Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TRAMmoniTTR-studie genetisk screening av en risikopopulasjon for hATTR og overvåking av TTR-positive personer (TRAMmoniTTR)

25. juni 2025 oppdatert av: CENTOGENE GmbH Rostock

Genetisk screening av en risikopopulasjon for arvelig transthyretin-relatert AMyloidose og longitudinell overvåking av TTR-positive individer - En multisenter epidemiologisk longitudinell protokoll

Nasjonal, multisenter, epidemiologisk, longitudinell protokoll for å undersøke hATTR-prevalensen i en risikopopulasjon for arvelig transthyretin-amyloidose (hATTR) og individer diagnostisert med hATTR, for å overvåke den kliniske statusen hos TTR-positive individer og etablere hATTR-biomarkører/-er

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Arvelig TransThyRetin Amyloidose (hATTR) er en sakte progressiv tilstand, som overføres som en autosomal dominant egenskap og er preget av unormale ekstracellulære avleiringer av fibrillære, feilfoldede proteiner (amyloidfibriller) i kroppen. Amyloidfibriller kan deponeres i forskjellige kroppsrom, som nerver, hjerte, mage-tarmkanalen, nyrene og hjernen, og forårsake alvorlige strukturelle endringer. Mer enn 30 proteiner kan utløse dannelsen av amyloidfibriller, hvorav 5 kan infiltrere hjertet og forårsake hjerteamyloidose.

Et av disse amyloidogene proteinene er transthyretin, tidligere kjent som prealbumin. Transthyretin (TTR) finnes først og fremst i serum (utskilles av leveren) og cerebrospinalvæsken (utskilles av choroid plexus) og fungerer som bærer for hormonet tyroksin (T4) og retinolbindende protein (bundet til retinol eller vitamin A). ). Destabiliseringen av TTR-proteinet og dannelsen av feilfoldet TTR.

Det er målet med denne studien å undersøke prevalensen av arvelig transtyretin-relatert amyloidose (hATTR) i en kohort på 5 000 personer som er i faresonen for arvelig transtyretin-amyloidose (hATTR) og personer diagnostisert med hATTR, for å overvåke den kliniske statusen i TTR-positiv. emner og å etablere hATTR-biomarkører.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
5028

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Sveits
      • Luzern, Sveits, 6000
        • Luzerner Kantonspital, Cardiology
      • Olten, Sveits, 4500
        • Solothurner Spitäler AG, Bürgerspital Solothurn, Cardiology
      • Zug, Sveits, 6300
        • Praxisgemeinschaft für Kardiologie, Innere Medizin und Psychosomatische Medizin, Cardiology
  • Tyskland
      • Aachen, Tyskland, 52074
        • Universitätsklinikum Aachen, Neurology
      • Ahaus, Tyskland, 48683
        • Klinikum Westmünsterland GmbH, I. Medizinische Klinik und Interventionelle Kardiologie
      • Altenburg, Tyskland, 04600
        • Kreiskrankenhaus Altenburg, Neurology
      • Arnsdorf, Tyskland, 01477
        • Sächsisches Krankenhaus Arnsdorf, Akademisches Lehrkrankenhaus der TU Dresden, Neurology
      • Aschaffenburg, Tyskland, 63739
        • Gemeinschaftspraxis Neurologie & Psychiatrie im Stadtpalais
      • Bad Nauheim, Tyskland, 61231
        • Kerckhoff-Klinik GmbH, Klinik für Kardiologie, Cardiology
      • Bad Neustadt An Der Saale, Tyskland, 97616
        • RHÖN-KLINIKUM Campus Bad Neustadt, Neurology
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin Funktionsdiagnostik und Stationen, Cardiology
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Neurologie, Neurology
      • Berlin, Tyskland, 101365
        • Sana Klinikum Lichtenberg
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Charité Universitätsmedizin Berlin - Campus Virchow Klinikum (CVK), Cardiology
      • Bielefeld, Tyskland, 33604
        • Klinikum Bielefeld, Klinik für Kardiologie und internistische Intensivmedizin, Cardiology
      • Bielefeld, Tyskland, 33617
        • Evangelisches Klinikum Bethel gGmbH v. Bodelschwinghsche Stiftungen Bethel, Neurology
      • Bremen, Tyskland, 28177
        • Klinikum Bremen Mitte gGmbH, Neurologische Klinik, Neurology
      • Bremen, Tyskland, 28211
        • Gesundheit Nord gGmbH - Klinikverband Bremen
      • Buchholz In Der Nordheide, Tyskland, 21244
        • Krankenhaus Buchholz und Winsen, gemeinnützige GmbH, Cardiology
      • Buchholz In Der Nordheide, Tyskland, 21244
        • Krankenhaus Buchholz und Winsen, gemeinnützige GmbH, Neurology
      • Celle, Tyskland, 29223
        • Allgemeines Krankenhaus Celle, Neurology
      • Cottbus, Tyskland, 03048
        • Carl-Thiem-Klinikum Cottbus gGmbH
      • Datteln, Tyskland, 45711
        • St. Vincenz Krankenhaus Datteln, Medizinische Klinik II, Cardiology
      • Dortmund, Tyskland, 44137
        • Klinikum Dortmund gGmbH,Stroke-Unit und Neurologische Intensivstation, Neurology
      • Düsseldorf, Tyskland, 40629
        • LVR Klinikum Düsseldorf, Neurology
      • Eberswalde, Tyskland, 16225
        • Martin Gropius Krankenhaus, Klinik für Neurologie, Neurology
      • Erlangen, Tyskland, 91045
        • Universitätsklinikum Erlangen, Cardiology
      • Essen, Tyskland, 45131
        • Alfried Krupp Krankenhaus Rüttenscheid, Neurology
      • Essen, Tyskland, 45138
        • Contilia Herz- und Gefäßzentrum, Elisabeth-Krankenhaus Essen, Cardiology
      • Friedberg, Tyskland, 86316
        • Kliniken an der Paar Friedberg Krankenhaus, Cardiology
      • Fulda, Tyskland, 36043
        • Herz-Thorax-Zentrum Fulda, Klinikum Fulda gAG, Universitätsmedizin Marburg - Campus Fulda, Cardiology
      • Giessen, Tyskland, D-35385
        • University of Giessen-Marburg, Neurology
      • Greifswald, Tyskland, 17489
        • Universitätsklinikum Greifswald der Ernst-Moritz-Arndt-Universität, Neurology
      • Göttingen, Tyskland, 37075
        • Universitätsmedizin Göttingen - Herzzentrum; Cardiology
      • Haar, Tyskland, 85540
        • kbo-Isar-Amper-Klinikum München-Ost, Klinik für Neurologie, Neurology
      • Halle (Saale), Tyskland, 06120
        • Martin-Luther-Universität, Universitätsklinik und Poliklinik für Neurologie, Neurology
      • Halle (Saale), Tyskland, 06120
        • Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin III, Cardiology
      • Hamburg, Tyskland, 20099
        • Asklepios Klinik St. Georg, Klinik für Neurologie
      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Universitäres Herzzentrum Hamburg, Klinik für Allgemeine und Interventionelle Kardiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Cardiology
      • Hamburg, Tyskland, 20354
        • Neurologie Neuer Wall, Fachärzte für Neurologie & Psychiatrie, Neurology
      • Hamburg, Tyskland, 22457
        • Albertinen-Krankenhaus, Cardiology
      • Hamburg, Tyskland, 22763
        • Asklepios Klinik Altona, Neurologische Abteilung mit überregionaler Stroke Unit, Neurophysiologie und Neurologischer Intensivmedizin
      • Hannover, Tyskland, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Neurologie; Neurology
      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • Universitätsklinikum Heidelberg, Klinik für Kardiologie, Angiologie und Pneumologie, Cardiology
      • Hoyerswerda, Tyskland, 02977
        • Lausitzer Seenland Klinikum GmbH, Klinik für Neurologie, Neurology
      • Jena, Tyskland, 07747
        • Universitätsklinikum Jena Klinik für Innere Medizin I
      • Jena, Tyskland, 07740
        • Universitätsklinikum Jena, Neurology
      • Kassel, Tyskland, 34121
        • DRK-Kliniken Nordhessen gGmbH , Klinik für Neurologie und Klinische Neurophysiologie, Neurology
      • Krefeld, Tyskland, 47805
        • Alexianer Krefeld GmbH, Krankenhaus Maria Hilf, Neurology
      • Leipzig, Tyskland, 04129
        • Klinikum St. Georg gGmbH
      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Universitaetsklinikum Leipzig, Neurology
      • Lübben, Tyskland, 15907
        • Asklepios Fachklinikum Lübben, Neurology
      • Lübeck, Tyskland, 23562
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
      • Lübeck, Tyskland, 23538
        • Universitäres Herzzentrum Lübeck, Medizinische Klinik II
      • Lübeck, Tyskland, 23560
        • Sana Kliniken Lübeck GmbH, Medizinische Klinik II
      • Mainz, Tyskland, 55131
        • DRK Schmerz-Zentrum, Neurology
      • Mainz, Tyskland
        • Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Klinik und Poliklinik für Neurologie; Neurology
      • Mannheim, Tyskland, 68163
        • Diakonissen Speyer-Mannheim, Diakonissenkrankenhaus Mannheim, Neurology
      • Mosbach, Tyskland, 74821
        • Neckar-Odenwald Kliniken gGmbH, Kreiskrankenhaus Mosbach, Kardiologie der Klinik für Innere Medizin
      • Mühlhausen, Tyskland, 99974
        • Ökumenisches Hainich Klinikum gGmbH, Neurology
      • München, Tyskland, 80336
        • Friedrich-Baur-Institut, Neurologische Klinik und Poliklinik, Neurology
      • München, Tyskland, 80939
        • Kardiologie München Nord, Cardiology
      • München, Tyskland, 81377
        • Ludwig-Maximilians-Universität München, Klinikum Großhadern, Neurologische Klinik und Poliklinik & Deutsches Schwindel- und Gleichgewichtszentrum DSGZ, Neurology
      • München, Tyskland, 81675
        • Klinik und Poliklinik für Neurologie, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München
      • München, Tyskland, 81825
        • Praxis für Neurologie, Neurology
      • Neuruppin, Tyskland, 16816
        • Ruppiner Kliniken GmbH,Hochschulklinikum der MHB, Neurology
      • Neuruppin, Tyskland, 16816
        • UKRB Universitätsklinikum Ruppin Brandenburg
      • Perleberg, Tyskland, 19348
        • Kreiskrankenhaus Prignitz gGmbH, Neurology
      • Regensburg, Tyskland, 93049
        • Krankenhaus Barmherzige Brüder Regensburg, Klinik für Neurologie, Neurology
      • Regensburg, Tyskland, 93053
        • Universitätsklinikum Regensburg, Cardiology
      • Sande, Tyskland, 26452
        • Nordwest-Krankenhaus Sanderbusch gGmbH, Neurologische Klinik, Neurology
      • Schkeuditz, Tyskland, 04435
        • Sächsisches Krankenhaus Altscherbitz, Neurology
      • Siegen, Tyskland, 57074
        • Jung-Stilling Klinikum Siegen, Diakonie Westfalen Süd Neuro, Neurogeriatrie, Neurology
      • Stade, Tyskland, 21682
        • Elbe Klinikum Stade
      • Teupitz, Tyskland, 15755
        • Asklepios Fachklinikum Teupitz, Neurology
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Universitätsklinikum Tübingen, Zentrum für Neurologie
      • Ulm, Tyskland, 89073
        • NeuroPoint, Neurology
      • Ulm, Tyskland, 89081
        • University of Ulm, Neurology
      • Weimar, Tyskland, 99425
        • Sophien-u.Hufeland-Klinikum, Klinik für Neurologie und Klinische Neurophysiologie, Neurology
      • Wermsdorf, Tyskland, 04779
        • Fachkrankenhaus Hubertusburg gGmbH, Neurologische Klinik, Neurology
      • Wismar, Tyskland, 23966
        • Sana HANSE Klinikum Wismar, Klinik für Neurologie, Neurology
      • Wolfratshausen, Tyskland, v
        • Praxis für Neurologie, Neurology
  • Østerrike
      • Linz, Østerrike, 4021
        • Kepler Universitätsklinikum, Klinik für Interne 1 - Kardiologie und internistische Intensivmedizin; Cardiology
      • Linz, Østerrike, 4021
        • Kepler Universitätsklinikum, Neuromed Campus; Neurology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere med risiko for arvelig transthyretin amyloidose (hATTR) og deltakere diagnostisert med hATTR

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Informert samtykke innhentes fra deltakeren
  • Deltakeren er 18 år eller eldre
  • Deltakeren har ingen diagnose alkoholisme i henhold til internasjonale retningslinjer
  • Deltakeren har ikke gjennomgått kjemoterapi for noe karsinom

OG

Deltakeren er i faresonen for hATTR på grunn av to eller flere faktorene som er oppført nedenfor:

  • kardiomyopati eller polynevropati uten åpenbar etiologi atypisk kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati (CIDP) eller motornevronsykdom (MND)
  • autonom dysfunksjon
  • hypertrofisk kardiomyopati eller hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon venstre ventrikkelhypertrofi (LVH)
  • bilateralt karpaltunnelsyndrom
  • spinal stenose eller spinal radikulopati
  • gangforstyrrelser
  • øyeforandringer som involverer uklarheter i glasslegemet
  • uforklarlig vekttap >5 kg
  • nyreabnormaliteter
  • familiehistorie til hATTR
  • basert på avbildning eller biopsi mistenkt for villtype TTR (ATTR) og ikke genetisk testet for hATTR

ELLER • Deltakeren er diagnostisert med hATTR

ELLER

• Deltakeren er en 1. eller 2. grads slektning til det TTR-positive subjektet

Eksklusjonskriterier

  • Informert samtykke innhentes ikke fra deltakeren
  • Deltakeren er yngre enn 18 år
  • Deltakeren har diagnosen alkoholisme i henhold til internasjonale retningslinjer
  • Deltakeren har gjennomgått kjemoterapi for ethvert karsinom
  • Deltakeren er ikke utsatt for hATTR

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Deltakere med risiko for hATTR og deltakere diagnostisert med hATTR
Deltakere 18 år eller eldre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyse av prevalensen av hATTR-mutasjoner blant en gruppe deltakere med risiko for hATTR.
Tidsramme: 4 år
DBS-baserte genetiske analyser av TTR-genet vil bli utført via kombinasjonen av Next-Generation Sequencing (mutasjonen vil bli bekreftet av Sanger-sekvensering) og Multiplex ligasjonsavhengig probeamplifikasjon.
4 år
For å overvåke klinisk status hos TTR-positive personer.
Tidsramme: 4 år
8 Oppfølgingsbesøk innen 24 måneder
4 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Etablering av biomarkør/er i TTR positiv kohort.
Tidsramme: 4 år
hATTR-positive prøver vil bli analysert for identifisering av potensielle biomarkører (basert på MS/MS-Tandem-spektroskopi) og sammenlignet med de sammenslåtte kontrollprøvene for å etablere en HAE-spesifikk biomarkør.
4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
CENTOGENE GmbH Rostock

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Alnylam Pharmaceuticals

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Peter Bauer, Prof., CENTOGENE GmbH

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
16. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
16. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
31. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
31. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. juni 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • TRAM2 analysis

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger