Studie for å vurdere sikkerheten, toleransen, effekten og PK av APL-2 hos pasienter med varm type autoimmun hemolytisk anemi (wAIHA) eller kald agglutininsykdom (CAD)
En åpen etikett, prospektiv studie for å vurdere sikkerheten, toleransen, effektiviteten og farmakokinetikken til APL-2 hos pasienter med varm type autoimmun hemolytisk anemi (wAIHA) eller kald agglutininsykdom (CAD)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Whittier, California, Forente stater, 90603
- American Institute of Research
-
-
Florida
-
Miami Lakes, Florida, Forente stater, 33014
- Lakes Research
-
Orange City, Florida, Forente stater, 32763
- Mid Florida Hematology Oncology
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
- University of Iowa Hospitals
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Forente stater, 27834
- East Carolina University
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Forente stater, 37920
- University of Tennessee Medical Center
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Forente stater, 98405
- Northwest Medical Specialties
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 18 år.
- Vekt < 125 kg.
- Forsøkspersonene må ha en primærdiagnose av wAIHA eller CAD definert av tilstedeværelsen av hemolytisk anemi og positiv DAT for wAIHA (IgG) eller CAD (C3).
- Hemoglobin <11 g/dL.
Tegn på hemolyse med unormale verdier av noen av de hemolytiske markørene:
- Økt absolutt retikulocyttantall (over ULN)
- Redusert haptoglobin (under LLN)
- Økt laktasedehydrogenase (LDH) (over ULN)
- Økt indirekte bilirubin (over ULN)
- Kvinner i fertil alder (WOCBP) (definert som enhver kvinne som har opplevd menarche og som IKKE er permanent steril eller postmenopausal. Postmenopausal er definert som 12 påfølgende måneder uten menstruasjon uten en alternativ medisinsk årsak) må ha en negativ graviditetstest ved screening og må godta å bruke protokolldefinerte prevensjonsmetoder i løpet av studien og 60 dager etter deres siste dose med studiemedisin .
- Menn må godta å bruke protokolldefinerte prevensjonsmetoder og gå med på å avstå fra å donere sæd i løpet av studien og 60 dager etter deres siste dose av studiemedikamentet.
Kunne fremlegge dokumentasjon på følgende vaksinasjoner innen 2 år før screening:
- Neisseria meningitides type A, C, W, Y og type B (administrert som to separate vaksinasjoner)
- Streptococcus pneumoniae (pneumokokkkonjugatvaksine og pneumokokkpolysakkaridvaksine 23 [henholdsvis PCV13 og/eller PPSV23])
- Haemophilus influenzae Type B (Hib) vaksine
Personer som ikke har dokumentasjon må være villige til å motta eventuelle manglende vaksinasjoner som beskrevet nedenfor:
- Neisseria meningitides type A, C, W, Y og type B må administreres før dosering på dag 1. En booster gis etter minst 8 uker (dag 56; for begge vaksinasjoner).
- Streptococcus pneumoniae PCV13 må administreres før dosering på dag 1 (se pkt. 12.2 for detaljer). En PPSV23 booster administreres etter minst 8 uker (dag 56)
- Haemophilus influenze Type B (Hib) må administreres før dosering på dag 1.
- Villig og i stand til å gi informert samtykke.
- Spesifikt for wAIHA: Tilbakefall fra, responderte ikke eller fikk tilbakefall, eller tolererte ikke, minst ett tidligere wAIHA-behandlingsregime (som prednison, rituximab).
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med rituximab innen 90 dager.
- Mangel på jern, folsyre og vitamin B12 før behandlingsfasen
- Unormal leverfunksjon som indikert av et direkte bilirubin over normalt nivå, og/eller et ASAT- eller ALAT-nivå > 2x øvre normalgrense. Vær oppmerksom på at forhøyet indirekte bilirubin på grunn av hemolyse ikke er et eksklusjonskriterie.
- Forhøyet bilirubin skyldes ikke aktiv hemolyse. Enhver forhøyelse av bilirubin >ULN vil kreve sponsorgjennomgang og godkjenning for deltakelse i forsøket.
- Aktivt aggressivt lymfom som krever behandling eller en aktiv ikke-lymfatisk malign sykdom annet enn basalcellekarsinom eller karsinom in situ (CIS) i livmorhalsen.
- Tilstedeværelse eller mistanke om aktiv bakteriell eller virusinfeksjon, etter etterforskerens mening, ved screening eller alvorlige tilbakevendende bakterielle infeksjoner.
- Deltakelse i andre undersøkelsesstudier eller eksponering for andre undersøkelsesmidler, enheter eller prosedyrer innen 30 dager før screeningsperioden.
- Gravid, ammer eller har tenkt å bli gravid i løpet av studien, inkludert etterbehandlingsfasen.
- Manglende evne til å samarbeide eller en hvilken som helst tilstand som, etter etterforskerens mening, kan øke forsøkspersonens risiko ved å delta i studien eller forvirre resultatet av studien.
- Hjerteinfarkt, CABG, stenting av koronar eller cerebral arterie og/eller angioplastikk, slag, hjertekirurgi eller sykehusinnleggelse for kongestiv hjertesvikt innen 3 måneder eller > klasse 2 Angina Pectoris eller NYHA hjertesvikt klasse >2
- QTcF > 470 ms
- PR > 280 ms
- Mobitz II 2. grads AV-blokk, 2:1 AV-blokk, høygradig AV-blokk eller komplett hjerteblokk med mindre pasienten har en implantert pacemaker eller implanterbar hjertedefibrillator (ICD) med backup-pacing.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 270 mg eller 360 mg APL-2 administrert subkutant daglig (CAD)
|
Komplement (C3) hemmer
|
|
Eksperimentell: 270 mg eller 360 mg APL-2 administrert subkutant daglig (wAIHA)
|
Komplement (C3) hemmer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter med behandling Emergent Adverse Events (TEAEs) inkludert etter alvorlighetsgrad
Tidsramme: Del A: Fra første dose av studiemedikamentet (Del A dag 1) opp til 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet i Del A, omtrent 366 dager Del B: Fra første dose studiemedisin (Del B Dag 1) opp til 56 dager etter siste dose av studiemedisin i del B, omtrent 980 dager
|
TEAE ble definert som bivirkninger (AE) som oppstod etter dosering på dag 1 og opptil 56 dager etter siste dose av studiemedikamentet.
En behandlingsrelatert TEAE er definert som en TEAE med en relasjon til studiemedisin av sannsynligvis, muligens, usannsynlig eller ubeslektet.
En alvorlig bivirkning (SAE) er definert som enhver AE som resulterte i døden; var livstruende; nødvendig sykehusinnleggelse eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse; resulterte i vedvarende eller betydelig manglende evne eller vesentlig forstyrrelse av evnen til å utføre normale livsfunksjoner; var en medfødt anomali eller fødselsdefekt.
TEAE-er ble gradert i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.03 basert på: Grad 1: Mild; Karakter 2: Moderat; Grad 3: Alvorlig; Karakter 4: Livstruende; Grad 5: Død relatert til AE.
|
Del A: Fra første dose av studiemedikamentet (Del A dag 1) opp til 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet i Del A, omtrent 366 dager Del B: Fra første dose studiemedisin (Del B Dag 1) opp til 56 dager etter siste dose av studiemedisin i del B, omtrent 980 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i hemoglobin ved uke 48 og 132
Tidsramme: Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
Hematologiske vurderinger av hemoglobin ble gjort ved siste måling før den første dosen av pegcetacoplan (baseline) og periodisk gjennom de ulike delene av behandlingsperioden.
Gjennomsnittlig endring fra baseline i hemoglobinresultater ble oppsummert fra del A baseline for del A rapporteringsgrupper og fra del B baseline for del B rapporteringsgrupper.
|
Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
|
Antall forsøkspersoner som mottok transfusjoner med røde blodlegemer (RBC).
Tidsramme: Fra dag 1 til uke 132
|
Antall RBC-transfusjoner under studien ble overvåket gjennom hele behandlingsperioden.
|
Fra dag 1 til uke 132
|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i absolutt retikulocytttelling (ARC) ved uke 48 og 132
Tidsramme: Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
Hematologiske vurderinger av ARC ble gjort ved siste måling før den første dosen av pegcetacoplan (baseline) og periodisk gjennom de ulike delene av behandlingsperioden.
Gjennomsnittlig endring fra baseline i ARC-resultater ble oppsummert fra del A-grunnlinje for del A-rapporteringsgrupper og fra del B-grunnlinje for del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i laktatdehydrogenase (LDH) ved uke 48 og 132
Tidsramme: Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
Serumkjemivurderinger av LDH ble gjort ved siste måling før den første dosen av pegcetacoplan (baseline) og periodisk gjennom de forskjellige delene av behandlingsperioden.
Gjennomsnittlig endring fra baseline i LDH-resultater ble oppsummert fra del A-grunnlinje for del A-rapporteringsgrupper og fra del B-grunnlinje for del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i Haptoglobin i uke 48 og 132
Tidsramme: Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
Serumkjemivurderinger av haptoglobin ble gjort ved siste måling før første dose pegcetacoplan (baseline) og periodisk gjennom de ulike delene av behandlingsperioden.
Gjennomsnittlig endring fra baseline i haptoglobinresultater ble oppsummert fra del A-grunnlinje for del A-rapporteringsgrupper og fra del B-grunnlinje for del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i indirekte bilirubin i uke 48 og 132
Tidsramme: Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
Serumkjemivurderinger av indirekte bilirubin ble gjort ved siste måling før første dose pegcetacoplan (baseline) og periodisk gjennom de ulike delene av behandlingsperioden.
Gjennomsnittlig endring fra baseline i indirekte bilirubinresultater ble oppsummert fra del A baseline for del A rapporteringsgrupper og fra del B baseline for del B rapporteringsgrupper.
|
Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
|
Maksimal observert bunnserumkonsentrasjon (Ctrough, Max) av Pegcetacoplan
Tidsramme: Før dose og 4 timer etter dose på dag 1; forhåndsdose i uke 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 36, 40, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120 og 132
|
Blodprøver ble samlet for vurdering av Ctrough,max for pegcetacoplan.
|
Før dose og 4 timer etter dose på dag 1; forhåndsdose i uke 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 36, 40, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120 og 132
|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i funksjonell vurdering av kronisk sykdomsterapi (FACIT)-tretthetspoeng i uke 48 og 132
Tidsramme: Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
FACIT-Tretthetsskalaen er et 13-elements Likert-skalert instrument der forsøkspersonen ble presentert for 13 utsagn og bedt om å angi svaret deres slik det gjaldt de siste 7 dagene.
De 5 mulige svarene var 'Ikke i det hele tatt' (0), 'Litt (1), 'Noe' (2), 'Ganske mye' (3) og 'Veldig mye' (4).
Det er 13 utsagn med totalskåren fra 0 til 52 og høyere skårer som indikerer bedre livskvalitet.
Gjennomsnittlig endring fra baseline i FACIT-Fatigue-resultater ble oppsummert fra del A-grunnlinje for del A-rapporteringsgrupper og fra del B-grunnlinje for del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i Linear Analog Scale Assessment (LASA)-poengsum ved uke 48 og 132
Tidsramme: Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
LASA består av 5 enkeltutsagn som ber forsøkspersoner om å vurdere deres oppfattede funksjonsnivå.
Spesifikke domener inkluderer fysisk velvære (tretthet, aktivitetsnivå), emosjonelt velvære (depresjon, angst, stress), åndelig velvære (følelse av mening) og intellektuelt velvære (evne til å tenke klart og konsentrere seg).
Et element for generell livskvalitet er også inkludert.
Hvert domene skala varierer fra 0 til 10. Hvor 0 = så dårlig som det kan bli og 10 = så bra som det kan bli.
Den totale poengsummen varierer fra 0 til 50 og høyere poengsum som indikerer bedre livskvalitet.
Gjennomsnittlig endring fra baseline i LASA-poengresultatene ble oppsummert fra del A-grunnlinje for del A-rapporteringsgrupper og fra del B-grunnlinje for del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Grunnlinje (dag 1 i del A) og uke 48; Del B: Grunnlinje (dag 1 av del B) og uke 132
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- APL2-CP-AIHA-208
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .