Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av JJVC Senofilcon A - basert kontaktlinse med ny UV-blokker på kjøreytelse både dag og natt

30. juli 2018 oppdatert av: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Dette er en bilateral, ikke-dispenserende, randomisert, forsøksperson maskert, fire besøk, 3-perioder med 3-behandlings crossover-studie. Målet med denne studien er å evaluere effekten av JJVC senofilcon A-basert kontaktlinse med ny UV-blokker på syn og kjøreytelse i både dag- og nattlys under virkelige kjøreforhold. Dette skal oppnås gjennom feltbaserte kjørestudier på en lukket kjørekrets om natten og på dagen. Kvantitative metoder vil bli brukt for å vurdere syn og kjøreytelse under en rekke utfordrende forhold og passende maskering, rekkefølge for testing, randomisering og kontrollforhold vil bli brukt.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
24

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Australia
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia
        • Queensland University of Technology, School of Optometry and Vision Science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Potensielle fag må tilfredsstille alle følgende kriterier for å bli registrert i studiet:

    1. Emnet må lese, forstå og signere ERKLÆRINGEN OM INFORMERT SAMTYKKE og motta en fullstendig utført kopi av skjemaet.
    2. Ser ut til å være i stand til og villig til å følge instruksjonene i denne kliniske protokollen.
    3. Mellom 20 og 49 (inklusive) år på screeningstidspunktet.
    4. Presbyopiske personer må være vanlige brukere av fjernsynskorreksjon på begge øyne.
    5. Motivets vertekskorrigerte sfæriske ekvivalente avstandsbrytning må være i området -1,00 til og med -6,00 D (inklusive) i hvert øye.
    6. Emnets brytningssylinder må være ≤ 1,00 D i hvert øye.
    7. Ha sfærosylindrisk best korrigert synsskarphet på 20/20 eller bedre i hvert øye.
    8. Vær en nåværende myk kontaktlinsebruker i begge øyne, definert som minst 5 dager per uke og 6 timer per dag i gjennomsnitt over de siste 30 dagene.
    9. Ha et nåværende åpent førerkort
    10. Vær en vanlig sjåfør (minst en gang i uken)

    11. Ha minst ett års kjøreerfaring

      Ekskluderingskriterier:

  • Potensielle forsøkspersoner som oppfyller noen av følgende kriterier vil bli ekskludert fra å delta i studien:

    1. For tiden gravid eller ammende
    2. Enhver systemisk sykdom (f.eks. Sjögrens syndrom), allergier, infeksjonssykdommer (f.eks. hepatitt, tuberkulose), smittsomme immunsuppressive sykdommer (f.eks. HIV), autoimmun sykdom (f.eks. revmatoid artritt), eller andre sykdommer, ved selvrapportering, som er kjent for å forstyrre kontaktlinsebruk og/eller deltakelse i studien.
    3. Bruk av systemiske medisiner (f.eks. bruk av kronisk steroid) som er kjent for å forstyrre kontaktlinsebruk, pupillstørrelse eller akkommodasjon.
    4. Eventuelle øyeallergier, infeksjoner eller andre okulære abnormiteter som er kjent for å forstyrre kontaktlinsebruk og/eller deltakelse i studien. Dette kan inkludere, men ikke være begrenset til, entropion, ectropion, ekstrudering, chalazia, tilbakevendende styes, glaukom, historie med tilbakevendende hornhinneerosjoner, afaki eller hornhinneforvrengning.
    5. Anamnese med kikkertsynsavvik eller skjeling
    6. All nåværende bruk av øyemedisin
    7. Enhver tidligere eller planlagt (i løpet av studien) okulær kirurgi (f.eks. radiell keratotomi, PRK, LASIK, etc.)
    8. Eventuelle funn av spaltelamper av grad 3 eller høyere (f.eks. ødem, neovaskularisering av hornhinnen, hornhinnefarging, tarsale abnormiteter, konjunktival injeksjon) på FDA spaltelampebiomikroskopiskalaen
    9. Enhver tidligere historie eller tegn på en kontaktlinserelatert betennelseshendelse i hornhinnen (f.eks. forbi perifert sår eller rundt perifert arr), eller enhver annen okulær abnormitet som ville kontraindisere bruk av kontaktlinser
    10. Ansatt på det kliniske stedet (f.eks. etterforsker, koordinator, tekniker)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Test/kontroll 1/kontroll 2
Emner vil bli randomisert til 1 av 3 linser (Test/Kontroll 1/Kontroll 2). Forsøkspersonene vil også bli randomisert til (1) Sekvens av kjøretid (dag og natt) og (2) kjørerute (A, B, C). Fare- og fotgjengerplasseringer vil bli randomisert for hver kjørerute.
Enhet: Undersøkende kontaktlinse
JJVC senofilcon A-basert kontaktlinse med ny UV-blokker
Andre navn:
  • Test
Enhet: Kommersiell ACUVUE OASYS
senofilcon A
Andre navn:
  • Kontroll 1
Enhet: Kommersielle ACUVUE OASYS og briller
Senofilcon A og briller
Andre navn:
  • Kontroll 2
Eksperimentell: Test/Kontroll 2/Kontroll 1
Emner vil bli randomisert til 1 av 3 linser (Test/Kontroll 2/Kontroll 1). Forsøkspersonene vil også bli randomisert til (1) Sekvens av kjøretid (dag og natt) og (2) kjørerute (A, B, C). Fare- og fotgjengerplasseringer vil bli randomisert for hver kjørerute.
Enhet: Undersøkende kontaktlinse
JJVC senofilcon A-basert kontaktlinse med ny UV-blokker
Andre navn:
  • Test
Enhet: Kommersiell ACUVUE OASYS
senofilcon A
Andre navn:
  • Kontroll 1
Enhet: Kommersielle ACUVUE OASYS og briller
Senofilcon A og briller
Andre navn:
  • Kontroll 2
Eksperimentell: Kontroll 1/Test/Kontroll 2
Emner vil bli randomisert til 1 av 3 linser (Kontroll 1/Test/Kontroll 2). Forsøkspersonene vil også bli randomisert til (1) Sekvens av kjøretid (dag og natt) og (2) kjørerute (A, B, C). Fare- og fotgjengerplasseringer vil bli randomisert for hver kjørerute.
Enhet: Undersøkende kontaktlinse
JJVC senofilcon A-basert kontaktlinse med ny UV-blokker
Andre navn:
  • Test
Enhet: Kommersiell ACUVUE OASYS
senofilcon A
Andre navn:
  • Kontroll 1
Enhet: Kommersielle ACUVUE OASYS og briller
Senofilcon A og briller
Andre navn:
  • Kontroll 2
Eksperimentell: Kontroll 1/Kontroll 2/Test
Emner vil bli randomisert til 1 av 3 linser (Kontroll 1/Kontroll 2/Test). Forsøkspersonene vil også bli randomisert til (1) Sekvens av kjøretid (dag og natt) og (2) kjørerute (A, B, C). Fare- og fotgjengerplasseringer vil bli randomisert for hver kjørerute.
Enhet: Undersøkende kontaktlinse
JJVC senofilcon A-basert kontaktlinse med ny UV-blokker
Andre navn:
  • Test
Enhet: Kommersiell ACUVUE OASYS
senofilcon A
Andre navn:
  • Kontroll 1
Enhet: Kommersielle ACUVUE OASYS og briller
Senofilcon A og briller
Andre navn:
  • Kontroll 2
Eksperimentell: Kontroll 2/Test/Kontroll 1
Emner vil bli randomisert til 1 av 3 linser (Kontroll 2/Test/Kontroll 1). Forsøkspersonene vil også bli randomisert til (1) Sekvens av kjøretid (dag og natt) og (2) kjørerute (A, B, C). Fare- og fotgjengerplasseringer vil bli randomisert for hver kjørerute.
Enhet: Undersøkende kontaktlinse
JJVC senofilcon A-basert kontaktlinse med ny UV-blokker
Andre navn:
  • Test
Enhet: Kommersiell ACUVUE OASYS
senofilcon A
Andre navn:
  • Kontroll 1
Enhet: Kommersielle ACUVUE OASYS og briller
Senofilcon A og briller
Andre navn:
  • Kontroll 2
Eksperimentell: Kontroll 2/Kontroll 1/Test
Emner vil bli randomisert til 1 av 3 linser (Kontroll 2/Kontroll 1/Test). Forsøkspersonene vil også bli randomisert til (1) Sekvens av kjøretid (dag og natt) og (2) kjørerute (A, B, C). Fare- og fotgjengerplasseringer vil bli randomisert for hver kjørerute.
Enhet: Undersøkende kontaktlinse
JJVC senofilcon A-basert kontaktlinse med ny UV-blokker
Andre navn:
  • Test
Enhet: Kommersiell ACUVUE OASYS
senofilcon A
Andre navn:
  • Kontroll 1
Enhet: Kommersielle ACUVUE OASYS og briller
Senofilcon A og briller
Andre navn:
  • Kontroll 2

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet kjørepoeng for natt
Tidsramme: 15 minutter etter montering av linse
Samlet kjøreytelsespoeng er en sammensatt poengsum beregnet som gjennomsnittet av Z-poengene for følgende seks kjøremål: gjennomsnittlig skiltgjenkjenningsavstand (i meter), prosentandel av korrekt identifisert skilt (~42 tegn), prosentandel av fareunngåelse/deteksjon (9 faremomenter), gjennomsnittlig fotgjengergjenkjenningsavstand (i meter), kjørefeltholder (prosentandel av tiden innenfor kjørefeltet) og det motsatte av kjørerundetid (i sekunder). Hvert tiltak ble gitt lik vekting. De individuelle Z-skårene ble transformert (invertert) slik at positive Z-skårer relaterer seg til bedre ytelse enn gjennomsnittet. Z-poeng følger en standard normalfordeling (fra minus uendelig til positiv uendelig). Samlet Z-score for nattkjøring ble rapportert for hver studielinse.
15 minutter etter montering av linse

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kikkert synsskarphet
Tidsramme: 15 minutter etter montering av linse
Binokulær synsskarphet ble vurdert under forhold med lav luminans (~1 lux) høy kontrast (90 %) i en avstand på 4 meter. ETDRS logMAR-diagrammet ble brukt, som scores på bokstav for bokstav (-0,02 loggenheter per bokstav korrekt identifisert). En rekke forskjellige EDTRS-diagrammer ble brukt for å redusere potensielle læringseffekter. Gjennomsnittlig LogMAR-skarphet for hvert objektiv ble rapportert.
15 minutter etter montering av linse
Kikkertkontrastterskel uten blending
Tidsramme: 15 minutter etter montering av linse
Binokulær kontrastfølsomhet ble vurdert under forhold med lav luminans. Fem Landolt C-mål i tilfeldig orientering ble presentert for hvert av de fire kontrastnivåene 95 %, 80 %, 63 % og 50 %. Deltakerne ble bedt om å identifisere orienteringen til Landolt C korrekt. Prosentandelen av forsøkspersoner som var i stand til å korrigere identifisere orienteringen til alle 5 Landolts C ble rapportert for hver linsetype.
15 minutter etter montering av linse
Prosentandel av veiskilt som er riktig identifisert under nattkjøring
Tidsramme: 15 minutter etter montering av linse
Deltakerne ble bedt om å rapportere identiteten til en prosentandel av standard veiskilt (typisk ca. 42 skilt avhengig av ruten som ble kjørt) som inneholdt ca. 65 informasjonselementer mens de kjørte rundt i kretsen. Prosentandelen av korrekt identifiserte tegn ble rapportert for hver studielinse.
15 minutter etter montering av linse
Gjennomsnittlig avstand for å identifisere veiskilt på riktig måte under nattkjøring
Tidsramme: 15 minutter etter montering av linse
Tiltaksbeskrivelse Avstanden (målt i meter) for å gjenkjenne et forhåndsbestemt veiskilt ble registrert for hvert motiv og linsetype ved enten besøk 3 eller besøk 4, ved å bruke målesystemet i kjøretøyet mens deltakeren kjørte. Målesystemet i kjøretøyet besto av at en person trykket på en knapp når personen var i stand til å gjenkjenne veiskiltet. Gjennomsnittlig avstand i meter ble rapportert for hver linsetype. Større avstand indikerer at et forsøksperson var i stand til å identifisere det forhåndsbestemte veiskiltet tidligere.
15 minutter etter montering av linse
Prosentandel av farer som unngås under nattkjøring
Tidsramme: 15 minutter etter montering av linse
Deltakerne ble pålagt å rapportere og unngå å treffe noen av ni store, lavkontrast grå skum "farer" (220 cm x 80 cm x 15 cm) plassert ortogonalt i kjørefeltet langs veibanen, hvor plasseringene vil bli randomisert mellom studielinser . Prosentandelen av farer som ble unngått for hver studielinse ble rapportert.
15 minutter etter montering av linse
Gjennomsnittlig fotgjengergjenkjenningsavstand
Tidsramme: 15 minutter etter montering av linse
Målesystemet i kjøretøyet ble brukt til å bestemme avstanden der deltakeren (som sjåfør) først gjenkjenner tilstedeværelsen av to fotgjengere plassert ved siden av veien. En eksperimentator fungerte som fotgjenger og "gikk på stedet" ved enden av en 400 m rett veistrekning som starter og slutter i omtrent samme høyde, men har en nedtur halvveis langs dens lengde. Fotgjengeren var ikke omgitt av noe visuelt rot eller lys. For å redusere forventningseffekter ble en serie med fire blinkende lysdioder og fire retroreflekterende pullerter plassert rundt kretsen for å øke forekomstene av blinkende lys og retroreflekterende materiale som ble presentert for sjåføren. Den gjennomsnittlige avstanden for å gjenkjenne en fotgjenger for hver linsetype ble rapportert.
15 minutter etter montering av linse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
27. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
11. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
11. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
7. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. juli 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CR-5830

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger