Programma trascrizionale ed epigenetico delle donne PCOS (EPIC)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Orlando, Florida, Stati Uniti, 32804
- AdventHealth Translational Research Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne;
- Età 18-45 anni inclusi;
- BMI 23-40 kg/m2 compreso;
- HbA1C ≤ 6,0% o glucosio plasmatico a digiuno < 126 mg/dL;
- Peso stabile (± 3 kg) nei 3 mesi precedenti l'arruolamento;
- Le donne devono avere > 9 mesi dopo il parto;
- Per PCOS: Una storia documentata di PCOS dal proprio medico secondo i criteri di eccesso di androgeni (AE)-PCOS: (definiti dalla presenza di iperandrogenismo (clinico e/o biochimico), disfunzione ovarica (oligo-anovulazione e/o ovaie policistiche) , e l'esclusione dei disturbi correlati (es. iposurrenalismo, tumori ovarici)
- Ciclo mestruale regolare per le donne senza PCOS
- In grado di fornire un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Donne in postmenopausa
- Donne con isterectomia
- Gravidanza, allattamento o <9 mesi dopo il parto dalla data prevista per lo screening.
- Glicemia plasmatica a digiuno > 126 mg/dL, o HbA1c > 6% o diagnosi di diabete di tipo 2 (T2D) o diabete di tipo 1 (T1D)
- Storia o presenza di malattie cardiovascolari (angina instabile, infarto del miocardio o rivascolarizzazione coronarica entro 6 mesi, anomalie clinicamente significative all'ECG), presenza di pacemaker cardiaco, defibrillatore cardiaco impiantato.
- Malattia epatica (AST o ALT > 2,5 volte il limite superiore del normale)
- Malattia renale (creatinina >1,6 mg/dl o GFR stimato <60 ml/min)
- Dislipidemia, inclusi trigliceridi >500 mg/dl, LDL >200 mg/dl
- Anemia (emoglobina <11 g/dl)
- Disfunzione tiroidea (ormone stimolante la tiroide soppresso, TSH elevato <10 µIU/ml se sintomatico o TSH elevato >10 µIU/ml se asintomatico)
- Ipertensione incontrollata (PA >160 mmHg sistolica o >100 mmHg diastolica)
- HsCRP elevata o infezione attiva nota
- Anamnesi di cancro negli ultimi 5 anni (i tumori della pelle, ad eccezione del melanoma, possono essere accettabili)
- Storia di abuso di droghe o alcol (> 3 drink al giorno) negli ultimi 5 anni. L'attuale consumo di droga può essere determinato mediante screening farmacologici su plasma o urine.
- malattia psichiatrica che vieta l'adesione al protocollo di studio.
- Storia del trapianto di organi.
- Storia nota di HIV, epatite attiva A, B o C o tubercolosi.
- Storia della chirurgia bariatrica.
- Fumatori attuali (fumatori negli ultimi 3 mesi).
- Uso corrente di agenti bloccanti beta-adrenergici.
- Uso di agenti anti-iperglicemici orali o iniettabili: metformina, sulfoniluree, inibitori della DPP IV, inibitori del SGLT-2, tiazolidinedioni, acarbosio, analoghi del GLP-1 e insulina, a meno che non si voglia intraprendere un periodo di sospensione di 15 giorni per metformina e analoghi del GLP-1 e sottoposti a successivi test di screening di laboratorio.
- Uso dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) e/o dell'antiandrogeno negli ultimi 2 mesi.
- Uso di farmaci noti per influenzare il metabolismo dei grassi e/o dell'energia (ad es. terapia con ormone della crescita, glucocorticoidi [steroidi], ecc.)
- Inizio o modifica della terapia ormonale sostitutiva negli ultimi 3 mesi (inclusi, ma non limitati a ormone tiroideo, terapia sostitutiva con estrogeni o terapia di fecondazione in vitro).
- Trattamento in corso con fluidificanti del sangue o farmaci antipiastrinici che non possono essere interrotti in modo sicuro per biopsie e procedure di test.
- Non sono in grado o disposti a sottoporsi a scansioni DXA o sono al di sopra del limite di peso accettabile (450 libbre) dello scanner DXA.
- Presenza di qualsiasi condizione che, a parere degli Investigatori, comprometta la sicurezza dei partecipanti o l'integrità dei dati o la capacità del partecipante di completare le visite di studio.
Non in grado di partecipare alle valutazioni MRI a causa di:
- Protesi metalliche (pacemaker, piercing non rimovibili, clip per aneurisma) in base al giudizio dello sperimentatore allo screening
- Limitazioni fisiche o tolleranze dell'apparecchiatura (ad esempio, dimensioni del foro della risonanza magnetica) basate sul giudizio dello sperimentatore durante lo screening
- Incapacità di tollerare la risonanza magnetica senza sedazione o claustrofobia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Femmine PCOS
Donne con diagnosi di PCOS con un BMI compreso tra 23 e 40 kg/m2.
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Le scansioni DEXA verranno eseguite per misurare il grasso corporeo e stimare la massa muscolare utilizzando uno scanner per tutto il corpo General Electric Lunar iDXA.
Includere misure per valutare il contenuto lipidico e la rigidità del fegato ed eseguire la quantificazione volumetrica del grasso.
Misurazione volumetrica di grasso, muscoli e ossa
Verrà inserita un'incisione di 0,5 cm del vasto laterale superiore-esterno destro e verrà inserito un ago per liposuzione Mercedes da 3-4 mm o un ago Bergstrom da 4-6 mm per aspirare circa 7 grammi di tessuto adiposo.
La tolleranza al glucosio sarà valutata con un test di tolleranza al glucosio orale da 75 g (OGTT).
I soggetti saranno studiati dopo un digiuno notturno.
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Donne di controllo non PCOS
Femmine senza PCOS con un BMI compreso tra 23 e 40 kg/m2 suddivise in 2 gruppi: a mela e a pera.
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Le scansioni DEXA verranno eseguite per misurare il grasso corporeo e stimare la massa muscolare utilizzando uno scanner per tutto il corpo General Electric Lunar iDXA.
Includere misure per valutare il contenuto lipidico e la rigidità del fegato ed eseguire la quantificazione volumetrica del grasso.
Misurazione volumetrica di grasso, muscoli e ossa
Verrà inserita un'incisione di 0,5 cm del vasto laterale superiore-esterno destro e verrà inserito un ago per liposuzione Mercedes da 3-4 mm o un ago Bergstrom da 4-6 mm per aspirare circa 7 grammi di tessuto adiposo.
La tolleranza al glucosio sarà valutata con un test di tolleranza al glucosio orale da 75 g (OGTT).
I soggetti saranno studiati dopo un digiuno notturno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Differenze epigenomiche e trascrittomiche nel tessuto adiposo sottocutaneo addominale vs gluteo tra donne con e senza sindrome dell'ovaio policistico
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'iscrizione dell'ultimo partecipante
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I profili epigenetici (metilazione del DNA) e l'espressione genica (RNA-seq) saranno eseguiti su biopsie di grasso addominale intero e di grasso gluteofemorale oltre a pre-adipociti e adipociti in coltura.
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6 mesi dopo l'iscrizione dell'ultimo partecipante
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Steven Smith, MD, Principal Investigator
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Azziz R, Carmina E, Chen Z, Dunaif A, Laven JS, Legro RS, Lizneva D, Natterson-Horowtiz B, Teede HJ, Yildiz BO. Polycystic ovary syndrome. Nat Rev Dis Primers. 2016 Aug 11;2:16057. doi: 10.1038/nrdp.2016.57.
- Elbers JM, Asscheman H, Seidell JC, Megens JA, Gooren LJ. Long-term testosterone administration increases visceral fat in female to male transsexuals. J Clin Endocrinol Metab. 1997 Jul;82(7):2044-7. doi: 10.1210/jcem.82.7.4078.
- Elbers JM, Asscheman H, Seidell JC, Gooren LJ. Effects of sex steroid hormones on regional fat depots as assessed by magnetic resonance imaging in transsexuals. Am J Physiol. 1999 Feb;276(2):E317-25. doi: 10.1152/ajpendo.1999.276.2.E317.
- Lavebratt C, Almgren M, Ekstrom TJ. Epigenetic regulation in obesity. Int J Obes (Lond). 2012 Jun;36(6):757-65. doi: 10.1038/ijo.2011.178. Epub 2011 Sep 13.
- Abbott DH, Barnett DK, Bruns CM, Dumesic DA. Androgen excess fetal programming of female reproduction: a developmental aetiology for polycystic ovary syndrome? Hum Reprod Update. 2005 Jul-Aug;11(4):357-74. doi: 10.1093/humupd/dmi013.
- Abbott DH, Dumesic DA, Eisner JR, Colman RJ, Kemnitz JW. Insights into the development of polycystic ovary syndrome (PCOS) from studies of prenatally androgenized female rhesus monkeys. Trends Endocrinol Metab. 1998 Feb;9(2):62-7. doi: 10.1016/s1043-2760(98)00019-8.
- Barber TM, Golding SJ, Alvey C, Wass JA, Karpe F, Franks S, McCarthy MI. Global adiposity rather than abnormal regional fat distribution characterizes women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Mar;93(3):999-1004. doi: 10.1210/jc.2007-2117. Epub 2007 Dec 18.
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- Ciaraldi TP, Aroda V, Mudaliar S, Chang RJ, Henry RR. Polycystic ovary syndrome is associated with tissue-specific differences in insulin resistance. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jan;94(1):157-63. doi: 10.1210/jc.2008-1492. Epub 2008 Oct 14.
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- Divoux A, Karastergiou K, Xie H, Guo W, Perera RJ, Fried SK, Smith SR. Identification of a novel lncRNA in gluteal adipose tissue and evidence for its positive effect on preadipocyte differentiation. Obesity (Silver Spring). 2014 Aug;22(8):1781-5. doi: 10.1002/oby.20793. Epub 2014 May 23.
- Frayn KN. Adipose tissue as a buffer for daily lipid flux. Diabetologia. 2002 Sep;45(9):1201-10. doi: 10.1007/s00125-002-0873-y. Epub 2002 Jul 24.
- Guo Z, Johnson CM, Jensen MD. Regional lipolytic responses to isoproterenol in women. Am J Physiol. 1997 Jul;273(1 Pt 1):E108-12. doi: 10.1152/ajpendo.1997.273.1.E108.
- Horowitz JF, Klein S. Whole body and abdominal lipolytic sensitivity to epinephrine is suppressed in upper body obese women. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2000 Jun;278(6):E1144-52. doi: 10.1152/ajpendo.2000.278.6.E1144.
- Jason J. Polycystic ovary syndrome in the United States: clinical visit rates, characteristics, and associated health care costs. Arch Intern Med. 2011 Jul 11;171(13):1209-11. doi: 10.1001/archinternmed.2011.288. No abstract available.
- Karastergiou K, Fried SK, Xie H, Lee MJ, Divoux A, Rosencrantz MA, Chang RJ, Smith SR. Distinct developmental signatures of human abdominal and gluteal subcutaneous adipose tissue depots. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jan;98(1):362-71. doi: 10.1210/jc.2012-2953. Epub 2012 Nov 12.
- Kirchengast S, Huber J. Body composition characteristics and body fat distribution in lean women with polycystic ovary syndrome. Hum Reprod. 2001 Jun;16(6):1255-60. doi: 10.1093/humrep/16.6.1255.
- Manneras-Holm L, Leonhardt H, Kullberg J, Jennische E, Oden A, Holm G, Hellstrom M, Lonn L, Olivecrona G, Stener-Victorin E, Lonn M. Adipose tissue has aberrant morphology and function in PCOS: enlarged adipocytes and low serum adiponectin, but not circulating sex steroids, are strongly associated with insulin resistance. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Feb;96(2):E304-11. doi: 10.1210/jc.2010-1290. Epub 2010 Nov 17.
- Manolopoulos KN, Karpe F, Frayn KN. Gluteofemoral body fat as a determinant of metabolic health. Int J Obes (Lond). 2010 Jun;34(6):949-59. doi: 10.1038/ijo.2009.286. Epub 2010 Jan 12.
- Kokosar M, Benrick A, Perfilyev A, Fornes R, Nilsson E, Maliqueo M, Behre CJ, Sazonova A, Ohlsson C, Ling C, Stener-Victorin E. Epigenetic and Transcriptional Alterations in Human Adipose Tissue of Polycystic Ovary Syndrome. Sci Rep. 2016 Mar 15;6:22883. doi: 10.1038/srep22883. Erratum In: Sci Rep. 2016 May 09;6:25321. doi: 10.1038/srep25321.
Collegamenti utili
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Inizio studio
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Completamento primario
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Completamento dello studio
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
- 1354588
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Prove cliniche su PCOS
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NCT05958914Reclutamento
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NCT05653895Completato
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NCT07255911Reclutamento
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NCT07513480Completato
Prove cliniche su DEXA
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NCT02891356CompletatoAnoressia nervosa | Osteoporosi
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NCT03134742Iscrizione su invitoSarcoma dei tessuti molli adulto
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NCT06069089Non ancora reclutamentoValutare i cambiamenti della densità ossea nei bambini con beta talassemia maggiore
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NCT01019122CompletatoParalisi cerebrale | Densità ossea
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NCT03308903Sconosciuto
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NCT02532439Terminato
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NCT06092775Non ancora reclutamento
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NCT06600334Non ancora reclutamento