Transkripsjonelt og epigenetisk program for PCOS-kvinner (EPIC)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forente stater, 32804
- AdventHealth Translational Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner;
- Alder 18-45 år inkludert;
- BMI 23-40 kg/m2 inkludert;
- HbA1C ≤ 6,0 % eller fastende plasmaglukose < 126 mg/dL;
- Stabil vekt (± 3 kg) i løpet av 3 måneder før påmelding;
- Kvinner må være > 9 måneder etter fødselen;
- For PCOS: En dokumentert historie med PCOS fra legen deres i henhold til Androgen Excess (AE)-PCOS-kriteriene: (definert ved tilstedeværelsen av hyperandrogenisme (klinisk og/eller biokjemisk), ovariedysfunksjon (oligo-anovulasjon og/eller polycystiske eggstokker) , og utelukkelse av relaterte lidelser (f.eks. hypoadrenalisme, eggstokksvulster)
- Regelmessig menstruasjonssyklus for kvinner uten PCOS
- Kunne gi skriftlig, informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Postmenopausale kvinner
- Kvinner med hysterektomi
- Graviditet, amming eller < 9 måneder postpartum fra planlagt dato for screening.
- Fastende plasmaglukose > 126 mg/dL, eller HbA1c > 6 % eller diagnose med type 2-diabetes (T2D) eller type 1-diabetes (T1D)
- Anamnese eller tilstedeværelse av kardiovaskulær sykdom (ustabil angina, hjerteinfarkt eller koronar revaskularisering innen 6 måneder, klinisk signifikante abnormiteter på EKG), tilstedeværelse av pacemaker, implantert hjertedefibrillator.
- Leversykdom (AST eller ALAT >2,5 ganger øvre normalgrense)
- Nyresykdom (kreatinin >1,6 mg/dl eller estimert GFR <60 ml/min)
- Dyslipidemi, inkludert triglyserider >500 mg/dl, LDL >200 mg/dl
- Anemi (hemoglobin <11 g/dl)
- Skjoldbrusk dysfunksjon (undertrykt skjoldbruskstimulerende hormon, forhøyet TSH <10 µIU/ml hvis symptomatisk eller forhøyet TSH >10 µIU/ml hvis asymptomatisk)
- Ukontrollert hypertensjon (BP >160 mmHg systolisk eller >100 mmHg diastolisk)
- Forhøyet hsCRP eller kjent aktiv infeksjon
- Anamnese med kreft de siste 5 årene (hudkreft, med unntak av melanom, kan være akseptabelt)
- Historie med narkotika- eller alkoholmisbruk (> 3 drinker per dag) i løpet av de siste 5 årene. Nåværende medikamentbruk kan bestemmes ved plasma- eller urinundersøkelser.
- psykiatrisk sykdom som forbyr overholdelse av studieprotokollen.
- Historie om organtransplantasjon.
- Kjent historie med HIV, aktiv hepatitt A, B eller C eller tuberkulose.
- Historie om fedmekirurgi.
- Nåværende røykere (røyking i løpet av de siste 3 månedene).
- Nåværende bruk av beta-adrenerge blokkere.
- Bruk av orale eller injiserbare antihyperglykemiske midler: metformin, sulfonylurea, DPP IV-hemmere, SGLT-2-hemmere, tiazolidindioner, akarbose, GLP-1-analoger og insulin med mindre du er villig til å gjennomføre en utvaskingsperiode på 15 dager for metformin og GLP-1-analoger og gjennomgå påfølgende laboratorietester.
- Bruk av gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH) og/eller antiandrogen i løpet av de siste 2 månedene.
- Bruk av medisiner som er kjent for å påvirke fett- og/eller energimetabolismen (f.eks. veksthormonbehandling, glukokortikoider [steroider] etc.)
- Oppstart eller endring av hormonbehandling innen de siste 3 månedene (inkludert, men ikke begrenset til skjoldbruskkjertelhormon, østrogenerstatningsterapi eller in vitro fertiliseringsbehandling).
- Gjeldende behandling med blodfortynnende eller platehemmende medisiner som ikke trygt kan stoppes for biopsi og testprosedyrer.
- Ikke i stand til eller villig til å ha DXA-skanninger eller er over den akseptable vektgrensen (450 lbs) for DXA-skanneren.
- Tilstedeværelse av enhver tilstand som, etter etterforskernes mening, kompromitterer deltakersikkerhet eller dataintegritet eller deltakerens evne til å gjennomføre studiebesøk.
Ikke i stand til å delta i MR-vurderinger på grunn av:
- Metallimplantater (pacemaker, ikke-avtakbare kroppspiercinger, aneurismeklemmer) basert på etterforskerens vurdering ved screening
- Fysiske begrensninger eller utstyrstoleranser (f.eks. MR-hullstørrelse) basert på etterforskerens vurdering ved screening
- Manglende evne til å tolerere MR-bilder uten sedasjon eller klaustrofobi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
PCOS hunner
Kvinner diagnostisert med PCOS med en BMI mellom 23 og 40 kg/m2.
|
DEXA-skanninger vil bli utført for å måle kroppsfett og estimere muskelmasse ved hjelp av en General Electric Lunar iDXA helkroppsskanner.
Inkluder tiltak for å vurdere leverens lipidinnhold og stivhet og utføre volumetrisk fettkvantifisering.
Volumetrisk måling av fett, muskler og bein
0,5 cm snitt av øvre, ytre høyre vastus lateralis, og enten en 3-4 mm Mercedes fettsuging-nål eller en 4-6 mm Bergstrom-nål vil bli satt inn for å aspirere ca. 7 gram fettvev.
Glukosetoleranse vil bli vurdert med en 75 g oral glukosetoleransetest (OGTT).
Emner vil bli studert etter faste over natten.
|
|
Ikke-PCOS kontroll hunner
Hunner uten PCOS med en BMI mellom 23 og 40 kg/m2 deles inn i 2 grupper - epleformet og pæreformet.
|
DEXA-skanninger vil bli utført for å måle kroppsfett og estimere muskelmasse ved hjelp av en General Electric Lunar iDXA helkroppsskanner.
Inkluder tiltak for å vurdere leverens lipidinnhold og stivhet og utføre volumetrisk fettkvantifisering.
Volumetrisk måling av fett, muskler og bein
0,5 cm snitt av øvre, ytre høyre vastus lateralis, og enten en 3-4 mm Mercedes fettsuging-nål eller en 4-6 mm Bergstrom-nål vil bli satt inn for å aspirere ca. 7 gram fettvev.
Glukosetoleranse vil bli vurdert med en 75 g oral glukosetoleransetest (OGTT).
Emner vil bli studert etter faste over natten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Epigenomiske og transkriptomiske forskjeller i abdominal vs glutealt subkutant fettvev mellom kvinner med og uten polycystisk ovariesyndrom
Tidsramme: 6 måneder etter at siste deltaker vil bli påmeldt
|
Epigenetiske profiler (DNA-metylering) og genuttrykk (RNA-seq) vil bli utført på helvevs abdominale fett- og gluteofemorale fettbiopsier i tillegg til dyrkede pre-adipocytter og adipocytter.
|
6 måneder etter at siste deltaker vil bli påmeldt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Steven Smith, MD, Principal Investigator
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Azziz R, Carmina E, Chen Z, Dunaif A, Laven JS, Legro RS, Lizneva D, Natterson-Horowtiz B, Teede HJ, Yildiz BO. Polycystic ovary syndrome. Nat Rev Dis Primers. 2016 Aug 11;2:16057. doi: 10.1038/nrdp.2016.57.
- Elbers JM, Asscheman H, Seidell JC, Megens JA, Gooren LJ. Long-term testosterone administration increases visceral fat in female to male transsexuals. J Clin Endocrinol Metab. 1997 Jul;82(7):2044-7. doi: 10.1210/jcem.82.7.4078.
- Elbers JM, Asscheman H, Seidell JC, Gooren LJ. Effects of sex steroid hormones on regional fat depots as assessed by magnetic resonance imaging in transsexuals. Am J Physiol. 1999 Feb;276(2):E317-25. doi: 10.1152/ajpendo.1999.276.2.E317.
- Lavebratt C, Almgren M, Ekstrom TJ. Epigenetic regulation in obesity. Int J Obes (Lond). 2012 Jun;36(6):757-65. doi: 10.1038/ijo.2011.178. Epub 2011 Sep 13.
- Abbott DH, Barnett DK, Bruns CM, Dumesic DA. Androgen excess fetal programming of female reproduction: a developmental aetiology for polycystic ovary syndrome? Hum Reprod Update. 2005 Jul-Aug;11(4):357-74. doi: 10.1093/humupd/dmi013.
- Abbott DH, Dumesic DA, Eisner JR, Colman RJ, Kemnitz JW. Insights into the development of polycystic ovary syndrome (PCOS) from studies of prenatally androgenized female rhesus monkeys. Trends Endocrinol Metab. 1998 Feb;9(2):62-7. doi: 10.1016/s1043-2760(98)00019-8.
- Barber TM, Golding SJ, Alvey C, Wass JA, Karpe F, Franks S, McCarthy MI. Global adiposity rather than abnormal regional fat distribution characterizes women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Mar;93(3):999-1004. doi: 10.1210/jc.2007-2117. Epub 2007 Dec 18.
- Bjorntorp P. Adipose tissue distribution and function. Int J Obes. 1991 Sep;15 Suppl 2:67-81.
- Bos G, Snijder MB, Nijpels G, Dekker JM, Stehouwer CD, Bouter LM, Heine RJ, Jansen H. Opposite contributions of trunk and leg fat mass with plasma lipase activities: the Hoorn study. Obes Res. 2005 Oct;13(10):1817-23. doi: 10.1038/oby.2005.221.
- Ciaraldi TP, Aroda V, Mudaliar S, Chang RJ, Henry RR. Polycystic ovary syndrome is associated with tissue-specific differences in insulin resistance. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jan;94(1):157-63. doi: 10.1210/jc.2008-1492. Epub 2008 Oct 14.
- de Koning L, Merchant AT, Pogue J, Anand SS. Waist circumference and waist-to-hip ratio as predictors of cardiovascular events: meta-regression analysis of prospective studies. Eur Heart J. 2007 Apr;28(7):850-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehm026. Epub 2007 Apr 2.
- Diamanti-Kandarakis E, Dunaif A. Insulin resistance and the polycystic ovary syndrome revisited: an update on mechanisms and implications. Endocr Rev. 2012 Dec;33(6):981-1030. doi: 10.1210/er.2011-1034. Epub 2012 Oct 12.
- Divoux A, Karastergiou K, Xie H, Guo W, Perera RJ, Fried SK, Smith SR. Identification of a novel lncRNA in gluteal adipose tissue and evidence for its positive effect on preadipocyte differentiation. Obesity (Silver Spring). 2014 Aug;22(8):1781-5. doi: 10.1002/oby.20793. Epub 2014 May 23.
- Frayn KN. Adipose tissue as a buffer for daily lipid flux. Diabetologia. 2002 Sep;45(9):1201-10. doi: 10.1007/s00125-002-0873-y. Epub 2002 Jul 24.
- Guo Z, Johnson CM, Jensen MD. Regional lipolytic responses to isoproterenol in women. Am J Physiol. 1997 Jul;273(1 Pt 1):E108-12. doi: 10.1152/ajpendo.1997.273.1.E108.
- Horowitz JF, Klein S. Whole body and abdominal lipolytic sensitivity to epinephrine is suppressed in upper body obese women. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2000 Jun;278(6):E1144-52. doi: 10.1152/ajpendo.2000.278.6.E1144.
- Jason J. Polycystic ovary syndrome in the United States: clinical visit rates, characteristics, and associated health care costs. Arch Intern Med. 2011 Jul 11;171(13):1209-11. doi: 10.1001/archinternmed.2011.288. No abstract available.
- Karastergiou K, Fried SK, Xie H, Lee MJ, Divoux A, Rosencrantz MA, Chang RJ, Smith SR. Distinct developmental signatures of human abdominal and gluteal subcutaneous adipose tissue depots. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jan;98(1):362-71. doi: 10.1210/jc.2012-2953. Epub 2012 Nov 12.
- Kirchengast S, Huber J. Body composition characteristics and body fat distribution in lean women with polycystic ovary syndrome. Hum Reprod. 2001 Jun;16(6):1255-60. doi: 10.1093/humrep/16.6.1255.
- Manneras-Holm L, Leonhardt H, Kullberg J, Jennische E, Oden A, Holm G, Hellstrom M, Lonn L, Olivecrona G, Stener-Victorin E, Lonn M. Adipose tissue has aberrant morphology and function in PCOS: enlarged adipocytes and low serum adiponectin, but not circulating sex steroids, are strongly associated with insulin resistance. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Feb;96(2):E304-11. doi: 10.1210/jc.2010-1290. Epub 2010 Nov 17.
- Manolopoulos KN, Karpe F, Frayn KN. Gluteofemoral body fat as a determinant of metabolic health. Int J Obes (Lond). 2010 Jun;34(6):949-59. doi: 10.1038/ijo.2009.286. Epub 2010 Jan 12.
- Kokosar M, Benrick A, Perfilyev A, Fornes R, Nilsson E, Maliqueo M, Behre CJ, Sazonova A, Ohlsson C, Ling C, Stener-Victorin E. Epigenetic and Transcriptional Alterations in Human Adipose Tissue of Polycystic Ovary Syndrome. Sci Rep. 2016 Mar 15;6:22883. doi: 10.1038/srep22883. Erratum In: Sci Rep. 2016 May 09;6:25321. doi: 10.1038/srep25321.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1354588
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .