Transkriptionellt och epigenetiskt program för PCOS-kvinnor (EPIC)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Förenta staterna, 32804
- AdventHealth Translational Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor;
- Ålder 18-45 år inklusive;
- BMI 23-40 kg/m2 inklusive;
- HbA1C ≤ 6,0 % eller fastande plasmaglukos < 126 mg/dL;
- Vikt stabil (± 3 kg) under 3 månader före inskrivning;
- Kvinnor måste vara > 9 månader efter förlossningen;
- För PCOS: En dokumenterad historia av PCOS från sin läkare enligt Androgen Excess (AE)-PCOS-kriterierna: (definierad av närvaron av hyperandrogenism (klinisk och/eller biokemisk), ovariedysfunktion (oligo-anovulering och/eller polycystiska äggstockar) och uteslutning av relaterade störningar (t.ex. hypoadrenalism, äggstockstumörer)
- Regelbunden menstruationscykel för kvinnor utan PCOS
- Kan ge skriftligt, informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Postmenopausala kvinnor
- Kvinnor med hysterektomi
- Graviditet, amning eller < 9 månader efter förlossningen från det planerade datumet för screening.
- Fastande plasmaglukos > 126 mg/dL, eller HbA1c > 6 % eller diagnos med typ 2-diabetes (T2D) eller typ 1-diabetes (T1D)
- Anamnes eller förekomst av kardiovaskulär sjukdom (instabil angina, hjärtinfarkt eller koronar revaskularisering inom 6 månader, kliniskt signifikanta avvikelser på EKG), förekomst av pacemaker, implanterad hjärtdefibrillator.
- Leversjukdom (AST eller ALAT >2,5 gånger den övre normalgränsen)
- Njursjukdom (kreatinin >1,6 mg/dl eller uppskattad GFR <60 ml/min)
- Dyslipidemi, inklusive triglycerider >500 mg/dl, LDL >200 mg/dl
- Anemi (hemoglobin <11 g/dl)
- Sköldkörteldysfunktion (undertryckt sköldkörtelstimulerande hormon, förhöjt TSH <10 µIU/ml om symtomatisk eller förhöjt TSH >10 µIU/ml om asymtomatisk)
- Okontrollerad hypertoni (BP >160 mmHg systoliskt eller >100 mmHg diastoliskt)
- Förhöjd hsCRP eller känd aktiv infektion
- Historik av cancer under de senaste 5 åren (hudcancer, med undantag för melanom, kan vara acceptabel)
- Historik av drog- eller alkoholmissbruk (> 3 drinkar per dag) under de senaste 5 åren. Aktuell droganvändning kan bestämmas av läkemedelsscreeningar i plasma eller urin.
- psykiatrisk sjukdom som förbjuder efterlevnad av studieprotokoll.
- Historia om organtransplantation.
- Känd historia av HIV, aktiv Hepatit A, B eller C eller tuberkulos.
- Historia av bariatrisk kirurgi.
- Aktuella rökare (rökar under de senaste 3 månaderna).
- Nuvarande användning av beta-adrenerga blockerande medel.
- Användning av orala eller injicerbara antihyperglykemiska medel: metformin, sulfonylurea, DPP IV-hämmare, SGLT-2-hämmare, tiazolidindioner, akarbos, GLP-1-analoger och insulin om man inte är villig att genomföra en tvättperiod på 15 dagar för metformin och GLP-1-analoger och genomgå efterföljande laboratorietester.
- Användning av gonadotropinfrisättande hormon (GnRH) och/eller antiandrogen under de senaste 2 månaderna.
- Användning av mediciner som är kända för att påverka fett- och/eller energiomsättningen (t.ex. tillväxthormonbehandling, glukokortikoider [steroider] etc.)
- Initiering eller förändring av hormonersättningsterapi under de senaste 3 månaderna (inklusive men inte begränsat till sköldkörtelhormon, östrogenersättningsterapi eller provrörsbefruktning).
- Aktuell behandling med blodförtunnande eller trombocytdämpande medicin som inte kan stoppas säkert för biopsi och testning.
- Kan inte eller vill göra DXA-skanningar eller är över den acceptabla viktgränsen (450 lbs) för DXA-skannern.
- Förekomst av något tillstånd som, enligt utredarnas åsikt, äventyrar deltagarnas säkerhet eller dataintegritet eller deltagarens förmåga att genomföra studiebesök.
Kan inte delta i MRT-bedömningar på grund av:
- Metallimplantat (pacemaker, icke-borttagbara kroppspiercingar, aneurysmklämmor) baserade på utredarens bedömning vid screening
- Fysiska begränsningar eller utrustningstoleranser (t.ex. MRT-hålstorlek) baserat på utredarens bedömning vid screening
- Oförmåga att tolerera MRT utan sedering eller klaustrofobi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
PCOS honor
Kvinnor diagnostiserade med PCOS med ett BMI mellan 23 och 40 kg/m2.
|
DEXA-skanningar kommer att utföras för att mäta kroppsfett och uppskatta muskelmassa med hjälp av en General Electric Lunar iDXA helkroppsskanner.
Inkludera åtgärder för att bedöma leverlipidhalt och stelhet och utföra volymetrisk fettkvantifiering.
Volumetrisk mätning av fett, muskler och ben
0,5 cm snitt av övre, yttre högra vastus lateralis, och antingen en 3-4 mm Mercedes fettsugningsnål eller en 4-6 mm Bergström nål kommer att sättas in för att aspirera cirka 7 gram fettvävnad.
Glukostolerans kommer att bedömas med ett 75 g oralt glukostoleranstest (OGTT).
Ämnen kommer att studeras efter en natts fasta.
|
|
Icke-PCOS-kontrollhonor
Honor utan PCOS med ett BMI mellan 23 och 40 kg/m2 delas upp i 2 grupper - äppelformade och päronformade.
|
DEXA-skanningar kommer att utföras för att mäta kroppsfett och uppskatta muskelmassa med hjälp av en General Electric Lunar iDXA helkroppsskanner.
Inkludera åtgärder för att bedöma leverlipidhalt och stelhet och utföra volymetrisk fettkvantifiering.
Volumetrisk mätning av fett, muskler och ben
0,5 cm snitt av övre, yttre högra vastus lateralis, och antingen en 3-4 mm Mercedes fettsugningsnål eller en 4-6 mm Bergström nål kommer att sättas in för att aspirera cirka 7 gram fettvävnad.
Glukostolerans kommer att bedömas med ett 75 g oralt glukostoleranstest (OGTT).
Ämnen kommer att studeras efter en natts fasta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Epigenomiska och transkriptomiska skillnader i abdominal kontra gluteal subkutan fettvävnad mellan kvinnor med och utan polycystiskt ovariesyndrom
Tidsram: 6 månader efter att den sista deltagaren registreras
|
Epigenetiska profiler (DNA-metylering) och genuttryck (RNA-seq) kommer att utföras på helvävnadskroppsfett och gluteofemorala fettbiopsier förutom odlade pre-adipocyter och adipocyter.
|
6 månader efter att den sista deltagaren registreras
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Steven Smith, MD, Principal Investigator
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Azziz R, Carmina E, Chen Z, Dunaif A, Laven JS, Legro RS, Lizneva D, Natterson-Horowtiz B, Teede HJ, Yildiz BO. Polycystic ovary syndrome. Nat Rev Dis Primers. 2016 Aug 11;2:16057. doi: 10.1038/nrdp.2016.57.
- Elbers JM, Asscheman H, Seidell JC, Megens JA, Gooren LJ. Long-term testosterone administration increases visceral fat in female to male transsexuals. J Clin Endocrinol Metab. 1997 Jul;82(7):2044-7. doi: 10.1210/jcem.82.7.4078.
- Elbers JM, Asscheman H, Seidell JC, Gooren LJ. Effects of sex steroid hormones on regional fat depots as assessed by magnetic resonance imaging in transsexuals. Am J Physiol. 1999 Feb;276(2):E317-25. doi: 10.1152/ajpendo.1999.276.2.E317.
- Lavebratt C, Almgren M, Ekstrom TJ. Epigenetic regulation in obesity. Int J Obes (Lond). 2012 Jun;36(6):757-65. doi: 10.1038/ijo.2011.178. Epub 2011 Sep 13.
- Abbott DH, Barnett DK, Bruns CM, Dumesic DA. Androgen excess fetal programming of female reproduction: a developmental aetiology for polycystic ovary syndrome? Hum Reprod Update. 2005 Jul-Aug;11(4):357-74. doi: 10.1093/humupd/dmi013.
- Abbott DH, Dumesic DA, Eisner JR, Colman RJ, Kemnitz JW. Insights into the development of polycystic ovary syndrome (PCOS) from studies of prenatally androgenized female rhesus monkeys. Trends Endocrinol Metab. 1998 Feb;9(2):62-7. doi: 10.1016/s1043-2760(98)00019-8.
- Barber TM, Golding SJ, Alvey C, Wass JA, Karpe F, Franks S, McCarthy MI. Global adiposity rather than abnormal regional fat distribution characterizes women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Mar;93(3):999-1004. doi: 10.1210/jc.2007-2117. Epub 2007 Dec 18.
- Bjorntorp P. Adipose tissue distribution and function. Int J Obes. 1991 Sep;15 Suppl 2:67-81.
- Bos G, Snijder MB, Nijpels G, Dekker JM, Stehouwer CD, Bouter LM, Heine RJ, Jansen H. Opposite contributions of trunk and leg fat mass with plasma lipase activities: the Hoorn study. Obes Res. 2005 Oct;13(10):1817-23. doi: 10.1038/oby.2005.221.
- Ciaraldi TP, Aroda V, Mudaliar S, Chang RJ, Henry RR. Polycystic ovary syndrome is associated with tissue-specific differences in insulin resistance. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jan;94(1):157-63. doi: 10.1210/jc.2008-1492. Epub 2008 Oct 14.
- de Koning L, Merchant AT, Pogue J, Anand SS. Waist circumference and waist-to-hip ratio as predictors of cardiovascular events: meta-regression analysis of prospective studies. Eur Heart J. 2007 Apr;28(7):850-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehm026. Epub 2007 Apr 2.
- Diamanti-Kandarakis E, Dunaif A. Insulin resistance and the polycystic ovary syndrome revisited: an update on mechanisms and implications. Endocr Rev. 2012 Dec;33(6):981-1030. doi: 10.1210/er.2011-1034. Epub 2012 Oct 12.
- Divoux A, Karastergiou K, Xie H, Guo W, Perera RJ, Fried SK, Smith SR. Identification of a novel lncRNA in gluteal adipose tissue and evidence for its positive effect on preadipocyte differentiation. Obesity (Silver Spring). 2014 Aug;22(8):1781-5. doi: 10.1002/oby.20793. Epub 2014 May 23.
- Frayn KN. Adipose tissue as a buffer for daily lipid flux. Diabetologia. 2002 Sep;45(9):1201-10. doi: 10.1007/s00125-002-0873-y. Epub 2002 Jul 24.
- Guo Z, Johnson CM, Jensen MD. Regional lipolytic responses to isoproterenol in women. Am J Physiol. 1997 Jul;273(1 Pt 1):E108-12. doi: 10.1152/ajpendo.1997.273.1.E108.
- Horowitz JF, Klein S. Whole body and abdominal lipolytic sensitivity to epinephrine is suppressed in upper body obese women. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2000 Jun;278(6):E1144-52. doi: 10.1152/ajpendo.2000.278.6.E1144.
- Jason J. Polycystic ovary syndrome in the United States: clinical visit rates, characteristics, and associated health care costs. Arch Intern Med. 2011 Jul 11;171(13):1209-11. doi: 10.1001/archinternmed.2011.288. No abstract available.
- Karastergiou K, Fried SK, Xie H, Lee MJ, Divoux A, Rosencrantz MA, Chang RJ, Smith SR. Distinct developmental signatures of human abdominal and gluteal subcutaneous adipose tissue depots. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jan;98(1):362-71. doi: 10.1210/jc.2012-2953. Epub 2012 Nov 12.
- Kirchengast S, Huber J. Body composition characteristics and body fat distribution in lean women with polycystic ovary syndrome. Hum Reprod. 2001 Jun;16(6):1255-60. doi: 10.1093/humrep/16.6.1255.
- Manneras-Holm L, Leonhardt H, Kullberg J, Jennische E, Oden A, Holm G, Hellstrom M, Lonn L, Olivecrona G, Stener-Victorin E, Lonn M. Adipose tissue has aberrant morphology and function in PCOS: enlarged adipocytes and low serum adiponectin, but not circulating sex steroids, are strongly associated with insulin resistance. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Feb;96(2):E304-11. doi: 10.1210/jc.2010-1290. Epub 2010 Nov 17.
- Manolopoulos KN, Karpe F, Frayn KN. Gluteofemoral body fat as a determinant of metabolic health. Int J Obes (Lond). 2010 Jun;34(6):949-59. doi: 10.1038/ijo.2009.286. Epub 2010 Jan 12.
- Kokosar M, Benrick A, Perfilyev A, Fornes R, Nilsson E, Maliqueo M, Behre CJ, Sazonova A, Ohlsson C, Ling C, Stener-Victorin E. Epigenetic and Transcriptional Alterations in Human Adipose Tissue of Polycystic Ovary Syndrome. Sci Rep. 2016 Mar 15;6:22883. doi: 10.1038/srep22883. Erratum In: Sci Rep. 2016 May 09;6:25321. doi: 10.1038/srep25321.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 1354588
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .