Effekter av Empagliflozin på venstre ventrikkels diastoliske funksjon sammenlignet med vanlig behandling hos type 2-diabetikere (EmDia)
En fase IV, enkeltsenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell gruppestudie på effekten av empagliflozin på venstre ventrikkels diastoliske funksjon sammenlignet med vanlig behandling hos personer med type 2-diabetes
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Diabetes er en alvorlig og økende global helsebelastning. Det har vist seg at diabetes er assosiert med en dobbelt så høy risiko for koronar hjertesykdom, hjerneslag og for sammenlagt annen vaskulær død uavhengig av andre konvensjonelle risikofaktorer. Det er den viktigste årsaken til hjerte- og karsykdommer.
Diabetes mellitus øker betydelig risikoen for makrovaskulære og mikrovaskulære komplikasjoner, som vaskulær dysfunksjon med utvikling av koronar, cerebrovaskulær og perifer arteriell sykdom, hjertesvikt, nervesykdommer (nevropati), øyekomplikasjoner (f. grå stær, glaukom diabetisk retinopati), nyresykdom (nefropati), fotsår, begrensning av mental funksjon og psykosomatiske sykdommer (f.eks. stress, angst og depresjon).
De vanligste kardiovaskulære komplikasjonene hos diabetikere er iskemisk kardiomyopati og venstre ventrikkel dysfunksjon (LV). Av spesiell interesse her er diastolisk dysfunksjon, som et tidlig tegn på diabetisk hjertemuskelsykdom etterfulgt av systolisk skade.
Selv om diabetes har en avgjørende rolle i utviklingen av kardiovaskulær sykdom, har tradisjonelle glukosesenkende midler ikke klart å overbevisende vise at intensiv glukosekontroll reduserer CVD-hendelser betydelig.
En ny tilnærming for behandling av voksne pasienter med type 2-diabetes ble funnet med selektiv hemming av natriumglukose-kotransporter 2 (SGLT2). Studier har vist at empagliflozin, en potent SGLT2-hemmer, ikke bare effektivt reduserer forekomsten av hyperglykemi, men også blodtrykk og vekt. (16, 18) I tillegg er gunstige effekter på arteriell stivhet og vaskulær motstand, visceral adiposity, albuminuri og plasmaurat rapportert.
Resultatene fra EMPA-REG OUTCOME-studien tyder på at empagliflozin lagt til standardbehandlingen har en positiv innvirkning på kardiovaskulære utfall og hjertesvikt sykehusinnleggelse hos personer med diabetisk mellitus.
Målet med denne studien er å undersøke effekten av empagliflozin, sammenlignet med placebo, på hjerte- og vaskulærfunksjon samt på hjertebiomarkør hos personer med type 2-diabetes med standardbehandling, økt E/E'-ratio og dårlig glykemisk kontroll. .
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Mainz, Tyskland, 55131
- Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Zentrum für Kardiologie, Präventive Kardiologie und Medizinische Prävention
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Emner som oppfyller alle følgende kriterier ved besøk 0 (screening) vil bli vurdert for opptak til prøven:
- Diagnose av type 2-diabetes mellitus med stabil glukosesenkende bakgrunnsterapi og/eller diettbehandling i minst 12 uker
- Hos personer uten glukosesenkende bakgrunnsbehandling: bruk av Metformin ble ansett for å være uegnet på grunn av legemiddelintoleranse
- HbA1c-nivå på ≥6,5 % og ≤10,0 % ved besøk 0 (screening) for personer på antidiabetisk bakgrunnsterapi eller HbA1c-nivå på ≥6,5 % og ≤9,0 % for medikamentnaive personer med diettbehandling
- Diastolisk hjertedysfunksjon E/E'-forhold ≥8 (2D-ekkokardiografi)
- Alder 18 - 84 år
- BMI ≤ 45 kg/m² (kroppsmasseindeks)
For kvinner: postmenopausal i mer enn 12 måneder uten en alternativ medisinsk årsak kan delta i forsøket. Kvinner med fertil alder kan bare delta hvis de er kirurgisk sterile eller en negativ graviditetstest (serum eller urin) er tilgjengelig ved besøk 1 og de er villige til å praktisere svært effektiv prevensjonsmetode under utprøvingen. Pålitelig svært effektiv prevensjon omfatter
- kombinert (østrogen- og progesteronholdig) hormonell prevensjon assosiert med hemming av eggløsning (oral, intravaginal, transdermal)
- hormonell prevensjon kun progesteron assosiert med hemming av evaluering (oral, injiserbar, implanterbar)
- intrauterin enhet (IUD)
- intrauterint hormonfrigjørende system (IUS)
- bilateral tubal okklusjon
- vasektomisert partner (forutsatt at partneren er den eneste seksuelle partneren og at den vasektomerte partneren har mottatt medisinsk vurdering av kirurgisk suksess)
- seksuell avholdenhet (definert som å avstå fra heteroseksuelt samleie under hele risikoperioden forbundet med studiebehandlingen. Påliteligheten av seksuell avholdenhet må vurderes i forhold til varigheten av den kliniske utprøvingen og den foretrukne og vanlige livsstilen til forsøkspersonen.
- Emnets evne til å forstå natur, betydning og individuelle konsekvenser av klinisk utprøving
- Signert og datert informert samtykke fra forsøkspersonen må være tilgjengelig før start av spesifikke prøveprosedyrer som er i samsvar med ICH-GCP-retningslinjer og lokal lovgivning
Ekskluderingskriterier:
Forsøkspersoner som presenterer noen av følgende kriterier ved besøk 0 (screening) vil ikke bli inkludert i forsøket:
- Forbehandling med empagliflozin eller annen SGLT2-hemmer i løpet av de siste 3 månedene
- Forbehandling med kjente induktorer av UGT-enzymer
- Ukontrollert hyperglykemi med et glukosenivå > 240 mg/dl (>13,3 mmol/L) etter faste over natten
- Nedsatt nyrefunksjon, definert som eGFR <45 ml/min/1,73 m² kroppsoverflate
- Sluttstadium nyresvikt eller dialyse
- Alvorlig leverdysfunksjon, definert av serumnivåer av enten SGPT, SGOT eller alkalisk fosfatase over 3 x øvre normalgrense (ULN)
- Akutt urinveisinfeksjon (UTI)
- Kjent akutt genital infeksjon (GI)
- Symptomatisk hypotensjon
- Hematokrit over den øvre grensen for referanseområdet
- Hypoglykemiske tendenser
- Alvorlig PAD (Fontaine-klassifisering Stage IIb - IV)
- Medisinsk historie med kreft og/eller behandling for kreft i løpet av de siste 5 årene, forsøkspersoner basaliom kan inkluderes i studien
- Medisinsk historie med pankreatitt eller kirurgi i bukspyttkjertelen
- Kjent ketoacidose (tidligere)
- Akutt febersykdom
- NYHA klassifisering III - IV
- Gravide og/eller ammende kvinner ved besøk 1 (grunnlinje)
- Akutt koronarsyndrom, hjerneslag eller TIA i løpet av de siste 2 månedene
- Planlagt hjertekirurgi eller angioplastikk innen 3 måneder
- Gastrointestinale operasjoner som induserer kronisk malabsorpsjon
- Bloddyskrasi eller andre lidelser som forårsaker hemolyse eller ustabile røde blodlegemer (f. malaria, babesiose, hemolytisk anemi)
- Anamnese med overfølsomhet overfor utprøvingspreparatet eller for ethvert legemiddel med lignende kjemisk struktur eller til ethvert hjelpestoff som finnes i den farmasøytiske formen av testpreparatet
- Alkohol- eller narkotikamisbruk i løpet av de siste 3 månedene som ville forstyrre prøvedeltakelsen
- Medisinske eller psykologiske tilstander som vil sette en adekvat og ryddig gjennomføring av forsøket i fare (ved besøk 0 (screening) eller ved besøk 1 (grunnlinje))
- Medisinsk tilstand som ikke tillater påmelding til forsøket ved besøk 1 (grunnlinje)
- Nåværende behandling med systemiske steroider eller endring i dosering av skjoldbruskhormoner i løpet av de siste 6 ukene eller andre ukontrollerte endokrine lidelser bortsett fra type 2 diabetes mellitus
- Arvelig glukoseintoleranse, galaktoseintoleranse, Lapp-laktase-mangel eller glukose-galaktose-malabsorpsjon
- Inntak av et undersøkelseslegemiddel i en annen utprøving innen 30 dager før inntak av studiemedisin i denne studien eller deltakelse i en annen utprøving (som involverer et undersøkelsesmiddel og/eller oppfølging)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Empagliflozin
10 mg Empagliflozin daglig per os i 12 uker
|
10 mg per os daglig i 12 uker
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Placebo
mengde placebo tilsvarende empagliflozin 10 mg daglig per os i 12 uker
|
mengde placebo tilsvarende empagliflozin 10 mg per os daglig i 12 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forskjell i E/E'-forhold mellom 12 uker etter baseline og ved baseline
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i E/E'-forhold (ikke-invasiv surrogatmarkør for venstre ventrikkel diastolisk funksjon (LVEDP) målt ved 2D-ekkokardiografi) mellom 12 uker etter baseline og ved baseline
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forskjell i E/E'-forhold (endring fra baseline (V1) til 1 ukes oppfølging)
Tidsramme: 1 uke
|
forskjell i E/E'-forhold (endring fra baseline (V1) til 1 ukes oppfølging (2D-ekkokardiografi)
|
1 uke
|
|
forskjell i venstre ventrikkels systoliske funksjon (LVEF)
Tidsramme: 1 uke
|
forskjell i venstre ventrikkels systoliske funksjon (LVEF) fra baseline til uke 1
|
1 uke
|
|
forskjell i venstre ventrikkels systoliske funksjon (LVEF)
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i venstre ventrikkels systoliske funksjon (LVEF) fra baseline til uke 12
|
12 uker
|
|
forskjell i venstre ende-diastolisk volum (LEDV)
Tidsramme: 1 uke
|
forskjell i venstre ende-diastolisk volum (LEDV) fra baseline til uke 1
|
1 uke
|
|
forskjell i venstre ende-diastolisk volum (LEDV)
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i venstre ende-diastolisk volum (LEDV) fra baseline til uke 12
|
12 uker
|
|
forskjell i carotis-femoral pulsbølgehastighet
Tidsramme: 1 uke
|
forskjell i carotis-femoral pulsbølgehastighet (cf-PWV, vascular explorer - beregnet) fra baseline til uke 1
|
1 uke
|
|
forskjell i carotis-femoral pulsbølgehastighet
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i carotis-femoral pulsbølgehastighet (cf-PWV, vascular explorer - beregnet) fra baseline til uke 12
|
12 uker
|
|
forskjell i Augmentation Index (AIx)
Tidsramme: 1 uke
|
forskjell i augmentation index (AIx, vascular explorer) fra baseline til uke 1
|
1 uke
|
|
forskjell i Augmentation Index (AIx)
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i augmentation index (AIx, vascular explorer) fra baseline til uke 12
|
12 uker
|
|
forskjell i arteriell stivhetsindeks (SI)
Tidsramme: 1 uke
|
forskjell i arteriell stivhetsindeks (SI, fotopletysmografi) fra baseline til uke 1
|
1 uke
|
|
forskjell i arteriell stivhetsindeks (SI)
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i arteriell stivhetsindeks (SI, fotopletysmografi) fra baseline til uke 12
|
12 uker
|
|
forskjell i refleksjonsindeks
Tidsramme: 1 uke
|
forskjell i refleksjonsindeks (fotopletysmografi) fra baseline til uke 1
|
1 uke
|
|
forskjell i refleksjonsindeks
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i refleksjonsindeks (fotopletysmografi) fra baseline til uke 12
|
12 uker
|
|
forskjell i hjernen natriuretisk peptid (BNP)
Tidsramme: 1 uke
|
forskjell i hjernen natriuretisk peptid (BNP) fra baseline til uke 1
|
1 uke
|
|
forskjell i hjernen natriuretisk peptid (BNP)
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i hjernen natriuretisk peptid (BNP) fra baseline til uke 12
|
12 uker
|
|
forskjell i høysensitiv troponin I (hs TnI)
Tidsramme: 1 uke
|
forskjell i høysensitiv troponin I (hs TnI) fra baseline til uke 1
|
1 uke
|
|
forskjell i høysensitiv troponin I (hs TnI)
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i høysensitiv troponin I (hs TnI) fra baseline til uke 12
|
12 uker
|
|
forskjell i høysensitivt C-reaktivt protein (hs CRP)
Tidsramme: 1 uke
|
forskjell i høysensitivt C-reaktivt protein (hs CRP) fra baseline til uke 1
|
1 uke
|
|
forskjell i høysensitivt C-reaktivt protein (hs CRP)
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i høysensitivt C-reaktivt protein (hs CRP) fra baseline til uke 12
|
12 uker
|
|
forskjell i E/E'-forhold (endring fra baseline (V1) til 12 ukers oppfølging) i undergruppen av pasienter med eGFR 45-59 ml/min/1,73 m²
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i E/E'-ratio (non-invasiv surrogatmarkør for venstre ventrikkel diastolisk funksjon (LVEDP) målt ved 2D-ekkokardiografi) mellom 12 uker etter baseline og ved baseline i undergruppen av pasienter med eGFR 45-59 ml/min/1,73
m²
|
12 uker
|
|
forskjell i E/E'-ratio (endring fra baseline (V1) til 12 ukers oppfølging) i undergruppen av pasienter med HbA1c 6,5 %-6,9 %
Tidsramme: 12 uker
|
forskjell i E/E'-ratio (non-invasiv surrogatmarkør for venstre ventrikkel diastolisk funksjon (LVEDP) målt ved 2D-ekkokardiografi) mellom 12 uker etter baseline og ved baseline i undergruppen av pasienter med med HbA1c 6,5%-6,9%
|
12 uker
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forskjell i biomarkører for hjertesykdommer
Tidsramme: 1 uke
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 1 uke i biomarkører for hjertesykdommer
|
1 uke
|
|
forskjell i biomarkører for hjertesykdommer
Tidsramme: 12 uker
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 12 uker i biomarkører for hjertesykdommer
|
12 uker
|
|
forskjell i biomarkører for vaskulære sykdommer
Tidsramme: 1 uke
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 1 uke i biomarkører for vaskulære sykdommer
|
1 uke
|
|
forskjell i biomarkører for vaskulære sykdommer
Tidsramme: 12 uker
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 12 uker i biomarkører for vaskulære sykdommer
|
12 uker
|
|
forskjell i biomarkører for metabolsk/diabetisk status
Tidsramme: 1 uke
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 1 uke i biomarkører for metabolsk/diabetisk status
|
1 uke
|
|
forskjell i biomarkører for metabolsk/diabetisk status
Tidsramme: 12 uker
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 12 uker i biomarkører for metabolsk/diabetisk status
|
12 uker
|
|
endringer i vaskulær/endotelfunksjon
Tidsramme: 1 uke
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 1 uke i vaskulær/endotelfunksjon
|
1 uke
|
|
endringer i vaskulær/endotelfunksjon
Tidsramme: 12 uker
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 12 uker i vaskulær/endotelial funksjon
|
12 uker
|
|
endringer i carotis aterosklerose
Tidsramme: 1 uke
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 1 uke i carotis aterosklerose
|
1 uke
|
|
endringer i carotis aterosklerose
Tidsramme: 12 uker
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 12 uker i carotis aterosklerose
|
12 uker
|
|
endringer i lungefunksjonen
Tidsramme: 1 uke
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 1 uke i lungefunksjon
|
1 uke
|
|
endringer i lungefunksjonen
Tidsramme: 12 uker
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 12 uker i lungefunksjon
|
12 uker
|
|
endringer i oftalmologiske sykdommer
Tidsramme: 1 uke
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 1 uke ved oftalmologiske sykdommer
|
1 uke
|
|
endringer i oftalmologiske sykdommer
Tidsramme: 12 uker
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 12 uker ved oftalmologiske sykdommer
|
12 uker
|
|
endringer i psykosomatiske sykdommer
Tidsramme: 1 uke
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 1 uke ved psykosomatiske sykdommer
|
1 uke
|
|
endringer i psykosomatiske sykdommer
Tidsramme: 12 uker
|
endringer mellom baseline og oppfølging etter 12 uker ved psykosomatiske sykdommer
|
12 uker
|
|
assosiasjonsanalyse for utvalgte SNP-er
Tidsramme: grunnlinje
|
assosiasjonsanalyse for utvalgte SNP-er (målt ved baseline)
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Philipp Wild, MD, MSc, Johannes Gutenberg University Mainz
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- UMCM-2016EPI05
- 2016-001264-11 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .