Målet med denne studien er å undersøke vedvarende antistoffrespons hos voksne opp til 15 år etter én boosterdose av GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Encepur Adults-vaksine
Langtidsimmunogenisitet opptil 15 år etter den første booster-immuniseringen med GSK Biologicals' Encepur-voksne (polygelinfri tick-borne encefalitt-vaksine for voksne) hos voksne som mottok 1 av 3 forskjellige primærvaksinasjonstider
Hensikten med denne studien er å fortsette evalueringen av antistoffpersistens i 11 til 15 år etter første booster med tick-borne encefalitt (TBE) vaksine. Denne studien vil videre undersøke boosterresponsen hos personer som vil få sin andre boosterdose* i denne studien.
* Enhver booster gitt i denne studien vil være den andre som forsøkspersonen har mottatt (med hensyn til oppfølgingen av forrige studie).
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hradec Kralove, Tsjekkia, 50002
- GSK Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Inkluderingskriterier for alle fag:
- Forsøkspersoner som etter utrederens oppfatning kan og vil etterkomme kravene i protokollen.
- Skriftlig informert samtykke innhentet fra forsøkspersonen før utførelse av en studiespesifikk prosedyre.
- Forsøkspersoner som har deltatt i studie V48P7E2 (NCT01562444) og som mottok i den overordnede V48P7-studien en av følgende tidsplaner: rask, konvensjonell eller akselerert konvensjonell og en boostervaksinasjon i studie V48P7E1 (NCT00387634) eller før studie V48P4018 (7NCT3018) rask tidsplan).
Ytterligere inklusjonskriterier for forsøkspersoner som trenger en ny boosterdose:
- Friske forsøkspersoner som er etablert ved medisinsk historie og klinisk undersøkelse før de går inn i studien.
- Kvinnelige forsøkspersoner med ikke-fertil alder kan bli registrert i studien. Ikke-fertilitet er definert som premenarke, nåværende bilateral tubal ligering eller okklusjon, hysterektomi, bilateral ovariektomi eller postmenopause.
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder kan få boostervaksinen i studien, dersom forsøkspersonen: har praktisert adekvat prevensjon i 30 dager før vaksinasjon, og har en negativ graviditetstest på vaksinasjonsdagen, og har samtykket til å fortsette med adekvat prevensjon i 2 måneder etter boosteradministrasjon.
Ekskluderingskriterier:
Hvert emne må ikke være:
- Uvillig eller ute av stand til å gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
- Oppfattes som upålitelig eller utilgjengelig for å fullføre studien.
Hvert emne må ikke ha:
- Kliniske tilstander som representerer en kontraindikasjon for blodprøvetaking.
- Enhver annen klinisk tilstand som, etter etterforskerens mening, kan forstyrre resultatene av studien eller utgjøre ytterligere risiko for forsøkspersonen på grunn av deltakelse i studien.
- Mottatt et undersøkelses- eller ikke-registrert legemiddel innen 30 dager før informert samtykke.
- Samtidig deltakelse i en annen klinisk studie, når som helst i løpet av studieperioden, der forsøkspersonen har vært eller vil bli eksponert for en undersøkelses- eller ikke-undersøkelsesvaksine/produkt.
- Nivåer av NT
- Tidligere vaksinasjon mot TBE eller andre Flavivirus-sykdommer med andre TBE- og Flavivirus-vaksiner (f. Vaksine mot gulfeber, vaksine mot denguefeber, vaksine mot japansk encefalitt) før, under og etter fullføring av V48P7E2 (NCT01562444) og før oppstart av TBEV POLYGELINE FREE-025 EXT 21-studien.
- Primærimmunisering med TBE-vaksine i moderstudien V48P7 i henhold til den modifiserte konvensjonelle (MC) planen.
- Anamnese med bekreftet TBE-infeksjon.
- Kjent eksponering for andre Flavivirus.
Hvert individ som vil motta den andre boostervaksinasjonen i denne studien i tillegg til eksklusjonskriteriene ovenfor, må ikke ha:
- Overfølsomhet, inkludert allergi, mot enhver komponent i vaksiner, legemidler eller medisinsk utstyr hvis bruk er forutsatt i denne studien.
- Kliniske tilstander som representerer en kontraindikasjon for intramuskulær vaksinasjon.
- Progressive, ustabile eller ukontrollerte kliniske tilstander.
- Unormal funksjon av immunsystemet som følge av: Kliniske tilstander. Systemisk administrering av kortikosteroider i mer enn 14 påfølgende dager innen 90 dager før informert samtykke. Dette vil bety prednison ≥20 mg/dag (for voksne personer) eller tilsvarende. Inhalerte og aktuelle steroider er tillatt. Administrering av antineoplastiske og immunmodulerende midler eller strålebehandling innen 90 dager før vaksinasjon.
- Mottok immunglobuliner eller andre blodprodukter innen 180 dager før vaksinasjon.
- Administrering av langtidsvirkende immunmodifiserende legemidler når som helst i løpet av studieperioden.
- Akutt sykdom og/eller feber på dagen for boostervaksinasjon.
- Forventet generell reduksjon i immunrespons.
- Organiske hjerneforstyrrelser, inkludert anfallsforstyrrelser.
- Progressive nevrologiske lidelser.
- Fikk feber- eller afebrile kramper.
- Alvorlig kronisk sykdom.
- Anamnese med enhver reaksjon eller overfølsomhet som sannsynligvis vil bli forverret av en hvilken som helst komponent i vaksinen eller kjemisk relaterte stoffer.
- Personer som mottok andre vaksiner innen 14 dager (for inaktiverte vaksiner) eller 28 dager (for levende vaksiner) før vaksinasjon i denne studien, eller som planlegger å motta en hvilken som helst vaksine innen 28 dager fra studievaksinene.
- Gravid.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Konvensjonell gruppe
Deltakere som fikk primærvaksinasjon i studie V48P7 på dag 0, 28 (+10) og 300 (+21) (55 deltakere) og som fikk boostervaksinasjon i studie V48P7E1 (NCT00387634) (55 deltakere).
For disse deltakerne skulle en ny boostervaksinasjon innen seks måneder etter den årlige blodprøven gis i denne studien bare i tilfelle deres nøytraliseringstest (NT)-titer resulterte under 10.
|
Én dose av vaksinen kan gis ved ethvert uplanlagt besøk, avhengig av påvisning av NT under 10.
Det vil bli administrert intramuskulært inn i den ikke-dominante deltoideus.
|
|
Eksperimentell: Akselerert/rask gruppe
Deltakere som mottok primærvaksinasjon i studie V48P7 på dag 0, 7 (+3) og 21 (+7) (66 deltakere) og som mottok en boostervaksinasjon enten i studie V48P7E1 (NCT00387634) (9 deltakere) eller før registrering i studie V48P7E1 (NCT00387634) (40 deltakere).
For disse deltakerne skulle en ny boostervaksinasjon innen seks måneder etter den årlige blodprøven gis i denne studien bare i tilfelle deres NT-titer resulterte under 10.
|
Én dose av vaksinen kan gis ved ethvert uplanlagt besøk, avhengig av påvisning av NT under 10.
Det vil bli administrert intramuskulært inn i den ikke-dominante deltoideus.
|
|
Eksperimentell: Akselerert konvensjonell gruppe
Deltakere som fikk primærvaksinasjon i studie V48P7 på dag 0, 14 (+3) og 300 (+21) (133 deltakere) og som fikk boostervaksinasjon i studie V48P7E1 (NCT00387634) (109 deltakere).
For disse deltakerne skulle en ny boostervaksinasjon innen seks måneder etter den årlige blodprøven gis i denne studien bare i tilfelle deres NT-titer resulterte under 10.
|
Én dose av vaksinen kan gis ved ethvert uplanlagt besøk, avhengig av påvisning av NT under 10.
Det vil bli administrert intramuskulært inn i den ikke-dominante deltoideus.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med påvisbare TBE-nøytraliserende antistofftitere lik eller over 10 ved år 11
Tidsramme: I år 11
|
Antistofftitere ble målt ved GSK Biologicals' nøytraliseringstest.
Analyse av prosentandelen av deltakere med antistofftitere >= 2 ble ikke utført som planlagt i protokollen, da kun 3 deltakere hadde antistofftitere mellom 2 og 10 i løpet av hele studieperioden.
|
I år 11
|
|
Prosentandel av deltakere med påvisbare TBE-nøytraliserende antistofftitere lik eller over 10 ved år 12
Tidsramme: I år 12
|
Antistofftitere ble målt ved GSK Biologicals' nøytraliseringstest.
Analyse av prosentandelen av deltakere med antistofftitere >= 2 ble ikke utført som planlagt i protokollen, da kun 3 deltakere hadde antistofftitere mellom 2 og 10 i løpet av hele studieperioden.
|
I år 12
|
|
Prosentandel av deltakere med påvisbare TBE-nøytraliserende antistofftitere lik eller over 10 ved år 13
Tidsramme: I år 13
|
Antistofftitere ble målt ved GSK Biologicals' nøytraliseringstest.
Analyse av prosentandelen av deltakere med antistofftitere >= 2 ble ikke utført som planlagt i protokollen, da kun 3 deltakere hadde antistofftitere mellom 2 og 10 i løpet av hele studieperioden.
|
I år 13
|
|
Prosentandel av deltakere med påvisbare TBE-nøytraliserende antistofftitere lik eller over 10 ved år 14
Tidsramme: I år 14
|
Antistofftitere ble målt ved GSK Biologicals' nøytraliseringstest.
Analyse av prosentandelen av deltakere med antistofftitere >= 2 ble ikke utført som planlagt i protokollen, da kun 3 deltakere hadde antistofftitere mellom 2 og 10 i løpet av hele studieperioden.
|
I år 14
|
|
Prosentandel av deltakere med påvisbare TBE-nøytraliserende antistofftitere lik eller over 10 ved år 15
Tidsramme: I år 15
|
Antistofftitere ble målt ved GSK Biologicals' nøytraliseringstest.
Analyse av prosentandelen av deltakere med antistofftitere >= 2 ble ikke utført som planlagt i protokollen, da kun 3 deltakere hadde antistofftitere mellom 2 og 10 i løpet av hele studieperioden.
|
I år 15
|
|
Geometriske gjennomsnittlige antistofftitere (GMT) etter alderskategorier ved år 11
Tidsramme: I år 11
|
Immunogenisitet ble målt i form av GMT-er for serum-TBE-nøytraliserende antistofftitere ved år 11.
GMT-er ble vurdert for følgende aldersundergrupper: 25 til 49 år, lik eller over (>=) 50 år og >= 60 år.
|
I år 11
|
|
Geometriske gjennomsnittlige antistofftitere (GMT) etter alderskategorier ved år 12
Tidsramme: I år 12
|
Immunogenisitet ble målt i form av GMT-er for serum-TBE-nøytraliserende antistofftitere ved år 12. GMT-er ble vurdert for følgende aldersundergrupper: 25 til 49 år, >= 50 år og >= 60 år.
|
I år 12
|
|
Geometriske gjennomsnittlige antistofftitere (GMT) etter alderskategorier ved år 13
Tidsramme: I år 13
|
Immunogenisitet ble målt i form av GMT-er for serum-TBE-nøytraliserende antistofftitere ved år 13.
GMT-er ble vurdert for følgende aldersundergrupper: 25 til 49 år, >= 50 år og >= 60 år.
|
I år 13
|
|
Geometriske gjennomsnittlige antistofftitere (GMT) etter alderskategorier ved år 14
Tidsramme: I år 14
|
Immunogenisitet ble målt i form av GMT-er for serum-TBE-nøytraliserende antistofftitere ved år 14. GMT-er ble vurdert for følgende aldersundergrupper: 25 til 49 år, >= 50 år og >= 60 år.
|
I år 14
|
|
Geometriske gjennomsnittlige antistofftitere (GMT) etter alderskategorier ved år 15
Tidsramme: I år 15
|
Immunogenisitet ble målt i form av GMT-er for serum-TBE-nøytraliserende antistofftitere ved år 15.
GMT-er ble vurdert for følgende aldersundergrupper: 25 til 49 år, >= 50 år og >= 60 år.
|
I år 15
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med detekterbare TBE-nøytraliserende antistofftitere lik eller over 2 og lik eller over 10 målt av GSK Biologicals' NT, samlet og etter studiegruppe
Tidsramme: 21 dager etter boostervaksinasjonen
|
Immunogenisitet ble planlagt målt i prosent av deltakere med TBE Neutralizing Antibody Titers >= 2 og >= 10 21 dager etter boostervaksinasjonen.
|
21 dager etter boostervaksinasjonen
|
|
Geometriske gjennomsnittlige antistofftitere (GMTs) målt av GSK Biologicals' NT, samlet og etter studiegruppe
Tidsramme: 21 dager etter boostervaksinasjonen
|
Immunogenisitet var planlagt målt i form av GMT-er for serum TBE Neutralizing Antibody Titers 21 dager etter boostervaksinasjonen.
|
21 dager etter boostervaksinasjonen
|
|
Geometriske gjennomsnittsforhold (GMR) bloduttak etter/før booster målt av GSK Biologicals' NT, samlet og etter studiegruppe
Tidsramme: 21 dager etter boostervaksinasjonen
|
Immunogenisitet var planlagt målt i form av GMR for serum TBE Neutralizing Antibody Titers 21 dager etter boostervaksinasjonen.
|
21 dager etter boostervaksinasjonen
|
|
Prosentandel av deltakere med påvisbare TBE-nøytraliserende antistofftitere lik og over 10 målt av GSK Biologicals' NT, samlet og etter studiegruppe
Tidsramme: Fra år 1 til år 15
|
Immunogenisitet ble målt i prosent av deltakere med TBE Neutralizing Antibody Titers >= 10 fra år 1 til år 15.
|
Fra år 1 til år 15
|
|
Antall deltakere med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Fra dag 0 til dag 21 etter boostervaksinasjon
|
SAE er definert som enhver uønsket medisinsk hendelse som resulterer i død, er livstruende, krever sykehusinnleggelse eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterer i funksjonshemming/uførhet eller er en medfødt anomali/fødselsdefekt hos avkom til en studieperson.
|
Fra dag 0 til dag 21 etter boostervaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 205847
- 2017-001356-59 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Informert samtykkeskjema (ICF)
- Klinisk studierapport (CSR)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .