Studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten, effektiviteten och PK av APL-2 hos patienter med varm typ autoimmun hemolytisk anemi (wAIHA) eller kall agglutininsjuka (CAD)
En öppen, prospektiv studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, effektivitet och farmakokinetik för APL-2 hos patienter med varm typ autoimmun hemolytisk anemi (wAIHA) eller kall agglutininsjukdom (CAD)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Whittier, California, Förenta staterna, 90603
- American Institute of Research
-
-
Florida
-
Miami Lakes, Florida, Förenta staterna, 33014
- Lakes Research
-
Orange City, Florida, Förenta staterna, 32763
- Mid Florida Hematology Oncology
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
- University of Iowa Hospitals
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Förenta staterna, 27834
- East Carolina University
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Förenta staterna, 37920
- University of Tennessee Medical Center
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Förenta staterna, 98405
- Northwest Medical Specialties
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 18 år.
- Vikt < 125 kg.
- Försökspersonerna måste ha en primär diagnos av wAIHA eller CAD definierad av förekomsten av hemolytisk anemi och positiv DAT för wAIHA (IgG) eller CAD (C3).
- Hemoglobin <11 g/dL.
Tecken på hemolys med onormala värden av någon av de hemolytiska markörerna:
- Ökat absolut antal retikulocyter (över ULN)
- Reducerat haptoglobin (under LLN)
- Ökat laktasdehydrogenas (LDH) (över ULN)
- Ökat indirekt bilirubin (över ULN)
- Kvinnor i fertil ålder (WOCBP) (definieras som alla kvinnor som har upplevt menarken och som INTE är permanent sterila eller postmenopausala. Postmenopausal definieras som 12 månader i följd utan mens utan annan medicinsk orsak) måste ha ett negativt graviditetstest vid screening och måste gå med på att använda protokolldefinierade preventivmetoder under hela studien och 60 dagar efter sin sista dos av studieläkemedlet .
- Män måste gå med på att använda protokolldefinierade preventivmedel och gå med på att avstå från att donera spermier under hela studien och 60 dagar efter sin sista dos av studieläkemedlet.
Kunna tillhandahålla dokumentation av följande vaccinationer inom 2 år före screening:
- Neisseria meningitides typ A, C, W, Y och typ B (administreras som två separata vaccinationer)
- Streptococcus pneumoniae (Pneumokockkonjugatvaccin och Pneumokockpolysackaridvaccin 23 [PCV13 respektive PPSV23])
- Haemophilus influenzae typ B (Hib) vaccin
Försökspersoner som inte har dokumentation måste vara villiga att ta emot eventuella saknade vaccinationer enligt nedan:
- Neisseria meningitides typ A, C, W, Y och typ B måste administreras före dosering på dag 1. En booster ges efter minst 8 veckor (dag 56; för båda vaccinationerna).
- Streptococcus pneumoniae PCV13 måste administreras före dosering på dag 1 (se avsnitt 12.2 för detaljer). En PPSV23-booster administreras efter minst 8 veckor (dag 56)
- Haemophilus influenze typ B (Hib) måste administreras före dosering på dag 1.
- Vill och kan ge informerat samtycke.
- Specifikt för wAIHA: Återfall från, svarade inte eller återkom, eller tolererade inte, minst en tidigare wAIHA-behandlingsregim (såsom prednison, rituximab).
Exklusions kriterier:
- Tidigare behandling med rituximab inom 90 dagar.
- Brist på järn, folsyra och vitamin B12 före behandlingsfasen
- Onormal leverfunktion som indikeras av ett direkt bilirubin över normal nivå och/eller en ASAT- eller ALAT-nivå > 2x den övre normalgränsen. Observera att förhöjt indirekt bilirubin på grund av hemolys inte är ett uteslutningskriterie.
- Förhöjt bilirubin beror inte på aktiv hemolys. Varje höjning av bilirubin >ULN kommer att kräva sponsorgranskning och godkännande för försökspersoners registrering i försöket.
- Aktivt aggressivt lymfom som kräver terapi eller en aktiv icke-lymfatisk malign sjukdom annan än basalcellscancer eller karcinom in situ (CIS) i livmoderhalsen.
- Närvaro eller misstanke om aktiv bakteriell eller virusinfektion, enligt utredarens uppfattning, vid screening eller allvarliga återkommande bakterieinfektioner.
- Deltagande i någon annan läkemedelsprövning eller exponering för andra prövningsmedel, anordningar eller förfaranden inom 30 dagar före screeningperioden.
- Gravid, ammar eller planerar att bli gravid under studiens gång, inklusive efterbehandlingsfasen.
- Oförmåga att samarbeta eller något tillstånd som, enligt utredarens uppfattning, skulle kunna öka försökspersonens risk genom att delta i studien eller förvirra studiens resultat.
- Hjärtinfarkt, CABG, stenting av kranskärl eller cerebral artär och/eller angioplastik, stroke, hjärtkirurgi eller sjukhusvistelse för kronisk hjärtsvikt inom 3 månader eller > Klass 2 Angina Pectoris eller NYHA hjärtsvikt Klass >2
- QTcF > 470 ms
- PR > 280 ms
- Mobitz II 2:a gradens AV-block, 2:1 AV-block, höggradigt AV-block eller komplett hjärtblock om inte patienten har en implanterad pacemaker eller implanterbar hjärtdefibrillator (ICD) med backup-stimuleringskapacitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 270 mg eller 360 mg APL-2 administrerat subkutant dagligen (CAD)
|
Komplement (C3) hämmare
|
|
Experimentell: 270 mg eller 360 mg APL-2 administrerat subkutant dagligen (wAIHA)
|
Komplement (C3) hämmare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter med behandling Emergent Adverse Events (TEAEs) inklusive efter svårighetsgrad
Tidsram: Del A: Från första dosen av studieläkemedlet (Del A Dag 1) upp till 30 dagar efter sista dosen av studieläkemedlet i Del A, ungefär 366 dagar Del B: Från första dosen av studieläkemedlet (Del B Dag 1) upp till 56 dagar efter sista dos av studieläkemedlet i del B, cirka 980 dagar
|
TEAE definierades som biverkningar (AE) som inträffade efter dosering på dag 1 och upp till 56 dagar efter den sista dosen av studieläkemedlet.
En behandlingsrelaterad TEAE definieras som en TEAE med en relation till studieläkemedlet av troligt, möjligen, osannolikt eller obesläktat.
En allvarlig biverkning (SAE) definieras som alla biverkningar som resulterade i dödsfall; var livshotande; nödvändig sjukhusvistelse eller förlängning av befintlig sjukhusvistelse; resulterat i ihållande eller betydande oförmåga eller avsevärd störning av förmågan att utföra normala livsfunktioner; var en medfödd anomali eller fosterskada.
TEAEs graderades enligt Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.03 baserat på: Grad 1: Mild; Betyg 2: Måttlig; Grad 3: Svår; Betyg 4: Livshotande; Grad 5: Död relaterad till AE.
|
Del A: Från första dosen av studieläkemedlet (Del A Dag 1) upp till 30 dagar efter sista dosen av studieläkemedlet i Del A, ungefär 366 dagar Del B: Från första dosen av studieläkemedlet (Del B Dag 1) upp till 56 dagar efter sista dos av studieläkemedlet i del B, cirka 980 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig förändring från baslinjen i hemoglobin vid vecka 48 och 132
Tidsram: Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
Hematologiska bedömningar av hemoglobin gjordes vid den sista mätningen före den första dosen av pegcetakoplan (baslinje) och periodiskt under de olika delarna av behandlingsperioden.
Genomsnittlig förändring från baslinjen i hemoglobinresultaten sammanfattades från del A-baslinje för del A-rapporteringsgrupper och från del B-baslinje för del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
|
Antal försökspersoner som fick transfusioner av röda blodkroppar (RBC).
Tidsram: Från dag 1 till vecka 132
|
Antalet RBC-transfusioner i studien övervakades under hela behandlingsperioden.
|
Från dag 1 till vecka 132
|
|
Genomsnittlig förändring från baslinjen i absolut retikulocytantal (ARC) vid vecka 48 och 132
Tidsram: Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
Hematologiska bedömningar av ARC gjordes vid den sista mätningen före den första dosen av pegcetacoplan (baslinje) och periodiskt under de olika delarna av behandlingsperioden.
Genomsnittlig förändring från baslinjen i ARC-resultat sammanfattades från del A-baslinje för del A-rapporteringsgrupper och från del B-baslinje för del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
|
Genomsnittlig förändring från baslinjen i laktatdehydrogenas (LDH) vid vecka 48 och 132
Tidsram: Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
Serumkemibedömningar av LDH gjordes vid den sista mätningen före den första dosen av pegcetakoplan (baslinje) och periodiskt under de olika delarna av behandlingsperioden.
Genomsnittlig förändring från baslinjen i LDH-resultat sammanfattades från del A-baslinje för del A-rapporteringsgrupper och från del B-baslinje för del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
|
Genomsnittlig förändring från baslinjen i Haptoglobin vid veckorna 48 och 132
Tidsram: Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
Serumkemibedömningar av haptoglobin gjordes vid den sista mätningen före den första dosen av pegcetakoplan (baslinje) och periodiskt under de olika delarna av behandlingsperioden.
Genomsnittlig förändring från baslinjen i haptoglobinresultat sammanfattades från del A-baslinje för del A-rapporteringsgrupper och från del B-baslinje för del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
|
Genomsnittlig förändring från baslinjen i indirekt bilirubin vid vecka 48 och 132
Tidsram: Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
Serumkemibedömningar av indirekt bilirubin gjordes vid den sista mätningen före den första dosen av pegcetacoplan (baslinje) och periodiskt under de olika delarna av behandlingsperioden.
Genomsnittlig förändring från baslinjen i indirekta bilirubinresultat sammanfattades från del A-baslinje för del A-rapporteringsgrupper och från del B-baslinje för del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
|
Maximal observerad dalserumkoncentration (Ctrough, Max) av Pegcetacoplan
Tidsram: Fördosering och 4 timmar efter dos på dag 1; fördos på vecka 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 36, 40, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120 och 132
|
Blodprover togs för bedömning av Ctrough,max för pegcetacoplan.
|
Fördosering och 4 timmar efter dos på dag 1; fördos på vecka 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 32, 36, 40, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120 och 132
|
|
Genomsnittlig förändring från baslinjen i funktionell bedömning av terapi för kroniska sjukdomar (FACIT) - Trötthetsresultat vid veckorna 48 och 132
Tidsram: Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
FACIT-Trötthetsskalan är ett instrument i Likert-skala med 13 punkter där försökspersonen presenterades för 13 påståenden och ombads att ange sitt svar som det gällde de senaste 7 dagarna.
De 5 möjliga svaren var 'Inte alls' (0), 'Lite (1), 'Något' (2), 'Ganska lite' (3) och 'Väldigt mycket' (4).
Det finns 13 påståenden med totalpoängen från 0 till 52 och högre poäng som indikerar bättre livskvalitet.
Genomsnittlig förändring från baslinjen i FACIT-Fatigue-poängresultaten sammanfattades från del A-baslinje för del A-rapporteringsgrupper och från del B-baslinje för del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
|
Genomsnittlig förändring från baslinjen i Linjär Analog Scale Assessment (LASA) poäng vid vecka 48 och 132
Tidsram: Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
LASA består av 5 enskilda uttalanden som ber försökspersoner att bedöma sin upplevda funktionsnivå.
Specifika domäner inkluderar fysiskt välbefinnande (trötthet, aktivitetsnivå), känslomässigt välbefinnande (depression, ångest, stress), andligt välbefinnande (känsla av mening) och intellektuellt välbefinnande (förmåga att tänka klart och koncentrera sig).
Ett föremål för övergripande livskvalitet ingår också.
Varje domänskala sträcker sig från 0 till 10. Där 0 = så dåligt som det kan bli och 10 = så bra som det kan bli.
Den totala poängen varierar från 0 till 50 och högre poäng som indikerar bättre livskvalitet.
Genomsnittlig förändring från baslinjen i LASA-poängresultaten sammanfattades från del A-baslinje för del A-rapporteringsgrupper och från del B-baslinje för del B-rapporteringsgrupper.
|
Del A: Baslinje (Dag 1 i Del A) och vecka 48; Del B: Baslinje (dag 1 av del B) och vecka 132
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- APL2-CP-AIHA-208
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .