)
|
|
Eksperimentell: IT-SCM
IT-SCM refererer til egenomsorgsadministrasjonsstøtte som vil bli telelevert av trente lekrådgivere (TLAs) samlokalisert i et aldrende servicebyrå (Meals on Wheels and More).
|
5 økter med støtte for egenomsorgsledelse av trente lekrådgivere samlokalisert i et aldringstjenestebyrå (Meals on Wheels and More)
|
|
Ingen inngripen: Ventelistekontroll (Usual Care eller UC)
Deltakere som skal fungere som kontroller med telefonsikkerhetsanrop
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hamilton vurderingsskala for depresjon
Tidsramme: 36 uker
|
24-elements depresjonsskala
|
36 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Verdens helseorganisasjon funksjonshemmingsplan
Tidsramme: 36 uker
|
12-post uførevurdering
|
36 uker
|
|
Euro-Quol
Tidsramme: 36 uker
|
mål på depresjonsfrie dager
|
36 uker
|
|
Cornell Service Index
Tidsramme: 36 uke
|
mål på fysisk og psykisk helse, og sosialtjenestebruk
|
36 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Namkee G Choi, PhD, University of Texas at Austin
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Chen GJ, Kunik ME, Marti CN, Choi NG. Cost-effectiveness of Tele-delivered behavioral activation by Lay counselors for homebound older adults with depression. BMC Psychiatry. 2022 Oct 17;22(1):648. doi: 10.1186/s12888-022-04272-9.
- Choi NG, Marti CN, Wilson NL, Chen GJ, Sirrianni L, Hegel MT, Bruce ML, Kunik ME. Effect of Telehealth Treatment by Lay Counselors vs by Clinicians on Depressive Symptoms Among Older Adults Who Are Homebound: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2020 Aug 3;3(8):e2015648. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.15648.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1R01MD009675 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .