Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av teksthalssyndrom og håndgrep i smarttelefonavhengighet blant studenter ved Jazan University

7. november 2020 oppdatert av: Wafaa Mahmoud Amin
Denne studien vil bli utført ved Institutt for fysioterapi, College of Applied Medical Sciences, Jazan University, for å undersøke tekstnakkesyndrom og håndgrepskraft i smarttelefonavhengighet blant studenter ved jazan University

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Fire hundre studenter med alderen 19 til 26 år, og høyre dominerende hånd, vil bli rekruttert fra College of Applied Medical Sciences, Jazan University. Emner vil bli tilfeldig fordelt i en gruppe med tunge brukere (n=300; kvinnelige og mannlige studenter) og en kontrollgruppe eller vanlig bruksgruppe (n=300; kvinnelige og mannlige studenter) i henhold til deres tilbøyelighetsskala for smarttelefonavhengighet.

Baseline hydraulisk hånddynamometer: (Fabrication Enterprises Incorporated, White Plains, New York, USA) brukes til å måle håndgrepsstyrken og klemstyrken.

Algometer Commander (JTech Medical Company) brukes på plasseringen av triggerpunktet for å vurdere hvor mye trykk pasienten kunne tåle før pasienten registrerte trykket som smertefullt for øvre fiber i trapeziusmuskelen og sternocleidomastoidmuskelen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
600

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 26 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakeren vil være høyrehendt.
  2. Ingen unormale funn bekreftet gjennom fysisk og nevrologisk undersøkelse.
  3. Ingen medfødte abnormiteter i verken cervical eller lumbale ryggraden.
  4. Ingen historie med alvorlige kirurgiske inngrep (Park et al., 2015).

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om en nevrologisk sykdom.
  2. Historie med muskel- og skjelettskade i nakke og korsrygg.
  3. Ustabil medisinsk tilstand.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Vanlig brukergruppe
Antallet deres: 300; kvinnelige og mannlige studenter, vil tjene 39 poeng eller mindre av Smartphone Addiction Proneness Scale. Smertetrykkterskel og håndgrepskraft vil måles for dem.
Diagnostisk test: Smertetrykksterskel
Smertetrykksterskelene (PPTs) vil bli målt ved hjelp av en trykkalgometer-kommandør over potensielle triggerpunkter (TrPs) på kroppen for øvre fiber i trapezius og sternocleidomastoid muskel.
Andre navn:
  • PPT-er
Diagnostisk test: Håndgrepskraft

For å måle grepsstyrken vil forsøkspersonene bli bedt om å sitte på en stol med hofteleddet bøyd i 90 grader og skulderleddet i nøytral stilling.

Albuen er fiksert ved 90 graders fleksjon, underarmen i nøytral posisjon og håndleddet ved 0 til 15 graders radiell avvik. Testen vil bli utført to ganger, og den høyeste verdien mellom de to målingene velges.
Aktiv komparator: Tung brukergruppe
Antallet deres: 300; kvinnelige og mannlige studenter, vil tjene 40 poeng eller mer av Smartphone Addiction Proneness Scale. Smertetrykkterskel og håndgrepskraft vil måles for dem.
Diagnostisk test: Smertetrykksterskel
Smertetrykksterskelene (PPTs) vil bli målt ved hjelp av en trykkalgometer-kommandør over potensielle triggerpunkter (TrPs) på kroppen for øvre fiber i trapezius og sternocleidomastoid muskel.
Andre navn:
  • PPT-er
Diagnostisk test: Håndgrepskraft

For å måle grepsstyrken vil forsøkspersonene bli bedt om å sitte på en stol med hofteleddet bøyd i 90 grader og skulderleddet i nøytral stilling.

Albuen er fiksert ved 90 graders fleksjon, underarmen i nøytral posisjon og håndleddet ved 0 til 15 graders radiell avvik. Testen vil bli utført to ganger, og den høyeste verdien mellom de to målingene velges.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykksterskel for øvre fiber i trapezius-muskelen
Tidsramme: 3 minutter
Bruke Algometer for å måle smertetrykk for øvre trapezius triggerpunkt som ligger i de mer horisontale fibrene i øvre trapezius på baksiden av skulderen, omtrent halvveis mellom ryggraden og acromion på høyre og venstre side for 3 repetisjoner for hver
3 minutter
Smertetrykksterskel for sternocleidomastoid muskel
Tidsramme: 9 minutter

Bruke Algometer for å måle smertetrykk for sternocleidomastoid muskel på høyre og venstre side for 3 repetisjoner for hver. Målingen vil omfatte tre steder på hver side:

1. øvre del av brystdelingen av muskelen nær dens innsetting i mastoidprosessen. 2. han midt-delen av brystavdelingen av muskelen. 3. nedre ende av denne inndelingen nær dens feste til brystbenet.
9 minutter
Håndgrepskraft
Tidsramme: 15 minutter

For å måle grepsstyrken vil forsøkspersonene bli bedt om å sitte på en stol med hofteleddet bøyd i 90 grader og skulderleddet i nøytral stilling.

Albuen er festet til 90 graders fleksjon, underarmen i nøytral posisjon og håndleddet ved 0 til 15 graders radiell avvik. Testen vil bli utført to ganger, og den høyeste verdien mellom de to målingene vil bli valgt.

Forsøkspersonene får en hviletid på mer enn 5 minutter etter den første målingen for å unngå undersøkerskjevhet og for å redusere fysisk stress
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Wafaa Mahmoud Amin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
11. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
16. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
18. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
10. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. november 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 0018827704

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

det er ingen plan

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Smertetrykksterskel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger