Osimertinib for NSCLC med EGFR Exon 20 Insertion Mutation
Fase II-studie av Osimertinib hos NSCLC-pasienter med EGFR Exon 20-innsettingsmutasjon
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gi informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer
- Mann eller kvinne må være > 19 år.
- Lokalt avansert eller metastatisk NSCLC, ikke mottagelig for kurativ kirurgi eller strålebehandling med lokal bekreftelse på tilstedeværelsen av EGFR-ekson 20-innsettingsmutasjonen
- Sykdomsprogresjon under standard kjemoterapi (platina dublett kjemoterapi eller enkeltmiddel kjemoterapi hos utvalgte pasienter)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-1.
- Pasienter må ha forventet levealder ≥ 12 uker
- Kvinner bør bruke tilstrekkelige prevensjonstiltak, bør ikke amme og må ha en negativ graviditetstest før start av dosering dersom de er i fertil alder eller må ha bevis på ikke-fertil potensial ved å oppfylle ett av følgende kriterier: screening:
- Mannlige pasienter bør være villige til å bruke barriereprevensjon
- Pasienten er villig og i stand til å overholde protokollen under studiens varighet, inkludert under behandling og planlagte besøk og undersøkelser inkludert oppfølging.
- Minst én målbar lesjon
- Levering av arkiv FFPE-vev
- Levering av informert samtykke for translasjonell genetisk forskning
Ekskluderingskriterier:
- Involvering i planlegging og/eller gjennomføring av studien (gjelder både sponsorpersonell og/eller ansatte på studiestedet)
- Tidligere behandling med osimertinib (3. generasjons EGFR TKI som olumtinib, EGF816 etc)
- Behandling med et undersøkelsesmiddel innen fem halveringstider av forbindelsen
- Pasienter som for øyeblikket får (eller ikke kan slutte å bruke før de får den første dosen av studiebehandlingen) medisiner eller urtetilskudd som er kjent for å være potente hemmere av CYP3A4 (minst 1 uke før) og potente induktorer av CYP3A4 (minst 3 uker før) ( Vedlegg A). Alle pasienter må prøve å unngå samtidig bruk av medisiner, urtetilskudd og/eller inntak av matvarer med kjente induserende/hemmende effekter på CYP3A4.
- Eventuelle uløste toksisiteter fra tidligere behandling høyere enn vanlige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) grad 1 på tidspunktet for oppstart av studiebehandlingen med unntak av alopecia og grad 2, tidligere platinaterapirelatert nevropati.
- Ethvert bevis på alvorlige eller ukontrollerte systemiske sykdommer, inkludert ukontrollert hypertensjon og aktive blødningsdiateser, som etter etterforskerens mening gjør det uønsket for pasienten å delta i forsøket eller som vil sette overholdelse av protokollen i fare, eller aktiv infeksjon inkludert hepatitt B, hepatitt C og humant immunsviktvirus (HIV). Screening for kroniske lidelser er ikke nødvendig.
- Pasienter med symptomatiske CNS-metastaser som er nevrologisk ustabile; Imidlertid er de med asymptomatiske CNS-metastaser som ikke trenger steroider i minst 4 uker før start av osimertinib kvalifisert.
- Tidligere medisinsk historie med ILD, medikamentindusert ILD, strålingspneumonitt som krever steroidbehandling, eller bevis på klinisk aktiv ILD
- Utilstrekkelig benmargsreserve eller organfunksjon
- QTc-forlengelse (gjennomsnittlig hvilekorrigert QTc > 470 msek)
- Refraktær kvalme og oppkast, kroniske gastrointestinale sykdommer, manglende evne til å svelge det formulerte produktet eller tidligere betydelig tarmreseksjon som ville utelukket tilstrekkelig absorpsjon av osimertinib
- Anamnese med overfølsomhet overfor osimertinib (eller legemidler med lignende kjemisk struktur eller klasse som osimertinib) eller noen hjelpestoffer av disse midlene
- Menn og kvinner med reproduksjonspotensial som ikke bruker en effektiv prevensjonsmetode og kvinner som er gravide eller ammer eller har en positiv (urin eller serum) graviditetstest før studiestart
- Vurdering fra etterforskeren om at pasienten ikke skal delta i studien hvis det er usannsynlig at pasienten vil overholde studieprosedyrer, restriksjoner og krav
- Tidligere allogen benmargstransplantasjon.
- Ikke-leukocyttfattig fullblodtransfusjon innen 120 dager etter datoen for den genetiske prøven.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Osimertinib
Osimertinib i en dose på 80 mg vil bli administrert oralt én gang daglig.
|
Osimertinib 80 mg én gang daglig inntil sykdomsprogresjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprosent
Tidsramme: Inntil studien er fullført, fra initieringsdato til datoen for den første dokumenterte progresjonen, uakseptable toksisiteter eller tilbaketrekning, avhengig av hva som kom først. (opp til omtrent 29 måneder)
|
Etterforskervurdert, bekreftet objektiv respons av RECIST versjon 1.1
|
Inntil studien er fullført, fra initieringsdato til datoen for den første dokumenterte progresjonen, uakseptable toksisiteter eller tilbaketrekning, avhengig av hva som kom først. (opp til omtrent 29 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Fra initieringsdato til datoen for den første dokumenterte progresjonen, uakseptable toksisiteter eller tilbaketrekning, avhengig av hva som kom først. Inntil studien er fullført. (opp til omtrent 29 måneder)
|
AES/SAES som definert av NCI CTCAE versjon 4.0
|
Fra initieringsdato til datoen for den første dokumenterte progresjonen, uakseptable toksisiteter eller tilbaketrekning, avhengig av hva som kom først. Inntil studien er fullført. (opp til omtrent 29 måneder)
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra initieringsdato til datoen for den første dokumenterte progresjonen, uakseptable toksisiteter eller tilbaketrekning, avhengig av hva som kom først. Inntil studien er fullført. (opp til omtrent 29 måneder)
|
PFS som definert av RECIST versjon 1.1
|
Fra initieringsdato til datoen for den første dokumenterte progresjonen, uakseptable toksisiteter eller tilbaketrekning, avhengig av hva som kom først. Inntil studien er fullført. (opp til omtrent 29 måneder)
|
|
Totalt overlevelse
Tidsramme: Fra første dato for IP -administrasjon til dødsdato. (opp til omtrent 29 måneder)
|
OS som definert av RECIST versjon 1.1.
Tiden fra første dato for IP -administrasjon til dødsdato.
|
Fra første dato for IP -administrasjon til dødsdato. (opp til omtrent 29 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tae Min Kim, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Karsinom, ikke-småcellet lunge
- Tyrosinkinase-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Proteinkinasehemmere
- Osimertinib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- KCSG LU17-19
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .