Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av Macitentan, i sunne japanske mannlige deltakere

28. mars 2025 oppdatert av: Janssen Pharmaceutical K.K.

En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, flerdosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til Macitentan og en åpen, randomisert, crossover, enkeltdosestudie for å evaluere effekten av mat på Macitentan Farmakokinetikk, hos sunne japanske voksne mannlige deltakere

Hovedformålet med denne studien er å evaluere sikkerheten og toleransen etter flere doser av macitentan med titreringsregime som starter fra dose 1 én gang daglig (qd) opp til dose 2 qd hos japanske friske voksne mannlige deltakere (del 1) og å evaluere effekten av mat på farmakokinetikken til macitentan og dets aktive metabolitt (ACT-132577) hos japanske friske voksne mannlige deltakere med macitentan dose 3 tablett (del 2).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
24

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Japan
      • Tokyo, Japan, 130-0004
        • Sumida Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være frisk på grunnlag av kliniske laboratorietester utført ved screening. Hvis resultatene fra serumkjemipanelet, hematologien eller urinanalysen er utenfor de normale referanseområdene, kan deltakeren bare inkluderes dersom etterforskeren vurderer at abnormitetene eller avvikene fra normalen ikke er klinisk signifikante. Denne avgjørelsen må registreres i deltakerens kildedokumenter og initialiseres av etterforskeren
  • Blodtrykk (etter at deltakeren har ligget på rygg i 5 minutter) mellom 90 og 140 millimeter kvikksølv (mmHg) systolisk, inklusive, og ikke høyere enn 90 mmHg diastolisk
  • En deltaker må bruke kondom når han deltar i enhver aktivitet som tillater passasje av ejakulat til en annen person. Mannlige deltakere bør også informeres om fordelen for en kvinnelig partner å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode, da kondom kan gå i stykker eller lekke. Anbefalte svært effektive prevensjonsmetoder i denne studien for kvinnelige partnere til mannlige deltakere å bruke i tillegg til den mannlige deltakeren som bruker kondom under inkluderer: oral hormonell prevensjon, intrauterin enhet, intrauterint hormonfrigjørende system og bilateral tubal okklusjon
  • En deltaker må samtykke i å ikke donere sæd for reproduksjonsformål under studien og i minimum 90 dager etter å ha mottatt den siste dosen med studieintervensjon
  • Ikke-røyker eller røyker røyker vanligvis ikke mer enn 10 sigaretter eller tilsvarende e-sigaretter, eller 2 sigarer eller 2 piper med tobakk per dag i minst 6 måneder før første studiemedisin

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med eller nåværende klinisk signifikant medisinsk sykdom inkludert (men ikke begrenset til) hjertearytmier eller annen hjertesykdom, hematologisk sykdom, koagulasjonsforstyrrelser (inkludert unormale blødninger eller bloddyskrasier), lipidavvik, betydelig lungesykdom, inkludert bronkospastisk luftveissykdom, diabetes mellitus, lever- eller nyresvikt (kreatininclearance under 80 (milliliter per minutt) mL/min beregnet ved bruk av Cockcroft-Gault-ligningen), skjoldbruskkjertelsykdom, nevrologisk eller psykiatrisk sykdom, infeksjon eller annen sykdom som etterforskeren mener bør ekskludere deltakeren eller som kan forstyrre tolkningen av studieresultatene
  • Klinisk signifikante unormale verdier for hematologi, klinisk kjemi eller urinanalyse ved screening eller ved innleggelse til studiestedet, som etterforskeren anser som passende
  • Anamnese med malignitet innen 5 år før screening (unntak er plateepitel- og basalcellekarsinomer i huden eller malignitet, som anses kurert med minimal risiko for tilbakefall)
  • Kjente allergier, overfølsomhet eller intoleranse overfor macitentan eller dets hjelpestoffer
  • Kjent allergi mot heparin eller historie med heparinindusert trombocytopeni

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Del 1: Dobbeltblindfase
Deltakerne vil motta macitentan eller matchende placebo fra dag 1 til dag 13 under matforhold og vil bli opptitrert med 2 doser én gang daglig (QD) av dose 1 fra dag 1 til 2 etterfulgt av 3 qd doser av dose 2 av macitentan fra dag 3 til 5, etterfulgt av qd doser av dose 3 macitentan fra dag 6 til 13.
Legemiddel: Macitentan dose 1
Deltakerne vil motta dose 1 av macitentan-tablett i del 1.
Andre navn:
  • JNJ-67896062
Legemiddel: Macitentan dose 2
Deltakerne vil motta dose 2 av macitentan-tablett i del 1.
Andre navn:
  • JNJ-67896062
Legemiddel: Macitentan dose 3
Deltakerne vil motta dose 2 av macitentan-tablett i del 1 og 2.
Andre navn:
  • JNJ-67896062
Legemiddel: Placebo
Deltakerne vil motta matchende placebo fra dag 1 til dag 13.
Eksperimentell: Del 2: Åpen etikettfase: Behandlingssekvens AB
Deltakerne vil motta dose 3 av macitentan under fastende forhold (behandling A) i periode 1 etterfulgt av dose 3 av macitentan under matet tilstand (behandling B) i periode 2 på dag 1 med en utvaskingsfase på minst 14 dager mellom de to behandlingsperiodene .
Legemiddel: Macitentan dose 3
Deltakerne vil motta dose 2 av macitentan-tablett i del 1 og 2.
Andre navn:
  • JNJ-67896062
Eksperimentell: Del 2: Åpen etikettfase: Behandlingssekvens BA
Deltakerne vil motta behandling B i periode 1 etterfulgt av behandling A i periode 2 på dag 1 med en utvaskingsfase på minst 14 dager mellom de to behandlingsperiodene.
Legemiddel: Macitentan dose 3
Deltakerne vil motta dose 2 av macitentan-tablett i del 1 og 2.
Andre navn:
  • JNJ-67896062

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: Antall deltakere med uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Frem til dag 29
En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse i en klinisk studiedeltaker som har administrert et medisinsk (undersøkende eller ikke-undersøkende) produkt. En AE har ikke nødvendigvis en årsakssammenheng med intervensjonen. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt funn), symptom eller sykdom som er midlertidig assosiert med bruken av et medisinsk (undersøkende eller ikke-undersøkende) produkt, enten relatert til det legemidlet (undersøkende eller ikke-undersøkende) undersøkelsesprodukt).
Frem til dag 29
Del 1: Antall deltakere med uønskede hendelser av spesielle interesser (AESI)
Tidsramme: Frem til dag 29
En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse i en klinisk studiedeltaker som har administrert et legemiddel. En AE har ikke nødvendigvis en årsakssammenheng med intervensjonen. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt funn), symptom eller sykdom som er tidsmessig forbundet med bruken av et legemiddel, enten det er relatert til det legemidlet eller ikke. Følgende er bivirkningene av spesiell interesse i denne studien: Hypotensjon: symptomatisk hypotensjon eller potensielt klinisk meningsfull reduksjon i blodtrykk, Ødem/væskeretensjon: klinisk relevante tegn og symptomer på ødem og/eller væskeretensjon, Hemoglobinreduksjon/anemi: hendelser med hemoglobinreduksjon fra baseline på mer enn (>) 20 gram per liter (g/l), leverhendelser: leveraminotransferaseavvik.
Frem til dag 29
Del 1: Antall deltakere med alvorlige uønskede hendelser (SAE)
Tidsramme: Frem til dag 29
En SAE er enhver bivirkning som resulterer i: død, er livstruende, krever innleggelse på sykehus eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterer i vedvarende eller betydelig funksjonshemming/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt og er en mistenkt overføring av smittestoff. via et legemiddel, er medisinsk viktig.
Frem til dag 29
Del 1: Antall deltakere med kliniske laboratorieavvik
Tidsramme: Frem til dag 29
Antall deltakere med kliniske laboratorieavvik (serumkjemi, hematologi, blodkoagulasjon) vil bli rapportert
Frem til dag 29
Del 1: Antall deltakere med abnormiteter i EKG-variabler
Tidsramme: Frem til dag 29
Antall deltakere med abnormiteter i EKG-variabler som: PR, QRS, QT, RR og QT-korrigerte Fridericias formler (QTcF) vil bli rapportert.
Frem til dag 29
Del 1: Endring fra baseline i vekt
Tidsramme: Grunnlinje, frem til dag 29
Endring fra baseline i kroppsvekt i kilo som en del av fysisk undersøkelse vil bli rapportert.
Grunnlinje, frem til dag 29
Del 1: Endring fra grunnlinje i høyde
Tidsramme: Grunnlinje, frem til dag 29
Endring fra baseline i høyde i centimeter som en del av fysisk undersøkelse vil bli rapportert.
Grunnlinje, frem til dag 29
Del 2: Plasmakonsentrasjon av Macitentan og dens aktive metabolitt (ACT-132577)
Tidsramme: Fordose, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168 og 240 timer etter dose
Plasmakonsentrasjon av macitentan og dets aktive metabolitt (ACT-132577) vil bli rapportert.
Fordose, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168 og 240 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del 1: Plasmakonsentrasjon av Macitentan og dens aktive metabolitt (ACT-132577)
Tidsramme: Dag 5 og dag 13 (førdose, 1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 12 og 16 timer etter dose)
Plasmakonsentrasjon av macitentan og dets aktive metabolitt (ACT-132577) vil bli rapportert.
Dag 5 og dag 13 (førdose, 1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 12 og 16 timer etter dose)
Del 1: Plasma Endothelin-1 (ET-1) Konsentrasjoner
Tidsramme: Frem til dag 29
Plasma ET-1-konsentrasjoner for macitentan og ACT-132577 vil bli rapportert.
Frem til dag 29
Del 2: Antall deltakere med uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Frem til dag 12
En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse i en klinisk studiedeltaker som har administrert et medisinsk (undersøkende eller ikke-undersøkende) produkt. En AE har ikke nødvendigvis en årsakssammenheng med intervensjonen. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt funn), symptom eller sykdom som er midlertidig assosiert med bruken av et medisinsk (undersøkende eller ikke-undersøkende) produkt, enten relatert til det legemidlet (undersøkende eller ikke-undersøkende) undersøkelsesprodukt).
Frem til dag 12
Del 2: Antall deltakere med uønskede hendelser av spesielle interesser (AESI)
Tidsramme: Frem til dag 12
En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse i en klinisk studiedeltaker som har administrert et legemiddel. En AE har ikke nødvendigvis en årsakssammenheng med intervensjonen. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt funn), symptom eller sykdom som er tidsmessig forbundet med bruken av et legemiddel, enten det er relatert til det legemidlet eller ikke. Følgende er bivirkningene av spesiell interesse i denne studien: Hypotensjon: symptomatisk hypotensjon eller potensielt klinisk meningsfull reduksjon i blodtrykk, Ødem/væskeretensjon: klinisk relevante tegn og symptomer på ødem og/eller væskeretensjon, Hemoglobinreduksjon/anemi: hendelser med hemoglobinreduksjon fra baseline på mer enn (>) 20 gram per liter (g/l), leverhendelser: leveraminotransferaseavvik.
Frem til dag 12
Del 2: Antall deltakere med alvorlige uønskede hendelser (SAE)
Tidsramme: Frem til dag 12
En SAE er enhver bivirkning som resulterer i: død, er livstruende, krever innleggelse på sykehus eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterer i vedvarende eller betydelig funksjonshemming/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt og er en mistenkt overføring av smittestoff. via et legemiddel, er medisinsk viktig.
Frem til dag 12
Del 2: Antall deltakere med kliniske laboratorieavvik
Tidsramme: Frem til dag 12
Antall deltakere med kliniske laboratorieavvik (serumkjemi, hematologi, blodkoagulasjon og urinprøver) vil bli rapportert
Frem til dag 12
Del 2: Antall deltakere med abnormiteter i EKG-variabler
Tidsramme: Frem til dag 12
Antall deltakere med abnormiteter i EKG-variabler som: PR, QRS, QT, RR og QT-korrigerte Fridericias formler (QTcF) vil bli rapportert.
Frem til dag 12
Del 2: Endring fra baseline i vekt
Tidsramme: Grunnlinje, opp til dag 12
Endring fra baseline i kroppsvekt i kilo som en del av fysisk undersøkelse vil bli rapportert.
Grunnlinje, opp til dag 12
Del 2: Endring fra grunnlinje i høyde
Tidsramme: Grunnlinje, opp til dag 12
Endring fra baseline i høyde i centimeter som en del av fysisk undersøkelse vil bli rapportert.
Grunnlinje, opp til dag 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Janssen Pharmaceutical K.K.

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Janssen Pharmaceutical K.K., Japan Clinical Trial, Janssen Pharmaceutical K.K.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
21. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
14. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
14. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
5. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
30. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. mars 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CR108788
  • 67896062PAH1005 (Annen identifikator: Janssen Pharmaceutical K.K., Japan)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datadelingspolicyen til Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson er tilgjengelig på www.janssen.com/clinical-trials/transparency. Som nevnt på dette nettstedet, kan forespørsler om tilgang til studiedataene sendes gjennom Yale Open Data Access (YODA) prosjektnettsted på yoda.yale.edu

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger