Studie som sammenligner Pembrolizumab med Metotreksat hos eldre, skrøpelige eller cisplatin-ikke-kvalifiserte pasienter med hode- og nakkekreft (ELDORANDO)
En randomisert fase II-studie som sammenligner Pembrolizumab med Metotreksat hos eldre, skrøpelige eller cisplatin-ikke-kvalifiserte pasienter med hode- og nakkekreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hannover, Tyskland, 30625
- Medizinsche Hochschule Hannover
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Samarbeid og vilje til å gjennomføre alle aspekter av studiet
- Signert skriftlig informert samtykke må gis før studieinkludering
- Histologisk eller cytologisk bekreftet tilbakevendende eller metastatisk plateepitelkarsinom i hode og nakke (HNSCC) som ikke er mottakelig for lokal terapi
- Progressiv sykdom ved studiestart
- Minst 1 målbar lesjon i henhold til RECIST 1.1
- Ingen tidligere systemisk behandling for metastatisk sykdom
Ikke kvalifisert for cisplatinbasert kjemoterapi, definert som:
- ECOG 2 [Eastern Cooperative Oncology Group] og/eller
- Beregnet CrCl [kreatininclearance] <60 ml/min (målt ved MDRD)
- Alder ≥ 18 år
- ECOG-ytelsesstatus 0 - 2
- Hjernemetastaser krever fullføring av lokal terapi med seponering av steroider før behandlingsstart
- Hvis i fertil alder, vilje til å bruke svært effektiv prevensjonsmetode i løpet av studiens varighet og 120 dager etter siste dose, slik som kombinert (østrogen- og gestagenholdig) hormonell prevensjon assosiert med hemming av eggløsning, hormonell prevensjon som kun inneholder gestagen assosiert med hemming av eggløsning, intrauterin enhet (IUD), intrauterint hormonfrigjørende system (IUS), vasektomisert partner, bilateral tubal okklusjon, seksuell avholdenhet. Hvis en oral prevensjon brukes, kan en barriereprevensjonsmetode (f. mannlig kondom, kvinnelig kondom, cervical cap, diafragma, prevensjonssvamp) må påføres i tillegg.
Tilstrekkelig benmargsfunksjon, lever- og nyrefunksjon:
- Absolutt nøytrofiltall ≥ 1,5 x 109/L
- Trombocytter ≥ 100 x 109/L
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL
- INR [internasjonalt normalisert forhold] ≤ 1,5 og PPT [delvis protrombintid] ≤ 1,5 x nedre grense i løpet av de siste 7 dagene før behandling
- Bilirubin < 1,5 x nedre grense og
- AST (GOT) [aspartataminotransferase] og ALT (GPT) [alanintransaminase] < 3 x nedre grense (5 x nedre grense ved levermetastaser)
- Tumorblokk eller 20 lysbilder må være tilgjengelig ved studieinkludering for sentral patologitesting
Ekskluderingskriterier:
- Levetid mindre enn 3 måneder
- Nasopharynx karsinom
- Kreftbehandling i løpet av de siste 30 dagene før behandlingsstart, inkludert systemisk terapi, strålebehandling eller større operasjoner
- Deltakelse i en klinisk studie innen de siste 30 dagene før studiebehandling
- Anamnese med allogen vev/fast organtransplantasjon
- Anamnese med pneumonitt som har krevd oral eller i.v. steroider
- Bevis på interstitiell lungesykdom
- Mindre operasjon ≤ 24 timer før første dose av studiebehandlingen
- Symptomatisk akutt kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sykdom
- Kjent aktiv HBV [hepatitt B-virus], HCV [hepatitt C-virus] eller HIV-infeksjon
- Har noen annen aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
- Pasienter med aktiv tuberkulose
- Tidligere terapi med et anti-Programmert celledødsprotein 1 (anti-PD-1), anti-PD-L1, anti-Programmert celledødsligand 2 (anti-PD-L2), anti-CD137 (4-1BB ligand, et medlem av Tumor Necrosis Factor Receptor (TNFR)-familien), eller anti-cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert antigen-4 (anti-CTLA-4) antistoff (inkludert ipilimumab eller andre antistoffer eller medikamenter som er spesifikt målrettet mot T-celle-ko- stimulerings- eller sjekkpunktveier)
- En diagnose av immunsvikt eller pasient mottar kronisk systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før den første dosen av prøvebehandlingen.
- Pasienten har tidligere hatt et monoklonalt antistoff, som signifikant forstyrrer immunsystemet eller som har en systemisk terapeutisk effekt på svulsten innen 4 uker før randomisering.
- Pasienten har ikke kommet seg (dvs. ≤ grad 1 eller ved baseline) fra noen toksisitet på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere. [Fag med ≤ grad 2 nevropati eller alopecia er et unntak fra dette kriteriet og kan kvalifisere for studien.]
- Har en aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling i løpet av de siste 3 månedene eller en dokumentert historie med klinisk alvorlig autoimmun sykdom, eller et syndrom som krever systemiske steroider eller immunsuppressive midler. Personer med vitiligo eller løst astma/atopi hos barn vil være et unntak fra denne regelen. Personer som krever intermitterende bruk av bronkodilatatorer eller lokale steroidinjeksjoner vil ikke bli ekskludert fra studien. Personer med hypotyreose stabil på hormonsubstitusjon eller Sjørgens syndrom vil ikke bli ekskludert fra studien.
- Har mottatt en levende vaksine innen 30 dager før første dose av prøvebehandling.
- Har kjent overfølsomhet overfor metotreksat eller pembrolizumab eller en hvilken som helst bestanddel av produktene.
- Annen aktiv malignitet som krever behandling
- Ammende eller gravide kvinner, kvinner i fertil alder som ikke godtar bruken av svært effektive prevensjonsmetoder (tillatte prevensjonsmetoder, som betyr at metoder med en sviktfrekvens på mindre enn 1 % per år kombineres (østrogen- og gestagenholdig ) hormonell prevensjon assosiert med hemming av eggløsning, hormonell prevensjon som kun inneholder gestagen assosiert med hemming av eggløsning, intrauterin enhet (IUD), intrauterint hormonfrigjørende system (IUS), vasektomisert partner, bilateral tubal okklusjon, seksuell avholdenhet. Hvis en oral prevensjon brukes, kan en barriereprevensjonsmetode (f. mannlig kondom, kvinnelig kondom, cervical cap, diafragma, prevensjonssvamp) må påføres i tillegg). Kvinner i fertil alder må ha negativ graviditetstest (serum β-hCG) ved screening.
- Enhver psykiatrisk sykdom som vil påvirke pasientens evne til å forstå kravene til den kliniske utprøvingen
- Pasienten har allerede blitt rekruttert i denne studien (inkluderer ikke screeningssvikt)
- Pasient som er fengslet eller ufrivillig institusjonalisert ved rettskjennelse eller av myndighetene § 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 4 AMG.
- Pasienter som ikke er i stand til å samtykke fordi de ikke forstår arten, betydningen og implikasjonene av den kliniske utprøvingen og derfor ikke kan danne en rasjonell intensjon i lys av fakta [§ 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 3a AMG].
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Arm A
Pembrolizumab 200 mg q3w i.v. inntil sykdomsprogresjon eller ikke-tolererbar toksisitet (maksimalt 2 år)
|
Pembrolizumab 200 mg q3w i.v. inntil sykdomsprogresjon eller ikke-tolererbar toksisitet (maksimalt 2 år)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Arm B
Arm B: Metotreksat (MTX) 40 mg/m2 ukentlig i.v. inntil sykdomsprogresjon eller ikke-tolererbar toksisitet (maksimalt 2 år)
|
Metotreksat 40 mg/m2 ukentlig i.v. inntil sykdomsprogresjon eller ikke-tolererbar toksisitet (maksimalt 2 år)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antitumoraktivitet av pembrolizumab i SCCHN
Tidsramme: 1 år
|
Total overlevelse (OS) rate
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet QLQC30 [EORTC QLQ-C30]
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
QLQC30
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
|
Livskvalitet HN35 [EORTCQLQ-H&N35]
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
HN35
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
|
Prediktive biomarkører
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
molekylærgenetiske pro-inflammatoriske markører
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
|
Prediktive biomarkører
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
PD-L1 uttrykk
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
|
Tid til strategisvikt (TTFS)
Tidsramme: 1 år
|
definert som død, progressiv sykdom (PD), behandlingsavbrudd (eller forverring av Instrumental Activities of Daily Living (IADL-score) med 2 poeng.
|
1 år
|
|
Effekten av pembrolizumab i SCCHN
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
Objektiv svarprosent (ORR) i henhold til RECIST 1.1
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
|
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger [Sikkerhet og tolerabilitet]
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
Bivirkningsrater på grunn av behandling med MTX og pembrolizumab i SCCHN målt i henhold til CTCAE 4.03
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
QoL-svar QLQC30
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
forbedring i QLQC30
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
|
QoL respons HN35
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
forbedring i HN35
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
|
prognostisk verdi av tumorkrymping
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
objektiv responsrate (ORR) i henhold til RECIST 1.1
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer i hode og nakke
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Antirevmatiske midler
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Dermatologiske midler
- Reproduktive kontrollmidler
- Abortfremkallende midler, ikke-steroide
- Aborterende midler
- Folsyreantagonister
- Pembrolizumab
- Metotreksat
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AIO-KHT-0115
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .