このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ジーザン大学の学生におけるスマートフォン依存症におけるテキストネック症候群とハンドグリップ力の評価

2020年11月7日 更新者：Wafaa Mahmoud Amin
この研究は、ジャザン大学応用医科学部理学療法学科で行われ、ジャザン大学の学生のスマートフォン依存症におけるテキストネック症候群と手の握力を調査します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ジャザン大学応用医科学部からは、19歳から26歳までの利き腕の学生400名が採用される。 被験者は、スマートフォン依存症傾向の尺度に応じて、ヘビーユーザーグループ (n=300; 女子学生および男子学生) と対照群または定期使用グループ (n=300; 女子学生および男子学生) にランダムに割り当てられます。

ベースライン油圧ハンド ダイナモメーター: (米国ニューヨーク州ホワイト プレーンズのファブリケーション エンタープライズ社) は、手の握力とつまみの強さを測定するために使用されます。

Algometer Commander (JTech Medical Company) をトリガーポイントの位置に使用して、患者が僧帽筋と胸鎖乳突筋の上部繊維に圧力を痛みとして認識する前に患者が耐えられる圧力の量を評価します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
600

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

19年～26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 参加者は右利きとなります。
  2. 身体検査および神経学的検査では異常所見は確認されません。
  3. 頸椎や腰椎に先天異常がないこと。
  4. 重篤な外科的処置の履歴はない (Park et al., 2015)。

除外基準:

  1. 神経疾患の病歴。
  2. 首および腰部の筋骨格損傷の病歴。
  3. 不安定な病状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：一般ユーザーグループ
その数: 300。女子学生と男子学生は、スマートフォン依存症傾向尺度で 39 ポイント以下を獲得します。 痛みの圧力閾値と握力が測定されます。
診断テスト：痛みの圧力閾値
疼痛圧力閾値（PPT）は、僧帽筋上部線維および胸鎖乳突筋の身体上の潜在的なトリガーポイント（TrP）上で圧力アルゴリズムコマンダーを使用して測定されます。
他の名前：
  • PPT
診断テスト：ハンドグリップ力

握力の測定は、股関節を90度に曲げ、肩関節を中立位置にして椅子に座っていただきます。

肘は 90 度屈曲、前腕は中立位置、手首は 0 ～ 15 度の橈骨偏位に固定されます。テストは 2 回実行され、2 回の測定値のうち高い方の値が選択されます。
アクティブコンパレータ：ヘビーユーザーグループ
その数: 300。女子学生と男子学生は、スマートフォン依存症傾向尺度で 40 ポイント以上を獲得します。 痛みの圧力閾値と握力が測定されます。
診断テスト：痛みの圧力閾値
疼痛圧力閾値（PPT）は、僧帽筋上部線維および胸鎖乳突筋の身体上の潜在的なトリガーポイント（TrP）上で圧力アルゴリズムコマンダーを使用して測定されます。
他の名前：
  • PPT
診断テスト：ハンドグリップ力

握力の測定は、股関節を90度に曲げ、肩関節を中立位置にして椅子に座っていただきます。

肘は 90 度屈曲、前腕は中立位置、手首は 0 ～ 15 度の橈骨偏位に固定されます。テストは 2 回実行され、2 回の測定値のうち高い方の値が選択されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
僧帽筋上部線維の痛みの圧力閾値
時間枠：3分
アルゴメーターを使用して、肩の後ろの僧帽筋上部のより水平な線維にある僧帽筋上部トリガーポイントの痛みの圧力を測定します。左右の脊椎と肩峰のほぼ中間にあり、それぞれ3回ずつ繰り返します。
3分
胸鎖乳突筋の疼痛圧閾値
時間枠：9分

アルゴメーターを使用して、右側と左側の胸鎖乳突筋の痛みの圧力をそれぞれ 3 回繰り返して測定します。 測定には各側の 3 つのサイトが含まれます。

1. 乳様突起への挿入部に近い筋肉の胸骨部分の上部。 2. 筋肉の胸骨部分の中央部分。 3. 胸骨への取り付け部に近いこの部分の下端。
9分
ハンドグリップ力
時間枠：15分

握力の測定は、股関節を90度に曲げ、肩関節を中立位置にして椅子に座っていただきます。

肘は 90 度屈曲、前腕は中立位置、手首は 0 ～ 15 度の橈骨偏位に固定されます。テストは 2 回実行され、2 回の測定値のうち高い方の値が選択されます。

検査者の偏見を避け、身体的ストレスを軽減するために、被験者には最初の測定後に5分以上の休憩時間が与えられます。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Wafaa Mahmoud Amin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年8月11日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年8月16日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年10月18日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年11月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年11月7日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 0018827704

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

計画はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

首の痛みの臨床試験

痛みの圧力閾値の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理